专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明申请

WO2005080403A2 CHEMICAL PROCESS 审中-公开
标题翻译：化学工艺
公开(公告)号：WO2005080403A2
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：PCT/GB2005/000567
申请日：2005-02-17
申请人： ASTRAZENECA AB , ASTRAZENECA UK LIMITED , BUTLIN, Margaret, Anne , BUTLIN, Roger, John , HOGAN, Philip, John , MEUDT, Andreas
发明人： BUTLIN, Margaret, Anne , BUTLIN, Roger, John , HOGAN, Philip, John , MEUDT, Andreas
IPC分类号： C07F5/02
CPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07F5/025 , Y02P20/55
摘要： Process for preparing compounds of Formula (I); and (IV); are described.
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法; 和（IV）; 被描述。

22. 发明申请

WO03033503A2 METHOD FOR PRODUCING, VIA ORGANOMETALLIC COMPOUNDS, ORGANIC INTERMEDIATE PRODUCTS 审中-公开
标题翻译：方法的有机中间体产品ORGANOMETALLIC生产
公开(公告)号：WO03033503A2
公开(公告)日：2003-04-24
申请号：PCT/EP0211042
申请日：2002-10-02
申请人： CLARIANT GMBH , MEUDT ANDREAS
发明人： MEUDT ANDREAS
IPC分类号： C07C45/46 , C07C51/15 , C07D333/16 , C07F1/02 , C07F5/02 , C07F5/04
CPC分类号： C07F5/025 , C07C45/46 , C07C51/15 , C07D333/16 , C07F1/02 , C07C49/807 , C07C63/06
摘要： The invention concerns a method for producing aryllithium compounds of formulas (IV) and (VI) by reacting halogenated compounds (I) with metal lithium, to obtain a lithium compound of formula (II), then in subsequently reacting (II) with aromatic compounds of formula (III) and/or (V) with deprotonation and formation of aromatic products of lithium (IV) and/or (VI) (equation I). Step 1: producing the base; step 2: deprotonation of the substrate; (equation I), formulae wherein R represents methyl, primary, secondary or tertiary alkyl radical containing 2 to 12 carbon atoms, alkyl substituted by a radical from the group (phenyl, substituted phenyl, aryl, heteroaryl, alkoxy, dialkyamino, alkylthio) or substituted or unsubstituted cycloalkyl containing 3 to 8 carbon atoms; Hal = fluorine, chlorine, bromine or iodine; X1-4 independently represent a carbon, the group X1-4R1-4 may represent a nitrogen, or two neighbouring X1-4R1-4 may together represent O, S, NH of NR', wherein R' represents C1-C5 alkyl, SO2-p-tolyl or benzoyl; the radicals R1-4 and the radical Z represent substituents of the group {hydrogen, methyl, substituted cyclic or acyclic primary, secondary or tertiary alkyl radicals containing 2 to 12 carbon atoms, substituted cyclic or acyclic alkyl groups, alkoxy, dialkylamino, arylamino, diarylamino, phenyl, substituted phenyl, alkylthio, diarylphosphino, dialkylphosphino, dialkyl or diarylaminocarbonyl, monoalkyl- or monoarylaminocarbonyl, CO2-, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, fluorine, chlorine, CN or heteroaryl}, the two neighbouring R1-4 radicals capable of forming together an aromatic or aliphatic cycle.
摘要翻译：一种通过卤素化合物（I）的反应与锂金属制备式（IV）和（VI）的芳基锂化合物，以式的锂化合物（II）和另外的反应工艺（II）与式（III）和/或芳族化合物（ V）下脱质子化和形成锂芳烃（IV）和/或（VI）（式I）。步骤1：制备基体的; 步骤2：在基板的去质子化，其中R选自下组的取代的甲基，伯，仲或叔烷基基团具有2至12个碳原子，通过自由基{苯基，取代苯基，芳基，杂芳基，烷氧基，二烷基氨基，烷硫基}烷基，取代或未取代的碳原子数3〜8取代的环烷基，表示哈尔=氟，氯，溴或碘，X1-4各自独立地是碳，分组X1-4 R1-4可以指氮或两个相邻基团 X1-4 R1-4可以 '其中R' 一起代表O，S，NH或NR为C1-C5烷基，SO 2 - 苯基，SO 2 - 对甲苯基或苯甲酰基; 基团R 1-4与基团Z是选自{氢，甲基，伯，仲或叔的，环状的或无环的2至12个碳原子，取代的环状或无环烷基，烷氧基，二烷基氨基，烷基氨基的烷基的基团的取代基，芳基氨基，二芳基氨基，苯基，取代的苯基，烷硫基，二芳基膦，dialkylphosphino，二烷基或diarylaminocarbonyl，单烷基或Monoarylaminocarbonyl，CO 2，羟烷基，烷氧基烷基，氟或氯，CN，或杂芳基}，其中在每种情况下，两个相邻的基团一起R1-4 可以形成芳香族或脂肪族环。

