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111. 发明申请

WO2013003669A2 COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT 审中-公开
标题翻译：组合物，使用方法和治疗方法
公开(公告)号：WO2013003669A2
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：PCT/US2012044808
申请日：2012-06-29
申请人： UNIV SOUTH FLORIDA , AMIN JAHANSHAH , BISHT KIRPAL S , GALI MEGHANATH
发明人： AMIN JAHANSHAH , BISHT KIRPAL S , GALI MEGHANATH
CPC分类号： C07C215/44 , C07C211/40 , C07C217/52 , C07C251/20 , C07C251/44 , C07C323/30 , C07C325/02 , C07C2601/14 , C07D317/72
摘要： Embodiments of the present disclosure provide compositions including ketamine analogues, salts, and disalts, pharmaceutical compositions including ketamine analogues, salts, or disalts, methods of treatment of a condition or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.
摘要翻译：本公开的实施方案提供包含氯胺酮类似物，盐和二糖的组合物，包含氯胺酮类似物，盐或二糖的药物组合物，治疗病症或疾病的方法，使用组合物或药物组合物治疗的方法等。

112. 发明申请

WO2012144467A1 新規なフッ素含有ビシクロヘキサン誘導体审中-公开
标题翻译：新型氟化双酚A衍生物
公开(公告)号：WO2012144467A1
公开(公告)日：2012-10-26
申请号：PCT/JP2012/060286
申请日：2012-04-16
申请人：和光純薬工業株式会社 , 関和貴 , 伊藤光太郎 , 田中智章
发明人：関　和貴 , 伊藤　光太郎 , 田中　智章
IPC分类号： C07C35/48 , C07C43/196 , C07C49/457 , C07C49/517 , C07C49/687 , C07D317/72
CPC分类号： C07D317/72 , C07C35/48 , C07C43/196 , C07C49/457 , C07C49/517 , C07C49/687 , C09K2019/3004 , C09K2019/301 , C09K2019/3408
摘要：　フッ素含有液晶性化合物合成に好適な中間体を提供することを目的とし、本発明は、一般式［１］［式中、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が水素原子を表し、他方が一般式［２］（式中、Ｔ１は、その鎖中に、酸素原子、炭素－炭素二重結合又は／及び三重結合を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン鎖を表す。）で示される基を表す。また、Ｒ１とＲ２は、その隣り合う炭素原子とで一般式［３］（式中、Ｔ２は、その鎖中に、酸素原子、炭素－炭素二重結合又は／及び三重結合を有していてもよい炭素数１～９のアルキレン鎖を表す。）で示される基を形成していてもよい。Ｒ３及びＲ４は、一方が水素原子で他方が水酸基、双方がアルコキシ基、または、Ｒ３とＲ４とその隣り合う炭素原子とで式［４］もしくは一般式［５］（一般式［５］中、ｎは１又は２を表す。）で示される基を形成しているものである。］で示される化合物に関する発明である。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种适于合成氟化液晶化合物的中间体。本发明涉及由通式[1]表示的化合物[其中R 1和R 2中的一个表示氢原子，另一个表示由通式[2]表示的基团（其中，T1表示可以在其中具有氧原子，碳 - 碳双键或/和碳 - 碳三键），其中R1，R2和与R1和R2相邻的碳原子可以一起形成由通式[3]表示的基团（其中 T2表示可具有氧原子，碳 - 碳双键或/和碳 - 碳三键的C1-9亚烷基链）; R 3和R 4之一表示氢原子，另一个表示羟基，R 3和R 4各自表示烷氧基，或者R 3，R 4和与R 3和R 4相邻的碳原子一起形成式[4]表示的基团，或通式[5]（通式[5]中，n表示1或2）]。

