专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2016079728A1 INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF EFINACONAZOLE 审中-公开
标题翻译：中间体化合物和制备呋喃酮的方法
公开(公告)号：WO2016079728A1
公开(公告)日：2016-05-26
申请号：PCT/IL2015/050222
申请日：2015-03-02
申请人： MAPI PHARMA LTD.
发明人： GOPIN, Anna , RUBNOV, Shai , ZATS, Galina , MAROM, Ehud
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D401/06 , C07C17/35 , C07C25/24 , C07C29/40 , C07C31/40 , C07C33/46
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of (2R,3R)-2-(2,4- difluorophenyl)-3-(4-methylene-1-piperidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (Efinaconazole) and intermediates used in such process.
摘要翻译：本发明涉及制备（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（4-亚甲基-1-哌啶基）-1-（1H- 三唑-1-基）-2-丁醇（Efinaconazole）和用于该方法的中间体。

2. 发明申请

WO2015181182A1 CHIRAL DIAMINE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ALCOHOL AND CHIRAL AMINE 审中-公开
标题翻译：用于制备精制酒精和乳酸胺的化学键合物
公开(公告)号：WO2015181182A1
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：PCT/EP2015/061610
申请日：2015-05-26
申请人： UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN
发明人： GILHEANY, Declan , BIESZCZAD, Bartosz
IPC分类号： C07D311/76 , C07C29/40 , C07D235/12 , C07C211/36 , C07C211/53 , C07C215/50 , C07C215/64
CPC分类号： C07C45/69 , C07B2200/07 , C07C29/40 , C07C41/30 , C07C211/36 , C07C211/53 , C07C215/50 , C07C215/64 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/18 , C07D235/12 , C07D311/76 , C07C33/20 , C07C31/125 , C07C33/46 , C07C35/32 , C07C43/23 , C07C49/213 , C07C33/30 , C07C33/24 , C07C33/18 , C07C31/1355 , C07C35/23 , C07C35/36
摘要： A process for the stereoselective preparation of a chiral alcohol or a chiral amine, the process comprising reacting a first prochiral reactant selected from the group consisting of a ketone, an aldehyde, and an inline, with a second reactant comprising a Grignard reagent, in the presence of a chiral trans -diamim of formula (1) as defined herein. Also provided is the use of the chiral trans -diamine of formula (1) in a Grignard reaction and the chiral trans -diamines per se .
摘要翻译：用于手性醇或手性胺的立体选择性制备的方法，该方法包括将选自酮，醛和在线的第一前手性反应物与包含格利雅试剂的第二反应物反应，式（1）的手性反式二胺的存在如本文所定义。还提供了在格利雅反应中使用式（1）的手性反式二胺和手性反式二胺本身。

3. 发明申请

WO2014082880A1 SUBSTITUTED [1,2,4] TRIAZOLE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：取代[1,2,4]三唑化合物
公开(公告)号：WO2014082880A1
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：PCT/EP2013/074009
申请日：2013-11-18
申请人： BASF SE
发明人： GRAMMENOS, Wassilios , CRAIG, Ian Robert , BOUDET, Nadege , MÜLLER, Bernd , DIETZ, Jochen , LAUTERWASSER, Erica May Wilson , LOHMANN, Jan Klaas , GROTE, Thomas , HADEN, Egon , ESCRIBANO CUESTA, Ana
IPC分类号： C07D249/10 , C07D303/22 , A01N43/653 , C07C217/34
CPC分类号： A01N43/707 , A01N43/653 , C07C29/40 , C07C43/29 , C07C45/63 , C07C65/21 , C07C69/78 , C07C235/44 , C07C255/54 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D303/22 , C07D303/48 , C07C49/80 , C07C33/483 , A01N2300/00
摘要： The present invention relates to substituted [1,2,4] triazol compounds of the formula I wherein the substituents are defined in the claims and the description, and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi, and to the use and methods for combating phytopathogenic fungi and to seeds coated with at least one such compound. The invention also relates to processes for preparing these compounds, intermediates, processes for preparing such intermediates, and to compositions comprising at least one compound I.
摘要翻译：本发明涉及式I的取代的[1,2,4]三唑化合物，其中取代基在权利要求书和说明书中定义，其N-氧化物及其盐用于防治植物病原性真菌，以及用于和防治植物病原真菌的方法和用至少一种这样的化合物包衣的种子的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法，中间体，制备这种中间体的方法，以及包含至少一种化合物I的组合物。

