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    • 1. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR METALLORGANISCHEN HERSTELLUNG ORGANISCHER ZWISCHENPRODUKTE
    • 方法的有机中间体产品ORGANOMETALLIC生产
    • WO2003033504A1
    • 2003-04-24
    • PCT/EP2002/011052
    • 2002-10-02
    • CLARIANT GMBHWEHLE, DetlefFORSTINGER, KlausMEUDT, Andreas
    • WEHLE, DetlefFORSTINGER, KlausMEUDT, Andreas
    • C07F1/02
    • C07F1/02C07C45/00C07C45/45C07C51/15C07C49/80C07C63/70C07C63/06
    • Verfahren zur Herstellung von Aryllithiumverbindungen durch Umsetzung von Halogenaliphaten (I) mit Lithiummetall zu einem Lithiumalkyl (II) und weiterer Reaktion mit aromatischen Halogenverbindungen (111) unter Halogen-Metall-Austauschreaktion zu den entsprechenden Lithiumaromaten (IV), worin R für Methyl, primäre, sekundäre oder tertiäre Alkylreste mit zwei bis 12 C-Atomen, die gegebenenfalls mit einem Rest aus der folgenden Gruppe substituiert sind: {Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylthio}, substituiertes Alkyl, substituiertes oder unsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 C-Atomen steht, Hal 1 = Fluor, Chlor, Brom oder lod bedeutet, Hal 2 für Chlor, Brom oder lod steht, X1-15 stehen unabhängig voneinander für Kohlenstoff oder eine oder mehrere Gruppierungen X 1-5 R1-5 können Stickstoff bedeuten oder jeweils zwei benachbarte Reste X 1-5 R 1-5 können gemeinsam für O, S, NH oder NR' stehen, wobei R' für C 1-5 -Alkyl, S0 2 -Phenyl, S0 2 -p-Tolyl oder Benzoyl steht; die Reste R 1-5 für Substituenten aus der Gruppe {Wasserstoff, Methyl, primäre, sekundäre oder tertiäre, cyclische oder acyclische Alkylreste mit 2 bis 12 C-Atomen, bei denen gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Fluor ersetzt sind, z.B. CF 3 , substituierte cyclische oder acyclische Alkylgruppen, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylamino, Arylamino, Diarylamino, Phenyl, substituiertes Phenyl, Alkylthio, Diarylphosphino, Dialkylphosphino, Dialkyl- oder Diarylaminocarbonyl, Monoalkyl- oder Monoarylaminocarbonyl, C0 2 - , Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Fluor oder Chlor} stehen, oder worin jeweils zwei benachbarte Reste R 1-4 zusammen einem aromatischen oder aliphatischen ankondensierten Ring entsprechen können.
    • 一种用于通过haloaliphatics与锂金属的反应(I)以烷基锂(II),并进一步反应用下卤素 - 金属交换反应的芳香族卤素化合物(111)的制备芳基锂化合物的过程,得到相应的锂芳烃(IV)其中R是甲基,伯, {苯基,取代苯基,芳基,杂芳基,烷氧基,二烷基氨基,烷硫基},取代的烷基,取代或未取代的环烷基具有3:具有两个到12个C原子,其任选地被一个基团从以下基团取代的仲或叔烷基 站到8个C原子,哈尔1 =氟,氯,溴或碘装置HAL2代表氯,溴或碘,X1-15独立地是碳或一组或多组X1-5 R1-5可以指氮或 两个相邻基团可以X1-5 R1-5“其中R”一起代表O,S,NH或NR为C 1-5 - 烷基,SO 2 - 苯基,SO 2 - 对甲苯基ö 苯甲酰基; 基团取代R1-5取代从其中任选的一个或多个氢原子被氟取代的基团{氢,甲基,伯,仲或叔的,环状或无环烷基的2至12个碳原子的基团,例如 CF 3,取代的环状或无环烷基,烷氧基,二烷基氨基,烷基氨基,芳基氨基,二芳基氨基,苯基,取代的苯基,烷硫基,二芳基膦,dialkylphosphino,二烷基或diarylaminocarbonyl,单烷基或Monoarylaminocarbonyl,C02 < - >,羟烷基,烷氧基烷基,氟或 氯}分别是或其中两个相邻的基团R 1-4可以共同对应于芳族或脂族的稠环。
    • 2. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR METALLORGANISCHEN HERSTELLUNG ORGANISCHER ZWISCHENPRODUKTE ÜBER LITHIUMAMIDBASEN
