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11. 发明申请

WO2006105127A2 HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：羟肟酸脱氢酶抑制剂
公开(公告)号：WO2006105127A2
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/US2006/011347
申请日：2006-03-28
申请人： TAKEDA SAN DIEGO, INC. , AERTGEERTS, Kathleen , BRENNAN, Nancy, K. , CAO, Sheldon, X. , CHANG, Edcon , KIRYANOV, Andre, A. , LIU, Yan
发明人： AERTGEERTS, Kathleen , BRENNAN, Nancy, K. , CAO, Sheldon, X. , CHANG, Edcon , KIRYANOV, Andre, A. , LIU, Yan
IPC分类号： C07D295/22 , C07D261/10 , C07D233/84 , C07D307/87 , C07D277/62 , C07D215/36 , C07D285/16 , C07D213/71 , C07D265/36 , C07D271/12 , C07D231/18 , C07D211/96 , C07D261/20 , C07D217/24 , C07D333/62 , C07D211/54 , C07D333/18 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61P3/00
CPC分类号： C07D241/38 , C07D207/48 , C07D209/08 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/76 , C07D211/96 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D215/04 , C07D215/42 , C07D215/58 , C07D217/02 , C07D217/06 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/18 , C07D231/56 , C07D233/42 , C07D235/26 , C07D239/14 , C07D241/08 , C07D241/50 , C07D261/10 , C07D265/36 , C07D271/12 , C07D277/56 , C07D277/58 , C07D277/62 , C07D279/16 , C07D285/14 , C07D285/16 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/62 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/10 , C07D513/04
摘要： Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with hydroxysteroid dehydrogenases that comprise a compound selected from the group consisting of: formula (I), wherein the variables are as defined herein.
摘要翻译：提供化合物，药物组合物，试剂盒和方法用于含有选自以下的化合物的羟基类固醇脱氢酶：式（I），其中变量如本文所定义。

12. 发明申请

WO2006015382A2 INTEGRIN ALPHA-V BETA-3 ANTAGONISTS FOR USE IN IMAGING AND THERAPY 审中-公开
标题翻译：用于成像和治疗的INTEGRIN ALPHA-V BETA-3拮抗剂
公开(公告)号：WO2006015382A2
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：PCT/US2005/027868
申请日：2005-08-03
申请人： THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH , DANTHI, S., Narasimhan , KING, C., Li , BURNETT, Christopher, A.
发明人： DANTHI, S., Narasimhan , KING, C., Li , BURNETT, Christopher, A.
IPC分类号： C07D239/00
CPC分类号： C07D239/14
摘要： Integrin receptor antagonists whose molecular structure includes a tetrahydropyridimidinylaminoethyloxybenzoyl group on a sulfonylamino-β-alanine nucleus exhibit increased binding affinity for the αvβ3 receptor when further substituted on the sulfonyl moiety with an N-amino alkycarbamyl group or a butyloxycarbonylamino alkylcarbamoyl group or similar groups.
摘要翻译：在磺酰氨基-β-丙氨酸核上的分子结构包括四氢吡啶基氨基乙氧基苯甲酰基的整联蛋白受体拮抗剂在用磺酰基部分用N-氨基烷基氨基甲酰基或丁基氧基羰基氨基烷基氨基甲酰基或类似基团进一步取代时，表现出对avβ3受体的结合亲和力。