23. 发明申请

WO2011131315A1 PROCESS FOR THE ASYMMETRIC TRANSFER HYDROGENATION OF KETONES 审中-公开
标题翻译：不对称转移加氢酮的方法
公开(公告)号：WO2011131315A1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：PCT/EP2011/001887
申请日：2011-04-14
申请人： ARCHIMICA GMBH , WISDOM, Richard , JUNG, Jörg , MEUDT, Andreas
发明人： WISDOM, Richard , JUNG, Jörg , MEUDT, Andreas
IPC分类号： C07D223/28
CPC分类号： C07D223/28 , C07B2200/07
摘要： The invention relates to a process for the asymmetric transfer hydrogenation of a ketone substrate to produce as chiral secondary alcohol with an ee of greater than 85% in which an enantio-enriched chiral catalyst containing ruthenium or rhodium is used with a hydrogen donor and in which an anion exchange resin is used as a base.
摘要翻译：本发明涉及一种酮底物的不对称转移氢化方法，以生产具有大于85％的ee的手性仲醇，其中使用含有钌或铑的富含对映体的手性催化剂与氢供体一起使用，其中使用阴离子交换树脂作为碱。

24. 发明申请

WO2010042120A1 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMPHETAMINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：合成氨基丁酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO2010042120A1
公开(公告)日：2010-04-15
申请号：PCT/US2008/079356
申请日：2008-10-09
申请人： ARCHIMICA, INC. , MEUDT, Andreas , WISDOM, Richard , HELMKE, Jason , QIU, Guofang , MEENK, Paul
发明人： MEUDT, Andreas , WISDOM, Richard , HELMKE, Jason , QIU, Guofang , MEENK, Paul
IPC分类号： A01N33/02 , A61K31/135
CPC分类号： C07C231/14 , C07C231/02 , C07C231/12 , Y02P20/55 , C07C237/06
摘要： The invention relates to a process for preparing acylated amphetamine, methamphetamine and dexamphetamine derivatives by reacting the parent amine with the to be coupled acid or a salt of the to be coupled acid which acid is protected or not protected, in the presence of an alkylphosphonic acid anhydride as coupling agent and - provided the acid (V2) was protected - the cleavage of the protecting group(s), in a one-pot reaction or in two or more separate steps.
摘要翻译：本发明涉及通过在烷基膦酸存在下使母体胺与待偶合的酸或被偶联的酸的被保护或未被保护的酸的盐反应来制备酰化的苯丙胺，甲基苯丙胺和右苯丙胺衍生物的方法酸酐作为偶联剂，并且 - 在一锅反应或两个或多个分开的步骤中保护酸（V2）被保护 - 保护基的裂解。