4. 发明申请

WO2009139579A3 PREPARATION OF ASYMMETRIC ANTHRACENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME 审中-公开
标题翻译：不对称蒽醌衍生物的制备及其使用的有机电致发光器件
公开(公告)号：WO2009139579A3
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：PCT/KR2009002550
申请日：2009-05-14
申请人： DOOSAN CORP , KIM TAE-HYUNG , KIM KYOUNG-SOO
发明人： KIM TAE-HYUNG , KIM KYOUNG-SOO
IPC分类号： C07C5/31
CPC分类号： H01L51/0067 , C07C1/2078 , C07C1/321 , C07C17/12 , C07C29/40 , C07C67/08 , C07C2601/14 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/50 , C07D213/127 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , H01L51/0052 , H01L51/0058 , H01L51/5012 , H05B33/14 , C07C15/28 , C07C15/38 , C07C15/30 , C07C25/22 , C07C33/26 , C07C69/16 , C07C69/007
摘要： The present invention relates to a novel method for preparing asymmetric anthracene derivatives. More particularly, the present invention relates to a method for preparing anthracene derivatives with a high yield rate in which number 2 carbon is substituted by an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, and number 9 carbon and number 10 carbon are substituted by respective aryl groups or heteroaryl groups.
摘要翻译：本发明涉及一种制备不对称蒽衍生物的新方法。更具体地说，本发明涉及制备二价碳被烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基取代的高产率的蒽衍生物的方法，以及9号碳和数10碳被相应的芳基或杂芳基取代。

5. 发明申请

WO2009067571A1 SYNTHESIS OF HYDROFLUOROALKANOLS AND HYDROFLUOROALKENES 审中-公开
标题翻译：氢氟烷醇和氢氟酸的合成
公开(公告)号：WO2009067571A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：PCT/US2008/084107
申请日：2008-11-20
申请人： E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY , NAPPA, Mario, Joseph , SUN, Xuehui , YAGUPOLSKII, Lev, Moiseevich , FILATOV, Andrey, Anatolievich , BOIKO, Vladimir, Nikolaevich , YAGUPOLSKII, Yurii, Lvovich
发明人： NAPPA, Mario, Joseph , SUN, Xuehui , YAGUPOLSKII, Lev, Moiseevich , FILATOV, Andrey, Anatolievich , BOIKO, Vladimir, Nikolaevich , YAGUPOLSKII, Yurii, Lvovich
IPC分类号： C07F3/00 , C07C17/363 , C07C23/06 , C07C29/40 , C07C31/28 , C07C67/08 , C07C69/63
CPC分类号： C07F3/003 , C07C17/10 , C07C17/363 , C07C23/06 , C07C29/40 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C2601/04 , C07C19/12 , C07C21/18 , C07C31/34
摘要： Described herein is a process for the manufacture of hydrofluoroalkanols of the structure R f CFClCHROH, comprising reacting a halofluorocarbon of the structure R f CFX 2 , wherein each X is independently selected from Cl, Br, and I, with an aldehyde and a reactive metal in a reaction solvent to generate a reaction product comprising a metal hydrofluoroalkoxide, neutralizing said metal hydrofluoroalkoxide to produce a hydrofluoroalkanol, and recovering the hydrofluoroalkanol. Also described herein are methods of manufacturing hydrofluoroalkenes of the structure R f CF=CHR from halofluorocarbons of the structure R f CFX 2 , wherein each X is independently selected from Cl, Br, and I, comprising (1) reacting halofluorocarbons of the structure R f CFX 2 , wherein each X is independently selected from Cl, Br, and I, with an aldehyde and a reactive metal to generate a reaction product comprising a metal hydrofluoroalkoxide, and reductively dehydroxyhalogenating said metal hydrofluoroalkoxide to produce a hydrofluoroalkene or (2) reacting a hydrofluoroalkanol of the structure R f CFXCHROH or a hydrofluoroalkoxide of the structure R f CFXCHROMX, wherein M is a reactive metal in the +2 oxidation state, with a carboxylic acid anhydride and a reactive metal in a reaction solvent to form a hydrofluoroalkene and isolating the hydrofluoroalkene. In particular, 2,3,3,3,-tetrafluoro-1-propene may be manufactured with this process. Also described are compounds of the formula R f CFClCHROC(=O)R'.
摘要翻译：本文描述了制备结构RfCFClCHROH的氢氟烷醇的方法，包括使结构RfCFX2的卤氟烃，其中每个X独立地选自Cl，Br和I与反应溶剂中的醛和反应性金属反应产生包含金属氢氟烷氧化物的反应产物，中和所述金属氢氟烷氧化物以产生氢氟烷醇，并回收氢氟烷醇。本文还描述了由结构RfCFX2的卤氟烃制备结构RfCF = CHR的氢氟烯烃的方法，其中每个X独立地选自Cl，Br和I，其包括（1）使结构RfCFX2的卤代碳氟化合物，其中每个X是独立地选自Cl，Br和I，与醛和活性金属反应生成包含金属氢氟烷氧化物的反应产物，还原性地将所述金属氢氟烷氧化物脱羟基卤化以产生氢氟烯烃，或（2）使结构RfCFXCHROH的氢氟烷醇或结构RfCFXCHROMX的氢氟烷氧化物，其中M是+2氧化态的活性金属，在反应溶剂中与羧酸酐和反应性金属反应形成氢氟烯烃并分离氢氟烯烃。特别地，可以用该方法制造2,3,3,3-四氟-1-丙烯。还描述了式RfCFClCHROC（= O）R'的化合物。