13. 发明申请

WO2002074743A1 アリール置換脂環式化合物及びそれを含有する医薬組成物审中-公开
标题翻译： ARYL取代的ALICYCLIC化合物和包含其的医药组合物
公开(公告)号：WO2002074743A1
公开(公告)日：2002-09-26
申请号：PCT/JP2002/002391
申请日：2002-03-14
申请人：大日本製薬株式会社 , 森江俊哉 , 岩間聖司 , 野竹三津惠 , 北野智子
发明人：森江俊哉 , 岩間聖司 , 野竹三津惠 , 北野智子
IPC分类号： C07D211/62
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/551 , C07D211/62 , C07D239/14 , C07D239/16 , C07D239/42 , C07D295/185 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14
摘要： An aryl-substituted alicyclic compound represented by the general formula (1): (1) wherein U represents 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-yl group or the like, A represents a phenylene group or the like, B represents pyperidine-1,4-diyl group or the like, Z represents -CONH- or the like, R represents hydrogen or the like, R represents hydrogen, an aryl group or the like, R represents a monosubstituted amino group, such as a benzyloxycarbonyl amino group, or the like, and R represents hydrogen or the like, a prodrug thereof, a physiologically acceptable salt thereof, an N-oxide derivative thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof; a method for the preparation thereof; and a medical composition comprising the compound or the like. The compound exhibits high selectivity for alpha v beta 3 integrin and has strong inhibiting action, and thus is useful as a preventive and/or therapeutic drug for a disease with which avss3 integrin concerns.
摘要翻译：由通式（1）表示的芳基取代脂环族化合物：（1）其中U表示1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基等，A表示亚苯基等，B表示吡啶-1,4-二基等，Z表示-CONH-等，R 3表示氢等，R 5表示氢，芳基等，R 6表示单取代的氨基，例如苄氧羰基氨基等，R 7表示氢等，其前药，其生理学上可接受的盐，其N-氧化物衍生物，其水合物或其溶剂合物; 其制备方法; 以及包含该化合物等的药物组合物。该化合物对αvβ3整联蛋白具有高选择性，并且具有强大的抑制作用，因此可用作用于与avss3整联蛋白有关的疾病的预防和/或治疗药物。

14. 发明申请

WO02034711A1 BIARYL COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： BIARYL化合物作为丝氨酸蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：WO02034711A1
公开(公告)日：2002-05-02
申请号：PCT/US2001/032582
申请日：2001-10-22
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/4418 , C07C229/38 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C251/48 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C259/20 , C07C271/22 , C07C271/64 , C07C309/65 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/78 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/56 , C07D233/54 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D235/32 , C07D239/14 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D277/30 , C07D277/82 , C07D307/54 , C07D311/80 , C07D317/46 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D521/00 , A61K31/155 , A61K31/24 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61K31/69 , C07C63/04 , C07C257/00 , C07C317/22 , C07D207/08 , C07D207/30 , C07D211/70 , C07D239/02 , C07D265/30 , C07D277/62 , C07D307/02 , C07D311/78 , C07D317/44 , C07D333/22
CPC分类号： C07D249/08 , A61K31/192 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/4418 , C07C229/38 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C251/48 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C259/20 , C07C271/22 , C07C271/64 , C07C309/65 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/78 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D235/32 , C07D239/14 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D277/30 , C07D277/82 , C07D307/54 , C07D311/80 , C07D317/46 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D333/38
摘要： Compounds of formula (I) are useful as inhibitors of trypsin like serine protease enzymes such as thrombin, factor VIIa, factor Xa, TF/FVIIa, and trypsin. These compounds could be useful to treat and/or prevent clotting disorders, and as anticoagulating agents.
摘要翻译：式（I）化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶如凝血酶，因子VIIa，因子Xa，TF / FVIIa和胰蛋白酶的抑制剂。这些化合物可用于治疗和/或预防凝血障碍，以及作为抗凝剂。

15. 发明申请

WO02022553A2 POSITIVELY CHARGED NON-NATURAL AMINO ACIDS, METHODS OF MAKING AND USING THEREOF IN PEPTIDES 审中-公开
标题翻译：积极收费的非天然氨基酸，其制备方法及其在肽中的应用
公开(公告)号：WO02022553A2
公开(公告)日：2002-03-21
申请号：PCT/US2001/028833
申请日：2001-09-12
IPC分类号： A61K38/00 , C07C229/26 , C07C257/14 , C07C279/14 , C07D233/48 , C07D239/14 , C07K1/00 , C07K1/06 , C07K5/087 , C07K2/00
CPC分类号： C07D233/48 , A61K38/00 , C07C229/26 , C07C257/14 , C07C279/14 , C07D239/14 , C07K1/006 , C07K1/063 , C07K1/064 , C07K5/0812
摘要： This invention relates to positively charged non-natural amino acids, methods of making thereof, and utilization thereof in peptides.
摘要翻译：本发明涉及带正电荷的非天然氨基酸，其制备方法及其在肽中的应用。