    • 关于方法氨基化锂ORGANIC中间产品ORGANOMETALLIC生产
    • WO2003033505A1
    • 2003-04-24
    • PCT/EP2002/011053
    • 2002-10-02
    • CLARIANT GMBHWEHLE, DetlefFORSTINGER, KlausMEUDT, Andreas
    • WEHLE, DetlefFORSTINGER, KlausMEUDT, Andreas
    • C07F1/02
    • C07F5/025C07C45/00C07C45/45C07F1/02C07C47/55C07C49/80
    • Verfahren zur Herstellung von organischen Verbindungen durch Umsetzung von Halogenaliphaten (I) mit Lithiummetall unter Bildung eines Lithiumalkyls (II), anschließender oder gleichzeitiger Deprotonierung eines sekundären Amins (III) unter Bildung einer lithiierten Amidbase (IV), und weiterer Reaktion mit aromatischen Verbindungen der Formel (V) unter Bildung des entsprechenden Lithiumaromaten (VI) (GLEICHUNG I), worin die Substituenten R, R 1-5 , X 1-5 , L 1 , und L 2 folgende Bedeutung haben: R steht für Methyl, primäre, sekundäre oder tertiäre Alkylreste mit zwei bis 12 C­Atomen, die gegebenenfalls mit einem Rest aus der folgenden Gruppe substituiert sind: {Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylthio} substituiertes Alkyl, substituiertes oder unsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 C-Atomen, Hai = Fluor, Chlor, Brom oder lod; X 1-5 stehen unabhängig voneinander für Kohlenstoff oder eine oder mehrere Gruppierungen X 1-5 R 1-5 können Stickstoff bedeuten oder jeweils zwei benachbarte Reste X 1-5 R 1-5 können gemeinsam für O, S, NH oder NR' stehen, wobei R' für C 1 -C 5 -Alkyl, S0 2 -Phenyl, S0 2 -p-Tolyl oder Benzoyl steht; die Reste R 1-5 stehen für Substituenten aus der Gruppe {Wasserstoff, Methyl, CF 3 , primäre, sekundäre oder tertiäre, cyclische oder acyclische Alkylreste mit 2 bis 12 C-Atomen bei denen gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome durch F ersetzt sind, substituierte cyclische oder acyclische gegebenenfalls substituierte Alkylgruppen, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylamino, Arylamino, Diarylamino, Phenyl, substituiertes Phenyl, Alkylthio, Diarylphosphino, Dialkylphosphino, Dialkyl- oder Diarylaminocarbonyl, Monoalkyl- oder Monoarylaminocarbonyl, C02-9 Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Heteroaryl, CN, Fluor oder Chlor} oder jeweils zwei benachbarte Reste R 1-5 bilden gegebenenfalls zusammen einem aromatischen oder aliphatischen Ring; die Reste L1 und L2 sind unabhängig voneinander gleich oder verschieden und stehen für Wasserstoff, mit der Maßgabe, dass nicht beide Reste L1 und L2 gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, oder für Methyl, primäre, sekundäre oder tertiäre Alkylreste mit zwei bis 12 C-Atomen, die gegebenenfalls mit einem Rest aus der folgenden Gruppe substituiert sind {Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylthio}, oder für substituiertes Alkyl, substituiertes oder unsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 C-Atomen, Trimethylsilyl, Trialkylsilyl, Phenyldialkylsilyl oder Diphenylalkylsilyl.