113. 发明申请

WO2012046771A1 シクロアルカン化合物审中-公开
标题翻译：环己酮化合物
公开(公告)号：WO2012046771A1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：PCT/JP2011/072989
申请日：2011-10-05
申请人：アステラス製薬株式会社 , 山崎真五 , 本庄絵理子 , 三水清寛 , 黒田昭雄 , 米沢公一 , 林辺敏 , 鈴木貴之 , 星井博昭 , 三谷泰之 , 赤芝洋紀
发明人：山崎　真五 , 本庄　絵理子 , 三水　清寛 , 黒田　昭雄 , 米沢　公一 , 林辺　敏 , 鈴木　貴之 , 星井　博昭 , 三谷　泰之 , 赤芝　洋紀
IPC分类号： C07C229/46 , A61K31/195 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/351 , A61K31/402 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C255/58 , C07C271/24 , C07C317/48 , C07C381/00 , C07D211/70 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D251/04 , C07D257/04 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D309/04
CPC分类号： C07D211/70 , C07C229/46 , C07C233/54 , C07C233/63 , C07C237/18 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D211/72 , C07D213/38 , C07D213/46 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D251/04 , C07D257/04 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D309/04 , C07D311/80 , C07D317/72
摘要：　本発明者らは、Aβ42産生抑制作用を有する化合物について鋭意検討した結果、シクロアルカン部分にリンカーを介してカルボン酸若しくはテトラゾール基が結合し、また、当該シクロアルカン部分に直接若しくはリンカーを介してアミンが結合する本発明化合物（Ｉ）またはその製薬学的に許容される塩が、Aβ42の産生を強力に抑制することを見出した。さらに、これらの化合物が優れたγセクレターゼ機能調節作用を有することを見出し、本発明を完成した。
摘要翻译：本发明人对具有Aβ42产生抑制活性的化合物进行了深入研究，发现本发明化合物（I）中羧酸或四唑基通过连接基与环烷烃部分结合，胺与环烷烃部分直接或通过接头或该化合物的药学上可接受的盐强烈地抑制Aβ42的产生。此外，本发明人发现这些化合物具有优异的分泌酶功能调节作用，从而完成了本发明。

114. 发明申请

WO2011071860A3 COMPOSITIONS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY 审中-公开
标题翻译：用于核酸递送的组合物
公开(公告)号：WO2011071860A3
公开(公告)日：2011-09-09
申请号：PCT/US2010059206
申请日：2010-12-07
申请人： ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC , MANOHARAN MUTHIAH , RAJEEV KALLANTHOTTAHIL G , JAYARAMAN MUTHUSAMY , BUTLER DAVID , KAPOOR MAMTA , KAINTHAN RAJESH KUMAR
发明人： MANOHARAN MUTHIAH , RAJEEV KALLANTHOTTAHIL G , JAYARAMAN MUTHUSAMY , BUTLER DAVID , KAPOOR MAMTA , KAINTHAN RAJESH KUMAR
IPC分类号： C12N5/02 , C07C229/00
CPC分类号： A61K47/18 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K47/186 , A61K47/22 , C07C217/08 , C07C219/08 , C07C229/12 , C07C251/40 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C323/25 , C07C2601/02 , C07D317/28 , C07D317/44 , C07D317/72 , C07D491/10 , C12N15/88
摘要： A method for delivering a nucleic acid to a cell can include exposing sample cells to a composition which includes charged lipids.
摘要翻译：将核酸递送至细胞的方法可包括将样品细胞暴露于包含带电脂质的组合物中。

115. 发明申请

WO2011000830A1 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ETHYLENE GLYCOL 审中-公开
标题翻译：生产乙烯甘油的方法
公开(公告)号：WO2011000830A1
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/EP2010/059209
申请日：2010-06-29
申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. , BOS, Alouisius Nicolaas Renée , DERKS, Willem
发明人： BOS, Alouisius Nicolaas Renée , DERKS, Willem
IPC分类号： C07C29/10 , C07D317/12 , C07D317/72
CPC分类号： C07D317/12 , C07C29/103 , C07D317/72 , C07C31/202
摘要： The present invention provides a process for the production of monoethylene glycol, said process comprising the steps of: (a) reacting ethylene oxide with a ketone in the presence of a solid acidic catalyst to form a ketal; and (b) hydrolysing the ketal with water to form monoethylene glycol, wherein the ketone contains in the range of from 4 to 20 carbon atoms.
摘要翻译：本发明提供一种生产单乙二醇的方法，所述方法包括以下步骤：（a）在固体酸性催化剂存在下使环氧乙烷与酮反应形成缩酮; 和（b）用水水解缩酮以形成单乙二醇，其中酮含有4至20个碳原子。