25. 发明申请

WO2006122683A3 METHOD FOR PRODUCING 2-FORMYLFURAN-4-BORONIC ACID 审中-公开
标题翻译：用于生产2-甲酰基呋喃-4-硼酸
公开(公告)号：WO2006122683A3
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：PCT/EP2006004369
申请日：2006-05-10
申请人： ARCHIMICA GMBH , MEUDT ANDREAS , NERDINGER SVEN , ERBES MICHAEL , VOGT WILLIAM
发明人： MEUDT ANDREAS , NERDINGER SVEN , ERBES MICHAEL , VOGT WILLIAM
IPC分类号： C07F5/02
CPC分类号： C07F5/025
摘要： The invention relates to a method for producing furfural-4-boronic acid by the reaction of furfural acetals (I), which are substituted by halogen in position 4, with boronic acid esters or anhydrides (II), by the subsequent metalation of compound (I) and the simultaneous or subsequent reaction with a boronic acid ester or anhydride (II) to form an acetal-protected furfural-4-boronic acid ester. The product is then subjected to an acid hydrolysis, in which the acetal protection group is eliminated, to form furfural-4-boronic acid (III). In said formulae: X represents chlorine, bromine or iodine; R represents a branched, unbranched and/or cyclic, optionally substituted C 1 -C 20 and in particular C 1 -C 8 alkyl group, an optionally substituted C 6 -C 12 aryl group or an optionally substituted C 3 -C 8 cycloalkyl group, whereby the two groups R together can form a ring; R', R'', R''' independently of one another represent acylic or cyclic, branched or unbranched, optionally substituted C 1 -C 20 alkyl groups, or optionally substituted aryl groups, whereby optionally two of the groups R', R'' and R''' together form a ring, or represent additional groups B(OR) 3 .
摘要翻译：由糠醛缩醛（I），它是卤素取代的在与硼酸酯或酸酐（II）的4位，与硼酸酯反应通过用同时或随后的反应化合物（I）的金属化用于生产糠醛-4-硼酸的方法，或酸酐（Ⅱ）化合物进行缩醛保护糠醛-4-硼酸酯和随后的酸性水解，用乙缩醛的裂解，糠醛-4-硼酸（III）。其中X是氯，溴或碘，R是支链，无支链和/或环状的，任选取代的C _{1 -C _{20 ，特别是C _{1 -C _{8 烷基，任选取代的C _{6 -C _{12 的芳基或任选取代的C _{3 -C _{8 环烷基，其中两个基团R可以一起形成环; R1，R”，R ''”各自独立地表示非环状或环状的，支链或无支链，任选取代的C _{1 -C _{20 的烷基，或任选取代的芳基，任选两个基团R”，R“和R ''”的一起形成环，或为其它基团B（OR）_{3 是。}}}}}}}}}}}

26. 发明申请

WO2007012387A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NITRILEN DURCH ELIMINIERUNGSREAKTIONEN 审中-公开
标题翻译：用于生产NITRILES BY消除反应
公开(公告)号：WO2007012387A1
公开(公告)日：2007-02-01
申请号：PCT/EP2006/006548
申请日：2006-07-05
申请人： ARCHIMICA GMBH , MEUDT, Andreas , NERDINGER, Sven , BÖHM, Claudius
发明人： MEUDT, Andreas , NERDINGER, Sven , BÖHM, Claudius
IPC分类号： C07C253/20
CPC分类号： C07C253/20 , C07C255/50 , C07C255/51 , C07C255/54
摘要： Verfahren zur Herstellung von Nitrilen der Formel (II): R-C≡N durch Umsetzung von N-Alkylcarbonsäureamiden (RCO-NHR 1 ) oder Ammoniumsalzen von Carbonsäuren (RCOO-NH 3 R 1+ ) oder Carbonsäuren in Gegenwart von Alkylaminen bzw. Ammoniumsalzen (RCOOH +NH 2 R 1 , RCOOH + NH 3 R 1+ ), wobei R für einen beliebig substituierten linearen oder verzweigten C 1 -C 12 -Alkylrest, einen C 3 -C 12 -Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- oder einen Aryl- oder Heteroarylrest und R 1 für einen beliebigen substituierten, linearen oder verzweigten C 2 -C 12 -Alkylrest, einen C 3 -C 12 -Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinylrest steht, mit Phosphonsäureanhydriden gegebenenfalls in Gegenwart einer Base in einem organischen Lösungsmittel bei einer Temperatur im Bereich von -30 bis 180°C. Als Phosphonsäureanhydrid wird insbesondere ein 2,4,6-substituiertes 1,3,5,2,4,6-trioxathphosphinan-2,4,6-trioxid der Formel (I) eingesetzt.
摘要翻译： RC = N乘N-Alkylcarbonsäureamiden（RCO-NHR ^{1 ），或羧酸的铵盐（RCOO-NH _{3 的R反应：一种制备式的腈（II）过程 ^{1 + ）或烷基胺或铵盐（RCOOH + NH ^{2 - [R ^{1 ，RCOOH + NH _{3 - [R ^{1 + ），其中R代表一个任意取代的直链或支链的C _{1 -C _{12 烷基，C _{3 -C _{12 环烷基，链烯基，炔基或芳基或杂芳基，且R ^{1 是任何取代的，直链或支链的C 2 -C _{12 烷基，C _{3 -C _{环烷基，烯基，炔> 与膦酸在-30范围内的温度任选的酸酐在碱在有机溶剂存在下，以180℃ 作为膦特别是2,4,6-取代的式（I）的-1,3,5,2,4,6- trioxathphosphinan -2,4,6-三氧化硫被使用。}}}}}}}}}}}}}}}