6. 发明申请

WO2008095646A1 METHOD FOR LITHIUM EXCHANGE REACTIONS 审中-公开
标题翻译：锂交换反应的方法
公开(公告)号：WO2008095646A1
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：PCT/EP2008/000808
申请日：2008-02-01
申请人： LONZA AG , ROBERGE, Dominique , QUITTMANN, Wilhelm , EYHOLZER, Markus , ZIMMERMANN, Bertin , RAINONE, Fabio
发明人： ROBERGE, Dominique , QUITTMANN, Wilhelm , EYHOLZER, Markus , ZIMMERMANN, Bertin , RAINONE, Fabio
IPC分类号： C07F1/02 , C07C33/46 , C07C2/00
CPC分类号： C07F1/02 , A61B5/0002 , C07C29/40 , C07C33/46
摘要： The present invention relates to a process for lithium exchange reactions comprising mixing at least two fluids in a microreactor having at least two injection points.
摘要翻译：本发明涉及一种用于锂交换反应的方法，包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。

7. 发明申请

WO2005051878A1 アルデヒド担持ゼオライト审中-公开
标题翻译： ALDEHYDE携带ZEOLITE
公开(公告)号：WO2005051878A1
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：PCT/JP2004/017551
申请日：2004-11-26
申请人：株式会社東京大学TLO , 尾中篤 , 岡地隆弘
发明人：尾中篤 , 岡地隆弘
IPC分类号： C07C47/04
CPC分类号： C07C47/04 , C07C29/38 , C07C29/40 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D207/06 , C07C33/025 , C07C33/14 , C07C33/30 , C07C33/483
摘要：　室温条件下、且つモノマー状態で、ホルムアルデヒドを保存できる手法の提供。アルデヒド類を担持するゼオライトを用いて、求核試薬をヒドロキシアルキル化する手法の提供。アルデヒド及びゼオライトを有し、該ゼオライトがアルデヒドを担持又は吸着するアルデヒド担持ゼオライトにより、上記課題を解決する。また、一般式Ｒ−ＣＨＯで表されるアルデヒド分子を担持又は吸着するゼオライトと、アルケン、アルキン、置換基を有してもよい不飽和環状化合物、置換基を有してもよい芳香族化合物、カルバニオン、エノールエーテル類、グリニャール試薬及び有機金属化合物からなる群から選ばれる求核剤とを反応させて求核剤を−ＣＨ（Ｒ）−ＯＨ化する工程を有する、求核剤のヒドロキシアルキル化方法を提供する。
摘要翻译：在室温下能够以单体形式存储甲醛的方法; 以及使用携带醛的沸石羟基烷基化亲核试剂的方法。这些方法通过含有醛和沸石的含醛载体来实现，其中沸石携带或吸附醛。进一步提供了亲核试剂的羟烷基化方法，该方法包括以下步骤：使携带或吸附下列通式的醛分子的沸石：R-CHO与选自以下的亲核试剂反应：烯烃，炔烃，任选取代的不饱和环状化合物，任选取代的芳族化合物，碳负离子，烯醇醚，格氏试剂和有机金属化合物，从而将亲核剂转化为-CH（R）-OH。

8. 发明申请

WO2002079126A1 CROSS-METATHESIS REACTION OF FUNCTIONALIZED AND SUBSTITUTED OLEFINS USING GROUP 8 TRANSITION METAL CARBENE COMPLEXES AS METATHESIS CATALYSTS 审中-公开
标题翻译：使用第8组过渡金属碳复合物作为元素催化剂的官能化和取代的烯烃的跨金属反应
公开(公告)号：WO2002079126A1
公开(公告)日：2002-10-10
申请号：PCT/US2002/010196
申请日：2002-04-01
申请人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY , GRUBBS, Robert, H. , CHATTERJEE, Arnab, K. , CHOI, Tae-Lim , GOLDBERG, Steven, D. , LOVE, Jennifer, A. , MORGAN, John, P. , SANDERS, Daniel, P. , SCHOLL, Matthias , TOSTE, F., Dean , TRNKA, Tina, M.
