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1. 发明申请

WO2019122204A1 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019122204A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/EP2018/086328
申请日：2018-12-20
申请人： SOLVAY SA
发明人： JAUNZEMS, Janis
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07C249/16 , C07C251/86 , C07C221/00 , C07C225/14
CPC分类号： C07C249/16 , C07C221/00 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07C251/86 , C07C225/14
摘要： Disclosed are processes for the manufacture of pyrazole compounds of formula (I) and their application in the manufacture of pyrazole derivatives, in particular in processes for the manufacture of pharmaceutically or agrochemically active compounds, wherein in the processes, at least two steps are conducted in the presence of at least one solvent which is the same in the at least two steps, wherein the at least one same solvent is selected from the group consisting of aromatic hydrocarbons, alkanes, carboxylic acid esters, ethers, nitriles and dimethylformamide.

2. 发明申请

WO2019122164A1 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE CARBOXYLIC DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：WO2019122164A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/EP2018/086258
申请日：2018-12-20
申请人： SOLVAY SA
发明人： JAUNZEMS, Janis
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07C249/16 , C07C251/86
CPC分类号： C07C249/16 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07C251/86
摘要： The present invention concerns processes for the manufacture of pyrazole carboxylic derivatives and precursors thereof.

3. 发明申请

WO2013144931A3 TCR/MHCII-COLLAGEN INTERACTION INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS 审中-公开
标题翻译： TCR / MHCII-COLLAGEN相互作用抑制剂用于治疗恶病质性脑膜炎
公开(公告)号：WO2013144931A3
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：PCT/IB2013052623
申请日：2013-04-02
申请人： CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE , UNIV CATTOLICA SACRO CUORE
发明人： DE ROSA MARIA CRISTINA , RIA FRANCESCO , GIARDINA BRUNO , FERRACCIOLI GIANFRANCO , PIROLLI DAVIDE , NICOLO' CHIARA
IPC分类号： C07D207/06 , A61K31/175 , A61K31/343 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/435 , C07C251/88 , C07D207/08 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D307/91 , C07D401/04 , C07D409/12
CPC分类号： C07D209/86 , A61K31/165 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4439 , C07C251/86 , C07C2603/18 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D209/88 , C07D307/91 , C07D401/04 , C07D407/12 , C07D409/12
摘要： The T cells specific to human collagen type II, one of the possible autoantigens, have a crucial role in the development of rheumatoid arthritis in the context of HLA-DR4. The protein-protein interactions between the T cell receptor (TCR) and the type II collagen linked to the allele MHC of class II HLA-DR4 may thus represent the target for the development of new drugs against rheumatoid arthritis. Using computational virtual screening techniques, families of pharmacologically active molecules have been identified that interfere with the TCR/collagen ll-MHCII interaction. The compounds identified here open up new possibilities in the treatment of rheumatoid arthritis.
摘要翻译：特异于人类胶原II型的T细胞是可能的自身抗原之一，在HLA-DR4背景下的类风湿性关节炎的发展中起关键作用。与HLA-DR4类HLA-DR4等位基因MHC相连的T细胞受体（TCR）和II型胶原之间的蛋白质 - 蛋白质相互作用因此可能代表了抗风湿性关节炎新药的发展的目标。使用计算虚拟筛选技术，已经鉴定出干扰TCR /胶原II-MHCII相互作用的药理活性分子家族。这里鉴定的化合物在治疗类风湿性关节炎方面开辟了新的可能性。

