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1. 发明申请

WO2012020015A1 IMPROVED METHOD FOR ISOTHERMAL AMPLIFICATION OF NUCLEIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：改进的核酸的同位素放大方法
公开(公告)号：WO2012020015A1
公开(公告)日：2012-02-16
申请号：PCT/EP2011/063686
申请日：2011-08-09
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian
发明人： KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12N11/04 , C12P19/34 , C12Q1/6848 , C12Q2547/107 , C12Q2527/125 , C12Q2527/107 , C12Q2531/119 , C12Q2549/101
摘要： A method is disclosed for improved isothermal amplification of nucleic acids comprising the step of release of an essential component from a matrix under predetermined conditions. Furthermore, the invention relates to a kit comprising mesophilic enzyme and a matrix with embedded essential components for isothermal amplification. A composition comprising a matrix and a mesophilic enzyme and a method for embedding a mesophilic enzyme are disclosed as well.
摘要翻译：公开了用于改进核酸等温扩增的方法，其包括在预定条件下从基质中释放必需组分的步骤。此外，本发明涉及包含嗜温酶和具有用于等温扩增的嵌入必需成分的基质的试剂盒。还公开了包含基质和嗜温酶的组合物以及嵌入嗜温酶的方法。

2. 发明申请

WO2011012328A1 LIGATION-BASED METHOD OF NORMALIZED QUANTIFICATION OF NUCLEIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：基于LIGATION的核酸正规化定量方法
公开(公告)号：WO2011012328A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010004797
申请日：2010-07-30
申请人： QIAGEN GMBH , LOEFFERT DIRK , KORFHAGE CHRISTIAN , ENGEL HOLGER
发明人： LOEFFERT DIRK , KORFHAGE CHRISTIAN , ENGEL HOLGER
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2561/125 , C12Q2525/173
摘要： The present invention is related to normalized quantification of nucleic acids and to the normalization of quantities of nucleic acids in samples, e.g. mixtures of nucleic acids. The present invention relates to method for the normalization of the quantity of a nucleic acid to be quantified in a sample to the total quantity of nucleic acid in the sample; or to the total quantity of a specific class of nucleic acid in the sample.
摘要翻译：本发明涉及核酸的归一化定量和样品中核酸数量的归一化。核酸的混合物。本发明涉及将样品中待定量的核酸的量归一化为样品中核酸总量的方法; 或相对于样品中特定类别的核酸的总量。

3. 发明申请

WO2006103094A2 METHOD FOR TREATING A SAMPLE THAT CONTAINS BIOMOLECULES 审中-公开
标题翻译：方法的治疗的生物分子样品含有
公开(公告)号：WO2006103094A2
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/EP2006002961
申请日：2006-04-01
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE CHRISTIAN , WILMER FRIEDERIKE , LOEFFERT DIRK , HIMMELREICH RALF , FRITZ CLAUDIA , RIESKE KATHLEEN
发明人： KORFHAGE CHRISTIAN , WILMER FRIEDERIKE , LOEFFERT DIRK , HIMMELREICH RALF , FRITZ CLAUDIA , RIESKE KATHLEEN
IPC分类号： C12N15/10 , C12N1/06 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N1/06 , C12N15/1003 , C12Q1/6806 , G01N33/6803 , C12Q2531/113 , C12Q2527/137 , C12Q2527/125
摘要： The invention relates to a method for conditioning samples for a subsequent method of preparation, processing or analysis of a sample that contains at least one species of a nucleic acid and/or one species of a protein. The inventive method comprises the following steps: A) providing a sample that comprises at least one species of a nucleic acid and/or of a protein, B) contacting the sample with a liquid or solid composition, thereby producing a liquid sample preparation, the composition containing at least one nitrogenous compound, selected from the group including a) polyamines, b) amino acids, as well as oligopeptides and polypeptides, c) nitrogenous heterocyclic compounds, including homopolymers or heteropolymers that comprise these nitrogenous compounds, d) amines of the type R 1 R 2 NR 3 , wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group including H, C 1 -C 5 alkyl groups and aryl groups, wherein R 1 , R 2 and R 3 do not simultaneously represent H, e) carboxamides, f) inorganic ammonium salts, g) ammonium group-containing inner salt compounds, h) nucleic acid-binding antibiotics, i) compounds that bind in the minor groove of DNA, and mixtures of two or more of these compounds. The invention also relates to a lysis method for a biological sample, to methods for stabilizing biomolecules, to a method for reducing inhibitory effects in a biomolecule-containing sample and to a differential masking method.
摘要翻译：本发明一般地提供了用于制备样品的连续制备方法，Prozessierungs或至少一种物种的核酸和/或含蛋白质的样品的一个物种的分析方法，准备所述方法包括以下步骤：A）提供含有至少一个样品包括核酸和/或包括使样品与液体或固体组合物接触，以产生流体样品制备的蛋白，B），其中，所述组合物含有至少一种含氮化合物是选自以下组成的组中选择的物质一个）聚胺，b）中的氨基酸，和低聚 - 和多肽，c）中的杂环化合物，包括均聚物或包含所述含氮化合物的杂聚物，d）中的R型的胺含氮^{1 - [R ^{2 NR ^{3 ，其中R ^{1 ，R ^{2 和R ^{3 独立地 ngig选自由H，C的组中选择_{1 C _{5 烷基和芳基，其中R ^{1 ，R ^{2 和R ^{3 不同时为H，S）羧酰胺，F）无机铵盐，克）铵基团含有内盐化合物，h）的核酸结合抗生素，i）的化合物，其在小腔 DNA结合，以及两种或多种这些化合物的混合物。 Insbesonder，本发明提供了一种方法用于裂解的生物样品，并用于生物分子的稳定化，用于对样品中的生物分子含有和差动掩蔽方法Vermindungung抑制作用的方法的方法。}}}}}}}}}}}