    • 一种用于通过与锂金属haloaliphatics我的反应制备有机化合物的工艺,以形成烷基锂II,仲胺III的随后的或同时的去质子化,以形成锂化酰胺基IV,和与式V的芳族化合物进一步反应,以形成相应的锂芳烃VI方程 I,其中取代基R,R 1-5,X1-5,L1,和L2具有以下含义:R是甲基,伯,仲或碳原子数为2〜12的叔烷基,任选地被一个基团从以下基团取代 取代:{苯基,取代苯基,芳基,杂芳基,烷氧基,二烷基氨基,烷硫基}取代的烷基,取代的或具有3至8个C原子取代的环烷基中,Hal =氟,氯,溴或碘X1-5是独立地 碳或一个或多个组X1-5 R1-5可代表或氮相对于已经 ILS两个相邻基团可以X1-5 R1-5 '其中R' 一起代表O,S,NH或NR为C1-C5烷基,SO 2 - 苯基,SO 2 - 对甲苯基或苯甲酰基,所述基团R1-5 是从以下组中的取代基{氢,甲基,CF 3,其中任选的一个或多个氢原子被被F取代的2至12个碳原子的伯,仲或叔的,环状或无环烷基,取代的环状或非环状的,任选取代的烷基, 烷氧基,二烷基氨基,烷基氨基,芳基氨基,二芳基氨基,苯基,取代的苯基,烷硫基,二芳基膦,dialkylphosphino,二烷基或diarylaminocarbonyl,单烷基或Monoarylaminocarbonyl,C02-9羟基烷基,烷氧基烷基,杂芳基,CN,氟或氯},或两个相邻 基团任选地R1-5一起形成芳香族或脂肪族环,基团L 1和L 2是独立地相同或不同,并表示氢,具有 条件是不两个R L1和L2是同时具有两个到12个C原子,其任选地被一个基团选自由{苯基,取代苯基,芳基的基团取代的氢或甲基,伯,仲或叔烷基基团, 杂芳基,烷氧基,二烷基氨基,烷硫基}或取代的烷基COM
    • 3. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR METALLORGANISCHEN HERSTELLUNG ORGANISCHER ZWISCHENPRODUKTE ÜBER HALOGEN-METALL-AUSTAUSCHREAKTIONEN
    • 法的金属卤素交换反应的有机中间体产品ORGANOMETALLIC生产
    • WO2004024663A1
    • 2004-03-25
    • PCT/EP2003/009251
    • 2003-08-21
    • CLARIANT GMBHMEUDT, AndreasLEHNEMANN, BerndERBES, MichaelFORSTINGER, Klaus
    • MEUDT, AndreasLEHNEMANN, BerndERBES, MichaelFORSTINGER, Klaus
    • C07C49/697
    • C07C45/00C07C29/40C07C45/45C07C51/15C07C47/55C07C49/80C07C49/813C07C63/04C07C33/46
    • Verfahren zur Herstellung von Aryllithiumverbindungen und deren Umsetzung mit geeigneten Elektrophilen zu Verbindungen der Formel (V) durch Umsetzung von Halogenaromaten (I) mit Lithiummetall zu einer aromatischen Lithiumverbindung (II), die als Lithiierungsreagenz mit aromatischen Halogenverbindungen (III) unter Halogen-Metall-Austauschreaktion zu den entsprechenden Lithiumaromaten (IV) reagiert, wobei diese in einem weiteren Schritt mit einem entsprechenden Elektrophil unter Bildung des gewünschten Produkts (V) zur Reaktion gebracht werden können, (Gleichung I), worin Ar Phenyl, Pyridyl oder Naphtyl bedeutet, die,gegebenenfalls mit einem Rest aus der folgenden Gruppe substituiert sind: {Methyl, primäres, sekundäres oder tertiäres Alkyl, Cycloalkyl, Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylthio, Fluoro, Bromo}, Hal 1 = Fluor, Chlor, Brom oder lod, Hal 2 = Chlor, Brom oder lod, die Reste X 1-5 unabhängig voneinander entweder Kohlenstoff bedeuten, oder der Rest X i ;R i ; (i = 1-5) für Stickstoff steht, oder jeweils zwei benachbarte über eine formale Doppelbindung verbundene X i R i gemeinsam O (Furane), S (Thiophene), NRH oder NR; (Pyrrole) bedeuten können. Die Reste R 1-5 stehen für Substituenten aus der Gruppe Wasserstoff, Methyl, primäre, sekundäre oder tertiäre, cyclische oder acyclische Alkylreste mit 2 bis 12 C-Atomen, bei denen gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Fluor oder Chlor ersetzt sind, z.B. CF 3 , substituierte cyclische oder acyclische Alkylgruppen, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylamino, Arylamino, Diarylamino, Phenyl, substituiertes Phenyl, Heteroaryl, substitutiertes Heteroaryl, Alkylthio, Arylthio, Diarylphosphino, Dialkylphosphino, Alkylarylphosphino, Dialkyl-, Arylalkyl- oder Diarylaminocarbonyl, Monoalkyl- oder Monoarylaminocarbonyl, CO 2 - , Alkyl- oder Aryloxycarbonyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Fluor oder Chlor, Nitro, Cyano, Aryl- oder Alkylsulfon, Aryl- oder Alkylsulfonyl}, oder es können jeweils zwei benachbarte Reste R 1-5 zusammen einem aromatischen, heteroaromatischen oder aliphatischen ankondensierten Ring entsprechen.