发明人： GRUBBS, Robert, H. , CHATTERJEE, Arnab, K. , CHOI, Tae-Lim , GOLDBERG, Steven, D. , LOVE, Jennifer, A. , MORGAN, John, P. , SANDERS, Daniel, P. , SCHOLL, Matthias , TOSTE, F., Dean , TRNKA, Tina, M.
IPC分类号： C07C6/02
CPC分类号： C07F9/40 , C07C6/04 , C07C17/275 , C07C29/40 , C07C29/46 , C07C41/14 , C07C45/69 , C07C67/293 , C07C67/297 , C07C67/343 , C07C67/475 , C07C201/12 , C07C319/20 , C07C2531/22 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/74 , C07D263/14 , C07D317/12 , C07D317/20 , C07D317/24 , C07F7/1892 , C07F9/4015 , C07F15/0046 , C07C25/13 , C07C47/21 , C07C69/007 , C07C69/78 , C07C69/732 , C07C69/56 , C07C321/14 , C07C69/16 , C07C69/533 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C69/18 , C07C205/06 , C07C33/483
摘要： The invention pertains to the use of Group 8 transition metal carbene complexes as catalysts for olefin cross-metathesis reactions. In particular, ruthenium and osmium alkylidene complexes substituted with an N-heterocyclic carbene ligand are used to catalyze cross-metathesis reactions to provide a variety of substituted and functionalized olefins, including phosphonate-substituted olefins, directly halogenated olefins, 1,1,2-trisubstituted olefins, and quaternary allylic olefins. The invention further provides a method for creating functional diversity using the aforementioned complexes to catalyze cross-metathesis reactions of a first olefinic reactant, which mayor may not be substituted with a functional group, with each of a plurality of different olefinic reactants, which may or may not be substituted with functional groups, to give a plurality of structurally distinct olefinic products. The methodology of the invention is also useful in facilitating the stereoselective synthesis of 1,2-disubstituted olefins in the cis configuration.
摘要翻译：本发明涉及第8族过渡金属卡宾配合物用作烯烃交叉复分解反应的催化剂。特别地，用N-杂环卡宾配体取代的钌和锇亚烷基配合物用于催化交叉复分解反应以提供各种取代和官能化的烯烃，包括膦酸酯取代的烯烃，直接卤代烯烃，三取代烯烃和季烯丙烯烯烃。本发明还提供了一种使用上述配合物来催化第一种烯属反应物（其可能不被官能团取代）的交叉复分解反应与多种不同的烯属反应物中的每一种的交叉复分解反应的方法，其可以或可能不被官能团取代，得到多个结构不同的烯属产物。本发明的方法还可用于促进顺式构型中1,2-二取代的烯烃的立体选择性合成。