4. 发明申请

WO02059360A3 AMMONIUM SULFATE FOR NEUTRALIZATION OF INHIBITORY EFFECTS 审中-公开
标题翻译：用于中和抑制性硫酸铵的硫酸铵
公开(公告)号：WO02059360A3
公开(公告)日：2003-08-07
申请号：PCT/EP0200763
申请日：2002-01-25
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE CHRISTIAN , WYRICH RALF , OELMUELLER UWE
发明人： KORFHAGE CHRISTIAN , WYRICH RALF , OELMUELLER UWE
IPC分类号： C12N15/09 , C12N15/10 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1003
摘要： Ribonucleic acid (RNA) is a substance synthesized biologically and synthetically. RNA serves many functions as information molecules, reaction substrate, reaction catalyst, recognition element, structural element etc. For most analysis methods and functions concerning RNA itself or RNA as an analysis tool the purity of RNA is important. That means that e.g., other molecules which bind the RNA are able to inhibit the analysis/function of/using the RNA molecule or destroy the structure of the RNA molecule. For this reason it is important to eliminate the inhibitory or destroying function of molecules binding to the RNA. Moreover stable secondary structures of RNA often results in reduced function and analysis quality. Secondary structure depends on the environment of the RNA molecule. The present invention features the addition of ammonium sulfate (NH4)2SO4 to RNA in solution to eliminate the inhibitory or destroying effect of molecules binding to the RNA to be taken as information molecule, reaction substrate, reaction catalyst, recognition element, structural element etc. Furthermore (NH4)2SO4 solves secondary structures of RNA to make RNA more accessible to reactions and analysis.
摘要翻译：核糖核酸（RNA）是一种物理合成的物质。 RNA作为信息分子，反应底物，反应催化剂，识别元件，结构元件等多种功能。对于RNA本身或RNA作为分析工具的大多数分析方法和功能，RNA的纯度是重要的。这意味着例如结合RNA的其他分子能够抑制/使用RNA分子的分析/功能或破坏RNA分子的结构。因此，重要的是消除结合RNA的分子的抑制或破坏功能。此外，RNA的稳定二级结构通常导致功能和分析质量的降低。二级结构取决于RNA分子的环境。本发明的特征在于在溶液中向RNA中加入硫酸铵（NH 4）2 SO 4，以消除结合作为信息分子，反应底物，反应催化剂，识别元件，结构元素等的RNA的分子的抑制或破坏作用。此外，（NH4）2SO4可以解决RNA的二级结构，使RNA更容易进行反应和分析。

5. 发明申请

WO2007028833A3 VERFAHREN ZUR AKTIVIERUNG EINER NUKLEINSÄURE FÜR EINE POLYMERASE-REAKTION 审中-公开
公开(公告)号：WO2007028833A3
公开(公告)日：2007-03-15
申请号：PCT/EP2006/066223
申请日：2006-09-11
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , LÖFFERT, Dirk
发明人： KORFHAGE, Christian , LÖFFERT, Dirk
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aktivierung einer Nukleinsäure für eine Polymerase-Reaktion mit den Schritten: (a) Erwärmen einer Nukleinsäure auf eine Temperatur von 55°C bis 80°C, (b) Abkühlen der Nukleinsäure auf eine Temperatur, bei der eine Polymerase keine wesentliche Abnahme der Aktivität zeigt, und (c) Starten der Polymerase-Reaktion durch Zugabe einer hitzelabilen Polymerase zu der Nukleinsäure.