16. 发明申请

WO9817626A2 POSITIVELY CHARGED NON-NATURAL AMINO ACIDS, METHODS OF MAKING THEREOF, AND USE THEREOF IN PEPTIDES 审中-公开
标题翻译：非常天然的非天然氨基酸，其制备方法及其在肽中的应用
公开(公告)号：WO9817626A2
公开(公告)日：1998-04-30
申请号：PCT/US9719476
申请日：1997-10-22
申请人： UNIV SOUTH CAROLINA , DIX THOMAS A
发明人： DIX THOMAS A
IPC分类号： C07C229/26 , C07C257/14 , C07C279/14 , C07D233/48 , C07D239/14 , C07C229/00 , C07D233/00
CPC分类号： C07C257/14 , C07C229/26 , C07C279/14 , C07D233/48 , C07D239/14
摘要： This invention relates to positively charged non-natural amino acids, methods of making thereof, and utilization thereof in peptides. In one embodiment, the invention relates to non-natural amino acids that closely replicate the natural amino acids lysine and arginine.
摘要翻译：本发明涉及带正电荷的非天然氨基酸，其制备方法及其在肽中的应用。在一个实施方案中，本发明涉及紧密复制天然氨基酸赖氨酸和精氨酸的非天然氨基酸。

17. 发明申请

WO1997036859A1 PARA-SUBSTITUTED PHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：作为整合拮抗剂的参考取代的苯丙酸衍生物
公开(公告)号：WO1997036859A1
公开(公告)日：1997-10-09
申请号：PCT/US1997004460
申请日：1997-03-26
申请人： G.D. SEARLE & CO. , CHEN, Barbara, B. , CHEN, Helen, Y. , GESICKI, Glen, J. , HAACK, Richard, A. , MALECHA, James, W. , PENNING, Thomas, D. , RICO, Joseph, G. , ROGERS, Thomas, E. , RUMINSKI, Peter, G. , RUSSELL, Mark, A. , YU, Stella, S.
发明人： G.D. SEARLE & CO.
IPC分类号： C07C279/18
CPC分类号： C07D271/07 , A61K31/155 , C07C275/42 , C07C279/18 , C07C279/22 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/64 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07D223/12 , C07D231/12 , C07D233/50 , C07D233/56 , C07D233/88 , C07D239/14 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D295/215
摘要： The present invention relates to a class of compounds represented by Formula (I) or a phramaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the alpha v beta 3 integrin.
摘要翻译：本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含式（I）化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整联蛋白的方法。

18. 发明申请

WO1991005473A1 FUNGICIDAL COMPOSITIONS, FUNGICIDAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE 审中-公开
标题翻译：杀真菌剂，杀真菌剂及其生产和使用
公开(公告)号：WO1991005473A1
公开(公告)日：1991-05-02
申请号：PCT/GB1990001555
申请日：1990-10-09
申请人： DOW CHEMICAL COMPANY LIMITED , LIEBESHUETZ, John, Walter , JUNG, Michel, Jean , SMITH, Thomas, Alexander, Kendrick
发明人： DOW CHEMICAL COMPANY LIMITED
IPC分类号： A01N43/48
CPC分类号： A01N43/62 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N55/00 , C07D233/50 , C07D239/14 , C07D243/04 , C07F7/0812
摘要： Agricultural fungicidal compositions comprising compounds of formula (I-A), (I-B) or (I-C), wherein R and R are each independently hydrogen or C1-C3 alkyl, R is hydrogen or C1-C6 alkyl, R and R independently, and each R independently are hydrogen or C1-C4 alkyl, R is a cyclohexyl group or a monocyclic or bicyclic aromatic group, substituted with from 1 to 5 groups of the formula R , wherein R is halogen, a C1-C10 alkyl group, a C1-C10 alkoxy group, a tri-C1-C4-alkylsilyl group, or a phenoxy, phenyl, phenyl-C1-C2-alkylene, or phenyl-C2-alkenylene group, each optionally substituted on the phenyl or phenoxy group with one or more of halogen atoms, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy groups, trihalomethyl groups, phenyl groups or phenoxy groups. p is 0, 1 or 2, Y is a group of the formula -(CR R )n-, wherein n is 2, 3, or 4, each R independently is hydrogen or C1-C4 alkyl and X is a suitable counter-ion, together with an agriculturally acceptable carrier or diluent, and novel fungicidal compounds of formula (I-A), (I-B), or (I-C), wherein p is 1 or 2 and n is 3 or 4.
摘要翻译：包含式（IA），（IB）或（IC）化合物的农业杀真菌组合物，其中R 1和R 7各自独立地为氢或C 1 -C 3烷基，R 2为氢或C 1 -C 6烷基 R 3和R 4各自独立地表示，并且各R 5独立地是氢或C 1 -C 4烷基，R 6是由1至5个基团取代的环己基或单环或双环芳基式R 8，其中R 8是卤素，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基，三-C 1 -C 4烷基甲硅烷基或苯氧基，苯基，苯基-C1- C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基，三卤代甲基，苯基，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基，或苯氧基。 p是0,1或2，Y是式 - （CR 9 R 9）n - 的基团，其中n是2,3或4，每个R 9独立地是氢或C1- C4烷基和X是合适的抗衡离子，以及农业上可接受的载体或稀释剂，以及式（IA），（IB）或（IC）的新型杀真菌化合物，其中p为1或2，n为3或 4。