116. 发明申请

WO2010119890A1 テトラヒドロピラン化合物の製造方法およびその中間体审中-公开
标题翻译：生产四氢化合物的方法及其中间体
公开(公告)号：WO2010119890A1
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：PCT/JP2010/056670
申请日：2010-04-14
申请人：日産化学工業株式会社 , 川浪弘貴 , 上田和奈 , 村瀬翔太
发明人：川浪　弘貴 , 上田　和奈 , 村瀬　翔太
IPC分类号： C07D493/04 , C07D317/20
CPC分类号： C07H9/04 , C07D317/20 , C07D317/72 , C07D409/06 , C07D493/04
摘要：　下記スキームで表される一般式(５)で表されるテトラヒドロピラン化合物の製造方法。これにより、毒性の高い試薬を用いることなく、高収率かつ高選択性でテトラヒドロピラン誘導体が得られ、工業的に有用なテトラヒドロピラン誘導体の製造方法およびその中間体を提供できる。(式中、Ｒ 1 およびＲ 2 は、それぞれ独立に、水素原子、直鎖、分岐もしくは環状のアルキル基、または置換基を有してもよい芳香族基を表し、Ｒ 1 およびＲ 2 が結合してアルキレン基を形成することにより環を形成していてもよく、Ｒ 3 およびＲ 4 は、それぞれ独立に、水素原子、または直鎖、分岐もしくは環状のアルキル基を表し、Ｒ 3 およびＲ 4 が結合してアルキレン基を形成することにより環を形成していてもよい。)
摘要翻译：公开了一种制备方案中所示的由通式（5）表示的四氢吡喃化合物的方法。因此，可以高收率，高选择性地获得四氢吡喃衍生物，而不使用高毒性试剂，可以提供工业上有用的四氢吡喃衍生物及其中间体的制造方法。式（1）〜（5）中，R 1和R 2各自独立地表示氢原子，直链状，支链状或环状的烷基或可以具有取代基的芳香族基团，R1和R2可以组合形成亚烷基，从而形成环; R 3和R 4各自独立地表示氢原子或直链状，支链状或环状的烷基，可以将R 3和R 4结合形成亚烷基，形成环。

117. 发明申请

WO2009005110A3 HALOGEN-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：含氢化物的有机化合物及其用途
公开(公告)号：WO2009005110A3
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/JP2008062035
申请日：2008-06-26
申请人： SUMITOMO CHEMICAL CO , MITSUDERA HIROMASA
发明人： MITSUDERA HIROMASA
IPC分类号： C07C317/44 , A01N41/10 , A01N41/12 , C07C317/06 , C07C317/10 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/46 , C07C323/03 , C07C323/06 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07D317/72 , C07D339/06
CPC分类号： C07D317/72 , A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/28 , A01N43/30 , C07C317/06 , C07C317/10 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/03 , C07C323/06 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/50 , C07D339/06
摘要： There is provided a halogen-containing organosulfur compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein, m represents 0, 1 or 2, n represents 0, 1 or 2, A represents optionally substituted C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted C5-C7 cycloalkenyl group, Q represents a C1-C5 haloalkyl group containing at least one fluorine atom, or a fluorine atom, R1 and R3 independently represent optionally substituted C1-C4 chain hydrocarbon, halogen or hydrogen, R2 and R4 independently represent optionally substituted C1-C4 chain hydrocarbon, -C(=G)R5, cyano, halogen or hydrogen, G represents oxygen or sulfur, and R5 represents optionally substituted C1-C4 alkyl, hydroxyl, optionally substituted C1-C4 alkoxy, optionally substituted C3-C6 alkenyloxy, optionally substituted C3-C6 alkynyloxy, amino, optionally substituted C1-C4 alkylamino, optionally substituted di(C1-C4 alkyl)amino, C2-C5 cyclic amino or hydrogen.
摘要翻译：提供对由式（I）表示的节肢动物害虫具有优异控制作用的含卤素的有机硫化合物：其中m表示0,1或2，n表示0,1或2，A表示任选取代的C 3 -C 7 环烷基或任选取代的C 5 -C 7环烯基，Q表示含有至少一个氟原子的C 1 -C 5卤代烷基或氟原子，R 1和R 3独立地表示任选取代的C 1 -C 4链烃，卤素或氢，R 2和R 4 独立地表示任选取代的C 1 -C 4链烃，-C（= G）R 5，氰基，卤素或氢，G表示氧或硫，R 5表示任选取代的C 1 -C 4烷基，羟基，任选取代的C 1 -C 4烷氧基，取代的C 3 -C 6烯氧基，任选取代的C 3 -C 6炔氧基，氨基，任选取代的C 1 -C 4烷基氨基，任选取代的二（C 1 -C 4烷基）氨基，C 2 -C 5环氨基或氢。