6. 发明申请

WO2005010209A3 METHOD FOR THE REVERSE TRANSCRIPTION AND/OR AMPLIFICATION OF NUCLEIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：逆转录和/或扩增核酸的方法
公开(公告)号：WO2005010209A3
公开(公告)日：2005-05-26
申请号：PCT/EP2004008363
申请日：2004-07-26
申请人： QIAGEN GMBH , WILLE TANJA , KORFHAGE CHRISTIAN , LADER ERIC
发明人： WILLE TANJA , KORFHAGE CHRISTIAN , LADER ERIC
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/6809 , C12Q2521/107 , C12Q2521/337 , C12Q2525/107 , C12Q2527/137 , C12Q2527/127
摘要： The invention relates to a method for the reverse transcription and/or amplification of a product from a reverse transcription of a pool of nucleic acids of a certain type, whereby said pool of nucleic acids is derived from a complex biological sample or an enzymatic reaction.
摘要翻译：本发明涉及用于逆转录和/或扩增来自某种类型的核酸库的逆转录的产物的方法，该核酸库源自复杂的生物样品或酶促反应。

7. 发明申请

WO2005010209A2 VERFAHREN ZUR REVERSEN TRANSKRIPTION UND/ODER AMPLIFIKATION VON NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：方法逆转录和/或核酸扩增
公开(公告)号：WO2005010209A2
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：PCT/EP2004/008363
申请日：2004-07-26
申请人： QIAGEN GMBH , WILLE, Tanja , KORFHAGE, Christian , LADER, Eric
发明人： WILLE, Tanja , KORFHAGE, Christian , LADER, Eric
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/6809 , C12Q2521/107 , C12Q2521/337 , C12Q2525/107 , C12Q2527/137 , C12Q2527/127
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur reversen Transkription und/oder Amplifikation eines Produktes aus einer reversen Transkription eines Pools von Nukleinsäuren eines bestimmten Typs, wobei dieser Pool von Nukleinsäuren aus einer komplexen biologischen Probe oder einer enzymatischen Reaktion stammt.
摘要翻译：本发明涉及一种用于一种特定类型的核酸库的逆转录的产物的逆转录和/或扩增的方法，所述池从核酸衍生自复杂生物样品或酶反应。

8. 发明申请

WO2003068981A2 VERFAHREN ZUR REDUKTION DER HINTERGRUND-KONTAMINATION NACH MARKIERUNGSREAKTIONEN 审中-公开
标题翻译：方法减少了背景污染BY MARK反应的
公开(公告)号：WO2003068981A2
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：PCT/EP2003/001590
申请日：2003-02-17
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian
发明人： KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/00
CPC分类号： G01N33/535 , C12Q1/6813 , G01N33/533 , C12Q2527/125
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reduktion der Hintergrund-Kontamination nach einer Markierungsreaktion.
摘要翻译：本发明涉及一种用于标记反应之后降低背景污染。

9. 发明申请

WO2010139767A1 AMPLIFIKATION KOMPLEXER NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：扩增COMPLEX NUCLEIC
公开(公告)号：WO2010139767A1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：PCT/EP2010/057793
申请日：2010-06-03
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , FISCH, Evelyn
发明人： KORFHAGE, Christian , FISCH, Evelyn
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2545/107 , C12Q2531/119
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zur quantitativen und qualitativen Analyse zu amplifizierender komplexen Template-Nukleinsäuren. Das Verfahren umfasst dabei die Koamplifikation einer Kontroll-Nukleinsäure mit der komplexen Template-Nukleinsäure mittels isothermaler Strand-Displacement-Reaktion. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst weiter die Bestimmung der Menge an amplifizierter Kontroll-Nukleinsäure als Maß für die Bestimmung der Quantität und/oder Qualität der eingesetzten komplexen Template-Nukleinsäure. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Kit zur Durchführung eines erfindungsgemäßen Verfahrens. Weiter wird die Verwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens oder des erfindungsgemäßen Kits zur Standardisierung von Whole-Genome-, Whole-Transkriptome- und Whole-Bisulfitome- Analysen beschrieben.
摘要翻译：公开了一种用于复杂的定量和定性分析扩增模板核酸的方法。该方法包括通过等温海滩置换反应的手段的控制核酸的复杂模板核酸的共扩增。本发明的方法还包括确定用于确定所采用的复杂的模板核酸的量和/或质量控制扩增核酸的作为度量的量。本发明还涉及试剂盒，用于执行一种方法。此外，使用本发明方法的或用于标准化全基因组的本发明的试剂盒，全Transkriptome-和全Bisulfitome-描述分析。

10. 发明申请

WO2006103039A1 REVERSE TRANSKRIPTION UND AMPLIFIKATION VON RNA BEI SIMULTANER DEGRADIERUNG VON DNA 审中-公开
标题翻译：反转录和RNA与DNA法同时降解功放
公开(公告)号：WO2006103039A1
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/EP2006/002771
申请日：2006-03-27
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , PEIST, Ralf , LÖFFERT, Dirk
发明人： KORFHAGE, Christian , PEIST, Ralf , LÖFFERT, Dirk
IPC分类号： C12N9/22 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q2537/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/107
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von RNA, insbesondere ein RNA-Reaktionsverfahren, sowie Kits zur Durchführung eines erfindnungsgemäßen RNA-Reaktionsverfahrens.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗的RNA，特别是RNA反应法，以及试剂盒用于进行erfindnungsgemäßenRNA反应的方法的方法。

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