19. 发明申请

WO2015168465A1 INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：运输运输的抑制剂及其用途
公开(公告)号：WO2015168465A1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：PCT/US2015/028633
申请日：2015-04-30
申请人： RGENIX, INC.
发明人： MARTINEZ, Eduardo, J. , TAVAZOIE, Sohail, F.
IPC分类号： C07C261/00 , C07C269/00 , C07C277/00 , C07C279/00
CPC分类号： C07C279/14 , A61K31/00 , A61K31/155 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4168 , A61K31/4402 , A61K31/4427 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K31/7105 , A61K45/06 , C07B2200/05 , C07C257/14 , C07C259/14 , C07C275/70 , C07C279/16 , C07C279/26 , C07C279/36 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07C309/15 , C07C313/34 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D231/12 , C07D233/26 , C07D233/46 , C07D233/52 , C07D233/64 , C07D233/88 , C07D239/06 , C07D239/14 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D253/06 , C07D257/08 , C07D295/32 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07F9/097 , C07F9/2458 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/48 , C07F9/5683 , C07F9/5721 , C07F9/65061 , C07H19/06 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.
摘要翻译：本发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。

20. 发明申请

WO2008108221A1 環状グアニジンイオン液体审中-公开
标题翻译：循环管理离子液体
公开(公告)号：WO2008108221A1
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：PCT/JP2008/053295
申请日：2008-02-26
申请人：新日鐵化学株式会社 , 川田敦志 , 田代亜矢 , 熊谷逸裕
发明人：川田敦志 , 田代亜矢 , 熊谷逸裕
IPC分类号： C07D233/48 , C07D417/04 , H01G9/038 , H01L31/04 , H01M10/36 , H01M14/00
CPC分类号： H01M10/0568 , C07D233/44 , C07D233/48 , C07D239/12 , C07D239/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , H01G9/038 , H01G9/2013 , H01G9/2031 , H01G9/2059 , H01G11/58 , H01G11/62 , H01M14/005 , Y02E10/542 , Y02E60/13 , Y02P70/521
摘要：　より広い電位範囲で安定であり、高いイオン伝導性を有するイオン液体を提供する。　このイオン液体は、下記式（１）で表される環状グアニジン塩からなる。式中、R 1 及びR 2 は独立にアルキル基またはアルコキシアルキル基を示し、Xはメチレン基、酸素原子、硫黄原子またはＲ 3 Ｎを示す。Ｒ 3 はアルキル基、アルコキシアルキル基またはアシル基を示す。ｌ、ｍ、ｎは１以上、６以下の整数を示す。Ｙ - は(R 4 SO 2 ) 2 N - 、R 4 SO 3 - 、R 4 COO - 、BF 4 -、PF 6 - 、NO 3 - 、(CN) 2 N - 、(CHO) 2 N - 、NCS - 、R 4 OSO 3 - 、R 4 SO 2 S - 、およびハロゲンイオン等の一価のアニオンを示す。このイオン液体は、各種電解質として有用であり、特に電気化学セルの電解質として有用である。
摘要翻译：公开了一种离子液体，其在较宽的电位范围内是稳定的，同时具有高的离子传导性。具体公开的是由下式（1）表示的环状胍盐构成的离子液体。在下式中，R 1和R 2独立地表示烷基或烷氧基烷基; X表示亚甲基，氧原子，硫原子或R 3 N，其中R 3表示烷基，烷氧基烷基或酰基; l，m和n表示不小于1但不大于6的整数; 和Y - 表示一价阴离子，例如（R 4 SO 2 SO 2）2 N - / SO 4，SO 4 SO 3，SO 2，SO 3，

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