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1. 发明申请

WO2005051917A1 DERIVES DE PYRAZOLE A TITRE DE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DEGENERESCENCES NEURONALES AIGUES OU CHRONIQUES 审中-公开
标题翻译：衍生物吡唑药品的治疗急慢性神经元变性
公开(公告)号：WO2005051917A1
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：PCT/FR2004/002968
申请日：2004-11-22
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , MALLERON, Jean-Luc , BOUQUEREL, Jean , DOERFLINGER, Gilles , BOHME, Andrees , TOUYER, Gaetan , SABUCO, Jean-François , TERRIER, Corinne , MIGNANI, Serge , EVERS, Michel , EL-AHMAD, Youssef
发明人： GENEVOIS-BORELLA, Arielle , MALLERON, Jean-Luc , BOUQUEREL, Jean , DOERFLINGER, Gilles , BOHME, Andrees , TOUYER, Gaetan , SABUCO, Jean-François , TERRIER, Corinne , MIGNANI, Serge , EVERS, Michel , EL-AHMAD, Youssef
IPC分类号： C07D231/20
CPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/04 , C07D453/02 , C07D453/06 , C07D487/08
摘要： La présente invention concerne les nouveaux dérivés de formule générale (I) dans laquelle A est, si il est présent, un radical alkyle (C1-C6), un radical alkényle (C3-C6), un radical alkynyle (C3-C6), un radical cycloalkyle (C3-C7), un radical cycloalkényle (C5-C7), R1 est un groupement NR6R7, azacycloalkyle (C4-C7), azacycloalkényle (C5-C7) azabicycloalkyle (C5-C9), azabicycloalkényle (C5-C9) ; A-R1 est tel que l'azote de R1 et l'azote 1 du pyrazole sont obligatoirement séparés par au moins deux atomes de carbone, R3 est un radical H, halogène, OH, SH, NH2, ORc, SRc, SORa, SO2Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra, NHSO2Ra , R4 est un radical aryle ou hétéroaryle ; R5 est un radical H, halogène, CF3, CHF2, CH2F, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, cycloalkyl (C3-C7), leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
摘要翻译：
公关é感觉发明涉及式gé否E罗音（I）的新DéRIV（E S），其中A为，如果是PRé感觉，烷基（C1-C6 ），的ALK自由基é尼罗（C3-C6），炔基（C3-C6），环烷基（C3-C7）环烷基基团é尼罗（C5-C7），R 1是NR 6 R 7的基团，氮杂环烷基（ C4-C7）azacycloalké尼罗（C5-C7）azabicycloalkyl（C5-C9），azabicycloalké尼罗（C5-C9）; A-R 1为使得R1的氮和吡唑的氮1必然S按由至少两个碳原子（E S）é，R 3为H，卤素egrave;否，OH，SH，NH 2，ORC ，SRC，索拉，SO2Ra，NHCHO，NRARB，NHC（O）R A，NHC（S）R A，NHSO2Ra，R 4是芳基或HéT E roaryle; R5为H，卤素egrave;不，CF 3，CHF 2，CH 2 F，（C1-C6）亚麻Dé区域或支é;，环烷基（C3-C7）他们的外消旋énomic，énantiom＆egrave; RES，非对映异构éřé ; oisom＆egrave; RES和M E尿布，其tautom＆egrave ;. RES和药学上可接受的盐