4. 发明申请

WO2013046781A1 重合性化合物の製造中間体及びその製造方法审中-公开
标题翻译：可聚合化合物的制造中间体及其制造方法
公开(公告)号：WO2013046781A1
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：PCT/JP2012/061323
申请日：2012-04-27
申请人：日本ゼオン株式会社 , 坂本圭 , 奥山久美 , 中野靖之
发明人：坂本　圭 , 奥山　久美 , 中野　靖之
IPC分类号： C07C251/86 , C07C249/16 , C07D215/38 , C07D263/58 , C07D277/82 , G02B5/30
CPC分类号： C07D277/82 , C07C251/86 , C07D215/38 , C07D237/34 , C07D263/58 , G02B5/3083
摘要：　本発明は、下記式（Ｉ）で示される化合物、及びその製造方法である。（式中、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環の少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を、Ａｙは水素原子、炭素数１～１８のアルキル基、シクロアルキル基、炭素数２～１８のアルケニル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基等を表す。また、ＡｘとＡｙは一緒になって環を形成していてもよい。Ｑは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基等を表す。）　本発明によれば、広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを作製することができる、実用的な低い融点を有し、汎用溶媒に対する溶解性に優れ、低コストで製造可能な重合性化合物の、製造中間体となりうる新規化合物、及びその製造方法が提供される。
摘要翻译：本发明涉及式（I）所示的化合物及其制造方法。（式中，Ax表示具有至少一个芳香族烃环和芳香族杂环的芳香环的碳原子数2〜30的有机基团，Ay表示氢原子，碳原子数1〜18的烷基，环烷基，具有2-18个碳原子的烯基，具有2-30个碳原子的有机基团，其具有至少一个选自芳族烃环和芳族杂环的芳族环，等等，Ax和Ay也可以一起形成环，Q表示氢原子，具有1-6个碳原子的烷基等）。根据本发明，提供了一种能够在低成本制造的通用溶剂中制造具有低熔点和优异溶解性的实用的聚合性化合物的新型化合物，从而可以制造在宽波长范围内具有均匀的偏振转换的光学膜。

5. 发明申请

WO2012137152A3 METHOD FOR PREPARING FORMAMIDE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：制备芳香化合物的方法
公开(公告)号：WO2012137152A3
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：PCT/IB2012051667
申请日：2012-04-04
申请人： COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE , CANTAT THIBAULT , GOMES CHRISTOPHE , JACQUET OLIVIER
发明人： CANTAT THIBAULT , GOMES CHRISTOPHE , JACQUET OLIVIER
IPC分类号： C07C233/03 , C07C231/10 , C07D231/12 , C07D233/06 , C07D233/58 , C07D241/04 , C07D243/28 , C07D249/02 , C07D249/08 , C07D249/16 , C07D251/28 , C07D295/04 , C07D295/104
CPC分类号： C07C231/10 , B01J31/0244 , B01J31/0245 , B01J31/0251 , B01J31/122 , B01J31/2409 , B01J2231/625 , B01J2531/0247 , B01J2531/842 , C07B59/00 , C07B2200/05 , C07C241/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07D231/12 , C07D233/06 , C07D233/58 , C07D241/04 , C07D243/28 , C07D249/02 , C07D249/08 , C07D249/16 , C07D251/28 , C07D295/185 , C07C233/03 , C07C243/28 , C07C251/28 , C07C251/86
摘要： The present invention relates to a method for preparing formamide compounds using carbon dioxide, and to the use of said method for manufacturing vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides and fertilisers. The invention also relates to a method for manufacturing vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides and fertilisers which includes a step of preparing formamide compounds by the method according to the invention.
摘要翻译：本发明涉及使用二氧化碳制备甲酰胺化合物的方法，以及所述使用所述制造维生素，药物产品，粘合剂，丙烯酸纤维，合成革，农药和肥料的方法。本发明还涉及一种制造维生素，药物产品，粘合剂，丙烯酸纤维，合成皮革，农药和肥料的方法，其包括通过本发明的方法制备甲酰胺化合物的步骤。

6. 发明申请

WO2012148994A1 PYRAZOLOPYRIDAZINES AND METHODS FOR TREATING RETINAL-DEGENERATIVE DISEASES AND HEARING LOSS ASSOCIATED WITH USHER SYNDROME 审中-公开
标题翻译：吡咯并吡啶类和治疗衰老性疾病和听力损失相关的综合征的方法
公开(公告)号：WO2012148994A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/US2012/034959
申请日：2012-04-25
申请人： USHER III INITIATIVE , BURLI, Roland Werner , ESMIEU, William Rameshchandra Krishna , LOCK, Christopher James , MALAGU, Karine Fabienne , OWENS, Andrew Pate , HARTE, William Edward
发明人： BURLI, Roland Werner , ESMIEU, William Rameshchandra Krishna , LOCK, Christopher James , MALAGU, Karine Fabienne , OWENS, Andrew Pate , HARTE, William Edward
IPC分类号： A01N43/38 , A61K31/40
CPC分类号： A61K31/5025 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/40 , C07C243/28 , C07C251/86 , C07C2602/08 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D519/00 , G01N33/502 , G01N33/6848 , G01N33/6893 , G01N2333/4703 , G01N2400/40 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： Compounds, compositions and methods for the treatment of retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa, Leber's congenital Amaurosis, Syndromic retinal degenerations, age-related macular degeneration and Usher Syndrome, and hearing loss associated with Usher Syndrome are described herein.
摘要翻译：本文描述了用于治疗视网膜退行性疾病的化合物，组合物和方法，例如色素性视网膜炎，Leber先天性黑素瘤，综合性视网膜变性，年龄相关性黄斑变性和Usher综合征，以及与Usher综合征相关的听力损失。

