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61. 发明申请

WO2008132552A3 OMEGA-3 LIPID COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： OMEGA-3脂质化合物
公开(公告)号：WO2008132552A3
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：PCT/IB2007004588
申请日：2007-11-01
申请人： PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS , HOLMEIDE ANNE KRISTIN , ROSMAN JENNY
发明人： HOLMEIDE ANNE KRISTIN , ROSMAN JENNY
IPC分类号： C07C33/02 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/10 , A61K31/22 , C07C43/178 , C07C69/007 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C69/587 , C07C69/96 , C07C309/67 , C07C323/14 , C07F9/113
CPC分类号： C07H15/04 , A23D9/00 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/10 , A61K31/22 , A61K31/225 , A61K31/232 , A61K31/255 , A61K31/265 , A61K31/661 , A61K45/06 , A61K49/0004 , C07C57/03 , C07C57/12 , C07C69/007 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C69/587 , C07C69/96 , C07C211/20 , C07C229/30 , C07C305/14 , C07C323/14 , C07C323/54 , C07F9/091 , C07F9/106 , C07F9/113 , A61K2300/00
摘要： Omega-3 lipid compounds of the general formula (1): wherein P represents a hydrogen atom, Formulas (a), (b), (c) or (d) and (e), Y is a C14-C22 alkenyl group with at least one double bond, having E and/or Z, configuration;., or any pharmaceutically acceptable complex, solvate, salt or pro-drug thereof, with the proviso that R1 and R2 are not simultaneously a hydrogen atom. Also disclosed are pharmaceutical compositions and lipid compositions comprising such compounds, and to such compounds for use as medicaments, in particular for the treatment of cardiovascular and metabolic diseases.
摘要翻译：通式（1）的ω-3脂质化合物：其中P表示氢原子，式（a），（b），（c）或（d）和（e）中，Y为C 14 -C 22烯基，具有E和/或Z构型的至少一个双键，或其任何药学上可接受的复合物，溶剂合物，盐或前药，条件是R 1和R 2不同时为氢原子。还公开了包含这些化合物的药物组合物和脂质组合物，以及用作药物的这种化合物，特别是用于治疗心血管和代谢疾病。

62. 发明申请

WO2008133126A2 PROCESS FOR PRODUCTION OF ALLYL ACETATE PRODUCTION CATALYST 审中-公开
标题翻译：生产乙酸乙酯生产催化剂的方法
公开(公告)号：WO2008133126A2
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：PCT/JP2008/057388
申请日：2008-04-09
申请人： SHOWA DENKO K.K. , KADOWAKI, Etsuko , OGUCHI, Wataru , NAKAJO, Tetsuo , IWAMA, Yasuhiro
发明人： KADOWAKI, Etsuko , OGUCHI, Wataru , NAKAJO, Tetsuo , IWAMA, Yasuhiro
CPC分类号： B01J23/8946 , B01J23/60 , B01J37/16 , C07C67/055 , C07C69/007 , C07C69/155
摘要： An allyl acetate production catalyst comprising at least (a) palladium, (b) gold, (c) a compound containing at least one element selected from copper, nickel, zinc and cobalt, (d) an alkali metal salt compound and (e) a carrier, is produced by a process comprising step 1 in which a homogeneous solution of a palladium-containing compound and a gold-containing compound is supported on a carrier by contact therewith, step 2 in which the carrier obtained in step 1 is contacted with an alkali solution for impregnation, step 3 in which the carrier obtained in step 2 is subjected to reduction treatment, and step 4 in which a compound containing at least one element selected from copper, nickel, zinc and cobalt and an alkali metal salt compound are supported onto the carrier obtained in step 3. The obtained allyl acetate production catalyst has minimal reduction in activity and improved selectivity, when used for production of allyl acetate from propylene, oxygen and acetic acid.
摘要翻译：至少包含（a）钯，（b）金，（c）含有至少一种选自铜，镍，锌和钴的元素的化合物的乙酸烯丙酯生产催化剂，（d）碱金属盐化合物和（e）通过包括步骤1的方法制备载体，其中含钯化合物和含金化合物的均匀溶液通过接触负载在载体上，步骤2将步骤1中获得的载体与用于浸渍的碱溶液，其中步骤2中获得的载体进行还原处理的步骤3，以及步骤4，其中含有至少一种选自铜，镍，锌和钴的元素的化合物和碱金属盐化合物是负载在步骤3中获得的载体上。当用于从丙烯，氧气和乙酸生产乙酸烯丙酯时，所得到的乙酸烯丙酯生产催化剂的活性降低和选择性提高。

