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1. 发明申请

WO2009021757A1 VERFAHREN ZUR SYNTHESE EINER CDNA IN EINER PROBE IN EINER ENZYMATISCHEN REAKTION 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR A cDNA在一个示例合成在酶反应
公开(公告)号：WO2009021757A1
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/EP2008/051763
申请日：2008-02-13
申请人： QIAGEN GMBH , ENGEL, Holger , YERRAMILLI, Subrahmanyam , KREUTZ, Martin , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian
发明人： ENGEL, Holger , YERRAMILLI, Subrahmanyam , KREUTZ, Martin , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/1096 , C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2521/131 , C12Q2521/107
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese einer cDNA in einer Probe in einer enzymatischen Reaktion, wobei das Verfahren die Schritte umfasst, gleichzeitige Bereitstellung eines ersten Enzyms mit Polyadenylierungsaktivität, eines zweiten Enzyms mit reverser Transkriptaseaktivität, eines Puffers, mindestens eines Ribonukleotids, mindestens eines Desoxyribonukleotids, eines Anker Oligonukleotids, Zugabe einer Probe umfassend eine Ribonukleinsäure sowie Inkubation der Agenzien der vorhergehenden Schritte bei einem oder mehreren Temperaturschritten, welche so gewählt sind, dass das erste und das zweite Enzym Aktivität zeigen, wobei zusätzlich in dem selben Reaktionsgemisch eine Amplifikation erfolgt. Die Erfindung betrifft weiter einer Reaktionsgemisch umfassend ein erstes Enzym mit Polyadenylierungsaktivität, eines zweites Enzym mit reverser Transkriptaseaktivität, optional einen Puffer, optional mindestens ein Ribonukleotid, optional mindestens ein Desoxyribonukleotid, optional Anker Oligonukleotid und ein Enzym mit DNA Sytheseaktivität.
摘要翻译：本发明涉及一种用于cDNA在酶反应的样品中的合成的方法，所述方法包括同时提供与多聚腺苷酸化的第一酶的步骤，具有逆转录酶活性的第二酶，缓冲液，其包含至少一个核糖核苷酸，至少一种脱氧核糖核苷酸，锚寡核苷酸，添加了对一个或多个温度的步骤之前的步骤，其被选择为使得所述第一和所述第二酶表现出活性，此外，放大发生在相同的反应混合物的试剂，其包括核糖核酸的样品以及温育。本发明还涉及包含多聚腺苷酸化与，具有逆转录酶活性的第二酶，任选的缓冲液中的第一种酶的反应混合物中，任选的至少一种核糖核苷酸，任选地至少一种脱氧核糖核苷酸，任选的锚寡核苷酸和与DNASytheseaktivität的酶。