7. 发明申请

WO2012147904A1 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体审中-公开
标题翻译：可聚合化合物，聚合物，聚合物和光学异相材料
公开(公告)号：WO2012147904A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/JP2012/061321
申请日：2012-04-27
申请人：日本ゼオン株式会社 , 坂本圭 , 奥山久美
发明人：坂本　圭 , 奥山　久美
IPC分类号： C07C251/86 , C07C249/16 , C07D215/38 , C07D263/58 , C07D277/82 , C08F20/36 , C08F20/38 , G02B5/30 , G02F1/13363
CPC分类号： C08F122/24 , C07C69/92 , C07C243/20 , C07C251/86 , C07D215/38 , C07D237/34 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D487/04 , C08F122/22 , C08F220/34 , C08F222/1006 , G02B1/08 , G02B5/3016 , G02B5/3083
摘要：本発明は、下記式（Ｉ）で示される重合性化合物に関する。本発明によれば、低い融点を有し、溶解性に優れ、低コストで製造可能で、かつ、広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを得ることができる、重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体が提供される。〔式中、Ｙ１～Ｙ６は単結合、－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－等を、Ｇ１、Ｇ２はＣ１～２０の２価の脂肪族基等を、Ｚ１、Ｚ２はＣ２～１０のアルケニル基等を、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、Ｃ２～３０の有機基等を、Ａｙは水素原子、置換基を有していてもよいＣ１～２０のアルキル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、Ｃ２～３０の有機基等を、Ａ１は三価の芳香族基等を、Ａ２、Ａ３は二価の芳香族基等を、Ｑ１は、水素原子、Ｃ１～６のアルキル基等を表す。〕
摘要翻译：本发明涉及由式（I）表示的可聚合化合物。本发明提供一种能够得到低熔点，具有优异溶解性的光学薄膜的可聚合化合物，可聚合组合物，聚合物和光学各向异性材料，能够以低成本制造并且能够均匀在宽波长区域的偏振光转换。 [式中，Y1-Y6表示单键，-O - ， - O-C（= O） - ， - C（= O）-O-等; G1和G2表示C1-C20二价脂肪族基团等。 Z1和Z2表示C2-C10烯基等; Ax表示具有至少一个选自芳烃环和芳族杂环的芳族环的C 2 -C 30有机基团等; Ay表示可具有氢原子或取代基的C1-C20烷基或表示具有至少一个选自芳烃环和芳族杂环的芳族环的C 2 -C 30有机基团等; A1表示三价芳族基团等。 A2和A3表示二价芳基等; 且Q1表示氢原子或C1-C6烷基等]