63. 发明申请

WO2008129094A1 PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS QUÍMICA DE CAPSINOIDES 审中-公开
标题翻译：化学合成方法
公开(公告)号：WO2008129094A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：PCT/ES2008/000233
申请日：2008-04-11
申请人： UNIVERSIDAD DE CÁDIZ , GONZÁLEZ MOLINILLO, José María , MACÍAS DOMÍNGUEZ, Francisco Antonio , VARELA MONTOYA, Rosa María , PALMA LOVILLO, Miguel , GARCÍA BARROSO, Carmelo , FERNÁNDEZ BARBERO, Gerardo
发明人： GONZÁLEZ MOLINILLO, José María , MACÍAS DOMÍNGUEZ, Francisco Antonio , VARELA MONTOYA, Rosa María , PALMA LOVILLO, Miguel , GARCÍA BARROSO, Carmelo , FERNÁNDEZ BARBERO, Gerardo
IPC分类号： C07C69/007 , C07C69/28 , C07C67/14 , A61K31/23 , A61K31/222 , A61K31/25
CPC分类号： C07C67/29 , C07C69/007 , C07C69/28 , C07F7/188 , C07C69/533
摘要： Procedimiento para la síntesis química de capsinoides, compuestos naturales con demostrada actividad biológica, a partir de vainillina, mediante protección del grupo alcohol de ésta, reducción del aldehido a alcohol, esterificación de éste y desprotección del primer grupo alcohol protegido. De esta forma, se generan los compuestos deseados con alta pureza y fácilmente separables, al evitarse la mezcla debida a la esterificación competitiva sobre el anillo aromático.
摘要翻译：本发明涉及一种化学合成具有证明生物活性的天然化合物，由香草醛组成的方法，其包括保护其醇基，醛还原成醇，对第一被保护的醇基进行灭菌和脱保护。以这种方式，所需的化合物以高纯度产生，并且所述化合物可以容易地分离而不混合，这是由于在芳环上的竞争性灭菌。

64. 发明申请

WO2008077543A1 PROCESS FOR THE ACYLATION OF ORGANIC HYDROXY COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机羟基化合物的合成方法
公开(公告)号：WO2008077543A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：PCT/EP2007/011145
申请日：2007-12-19
申请人： DSM IP ASSETS B.V. , BONRATH, Werner , PASQUINELLI, Valentina
发明人： BONRATH, Werner , PASQUINELLI, Valentina
IPC分类号： C07C69/14 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J21/08 , B01J23/06 , C07D311/72 , C07C67/08
CPC分类号： C07D311/72 , C07C67/08 , C07C69/007 , C07C69/145 , C07C69/14
摘要： A process for acylating organic hydroxy compounds, characterized in that the acylation is effected in the presence of a metal oxide which does not carry a catalyst and the use of such metal oxides for acylating organic hydroxy compounds.
摘要翻译：酰化有机羟基化合物的方法，其特征在于酰化是在不携带催化剂的金属氧化物存在下进行的，以及使用这种金属氧化物来酰化有机羟基化合物。

65. 发明申请

WO2008008660A2 THERAPEUTIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：治疗化合物
公开(公告)号：WO2008008660A2
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：PCT/US2007/072632
申请日：2007-07-02
申请人： ALLERGAN, INC. , OLD, David, W. , NGO, Vinh, X.
发明人： OLD, David, W. , NGO, Vinh, X.
IPC分类号： C07C59/72 , C07C255/57 , C07D213/61 , C07D277/56 , C07D307/80 , C07D333/36
CPC分类号： C07C65/40 , C07C33/50 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C65/36 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C69/78 , C07C255/57 , C07C313/04 , C07C325/02 , C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0025 , C07C405/0033 , C07C405/0041 , C07C405/0075 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D213/55 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D215/06 , C07D257/04 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/62 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D417/10 , C07F9/3834 , C07F9/588
摘要： Disclosed and described herein are compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed and described.
摘要翻译：本文公开和描述的是式（I）化合物或其药学上可接受的盐或其前药。还公开和描述了与其相关的治疗方法，组合物和药物。