    • 一种制备芳基锂化合物,并用适当的亲电子它们的反应通过与锂金属卤代芳族化合物(I)反应,以用作与下卤素 - 金属交换反应的芳族卤素化合物,(III)锂化试剂的芳香族锂化合物(II),得到式(V)的化合物的方法 成相应的锂芳烃(IV)反应,其在与合适的亲电进一步的步骤,以形成所希望的产物(V)可以反应,(式I),其中Ar是苯基,吡啶基或萘基,其任选地 {甲基,伯,仲或叔烷基,环烷基,苯基,取代苯基,芳基,杂芳基,烷氧基,二烷基氨基,烷硫基,氟,溴},哈尔<1> =氟,氯:通过自由基从下列基团取代 ,溴或碘,哈尔<2>是氯,溴或碘,基团X1-5独立地为碳平均 N,或基团僖;日; (I = 1-5)是氮,或在每种情况下,两个,通过正式的双键一起连接Xiri O(呋喃)相邻,S(噻吩),NRH或NR; (吡咯衍生物)意味着什么。 基团R1-5是选自氢,甲基,伯,仲或叔的,环状或无环的2至12个碳原子的烷基取代基,其中任选的一个或多个氢原子被氟或氯,例如取代 CF 3,取代的环状或无环烷基,烷氧基,二烷基氨基,烷基氨基,芳基氨基,二芳基氨基,苯基,取代的苯基,杂芳基,杂芳基substitutiertes,烷硫基,芳硫基,二芳基膦,dialkylphosphino,Alkylarylphosphino,二烷基,芳基烷基或diarylaminocarbonyl,单烷基或Monoarylaminocarbonyl ,CO2 < - >,烷基或芳氧基羰基,羟基烷基,烷氧基烷基,氟或氯,硝基,氰基,芳基或烷基砜,芳基 - 或烷基磺酰基},或可存在两个相邻的基团一起R1-5的芳香族,杂芳香族或 脂族稠合的环。
    • 6. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR METALLIERUNG VON AROMATEN DURCH LITHIUMORGANISCHE VERBINDUNGEN
    • WO2003033503A3
    • 2003-04-24
    • PCT/EP2002/011042
    • 2002-10-02
    • CLARIANT GMBHMEUDT, Andreas
    • MEUDT, Andreas
    • C07F1/02
    • Verfahren zur Herstellung von Aryllithiumverbindungen der Formeln (IV) und (VI) durch Umsetzung von Halogenverbindungen (I) mit Lithiummetall zu einer Lithiumverbindung der Formel (II) und weiterer Umsetzung von (II) mit aromatischen Verbindungen der Formeln (III) und/oder (V) unter Deprotonierung und Bildung der Lithiumaromaten (IV) und/oder (VI)(Gleichung I). Schritt 1: Erzeugung der Base; Schritt 2: Deprotonierung des Substrats,worin R für Methyl, primäre, sekundäre oder tertiäre Alkylreste mit 2 bis 12 C-Atomen, mit einem Rest aus der Gruppe {Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylthio} substituiertes Alkyl, substituiertes oder unsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 C-Atomen steht, Hal = Fluor, Chlor, Brom oder Iod bedeuten, X 1-4 stehen unabhängig voneinander für Kohlenstoff, die Gruppierung X 1-4 R 1-4 kann Stickstoff bedeuten, oder zwei benachbarte Reste X 1-4 R 1-4 können gemeinsam für O, S, NH oder NR' stehen, wobei R' für C 1 -C 5 -Alkyl, SO 2 -Phenyl, SO 2 -p-Tolyl oder Benzoyl steht; die Reste R 1-4 und der Rest Z stehen für Substituenten aus der Gruppe {Wasserstoff, Methyl, primäre, sekundäre oder tertiäre, cyclische oder acyclische Alkylreste mit 2 bis 12 C-Atomen, substituierte cyclische oder acyclische Alkylgruppen, Alkoxy, Dialkylamino, Alkylamino, Arylamino, Diarylamino, Phenyl, substituiertes Phenyl, Alkylthio, Diarylphosphino, Dialkylphosphino, Dialkyl- oder Diarylaminocarbonyl, Monoalkyl- oder Monoarylaminocarbonyl, CO 2 -, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Fluor oder Chlor, CN oder Heteroaryl}, wobei jeweils zwei benachbarte Reste R 1-4 zusammen einem aromatischen oder aliphatischen Ring bilden können.