2. 发明申请

WO2008020008A1 VERFAHREN ZUR SYNTHESE EINER cDNA IN EINER PROBE IN EINER ENZYMATISCHEN REAKTION 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR A cDNA在一个示例合成在酶反应
公开(公告)号：WO2008020008A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：PCT/EP2007/058369
申请日：2007-08-13
申请人： QIAGEN GMBH , ENGEL, Holger , YERRAMILLI, Subrahmanyam , KREUTZ, Martin , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian
发明人： ENGEL, Holger , YERRAMILLI, Subrahmanyam , KREUTZ, Martin , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2527/101 , C12Q2521/131 , C12Q2521/107
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese einer cDNA in einer Probe in einer enzymatischen Reaktion, wobei das Verfahren die Schritte umfasst, gleichzeitige Bereitstellung eines ersten Enzyms mit Polyadenylierungsaktivität, eines zweiten Enzyms mit reverser Transkriptaseaktivität, eines Puffers, mindestens eines Ribonukleotids, mindestens eines Desoxyribonukleotids, eines Anker Oligonukleotids, Zugabe einer Probe umfassend eine Ribonukleinsäure sowie Inkubation der Agenzien der vorhergehenden Schritte bei einem oder mehreren Temperaturschritten, welche so gewählt sind, dass das erste und das zweite Enzym Aktivität zeigen. Die Erfindung betrifft weiter einer Reaktionsgemisch umfassend ein erstes Enzym mit Polyadenylierungsaktivität, eines zweites Enzym mit reverser Transkriptaseaktivität, optional einen Puffer, optional mindestens ein Ribonukleotid, optional mindestens ein Desoxyribonukleotid und optional Anker Oligonukleotid. Zudem betrifft die Erfindung einen Kit umfassend ein entsprechendes Reaktionsgemisch.
摘要翻译：本发明涉及一种用于cDNA在酶反应的样品中的合成的方法，所述方法包括同时提供与多聚腺苷酸化的第一酶的步骤，具有逆转录酶活性的第二酶，缓冲液，其包含至少一个核糖核苷酸，至少一种脱氧核糖核苷酸，锚寡核苷酸，添加了对一个或多个温度的步骤之前的步骤，其被选择为使得所述第一和第二显示出酶的活性的药剂的含有核糖核酸的样品以及温育。本发明还涉及包含多聚腺苷酸化与，具有逆转录酶活性的第二酶，任选的缓冲液中的第一种酶的反应混合物中，任选的至少一种核糖核苷酸，任选地至少一个脱氧核糖核苷酸和任选的锚寡核苷酸。本发明还涉及一种包括一个相应的反应混合物的试剂盒。

3. 发明申请

WO2011012329A8 METHOD OF NORMALIZED QUANTIFICATION OF RNA 审中-公开
公开(公告)号：WO2011012329A8
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010/004910
申请日：2010-07-30
申请人： QIAGEN GMBH , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
发明人： LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： The present invention is related to normalized quantification of RNAs and to the normalization of quantities of RNAs in samples, e.g. mixtures of RNAs. The present invention relates to method for the normalization of the quantity of a RNA to be quantified in a sample to the total quantity of RNA in the sample; or to the total quantity of a specific class of RNA in the sample.

4. 发明申请

WO2011012330A8 METHOD OF NORMALIZED QUANTIFICATION OF NUCLEIC ACIDS USING ANCHOR OLIGONUCLEOTIDES AND ADAPTER OLIGONUCLEOTIDES 审中-公开
公开(公告)号：WO2011012330A8
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010/004914
申请日：2010-07-30
申请人： QIAGEN GMBH , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
发明人： LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： The present invention is related to normalized quantification of nucleic acids and to the normalization of quantities of nucleic acids in samples, e.g. mixtures of nucleic acids. The present invention relates to method for the normalization of the quantity of a nucleic acid to be quantified in a sample to the total quantity of nucleic acid in the sample; or to the total quantity of a specific class of nucleic acid in the sample.

5. 发明申请

WO2011012328A8 LIGATION-BASED METHOD OF NORMALIZED QUANTIFICATION OF NUCLEIC ACIDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2011012328A8
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010/004797
申请日：2010-07-30
申请人： QIAGEN GMBH , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
发明人： LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： The present invention is related to normalized quantification of nucleic acids and to the normalization of quantities of nucleic acids in samples, e.g. mixtures of nucleic acids. The present invention relates to method for the normalization of the quantity of a nucleic acid to be quantified in a sample to the total quantity of nucleic acid in the sample; or to the total quantity of a specific class of nucleic acid in the sample.