9. 发明申请

WO01042251A1 VITAMIN D PRECURSORS, METHOD AND INTERMEDIATES 审中-公开
标题翻译：维生素D前体，方法和中间体
公开(公告)号：WO01042251A1
公开(公告)日：2001-06-14
申请号：PCT/EP2000/012225
申请日：2000-12-04
IPC分类号： C12P41/00 , C07C20060101 , C07C29/09 , C07C29/40 , C07C35/14 , C07C69/013 , C07C69/78 , C07C401/00 , C07F20060101 , C07F7/18
CPC分类号： C07F7/1892 , C07C29/40 , C07C69/78 , C07C2601/14 , C07C2602/18 , C07C2602/40 , C07F7/1852 , C07C35/27
摘要： The invention relates to precursors of the A-ring of vitamin D, of formula (I): in which A, R, R1 and R2 are as defined in the specification. The invention also relates to a method of preparing compounds (I) comprising the enzymatic asymmetrisation of 3,5-dihydroxybenzoic acid derivatives, as well as intermediates of preparation of said compounds.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的维生素D的A环的前体：其中A，R，R 1和R 2如说明书中所定义。本发明还涉及制备包含3,5-二羟基苯甲酸衍生物的酶不对称的化合物（I）的方法，以及所述化合物的制备的中间体。

10. 发明申请

WO00017139A1 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ALCOHOLS 审中-公开
标题翻译：制备酒精的方法
公开(公告)号：WO00017139A1
公开(公告)日：2000-03-30
申请号：PCT/JP1999/005062
申请日：1999-09-16
IPC分类号： C07C29/40 , C07C29/36 , C07C31/137
CPC分类号： C07C29/40 , C07C2603/74 , C07C31/137
摘要： A process for the preparation of alcohols represented by general formula (3) (wherein R is nonaromatic hydrocarbyl which is bonded to the carbonyl group at the site of a tertiary carbon atom; R is hydrogen or hydrocarbyl; and R is a hydrocarbon group) by reacting a carbonyl compound represented by general formula (1) (wherein R and R are each as defined above) with an organotitanium compound represented by general formula (2) (wherein R is as defined above; L is a ligand; and n is an integer of 1 to 4); and a process for the preparation of adamantanemethanol derivatives represented by general formula (6) (wherein R is C1-C6 alkyl; and the adamantane ring may be substituted) by reacting a 1-adamantanecarboxylic acid derivative represented by general formula (4) (wherein R is hydrogen or hydrocarbyl; and the adamantane ring may be substituted) with an organomagnesium compound represented by general formula (5) (wherein R is as defined above; and X is halogeno).
摘要翻译：一种制备由通式（3）表示的醇的方法（其中R 1是在叔碳原子位置与羰基键合的非芳族烃基; R 2是氢或烃基; R 通过使通式（1）表示的羰基化合物（其中R 1和R 2各自如上定义）与通式（2）表示的有机钛化合物（其中， R 3如上定义; L是配体; n是1至4的整数）; 以及通式（4）所示的1-金刚烷羧酸衍生物（4）所示的通式（6）表示的金刚烷甲醇衍生物（其中，R 5为C 1〜C 6烷基，金刚烷环可以被取代））（其中R 4是氢或烃基，并且金刚烷环可以被取代）与通式（5）表示的有机镁化合物（其中R 5如上所定义，X是卤代）。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式