66. 发明申请

WO2007066336A3 CHEMICAL DERIVATIVES OF JASMONATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：佐剂的化学衍生物，药物组合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2007066336A3
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：PCT/IL2006001408
申请日：2006-12-07
申请人： UNIV RAMOT , SEPAL PHARMA LTD , KASHMAN YOEL , FLESCHER ELIEZER , HERZBERG M
发明人： KASHMAN YOEL , FLESCHER ELIEZER , HERZBERG M
IPC分类号： C07D215/32 , A61K31/47
CPC分类号： C07D215/32 , C07C49/493 , C07C69/007 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07F7/1856 , C07H13/08
摘要： The present invention relates to novel jasmonate derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as chemotherapeutic agents for prevention and treatment of cancers.
摘要翻译：本发明涉及新颖的茉莉酸衍生物，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，特别是作为预防和治疗癌症的化学治疗剂的方法。

67. 发明申请

WO2007073651A1 4,5-开环二萜醌类化合物及其制备方法和应用审中-公开
公开(公告)号：WO2007073651A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：PCT/CN2006/002440
申请日：2006-09-19
申请人：中国科学院上海药物研究所 , 张金生 , 邓斐 , 丁健
发明人：张金生 , 邓斐 , 丁健
IPC分类号： C07C50/12 , C07C50/14 , C07C50/38 , C07C46/00 , C07C69/16 , C07C69/353 , C07C67/08 , C07D303/32 , C07D301/14 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61K31/336 , A61P35/00
CPC分类号： C07D303/32 , C07C46/00 , C07C50/12 , C07C50/14 , C07C50/38 , C07C67/08 , C07C69/007 , C07C69/34 , C07C69/16
摘要： Disclosed are 4,5-seco abieta diterpene quinones (i.e. saproorthoquinone derivatives) of formula A, B or C, physiological acceptable salts, preparation process and pharmaceutical compositions thereof , wherein in formula A, R 1 is CH 3 , CHO, CH 2 OH, CH 2 OAc, CH 2 OCO(CH 2 ) n CH 3 or CH 2 OCO(CH 2 ) n COOH, each of R 2 and R 3 is independently selected from the group composed of H, OH, OAc, OCO(CH 2 ) n CH 3 and OCO(CH 2 ) n COOH, or when R 1 is not CH 3 , R 2 and R 3 link together and form a three-member epoxy; in formula B, R 1 is CHO, CH 2 OH, CH 2 OAc, CH 2 OCO(CH 2 ) n CH 3 or CH 2 OCO(CH 2 ) n COOH n is an integer of from 1 to 10. Said compounds have antitumor activity. A B C

68. 发明申请

WO2007066336A2 CHEMICAL DERIVATIVES OF JASMONATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：茉莉酸酯的化学衍生物，药物组合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2007066336A2
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/IL2006/001408
申请日：2006-12-07
申请人： RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD. , SEPAL PHARMA LTD. , KASHMAN, Yoel , FLESCHER, Eliezer , HERZBERG, M
发明人： KASHMAN, Yoel , FLESCHER, Eliezer , HERZBERG, M
CPC分类号： C07D215/32 , C07C49/493 , C07C69/007 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07F7/1856 , C07H13/08
摘要： The present invention relates to novel jasmonate derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as chemotherapeutic agents for prevention and treatment of cancers.
摘要翻译：本发明涉及新型茉莉酮酸酯衍生物，其制备方法，包含此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法，特别是作为用于预防和治疗癌症的化学治疗剂的方法。 p>