2. 发明申请

WO2006111662A3 4H-1,2,4-TRIAZIN-5-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS 审中-公开
标题翻译： 4H-1,2,4-三嗪-5-酮衍生物，其制备及其用途作为阿尔法7非丁基乙酰胆碱受体
公开(公告)号：WO2006111662A3
公开(公告)日：2006-11-30
申请号：PCT/FR2006000887
申请日：2006-04-21
申请人： AVENTIS PHARMA SA , BENEDETTI YANNICK , BOHME ANDREES , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , TOUYER GAETAN , ZHANG JIDONG
发明人： BENEDETTI YANNICK , BOHME ANDREES , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , TOUYER GAETAN , ZHANG JIDONG
IPC分类号： C07D403/04 , C07D253/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D453/02
CPC分类号： C07D403/04 , C07D253/075 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D453/02
摘要： The invention relates to triazine derivatives of general formula (I) in which R 1 represents a heteroaryl group or aryl group; R 2 represents a hydrogen atom or a group (C1-C4) alkyl; R 3 represents a group -(CH 2 )n-NR 4 R 5 in which n is equal to 2, 3 or 4 and R 4 and R 5 , independent of one another, represent a (C 1 -C 4 ) alkyl group or (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, or R 4 and R 5 , together with the nitrogen atom that carries them, form a (C 3 -C 9 ) heterocycloalkyl group or; R 3 represents a group -(CH 2 )m-NR 4 R 5 in which m is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, and; R 6 represents a (C 3 -C 9 ) heterocycloalkyl group comprising at least one nitrogen atom and bound to the triazine nucleus by a carbon atom; R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom carrying them, form a (C 5 -C 9 ) heterocycloalkyl comprising 2 nitrogen atoms; in the form of a base or of an acid addition salt, as well as in the form of a hydrate or solvate. The invention also relates to a method for preparing these triazine derivatives and their use as ligands of a7 nicotinic acetylcholine receptors.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的三嗪衍生物，其中R 1表示杂芳基或芳基; R 2表示氢原子或基团（C 1 -C 4）烷基; R 3表示基团 - （CH 2 CH 2）n -NR 4 R 5 R 5，其中n等于 2,3或4和R 4和R 5彼此独立地表示（C 1 -C 4 - （C 1 -C 3）烷基或（C 3 -C 7）环烷基，或R 4和R 5，与携带它们的氮原子一起形成（C 3 -C 9 -C 9）杂环烷基或; R 3表示基团 - （CH 2 CH 2）m -NR 4 R 5 R 5，其中m等于或<！ - SIPO

3. 发明申请

WO1997029121A1 APPLICATION OF UREIDOACETAMIDES TO THE PREPARATION OF MEDICAMENTS INTENDED TO THE TREATMENT OF THE ABUSE OF DRUGS OR SUBSTANCES GIVING RISE TO PHARMACOMANIA OR TO AN EXCESSIVE USE 审中-公开
标题翻译：应用抗氧化剂对于制定治疗药物或物质滥用药物或过度使用的药物的准备
公开(公告)号：WO1997029121A1
公开(公告)日：1997-08-14
申请号：PCT/FR1997000208
申请日：1997-02-03
申请人： RHONE-POULENC RORER S.A. , BOHME, Andrees , DUBROEUCQ, Marie-Christine , FRATTA, Walter , GUYON, Claude , IMPERATO, Assunta
发明人： RHONE-POULENC RORER S.A.
IPC分类号： C07K05/06
CPC分类号： C07K5/06026 , A61K38/00
摘要： Application of ureidoacetamides having general formula (I), their racemic compounds and enantiomers when they comprise at least one asymmetric center and salts thereof, to the preparation of medicaments intended to the treatment of the abuse of drugs or substances giving rise to pharmacomania or to an excessive use.
摘要翻译：具有通式（I）的脲基乙酰胺，其外消旋化合物和对映异构体当其包含至少一个不对称中心及其盐时，可用于制备用于治疗滥用药物或引起药物性或药物滥用的物质的药物过度使用