6. 发明申请

WO2007115702A2 GEMISCH REVERSIBEL INHIBIERTER ENZYME 审中-公开
标题翻译：混合可逆的抑制酶
公开(公告)号：WO2007115702A2
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：PCT/EP2007/002866
申请日：2007-03-30
申请人： QIAGEN GMBH , ENGEL, Holger , LÖFFERT, Dirk , MISSEL, Andreas , PEIST, Ralf
发明人： ENGEL, Holger , LÖFFERT, Dirk , MISSEL, Andreas , PEIST, Ralf
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q2549/107 , C12Q2549/101
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung oder einen Kit, die/der sowohl ein durch chemische Modifikation reversibel inhibiertes, als auch ein durch nicht-kovalente Bindung reversibel inhibiertes Enzym enthält, die Verwendung eines Gemisches auf solche Weise reversibel inhibierter Enzyme zur Bearbeitung oder Vervielfältigung von Polynucleotiden sowie ein Verfahren zur spezifischen Amplifikation von DNA unter gleichzeitiger Verwendung beider Arten von reversibel inhibierten Enzymen.
摘要翻译：本发明涉及既包含通过化学修饰可逆抑制又通过非共价结合酶可逆抑制的组合物或试剂盒，使用用于此类的混合物一种可逆地抑制用于加工或扩增多核苷酸的酶的方法，以及一种同时使用两种可逆抑制酶的DNA特异性扩增方法。

7. 发明申请

WO2012113577A1 METHOD FOR QUANTIFYING HUMAN DNA USING AN INTERNAL CONTROL 审中-公开
标题翻译：使用内部控制量化人类DNA的方法
公开(公告)号：WO2012113577A1
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：PCT/EP2012/000833
申请日：2012-02-20
申请人： QIAGEN GMBH , QIAGEN MANCHESTER LIMITED , DI PASQUALE, Francesca , ENGEL, Holger , STRAUβ, Sascha , THELWELL, Nicola, Jo
发明人： DI PASQUALE, Francesca , ENGEL, Holger , STRAUβ, Sascha , THELWELL, Nicola, Jo
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6879 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2525/151 , C12Q2545/101 , C12Q2561/113
摘要： The present invention relates to a method for quantifying and/or detecting one or more nucleic acids of a genome in a sample, wherein in an amplification reaction, (i) a first nucleic acid is amplified, the locus that is amplified is a multicopy locus (MCL) within the genome, wherein the locus shares at least 80 % sequence identity to a sequence according to SEQ ID NO. 1 over a stretch of 80 base pairs, and wherein the multicopy locus has copies on at least two different chromosomes, (ii) a second nucleic acid that has been added as an internal control (IC) is also amplified, and (iii) the amount of amplification product from the amplification of the first nucleic acid is determined.
摘要翻译：本发明涉及用于量化和/或检测样品中基因组的一种或多种核酸的方法，其中在扩增反应中，（i）第一个核酸被扩增，被扩增的基因座是多拷贝基因座（MCL），其中所述基因座与SEQ ID NO：1的序列具有至少80％的序列同一性。并且其中多拷贝基因座在至少两个不同染色体上具有拷贝，（ii）作为内部对照（IC）加入的第二个核酸也被扩增，并且（iii）确定来自扩增第一核酸的扩增产物的量。

8. 发明申请

WO2009135832A1 SIMULTANEOUS DETECTION OF MULTIPLE NUCLEIC ACID SEQUENCES IN A REACTION 审中-公开
标题翻译：在反应中同时检测多个核酸序列
公开(公告)号：WO2009135832A1
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：PCT/EP2009/055404
申请日：2009-05-05
申请人： Qiagen GmbH , Qiagen Hamburg GmbH , ROHTHMANN, Thomas , ENGEL, Holger
发明人： ROHTHMANN, Thomas , ENGEL, Holger
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q2527/107 , C12Q2537/143
摘要： The present invention relates to a method for simultaneously amplifying and detecting nucleic acid sequences in a reaction comprising the following steps: (i) providing a sample comprising at least one nucleic acid molecule; (ii) providing reagents for performing an amplification reaction, wherein the reagents comprise at least four, preferably at least five, more preferably at least six probes, wherein (a) each of the probes is specific for a nucleic acid sequence; (b) at least two, preferably at least three probes carry the same label; and (c) each of the probes that carry the same label has a melting temperature (Tm) which differs by more than 2°C from the other probes with the same label when they are dissociated from their target nucleic acid sequence by heating; (iii) amplifying the nucleic acid sequences in the reaction; (iv) detecting the amplified nucleic acids by determining whether the labeled probe has bound its nucleic acid sequence; and (v) detecting the temperature at which each given labeled probe dissociates from the nucleic acid sequence to which it has bound. The invention also relates to kits for the use in such a method.
摘要翻译：本发明涉及在反应中同时扩增和检测核酸序列的方法，包括以下步骤：（i）提供包含至少一个核酸分子的样品; （ii）提供用于进行扩增反应的试剂，其中试剂包含至少四个，优选至少五个，更优选至少六个探针，其中（a）每个探针对核酸序列是特异性的; （b）至少两个，优选至少三个探头携带相同的标签; 和（c）携带相同标记物的每个探针当通过加热从其靶核酸序列解离时，具有与具有相同标记的其它探针相差大于2℃的解链温度（Tm）; （iii）扩增反应中的核酸序列; （iv）通过确定标记的探针是否结合其核酸序列来检测扩增的核酸; 和（v）检测每个给定的标记探针从其所结合的核酸序列解离的温度。本发明还涉及用于这种方法的试剂盒。

