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    • 3. 发明申请
    • PRÜFVORRICHTUNG ZUM ÜBERPRÜFEN WENIGSTENS EINER ERSTEN MEDIZINISCHEN ELEKTRODE
    • 用于检查至少一个第一医用电极的测试设备
    • WO2017201560A1
    • 2017-11-30
    • PCT/AT2017/060138
    • 2017-05-24
    • LEONH. LANG
    • FÖGER, SimonSTÄRZ, Ronald
    • A61N1/39A61N1/08G01R27/26G01R31/02A61N1/04A61N1/372
    • G01R27/2605A61B2560/0276A61N1/046A61N1/08A61N1/3925A61N2001/37294G01R31/021
    • Prüfvomchtung zum Überprüfen wenigstens einer ersten medizinischen Elektrode (1), wobei die Prüfvorrichtung zumindest eine erste Messelektrode (2), die so relativ zu der ersten zu überprüfenden medizinischen Elektrode (1) anordenbar ist, dass die zumindest eine erste Messelektrode (2) und die erste zu überprüfende medizinische Elektrode (1) eine erste Kapazität (C 11 ) bilden, eine Signalerzeugungsvorrichtung (3), über welche eine Wechselspannung erzeugbar ist, mittels welcher die erste Kapazität (Cn) beaufschlagbar ist, eine Auswertevorrichtung (4), welche dazu ausgebildet ist, aus einem gemessenen Impedanzverlauf (I) einer in Reaktion auf die erste Kapazität (C 11 ) hervor gerufenen Impedanz zumindest ein erstes Prüfergebnis (P 11 ) in Bezug auf die erste Kapazität (C 11 ) zu bestimmen, aufweist.
    • 一种检查至少第一医用电极(1)的方法,其中该探测装置至少具有相对于第一测量电极(2)的第一测量电极(2)。 fenden医用电极(1)可被布置使得所述至少一个第一测量电极(2)和第一至导航用途DaytonaPlease导航用途芬德医疗用电极(1)的第一电容&AUML;吨(C <子> 11 )的形式, 的信号产生装置(3),其上产生的交流电压,通过该第一电容&AUML;吨(CN)可被作用,评估装置(4),其适于从测得的阻抗曲线(I)的响应于 第一电容&AUML;吨(C <子> 11 )引起的阻抗至少一个第一PR导航用途fergebnis(P <子> 11 )相对于所述第一电容与AUML;吨(C <子> 11 )。
    • 7. 发明申请
    • ADAPTABLE CLINICAL USAGE PROFILES FOR ADVANCED DEFIBRILLATORS
    • 适用于临床使用的高级除颤器配置文件
    • WO2016139583A1
    • 2016-09-09
    • PCT/IB2016/051143
    • 2016-03-02
    • KONINKLIJKE PHILIPS N.V.
    • DELISLE, Norman Maurice
    • A61N1/39
    • A61N1/3904A61B5/02055A61B5/0215A61B5/024A61B5/0402A61B5/0816A61B5/0836A61B5/14542A61N1/3625A61N1/3925A61N1/3993
    • A controller (20) for an advanced defibrillator (10) employs a therapy manager (30), a monitor manager (40), and a profile manager (50). In operation, the profile manager (50) manages a compilation of clinical usage profiles (60), each clinical usage profile (60) being derived from a different clinical usage of the advanced defibrillator (10) for the patient, and configures the therapy manager (30) and the monitor manager (40) responsive to a selection by a user of the advanced defibrillator (10) of one of the plurality of clinical usage profiles (60). Each clinical usage profile (60) includes a therapy profile (61) specifying a configuration of the therapy manager (30) for a delivery of an electric therapy to the patient. Each clinical usage profile (60) further includes a monitoring profile (62) specifying a configuration of the monitor manager (40) for a measuring of vital parameter(s) of the patient.
    • 用于高级除颤器(10)的控制器(20)使用治疗管理器(30),监视器管理器(40)和简档管理器(50)。 在操作中,简档管理器(50)管理临床使用简档(60)的汇编,每个临床使用简档(60)是从患者的高级除颤器(10)的不同临床用途导出的,并且将治疗管理器 (30)和所述监视器管理器(40)响应于所述多个临床使用情况简档(60)中的一个的高级除颤器(10)的选择。 每个临床使用概况(60)包括指定用于将电疗法递送给患者的治疗管理器(30)的配置的治疗简档(61)。 每个临床使用简档(60)还包括指定用于测量患者的重要参数的监视器管理器(40)的配置的监视配置文件(62)。
    • 8. 发明申请
    • ADVANCED WARNING INDICATOR FOR EMERGENCY MEDCIAL DEVICES
    • 紧急医疗器械的高级警示指示
    • WO2016108163A1
    • 2016-07-07
    • PCT/IB2015/059983
    • 2015-12-24
    • KONINKLIJKE PHILIPS N.V.