4. 发明申请

WO2005051917B1 PYRAZOLYL DERIVATIVES IN THE FORM OF DRUGS FOR TREATING ACUTE OR CHRONIC NEURONAL REGRESSIONS 审中-公开
标题翻译：用于治疗急性或慢性神经元回顾的药物形式的吡唑衍生物
公开(公告)号：WO2005051917B1
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：PCT/FR2004002968
申请日：2004-11-22
申请人： AVENTIS PHARMA SA , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , MALLERON JEAN-LUC , BOUQUEREL JEAN , DOERFLINGER GILLES , BOHME ANDREES , TOUYER GAETAN , SABUCO JEAN-FRANCOIS , TERRIER CORINNE , MIGNANI SERGE , EVERS MICHEL , EL-AHMAD YOUSSEF
发明人： GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , MALLERON JEAN-LUC , BOUQUEREL JEAN , DOERFLINGER GILLES , BOHME ANDREES , TOUYER GAETAN , SABUCO JEAN-FRANCOIS , TERRIER CORINNE , MIGNANI SERGE , EVERS MICHEL , EL-AHMAD YOUSSEF
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/435 , A61K31/454 , A61K31/55 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/04 , C07D453/02 , C07D453/06 , C07D487/08
CPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/04 , C07D453/02 , C07D453/06 , C07D487/08
摘要： The invention relates to novel derivatives of general formula (I), wherein A, if present, is an alkyl radical (C1-C6), an alkenyl radical (C3-C6), an alkynyl radical (C3-C6), a cycloalkyl radical (C3-C7), a cycloalkenyl radical (C5-C7), R1 is a NR6R7, azacycloalkyl (C4-C7), azacycloalkenyl (C5-C7) azabicycloalkyl (C5-C9) and azabicycloalkenyl (C5-C9) group; A-R1 is such that nitrogen of R1 et nitrogen 1 of pyrazole are indispensably separated by at lest two carbon atoms, R3 is an H, halogen, OH, SH, NH2, ORc, SRc, SORa, SO2Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra and NHSO2Ra radical; R4 is an aryl or heteroaryl radical; R5 is a H, halogen, CF3, CHF2, CH2F, linear or branched alkyl (C1-C6) and cycloalkyl (C3-C7) radical, the racemics, enantiomers and diastereoisomers thereof and the mixtures thereof, tautomers thereof and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的新衍生物，其中如果存在，A为烷基（C 1 -C 6），烯基（C 3 -C 6），炔基（C 3 -C 6），环烷基（C5-C7），环烯基（C5-C7），R1是NR6R7，氮杂环烷基（C4-C7），氮杂环烯基（C5-C7）氮杂二环烷基（C5-C9）和氮杂双环烯基 A-R 1使得R 1的氮和吡唑的氮1不可或缺地被至少两个碳原子隔开，R 3为H，卤素，OH，SH，NH 2，OR c，SR c，SOR a，SO 2 R a，NHCHO，NR a R b，NHC （O）Ra，NHC（S）Ra和NHSO2Ra基团; R4是芳基或杂芳基; R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链烷基（C1-C6）和环烷基（C3-C7）基团，其外消旋体，对映体和非对映异构体及其混合物，其互变异构体和药学上可接受的盐它们。

5. 发明申请

WO1996001902A1 ADENOVIRUS COMPRISING A GENE CODING FOR AN NO SYNTHASE 审中-公开
标题翻译：包含无合成酶基因编码的腺病毒
公开(公告)号：WO1996001902A1
公开(公告)日：1996-01-25
申请号：PCT/FR1995000913
申请日：1995-07-07
申请人： RHONE-POULENC RORER S.A. , BOHME, Andrees , BRANELLEC, Didier , DENEFLE, Patrice
发明人： RHONE-POULENC RORER S.A.
IPC分类号： C12N15/53
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , C12N9/0075 , C12N2710/10343 , C12Y114/13039
摘要： Recombinant adenovirus comprising a gene coding for an NO synthase, its use in the treatment of restenosis and corresponding pharmaceutical compositions.
摘要翻译：包含编码NO合成酶的基因的重组腺病毒，其用于治疗再狭窄和相应的药物组合物。