69. 发明申请

WO2006105996A3 PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OPTICALLY ACTIVE ESTER 审中-公开
标题翻译：制备光学活性酯的方法
公开(公告)号：WO2006105996A3
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：PCT/EP2006003479
申请日：2006-04-06
申请人： DSM IP ASSETS BV , HEISE ANDREAS , VERZIJL GERARDUS KAREL MARIA , RABANI GOUHER , PALMANS ANJA RITA ALBERTA , HILKER IRIS
发明人： HEISE ANDREAS , VERZIJL GERARDUS KAREL MARIA , RABANI GOUHER , PALMANS ANJA RITA ALBERTA , HILKER IRIS
IPC分类号： C07B55/00 , C07C29/09 , C07C29/143 , C07C29/56 , C07C67/03 , C07C67/465 , C12P41/00
CPC分类号： C08G63/16 , C07B2200/07 , C07C29/1285 , C07C29/143 , C07C67/03 , C08G63/82 , C12P7/625 , C12P41/004 , C07C69/007 , C07C69/28 , C07C33/26
摘要： The invention relates to a process for the preparation of an optically active compound from raw materials comprising a di-ester and a chiral hydroxy- compound according to formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 4 and R 5 each independently represent hydrogen or an alkyl group with 1-20 C-atoms, an alkenyl group with 2-20 C-atoms, an alkynyl group with 2-20 C- atoms, or an (hetero)aryl group with 4-20 C-atoms optionally containing one or more O, S or N atoms, R 3 represents an alkyl group with 1-20 C-atoms, an alkenyl group with 2-20 C- atoms, an alkynyl group with 2-20 C-atoms, or an (hetero)aryl group with 4-20 C- atoms optionally containing one or more O, S or N atoms, the compound according to formula (I) comprises at least one chiral centre that has an a-carbon relative to a secondary hydroxy group, comprising the steps of a) bringing the di-ester, optionally a solvent, and the chiral hydroxy-compound according to formula (I) together to form a reaction system; b) adding an asymmetric transesterification catalyst, a racemisation catalyst and optionally a racemisation catalyst re-activating compound to the reaction system; c) bringing the reaction system to conditions where racemisation and enantioselective transesterefication take place, whereby the optically active compound is formed, whereby steps a), b) and c) may be executed sequentially or simultaneously, and whereby the chiral hydroxy-compound according to formula (I) may in step a) be partially or wholly replaced by the combination of the corresponding ketone and a reducing agent.
摘要翻译：本发明涉及一种由包含二酯和式（I）的手性羟基化合物的原料制备光学活性化合物的方法，其中：R 1，R 2 R 2，R 4和R 5各自独立地表示氢或具有1-20个C原子的烷基，具有2-20C的链烯基原子，具有2-20个C原子的炔基或具有任选含有一个或多个O，S或N原子的4-20个C原子的（杂）芳基，R 3表示具有1-20个C原子的烷基，具有2-20个C原子的烯基，具有2-20个C原子的炔基或具有4-20个C-原子的（杂）芳基，任选地含有一个或更多的O，S或N原子，根据式（I）的化合物包含相对于仲羟基具有a-碳的至少一个手性中心，包括以下步骤：a）将二酯，任选地溶剂和根据式（I）的手性羟基化合物一起形成反应体系; b）向反应体系中加入不对称酯交换催化剂，外消旋化催化剂和任选的外消旋催化剂再活化化合物; c）使反应体系进行发生外消旋化和对映选择性转移反应的条件，从而形成光学活性化合物，由此可以顺序或同时地进行步骤a），b）和c），由此根据式（I）可以在步骤a）中被相应的酮和还原剂的组合部分或全部代替。

70. 发明申请

WO2006045597A1 LIGANDEN ZUR ASYMMETRISCHEN HYDROFORMYLIERUNG 审中-公开
标题翻译：配体不对称氢甲酰化
公开(公告)号：WO2006045597A1
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/EP2005/011449
申请日：2005-10-25
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , AHLERS, Wolfgang , EGEN, Martina , VOLLAND, Martin , JÄKEL, Christoph , HETTCHE, Frank , PACIELLO, Rocco
发明人： AHLERS, Wolfgang , EGEN, Martina , VOLLAND, Martin , JÄKEL, Christoph , HETTCHE, Frank , PACIELLO, Rocco
IPC分类号： C07F9/572
CPC分类号： B01J31/1855 , B01J31/186 , B01J31/2495 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/325 , B01J2231/326 , B01J2231/342 , B01J2231/44 , B01J2231/52 , B01J2231/543 , B01J2231/643 , B01J2231/645 , B01J2531/0266 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/827 , B01J2531/828 , C07B2200/07 , C07C45/505 , C07C67/293 , C07F9/5721 , C07F9/5728 , C07F9/65848 , C07F15/008 , C07C47/14 , C07C47/277 , C07C49/86 , C07C47/24 , C07C47/228 , C07C69/003 , C07C69/007 , C07C69/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft chirale Phosphorchelatverbindungen, Katalysatoren, die eine solche Verbindung als Liganden enthalten sowie Verfahren zur asymmetrischen Synthese in Gegenwart eines solchen Katalysators.
摘要翻译：本发明涉及手性磷化合物，含此类化合物作为配位体，以及用于在这样的催化剂的存在下，不对称合成方法的催化剂。

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