    • 10. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NITRILEN UND ISONITRILEN DURCH DEHYDRATISIERUNGSREAKTIONEN MIT PROPANPHOSPHONSÄUREANHYDRIDEN
    • 用于生产和腈异腈涉及脱水与PROPANPHOSPHONSÄUREANHYDRIDEN
    • WO2005070879A1
    • 2005-08-04
    • PCT/EP2005/000361
    • 2005-01-15
    • CLARIANT GMBHMEUDT, AndreasSCHERER, StefanNERDINGER, Sven
    • MEUDT, AndreasSCHERER, StefanNERDINGER, Sven
    • C07C253/20
    • C07C253/20C07C253/22C07C291/10C07C255/50
    • Verfahren zur Herstellung von a) Nitrilen der Formel (II) und b) Isonitrilen der Formel (III) durch Umsetzung von a) Carbonsäureamiden (RCO-NH2), Ammoniumsalzen von Carbonsäuren (RCOO-NH4+) oder Carbonsäuren in Gegenwart von Ammoniak oder Ammoniumsalzen (RCOOH +NH3, RCOOH + NH4+) oder b) Formamiden (H-CO-NHR) oder Mischungen von Aminen mit Ameisensäure, mit cyclischen Phosphonsäureanhydriden unter Abspaltung von Wasser, bei einer Temperatur im Bereich von -30 bis + 120°C, wobei R für einen beliebig substituierten linearen oder verzweigten C 1 -C 8 -Alkylrest, einen C 3 -C 10 -Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- oder einen Aryl- oder Heteroarylrest steht. Als cyclisches Phosphonsäureanhydrid wird insbesondere ein 2,4,6-substituiertes 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid der Formel (I), worin x = 3, 4 oder 5 ist und R' unabhängig voneinander für offenkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, geradkettige C 1 , bis C 16 -Alkylreste oder cyclische C 3 bis C 16 -Alkylreste oder für Aryl oder Heteroaryl steht, eingesetzt.
    • 一种用于通过一个)羧酰胺(RCO-NH 2),羧酸(RCOO-NH 4 +)或在氨或铵盐的存在下羧酸铵盐反应制备式(II)的一个)腈和b)异腈的式(III)的过程( RCOOH + NH3,RCOOH + NH 4 +),或b)甲酰胺(H-CO-NHR),或与甲酸,与消除水环状膦酸酐,在-30范围内的温度胺的混合物至+ 120℃,其中R 代表一个任意取代的直链或支链的C1-C8烷基,C3-C10环烷基,烯基,炔基或芳基或杂芳基。 如尤其是2,4,6-取代的式(I)的-1,3,5,2,4,6- trioxatriphosphinane -2,4,6-三氧化硫的环状膦酸酐,其中x = 3,4或5和 R“独立地是支链的,饱和或不饱和的,直链的C1至C16的烷基或环状C 3 -C 16烷基或芳基或杂芳基,被用于开链或。