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    • 2. 发明申请
    • EIN ENZYM ZUR HERSTELLUNG VON METHYLMALONYL-COENZYM A ODER ETHYLMALONYL-COENZYM A SOWIE DESSEN VERWENDUNG
    • 酶为甲基丙二酰辅酶A或乙基丙二酰辅酶A及其使用生产
    • WO2008119738A1
    • 2008-10-09
    • PCT/EP2008/053655
    • 2008-03-27
    • EVONIK DEGUSSA GMBHALBERT-LUDWIG-UNIVERSITÄT FREIBURGPÖTTER, MarkusMARX, AchimFUCHS, GeorgALBER, BirgitERB, Tobias Jürgen
    • PÖTTER, MarkusMARX, AchimFUCHS, GeorgALBER, BirgitERB, Tobias Jürgen
    • C12N9/02C12P7/42
    • C12P7/52C12N9/506C12P7/42
    • Die vorliegende Erfindung betrifft eine isolierte DNA, welche ausgewählt ist aus den folgenden Sequenzen: a) eine Sequenz nach SEQ.-ID-Nr.01, b) eine intronfreie Sequenz, die von einer Sequenz nach a) abgeleitet ist und das gleiche Protein oder Peptid kodiert wie die Sequenz nach SEQ.-ID-Nr.01, c) eine Sequenz, die ein Protein oder Peptid kodiert, das die Aminosäure-Sequenznach SEQ.-ID-Nr.02 umfasst, d) eine Sequenz, die mit einer Sequenz nach a) bis c) zu mindestens 80% identisch ist, e) eine Sequenz, die mit dem Gegenstrang einer Sequenz nach einer der Gruppen a) bis d) hybridisiert oder unter Berücksichtigung der Degeneration des genetischen Codes hybridisieren würde, f) ein durch Substitution, Addition, Inversion und/oder Deletion einer oder mehrerer Basen erhaltenes Derivat einer Sequenz nach einer der Gruppen a) bis e), g) eine Sequenz, die der SEQ.-ID-Nr.01 innerhalb der Degeneration des genetischen Codes entspricht, h) eine Sequenz mit neutralen Sinnmutationen der SEQ.- ID-Nr.01, sowie i) eine komplementäre Sequenz zu einer Sequenz nach einer der Gruppen a) bis h). Die Erfindung betrifft weiterhin einen Vektor, die Verwendung dieses Vektors zur Transformation einer Zelle, eine transformierte Zelle, ein Polypeptid, gegenüber ihrem Wildtyp gentechnisch veränderte Zellen, ein Verfahren zur Herstellung einer gentechnisch veränderten Zelle, die durch diese Verfahren erhältliche gentechnisch veränderte Zelle, die Verwendung dieser Zelle sowie ein Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxyisobuttersäure oder eines Derivates davon.
    • 本发明涉及一种分离的DNA,它是从下列序列选自:a)根据SEQ ID号01的序列,b)在由序列根据衍生的无内含子的序列)和同一蛋白或 肽根据SEQ ID 01号编码为序列,c)编码包含氨基酸Sequenznach SEQ ID 02期,d)用的序列的蛋白质或肽的序列 根据a)至c序列)中,e)为至少80%相同,将根据组a)至d)杂交的一个杂交或与序列的反链的序列,考虑到遗传密码的由简并性,F)一 得到的取代,添加,倒位和/或缺失的一个或多个碱基衍生物的序列的根据对应于SEQ ID 01号的序列遗传密码的简并性内的组a)到e)中的一个,克), 1H)具有SEQ ID的中性有义突变的序列 01期,以及i)根据组a)至h)中的一个的序列互补的序列。 本发明还涉及一种载体,使用该载体的一个细胞,转化的细胞,多肽,与它的野生型,遗传修饰的细胞,用于生产转基因细胞的方法,获得通过该方法遗传修饰的细胞,使用比较的转化 此细胞和用于制备3-羟基异丁酸或其衍生物的方法。