27. 发明申请

WO2007000250A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ARYLAMINEN, ARYLETHERN UND ARYLTHIOETHERN 审中-公开
标题翻译：用于生产芳基胺，芳基醚和芳基硫醚
公开(公告)号：WO2007000250A1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：PCT/EP2006/005719
申请日：2006-06-14
申请人： ARCHIMICA GMBH , MEUDT, Andreas , NERDINGER, Sven , LEHNEMANN, Bernd , VOGEL, Till , JUNG, Jörg , SNIECKUS, Victor
发明人： MEUDT, Andreas , NERDINGER, Sven , LEHNEMANN, Bernd , VOGEL, Till , JUNG, Jörg , SNIECKUS, Victor
IPC分类号： C07C41/16 , C07C43/275 , C07F9/50 , C07C209/10 , C07C211/56 , C07C211/58 , C07C255/58 , C07D295/02 , C07C281/02 , C07C253/30
CPC分类号： C07D295/023 , C07C41/16 , C07C209/10 , C07C253/30 , C07F9/5022 , C07C211/56 , C07C211/58 , C07C255/58 , C07C43/275
摘要： Verfahren zur Herstellung von Aryl- oder Heteroarylaminen, -ethern, oder -thioethern (III) durch Kreuzkupplung von primären oder sekundären Aminen, Alkoholen oder Thioalkoholen (II) mit substituierten Aryl- oder Heteroarylverbindungen (I)1 in Gegenwart einer Bransted-Base und eines Katalysators oder Präkatalysators enthaltend a.) ein Übergangsmetall, einen Komplex, ein Salz oder eine Verbindung dieses Übergangsmetalls aus der Gruppe {V, Mn, Fe, Co, Ni, Rh, Pd, Ir, Pt}, und b.) mindestens einen sulfonierten Phosphanliganden in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch entsprechend Schema 1, (I), (II), (III) SCHEMA 1 wobei HaI für Fluor, Chlor, Brom, lod, Alkoxy, Trifluormethansulfonat, Nonafluortrimethyl-methansulfonat, Methansulfonat, 4-Toluolsulfonat, Benzolsulfonat, 2-Naphthalinsulfonat, 3-Nitrobenzolsulfonat, 4-Nitrobenzolsulfonat, 4-Chlorbenzol-sulfonat, 2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonat oder einem beliebigen anderen Sulfonat steht, und X bedeutet O, S oder NR". Ferner betrifft die Erfindung neuartige Phosphanliganden.
摘要翻译：一种用于芳基或杂芳基胺，醚，硫醚或的制备方法（III）通过在布朗斯台德碱和存在下与取代的芳基或杂芳基（I）1的伯或仲胺，醇或硫醇（II）的交联偶合催化剂或预催化剂，其包含a。）中的过渡金属，复合物，盐，或该过渡金属的选自{V，锰，铁，钴，镍，铑，钯，铱，铂}，和b。）至少一种磺化的化合物根据方案1，（I），（II），膦在溶剂或溶剂混合物（III）的方案1，其中Hal为氟，氯，溴，碘，烷氧基，三氟甲烷磺酸盐，Nonafluortrimethyl甲磺酸盐，甲磺酸盐，4-甲苯磺酸盐，苯磺酸盐， 2-萘磺酸盐，3-硝基苯磺酸，4-硝基苯磺酸酯，4-氯苯磺酸盐，2,4,6-三异丙基，或任何其他磺酸盐，和X表示O，S或NR”，另外，b 本发明etrifft新颖的膦配体。