6. 发明申请

WO2006111662A2 DÉRIVÉS DE TRIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： TRIAZINE衍生物，其制备和治疗应用
公开(公告)号：WO2006111662A2
公开(公告)日：2006-10-26
申请号：PCT/FR2006/000887
申请日：2006-04-21
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , BENEDETTI, Yannick , BOHME, Andrees , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , TOUYER, Gaetan , ZHANG, Jidong
发明人： BENEDETTI, Yannick , BOHME, Andrees , GENEVOIS-BORELLA, Arielle , TOUYER, Gaetan , ZHANG, Jidong
IPC分类号： C07D403/04 , C07D253/06 , C07D453/02 , C07D405/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07D253/075 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D453/02
摘要： L'invention concerne les dérivés de triazines de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un groupe hétéroaryle ou aryle, ledits groupes hétéroaryle ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes (C1-C4)BIkVIe, (CrC4)alcoxy, (C3-C7)cycloalkyle, aryle, hydroxy, cyano, -NH2, -NO2 ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (CrC4)alkyle ; R3 représente un groupe -(CH2)n-NR4R5 dans lequel n est égal à 2, 3 ou 4 et R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe (CrC4)alkyle, ou (C3-C7)cycloalkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe (C3-C9)hétérocycloalkyle ; ou R3 représente un groupe -(CH2)HnR6 dans lequel m est égal à O, 1 , 2, 3 ou 4 et R6 représente un groupe un groupe (C3-Cg)hétérocycloalkyle comportant au moins un atome d'azote et lié au noyau triazine par un atome de carbone, le groupe (C3-C9)hétérocycloalkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (C-ι-C4)alkyle ; ou bien R2 et R3 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un (C5-C9)hétérocycloalkyle comprenant 2 atomes d'azote ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的三嗪衍生物，其中R 1表示杂芳基或芳基，这些杂芳基或芳基任选被一个或多个选自卤素原子和（C 1 -C 4 -C 4）烷基，（C 1 -C 4 -C 4）烷氧基，（C 1 -C 4 - 环烷基，芳基，羟基，氰基，-NH 2，-NO 2，C 1 -C 6烷基， R 2表示氢原子或基团（C 1 -C 4）烷基; R 3表示基团 - （CH 2 CH 2）n -NR 4 R 5 R 5，其中n等于 2,3或4和R 4和R 5彼此独立地表示（C 1 -C 4 - （C 1 -C 3）烷基或（C 3 -C 7）环烷基，或R 4和R 5，与携带它们的氮原子一起形成（C 3 -C 9 -C 9）杂环烷基或; R 3表示基团 - （CH 2 CH 2）m -NR 4 R 5 R 5，其中m等于或<！ - SIPO

7. 发明申请

WO2005051917A9 PYRAZOLYL DERIVATIVES IN THE FORM OF DRUGS FOR TREATING ACUTE OR CHRONIC NEURONAL REGRESSIONS 审中-公开
标题翻译：用于治疗急性或慢性神经再生的药物形式中的吡唑啉衍生物
公开(公告)号：WO2005051917A9
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：PCT/FR2004002968
申请日：2004-11-22
申请人： AVENTIS PHARMA SA , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , MALLERON JEAN-LUC , BOUQUEREL JEAN , DOERFLINGER GILLES , BOHME ANDREES , TOUYER GAETAN , SABUCO JEAN-FRANCOIS , TERRIER CORINNE , MIGNANI SERGE , EVERS MICHEL , EL-AHMAD YOUSSEF
发明人： GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , MALLERON JEAN-LUC , BOUQUEREL JEAN , DOERFLINGER GILLES , BOHME ANDREES , TOUYER GAETAN , SABUCO JEAN-FRANCOIS , TERRIER CORINNE , MIGNANI SERGE , EVERS MICHEL , EL-AHMAD YOUSSEF
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/435 , A61K31/454 , A61K31/55 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/04 , C07D453/02 , C07D453/06 , C07D487/08
CPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/04 , C07D453/02 , C07D453/06 , C07D487/08
摘要： The invention relates to novel derivatives of general formula (I), wherein A, if present, is an alkyl radical (C1-C6), an alkenyl radical (C3-C6), an alkynyl radical (C3-C6), a cycloalkyl radical (C3-C7), a cycloalkenyl radical (C5-C7), R1 is a NR6R7, azacycloalkyl (C4-C7), azacycloalkenyl (C5-C7) azabicycloalkyl (C5-C9) and azabicycloalkenyl (C5-C9) group; A-R1 is such that nitrogen of R1 et nitrogen 1 of pyrazole are indispensably separated by at lest two carbon atoms, R3 is an H, halogen, OH, SH, NH2, ORc, SRc, SORa, SO2Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra and NHSO2Ra radical; R4 is an aryl or heteroaryl radical; R5 is a H, halogen, CF3, CHF2, CH2F, linear or branched alkyl (C1-C6) and cycloalkyl (C3-C7) radical, the racemics, enantiomers and diastereoisomers thereof and the mixtures thereof, tautomers thereof and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的新衍生物，其中A（如果存在）是烷基（C 1 -C 6），烯基（C 3 -C 6），炔基（C 3 -C 6），环烷基（C 3 -C 7），环烯基（C 5 -C 7），R 1是NR 6 R 7，氮杂环烷基（C 4 -C 7），氮杂环烯基（C 5 -C 7）氮杂双环烷基（C 5 -C 9）和氮杂双环链烯基（C 5 -C 9） A-R1使得吡唑的R1和氮1的氮不可避免地被至少两个碳原子分开，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC （O）Ra，NHC（S）Ra和NHSO 2 R a基团; R4是芳基或杂芳基; R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链烷基（C1-C6）和环烷基（C3-C7）基团，其外消旋物，对映异构体和非对映异构体及其混合物，其互变异构体和药学上可接受的盐它们。