8. 发明申请

WO2012141038A1 ヒト間葉系幹細胞を肝細胞へ分化誘導する新規化合物の合成と解析审中-公开
标题翻译：诱导人脑细胞分化为肝细胞分化的新型化合物的合成与分析
公开(公告)号：WO2012141038A1
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/JP2012/059021
申请日：2012-04-02
申请人：国立大学法人鳥取大学 , 学校法人東京女子医科大学 , 汐田剛史 , 星川淑子 , 松本則子 , 松見吉朗 , 森本稔 , 殿井貴之 , 斎本博之 , 大橋一夫 , 岡野光夫
发明人：汐田　剛史 , 星川　淑子 , 松本　則子 , 松見　吉朗 , 森本　稔 , 殿井　貴之 , 斎本　博之 , 大橋　一夫 , 岡野　光夫
IPC分类号： C07C251/86 , A61L27/00 , C07C43/225 , C07D307/52 , C07D487/04 , C12N5/071
CPC分类号： A61K35/407 , A61L27/3804 , A61L27/3834 , A61L2430/28 , C07C43/225 , C07C251/86 , C07D307/52 , C07D487/04
摘要：間葉系幹細胞から肝細胞への分化を誘導する有効な低分子化合物を選択し、間葉系幹細胞から肝細胞への分化効率に優れる安全な分化誘導法を開発する。式（１）及び式（２）に示す化合物群から選ばれる１種以上の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。または、式（１）及び式（２）に示す化合物群から選ばれる１種以上の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を含む分化誘導剤。または、式（８）に示す化合物、その塩もしくはそれらの溶媒和物を含む分化誘導剤。
摘要翻译：目的是选择一种有效诱导间充质干细胞分化成肝细胞的低分子量化合物，并开发一种分化诱导方法，其具有诱导间充质干细胞成肝细胞的优良效果，是安全的。至少一种选自由式（1）和式（2）表示的化合物，化合物的盐或化合物或其盐的溶剂化物的化合物; 包含至少一种选自式（1）和式（2）表示的化合物的化合物的盐或化合物或其盐的溶剂合物的分化诱导剂; 和分解诱导剂，其包含由式（8）表示的化合物，化合物的盐或化合物或其盐的溶剂合物。

9. 发明申请

WO2011132967A2 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译： ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO2011132967A2
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：PCT/KR2011/002892
申请日：2011-04-21
申请人： 주식회사 오스코텍 , 김세원 , 김중호 , 김세년 , 강대필 , 한연호 , 김국범 , 정동식 , 박성호 , 김지민 , 정지
发明人： 김세원 , 김중호 , 김세년 , 강대필 , 한연호 , 김국범 , 정동식 , 박성호 , 김지민 , 정지
IPC分类号： C07C251/48 , C07C251/50 , A61K31/15 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/216 , A61K31/24 , A61K31/336 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , C07C69/736 , C07C217/20 , C07C251/48 , C07C251/86 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D213/30 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D295/088 , C07D295/30 , C07D303/12
摘要： 본 발명은 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체 화합물은, 에너지 대사, 혈관운동 제어, 신생혈관 형성, 세포사멸과 관련된 유전자의 발현조절 및 저산소 상태에서의 세포반응에서 중요한 역할을 하는 단백질인 HIF를 저해하므로 암, 관절염, 건선, 당뇨병성 망막증 또는 황반변성 등의 질환의 예방 또는 치료제로 이용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生化合物抑制HIF，其是在调节涉及能量代谢，血管运动控制，血管发生和凋亡的基因的表达以及在低氧条件下的细胞反应中起重要作用的蛋白质因此可以用作预防或治疗诸如癌症，关节炎，牛皮癣，糖尿病性视网膜病变，黄斑变性等疾病的药剂。

10. 发明申请

WO2011020883A1 ENHANCERS OF PROTEIN DEGRADATION 审中-公开
标题翻译：蛋白质降解增强剂
公开(公告)号：WO2011020883A1
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：PCT/EP2010062111
申请日：2010-08-19
申请人： MAX DELBRUECK CENTRUM , WANKER ERICH , WIGLENDA THOMAS , BABILA JULIUS TACHU , BOEDDRICH ANNETT , SCHMIDT MICHAEL , NEUENDORF SANDRA , SCHIELE FRANZISKA
发明人： WANKER ERICH , WIGLENDA THOMAS , BABILA JULIUS TACHU , BOEDDRICH ANNETT , SCHMIDT MICHAEL , NEUENDORF SANDRA , SCHIELE FRANZISKA
IPC分类号： C07C251/86 , C07C251/74 , C07C251/84
CPC分类号： C07C251/86 , C07C255/24 , C07D213/77 , C07D215/38 , C07D233/88 , C07D277/82 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.
摘要翻译：本发明涉及适用于调节亨廷顿蛋白加工并可用于治疗或预防亨廷顿汀相关疾病的化合物。本发明提供包含所述化合物的药物组合物及其合成方法。

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