28. 发明申请

WO2006122683A2 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-FORMYLFURAN-4-BORONSÄURE DURCH METALLIERUNG VON 4-HALOGENFURFURALACETALEN IN GEGENWART GEEIGNETER BORONSÄUREESTER ODER -ANHYDRIDE 审中-公开
标题翻译：生产由4- HALOGENFURFURALACETALEN的金属化2-甲酰基呋喃-4-硼酸适当硼酸酯或酸酐的存在下
公开(公告)号：WO2006122683A2
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/EP2006/004369
申请日：2006-05-10
申请人： ARCHIMICA GMBH , MEUDT, Andreas , NERDINGER, Sven , ERBES, Michael , VOGT, William
发明人： MEUDT, Andreas , NERDINGER, Sven , ERBES, Michael , VOGT, William
IPC分类号： C07F5/02
CPC分类号： C07F5/025
摘要： Verfahren zur Herstellung von Furfural-4-boronsäure durch Umsetzung von Furfuralacetalen (I), die in 4-Position halogensubstituiert sind, mit Boronsäureestern oder -anhydriden (II), durch Metallierung der Verbindung (I) unter gleichzeitiger oder anschließender Umsetzung mit einem Boronsäureester oder -anhydrid (II) zu einem Acetal-geschützten Furfural-4- boronsäureester und anschließender saurer Hydrolyse, unter Abspaltung der Acetalschutzgruppe, zur Furfural-4-boronsäure (III). Wobei X für Chlor, Brom oder lod steht, R für einen verzweigten, unverzweigten und/oder cyclischen, gegebenenfalls substituierten C 1 -C 20 , insbesondere C 1 -C 8 -Alkylrest, einen gegebenenfalls substituierten C 6 -C 12 -Arylrest oder einen gegebenenfalls substituierten C 3 -C 8 -Cycloalkylrest steht, wobei die beiden Reste R zusammen einen Ring bilden können; R1, R", R´´´ unabhängig voneinander für acylische oder cyclische, verzweigte oder unverzweigte, gegebenenfalls substituierte C 1 -C 20 Alkylgruppen, oder gegebenenfalls substituierte Arylgruppen, wobei gegebenenfalls zwei der Reste R', R" und R´´´ zusammen einem Ring bilden, oder für weitere Reste B(OR) 3 stehen.
摘要翻译：由糠醛缩醛（I），它是卤素取代的在与硼酸酯或酸酐（II）的4位，与硼酸酯反应通过用同时或随后的反应化合物（I）的金属化用于生产糠醛-4-硼酸的方法，或酸酐（Ⅱ）化合物进行缩醛保护糠醛-4-硼酸酯和随后的酸性水解，用乙缩醛的裂解，糠醛-4-硼酸（III）。其中X是氯，溴或碘，R是支链，无支链和/或环状的，任选取代的C _{1 -C _{20 ，特别是C _{1 -C _{8 烷基，任选取代的C _{6 -C _{12 的芳基或任选取代的C _{3 -C _{8 环烷基，其中两个基团R可以一起形成环; R1，R”，R ''”各自独立地表示非环状或环状的，支链或无支链，任选取代的C _{1 -C _{20 的烷基，或任选取代的芳基，任选两个基团R”，R“和R ''”的一起形成环，或为其它基团B（OR）_{3 是。}}}}}}}}}}}

29. 发明申请

WO2005123632A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKENEN DURCH ELIMINIERUNG VON WASSER AUS ALKOHOLEN MIT ALKYLPHOSPHONSÄUREANHYDRIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产烯烃BY除水由醇膦
公开(公告)号：WO2005123632A1
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：PCT/EP2005/006016
申请日：2005-06-04
申请人： CLARIANT GMBH , MEUDT, Andreas , SCHERER, Stefan , BÖHM, Claudius
发明人： MEUDT, Andreas , SCHERER, Stefan , BÖHM, Claudius
IPC分类号： C07C1/24
CPC分类号： C07D207/22 , C07C1/24 , C07C2601/08 , C07C15/46 , C07C13/11
摘要： Verfahren zur Herstellung von a) Alkenen der Formel (II), durch Umsetzung a) primärer Alkohole (R 1 R 2 CHCH 2 - OH) oder b) sekundärer Alkohole (R 1 R 2 CHCHR 3 - OH) oder c) tertiärer Alkohole (R 1 R 2 CH - CR 3 R 4 OH) oder mit cyclischen Alkylphosphonsäureanhydriden bei einer Temperatur im Bereich von -100 bis +120°C, wobei R und/oder R 1 und/oder R 2 und/oder R 3 und/oder R 4 für H, einen linearen oder verzweigten C 1 -C 12 -Alkylrest, einen C 3 -C 10 Cycloalkyl-, Alkenyl- oder einen Aryl- oder Heteroarylrest steht. Vorzugsweise wird als cyclisches Phosphonsäureanhydrid ein 2,4,6-substituiertes 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid der Formel (I) eingesetzt, worin R' unabhängig voneinander für Allyl, Aryl oder offenkettige oder verzweigte C 1 bis C 12 -Alkyl-Reste steht. Gegebenenfalls kann die Reaktion in Gegenwart einer tertiären Aminbase NR 5 3 durchgeführt werden.
摘要翻译： OH）或b）的仲醇（R <1> [R <2> CHCHR <3> - 一种制备下式（II）的）烯烃过程中，（由反应的）的伯醇 - [R <1> [R <2> CHCH 2中得到 - OH）或c）叔醇（R <1> [R <2> CH - CR <3> [R <4> OH）与环烷基膦酸酐或在-100范围内的温度至+ 120℃，且其中R /或R <1>和/或R <2>和/或R <3>和/或R <4>为H，直链或支链的C1-C12-烷基，C3-C10环烷基，链烯基或芳基或杂芳基。优选2,4,6-取代的式（I）的-1,3,5,2,4,6- trioxatriphosphinane -2,4,6-三氧化物，其中R“被用作环状膦酸酐，彼此独立地烯丙基，芳基的或开链或支链C1是至C12烷基。任选地，该反应可以在叔胺碱NR的存在下进行<5> 3。