118. 发明申请

WO2008113089A1 PLEUROMUTILIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY MICROBES 审中-公开
标题翻译：微生物介导的疾病治疗用新戊酰衍生物
公开(公告)号：WO2008113089A1
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：PCT/AT2008/000097
申请日：2008-03-19
申请人： NABRIVA THERAPEUTICS AG , MANG, Rosemarie , HEILMAYER, Werner , BADEGRUBER, Rudolf , STRICKMANN, Dirk , NOVAK, Rodger , FERENCIC, Mathias , BULUSU, Atchyuta, Rama, Chandra, Murty
发明人： MANG, Rosemarie , HEILMAYER, Werner , BADEGRUBER, Rudolf , STRICKMANN, Dirk , NOVAK, Rodger , FERENCIC, Mathias , BULUSU, Atchyuta, Rama, Chandra, Murty
IPC分类号： C07C323/52 , A61K31/215 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/215 , A61K31/357 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C2601/14 , C07C2603/99 , C07D295/096 , C07D317/72
摘要： A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; m is 0 or 1 with the proviso that the sulphur atom and R 3 are in vicinal position (if m = 0 then R 3 is in position 2', and if m = 1 then R 3 is on position 1'); R is ethyl or vinyl; R 1 is hydrogen or (C 1-6 )alkyl; R 2 is hydrogen or - (C 3-6 )cycloalkyl, or - unsubstituted (C 1-6 )alkyl, or - (C 1-6 )alkyl substituted by one or more of - hydroxy; preferably one or two, - methoxy, - halogen, - (C 3-6 )cycloalkyl, or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing at least 1 nitrogen atom or 1 nitrogen and 1 additional heteroatome e. g. selected from N or O, or R 1 is hydroxy and R 2 is formyl; R 3 is OH, OR 4 , a halogen atom, or - with the proviso that R 3 is bound to 2' R 3 represents -O-(CH 2 ) P -O- with p is 2 or 3; R 4 is unsubstituted (C 1-6 )alkyl or (C 3-6 )cycloalkyl.
摘要翻译：其中n为0至4的式（I）化合物; m为0或1，条件是硫原子和R 3 3位于相邻位置（如果m = 0则R 3 3位于2'，如果m = 1，则R 3位于位置1'）; R是乙基或乙烯基; R 1是氢或（C 1-6 - ）烷基; 或者 - （C 1-6）烷基，或 - （C 1 -C 6）烷基，或 - （C 1 -C 6）被一个或多个羟基取代的C 1-6烷基; 优选一个或两个，甲氧基， - 卤素， - （C 3-6）环烷基，或R 1和R 2，以及它们所连接的氮原子形成含有至少1个氮原子或1个氮原子和1个另外的杂原子的5至7元杂环。 G。选自N或O，或R 1是羟基，R 2是甲酰基; R 3是OH，OR 4，卤素原子，或 - 条件是R 3与2'R 3结合， 3表示-O-（CH 2）2 P -O-，p是2或3; R 4是未被取代的（C 1-6 - ）烷基或（C 3-6 N）环烷基。

119. 发明申请

WO2007013848A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF GEMINAL ((DIFLUOROCYCLOALKYL)METHYL) AMINES. 审中-公开
标题翻译：制备GEMINAL（（二氟甲基）甲基）胺的方法。
公开(公告)号：WO2007013848A1
公开(公告)日：2007-02-01
申请号：PCT/SE2006/000910
申请日：2006-07-26
申请人： ASTRAZENECA AB , TREMBLAY, Maxime
发明人： TREMBLAY, Maxime
IPC分类号： C07C209/48 , C07C253/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07C209/48 , C07C2601/14 , C07D317/72 , C07C211/17 , C07C255/46
摘要： The present invention relates to a process of preparing a compound of formula II, wherein R 1 , n, m and p are defined in the specification.
摘要翻译：本发明涉及制备式II化合物的方法，其中R 1，n，m和p在本说明书中定义。

120. 发明申请

WO2005095326A8 2-AMINO- AND 2-THIO-SUBSTITUTED 1,3-DIAMINOPROPANES 审中-公开
标题翻译： 2-氨基和2-取代的1,3-二氨基吡啶
公开(公告)号：WO2005095326A8
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/US2005009920
申请日：2005-03-25
申请人： ELAN PHARM INC , PHARMACIA & UP JOHN COMPANY LL , HOM ROY , TUCKER JOHN , JOHN VARGHESE , SHAH NEERAV
发明人： HOM ROY , TUCKER JOHN , JOHN VARGHESE , SHAH NEERAV
IPC分类号： C07C233/36 , A61K31/16 , A61K31/353 , A61K31/382 , A61K31/47 , C07C235/10 , C07C271/24 , C07C311/05 , C07C323/41 , C07C327/42 , C07D213/38 , C07D215/38 , C07D215/46 , C07D303/36 , C07D307/52 , C07D311/68 , C07D311/76 , C07D317/72 , C07D333/20 , C07D335/04 , C07D335/06 , C07D405/04
CPC分类号： C07C327/42 , C07B2200/07 , C07C233/36 , C07C235/10 , C07C271/24 , C07C311/05 , C07C323/41 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D213/38 , C07D215/38 , C07D215/46 , C07D303/36 , C07D307/52 , C07D311/68 , C07D311/76 , C07D317/72 , C07D333/20 , C07D335/06 , C07D405/04
摘要： Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.
摘要翻译：公开了下式的化合物：其中变量Q，Z，X，R 15，R 2，R 3和R 3，本文定义。本文公开的化合物是β-分泌酶的抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默氏病和以哺乳动物中Aβ肽沉积为特征的其它疾病。

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