9. 发明申请

WO2012113780A1 METHOD FOR QUANTIFYING HUMAN DNA 审中-公开
标题翻译：定量人DNA的方法
公开(公告)号：WO2012113780A1
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：PCT/EP2012/052913
申请日：2012-02-21
申请人： QIAGEN GMBH , DI PASQUALE, Francesca , ENGEL, Holger
发明人： DI PASQUALE, Francesca , ENGEL, Holger
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12Q2600/166 , C12Q2545/113
摘要： The invention provides for a method for quantifying one or more nucleic acids of a genome in a sample comprising the steps of, (a) amplifying a first nucleic acid to be quantified, (b) determining the amount of said first nucleic acid by comparison of the amount of amplification product from said first nucleic acid with at least one amplification product from a second template nucleic acid, (c) wherein said second template nucleic acid was generated using whole genome amplification and wherein the starting concentration of the second template nucleic acid is known.
摘要翻译：本发明提供了用于量化样品中一种或多种基因组核酸的方法，其包括以下步骤：（a）扩增待定量的第一核酸，（b）通过比较将所述第一核酸的量与来自所述第一核酸的扩增产物与来自第二模板核酸的至少一种扩增产物的量，（c）其中所述第二模板核酸是使用全基因组扩增产生的，其中第二模板核酸的起始浓度为众所周知。

10. 发明申请

WO2012126639A1 MODIFIED HYBRIDIZATION PROBES 审中-公开
标题翻译：改性杂交探针
公开(公告)号：WO2012126639A1
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：PCT/EP2012/001602
申请日：2012-03-21
申请人： QIAGEN GMBH , ENGEL, Holger , AZZAWI, Alexander , DI PASQUALE, Francesca
发明人： ENGEL, Holger , AZZAWI, Alexander , DI PASQUALE, Francesca
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6832 , C12Q1/6853 , C12Q2525/119 , C12Q2527/107 , C12Q2537/143
摘要： The invention relates to a method for detecting a nucleic acid of an organism in a composition, comprising the steps of, (i) amplifying the nucleic acid to be detected, (ii) during or after amplification, hybridizing to said nucleic acid to be detected a first probe that comprises an abasic site additionally optionally carrying a detectable label, (iii) wherein the position of the abasic site corresponds to a position in said nucleic acid to be detected, known to have a polymorphism in said organism, and wherein said nucleic acid is detected if hybridization occurs.
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测组合物中生物体的核酸的方法，其包括以下步骤：（i）扩增待检测的核酸，（ii）在扩增期间或扩增后与待检测的核酸杂交第一探针，其包含另外任选携带可检测标记的脱碱基位点，（iii）其中所述无碱基位点的位置对应于所述待检测核酸中的位置，已知在所述生物体中具有多态性，并且其中所述核酸如果发生杂交，则检测到酸。

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