8. 发明申请

WO1997028800A1 USE OF THIAZOLIDINE DERIVATIVES TO PREPARE DRUGS FOR TREATING DRUGS ABUSE 审中-公开
标题翻译：使用噻唑烷衍生物制备药物以治疗药物滥用
公开(公告)号：WO1997028800A1
公开(公告)日：1997-08-14
申请号：PCT/FR1997000211
申请日：1997-02-03
申请人： RHONE-POULENC RORER S.A. , BOHME, Andrees , DUBROEUCQ, Marie-Christine , FRATTA, Walter , GUYON, Claude , IMPERATO, Assunta , MANFRE, Franco
发明人： RHONE-POULENC RORER S.A.
IPC分类号： A61K31/425
CPC分类号： A61K31/426
摘要： The use of thiazolidine derivatives of general formula (I), isomers thereof and salts thereof, to prepare drugs for treating drug or substance abuse leading to pharmacomania or excess consumption, is disclosed.
摘要翻译：公开了使用通式（I）的噻唑烷衍生物，其异构体及其盐来制备用于治疗药物滥用或药物滥用的药物，导致药物滥用或过量消费。

9. 发明申请

WO1997028799A1 APPLICATION OF PYRROLIDINE DERIVATIVES TO THE PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF DRUG ABUSE 审中-公开
标题翻译：吡咯烷衍生物应用于制剂治疗药物滥用药物
公开(公告)号：WO1997028799A1
公开(公告)日：1997-08-14
申请号：PCT/FR1997000210
申请日：1997-02-03
申请人： RHONE POULENC RORER S.A. , BOHME, Andrees , CAPET, Marc , DUBROEUCQ, Marie-Christine , FRATTA, Walter , GUYON, Claude , IMPERATO, Assunta
发明人： RHONE POULENC RORER S.A.
IPC分类号： A61K31/425
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61K31/454
摘要： Application of pyrrolidine derivatives having general forumla (I), the isomers ou salts thereof, to the preparation of medicaments for the treatment of abuses of drugs or substances giving rise to pharmacomania or to excessive use.
摘要翻译：将具有普通forumla（I）的吡咯烷衍生物，其盐的异构体应用于制备用于治疗滥用药物或引起药物性或过度使用的物质的药物。

10. 发明申请

WO1997028798A1 APPLICATION OF PYRROLIDINE DERIVATIVES TO THE PREPARATION OF MEDICAMENTS INTENDED TO THE TREATMENT OF DRUG ABUSE 审中-公开
标题翻译：吡咯烷衍生物应用于制剂治疗药物滥用药物的制备
公开(公告)号：WO1997028798A1
公开(公告)日：1997-08-14
申请号：PCT/FR1997000209
申请日：1997-02-03
申请人： RHONE-POULENC RORER S.A. , BOHME, Andrees , DUBROEUCQ, Marie-Christine , FRATTA, Walter , GUYON, Claude , IMPERATO, Assunta , MANFRE, Franco
发明人： RHONE-POULENC RORER S.A.
IPC分类号： A61K31/425
CPC分类号： A61K31/426 , A61K31/40 , A61K31/401
摘要： Application of pyrrolidine derivatives having general formula (I), racemic compounds and enantiomers thereof when they contain one or a plurality of asymmetrical centers, and salts thereof, to the preparation of medicaments intended to the treatment of abuses of drugs or substances giving rise to pharmacomania or to an excessive use with the exception of alcohol abuse.
摘要翻译：当将含有一个或多个不对称中心的吡咯烷衍生物，其通式（I）的吡咯烷衍生物，外消旋化合物及其对映异构体及其盐用于制备用于治疗滥用药物或引起药物性呕吐物质的药物时或过度使用，除了酒精滥用。

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