    • DELISLE, Norman MauriceHUNT, David K.
    • A61N1/39G06F19/00G01R31/28G05B23/02
    • A61N1/3925A61B2560/0276A61N1/39A61N1/3904A61N1/3993G01R31/2836G06F19/00G16H40/40G16H40/63
    • An emergency medical device (20) (e.g., an external defibrillator/monitor) employing an emergency medical subsystem (21) for executing an emergency medical procedure (e.g., a monitoring subsystem (21) and a therapy subsystem (21)), and an emergency medical controller (23) for controlling an activation of the emergency medical subsystem (21). The subsystem (21) includes one or more operational components (22). In operation, the controller (23) conditionally actuates a device readiness indicator (24) (e.g., auditory or visual) indicative of an operational readiness of the operational component(s) (22), and conditionally actuates a failure warning indicator (25) (e.g., auditory or visual) indicative of a pending failure of the operational readiness of the operational component(s) (22). The failure warning indicator (25) may be actuated based on a predictive failure analysis of a premature degradation of the operational component(s) (22), a repeated occurrence of error conditions of the operational component(s) (22) (particularly recoverable error conditions), and a shortened reliable life of the operational component(s) (22).
    • 使用用于执行紧急医疗程序的紧急医疗子系统(21)的紧急医疗装置(20)(例如,外部除颤器/监视器)(例如监视子系统(21)和治疗子系统)),以及 用于控制紧急医疗子系统(21)的启动的紧急医疗控制器(23)。 子系统(21)包括一个或多个操作部件(22)。 在操作中,控制器(23)有条件地致动指示操作部件(22)的操作准备状态的装置就绪指示器(24)(例如,听觉或视觉),并有条件地致动故障警告指示器(25) (例如,听觉或视觉),指示操作部件(22)的操作准备就绪的失败。 可以基于对操作部件(22)的过早劣化的预测故障分析,操作部件(22)的错误状态的重复发生(特别是可恢复的)来启动故障警告指示器(25) 误差条件),以及操作部件(22)的可靠寿命缩短。
    • 10. 发明申请
    • MEDICAL DEVICE WITH TRIGGERED BLANKING PERIOD
    • 带触发式消隐期的医疗设备
    • WO2016033197A2
    • 2016-03-03
    • PCT/US2015046971
    • 2015-08-26
    • CARDIAC PACEMAKERS INC
    • STAHMANN JEFFREY EKANE MICHAEL JHUELSKAMP PAULMAILE KEITH R
    • A61N1/37A61N1/372A61N1/375A61N1/39
    • A61N1/3962A61N1/3702A61N1/37217A61N1/37288A61N1/3756A61N1/3925A61N1/3956
    • An implantable cardiac rhythm system includes a first implantable medical device configured to detect a first heartbeat from a first location, and a second implantable medical device configured to detect the first heart beat of the patient from a second location. The second implantable medical device, upon detecting the first heart beat, may communicate an indication of the detected first heart beat to the first implantable medical device, and in response, the first implantable medical device may institute a blanking period having a blanking period duration such that a T-wave of the detected first heart beat is blanked out by the first implantable medical device so as to not be interpreted as a subsequent second heart beat. In some instances, the first implantable medical device is an SICD and the second implantable medical device is a LCP.
    • 可植入心脏节律系统包括被配置为检测来自第一位置的第一心跳的第一可植入医疗设备以及被配置为从第二位置检测患者的第一心跳的第二可植入医疗设备。 第二植入式医疗设备在检测到第一心脏跳动时可以将检测到的第一心跳的指示传达给第一植入式医疗设备,并且作为响应,第一植入式医疗设备可以设置具有消隐周期持续时间的消隐时段 所检测到的第一心跳的T波被第一可植入医疗装置消隐以便不被解释为随后的第二心跳。 在一些情况下,第一可植入医疗装置是SICD并且第二可植入医疗装置是LCP。