30. 发明申请

WO2005102978A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALDEHYDEN UND KETONEN DURCH OXIDATIONEN VON PRIMÄREN UND SEKUNDÄREN ALKOHOLEN MIT ALKYLPHOSPHONSÄUREANHYDRIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产醛类和酮类BY伯和仲醇的氧化膦
公开(公告)号：WO2005102978A1
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：PCT/EP2005/004093
申请日：2005-04-18
申请人： CLARIANT GMBH , MEUDT, Andreas , SCHERER, Stefan , BÖHM, Claudius
发明人： MEUDT, Andreas , SCHERER, Stefan , BÖHM, Claudius
IPC分类号： C07C45/29
CPC分类号： C07C45/29 , C07B41/06 , C07C269/06 , C07C47/21 , C07C47/54 , C07C49/10 , C07C271/22
摘要： Verfahren zur Herstellung von a.) Aldehyden der Formel (II): R 1_ CHO und b.) Aldehyden der Formel (III): R 1_ C(O) _ R 2 durch Umsetzung a.) primärer Alkohole (R 1 CH 2 -OH) oder b.) sekundärer Alkohole (R 1 -CH(OH)-R 2 ) mit cyclischen Phosphonsäureanhydriden in Gegenwart von Dialkyl-, Diaryl- und/oder Alkyl-Arylsulfoxiden bei einer Temperatur im Bereich von -100 bis + 120°C, wobei R 1 und/ oder R 2 für H, einen substituierten linearen oder verzweigten C 1 -C 12 -Alkylrest, einen substituierten C 3 -C 10 Cycloalkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Heteroarylrest steht. Vorzugsweise wird als cyclisches Phosphonsäureanhydrid ein 2,4,6-substituiertes 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan der Formel (I) eingesetzt, worin R' unabhängig voneinander für Allyl, Aryl oder offenkettige oder verzweigte C 1 bis C 12 -Alkyl-Reste steht. Gegebenenfalls kann die Reaktion in Gegenwart einer tertiären Aminbase NR 5 3 durchgeführt werden.
摘要翻译：一种制备的：a）式（II）：R <1_> CHO的醛和式（III）：R <1_> C（O）<_> - [R <2>的b）中的醛通过反应的）过程。伯醇（R <1> CH2-OH）或b。）的仲醇（R <1> -CH（OH）-R <2>）与二烷基，二芳基和/或烷基 - Arylsulfoxiden的存在环状膦酸酐的在-100至+ 120℃，其中，R <1>和/或R <2>是H，取代的直链或支链的C1-C12烷基，取代的C3-C10环烷基，链烯基的范围内的温度，芳基或杂芳基。优选式（I）的2,4,6-取代的-1,3,5,2,4,6- trioxatriphosphinane被用作环状膦酸酐，其中R“独立地是烯丙基，芳基或开链或支链的C1〜C12的烷基。任选地，该反应可以在叔胺碱NR的存在下进行<5> 3。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式