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1. 发明申请

WO2007112669A1 双环辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途审中-公开
公开(公告)号：WO2007112669A1
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：PCT/CN2007/001008
申请日：2007-03-28
申请人：上海恒瑞医药有限公司 , 邓炳初 , 林志刚 , 张蕾 , 王茜 , 杨家亮 , 王阳 , 赵富强
发明人：邓炳初 , 林志刚 , 张蕾 , 王茜 , 杨家亮 , 王阳 , 赵富强
IPC分类号： C07D207/16 , C07D275/03 , A61K31/426 , A61P3/10 , C07C49/345
CPC分类号： C07D207/16 , C07C45/59 , C07C49/345 , C07C49/513 , C07C49/517 , C07C49/747 , C07D277/06
摘要： The present invention relates to new dicyclooctane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and to the uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor(DPPIV), in which each substituent group of general formula (I) is as defined in specification.

2. 发明申请

WO1998000382A1 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE KETONES 审中-公开
标题翻译：制备光学活性酮的方法
公开(公告)号：WO1998000382A1
公开(公告)日：1998-01-08
申请号：PCT/JP1997002294
申请日：1997-07-02
申请人： TORAY INDUSTRIES, INC. , SATO, Haruyo , NAKAI, Sakie , FUNABASHI, Keiko , IWATA, Shiho
发明人： TORAY INDUSTRIES, INC.
IPC分类号： C07C31/00
CPC分类号： C07C233/86 , C07B2200/07 , C07C29/095 , C07C45/30 , C07C45/85 , C07C69/675 , C07C69/70 , C07C231/18 , C07C233/45 , C07C233/83 , C07C33/22 , C07C49/517 , C07C49/403
摘要： Processes for preparing optically active esters by reacting racemic alcohols with optically active amino acid derivatives or optically active tartaric acid derivatives; processes for preparing optically active alcohols by hydrolyzing the esters; processes for preparing ketones by oxidizing the alcohols; processes for storing the optically active ketones stably; and novel optically active amino acid esters and optically active tartaric acid esters which are useful as the intermediates for the preparation of drugs or agricultural chemicals.
摘要翻译：通过外消旋醇与光学活性氨基酸衍生物或光学活性酒石酸衍生物反应制备光学活性酯的方法; 通过水解酯制备光学活性醇的方法; 通过氧化醇制备酮的方法; 稳定地储存光学活性酮的方法; 以及可用作制备药物或农药的中间体的新型光学活性氨基酸酯和光学活性酒石酸酯。

3. 发明申请

WO1987003581A1 DISPIROTETRADECANE 审中-公开
公开(公告)号：WO1987003581A1
公开(公告)日：1987-06-18
申请号：PCT/EP1986000722
申请日：1986-12-08
申请人： MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER ... , VÖGTLE, Fritz , CALAMINUS, Wolfgang
发明人： MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER ...
IPC分类号： C07C43/18
CPC分类号： C07C255/00 , C07C13/72 , C07C23/18 , C07C49/453 , C07C49/483 , C07C49/517 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/753 , C09K19/32
摘要： Dispirotetradecane of formula (I), in which R and R are, independently of one another, alkyl with 1 to 12 C atoms, wherein also one or several non-adjacent CH2 groups may be replaced by -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-COO-, and/or -CH=CH-(trans), one of the residues R and R also being H, F, Cl, Br, J, CN, NO2, NCS; A and A are, independently of one another, trans-1,4-cyclohexylene, wherein also one or two non-adjacent CH2 groups may be replaced by -O- and/or -S- or 1,4 phenylene, wherein also one or several groups can be replaced by N, A and A can, if necessary, also be substituted laterally or axially by F, Cl, CN, CH3; Z and Z are, independently of one another, -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- or a single bond; m and n are as applicable 0, 1 or 2; (m + n) is 0,1 or 2; X , X , X and X are independently of one another H, F, Cl or CN; and one or both of the CX X and CX X groups may be C=0, can be used as components of liquid crystal phases.
摘要翻译：其中R 1和R 2彼此独立地为具有1至12个C原子的烷基的式（I）的十二烷基十四烷，其中一个或几个不相邻的CH 2基团可被-O- ，-CO-，-CO-O-，-O-CO-，-O-COO-和/或-CH = CH-（反式），残基R 1和R 2之一也是 H，F，Cl，Br，J，CN，NO 2，NCS; A 1和A 2彼此独立地为反式-1,4-亚环己基，其中一个或两个不相邻的CH 2基团可以被-O-和/或-S-或1取代， 4亚苯基，其中还可以用N，A 1和A 2取代一个或几个基团，如果需要，也可以被F，Cl，CN，CH 3侧向或轴向取代; Z 1和Z 2彼此独立地为-CO-O-，-O-CO-， - CH 2 CH 2 - ， - CH 2 O - ， - OCH 2 - 或单键; m和n适用于0，1或2; （m + n）为0,1或2; X 1，X 2，X 3和X 4彼此独立地为H，F，Cl或CN; 并且CX 1 X 2和CX 3 X 4中的一个或两个可以是C = 0，可以用作液晶相的组分。

4. 发明申请

WO1983004019A1 CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：循环药物化合物
公开(公告)号：WO1983004019A1
公开(公告)日：1983-11-24
申请号：PCT/US1983000721
申请日：1983-05-06
申请人： CBD Corporation
发明人： CBD Corporation , KASHA, Walter, J.
IPC分类号： C07C69/24
CPC分类号： C07C43/13 , C07C43/12 , C07C43/162 , C07C43/1781 , C07C45/292 , C07C45/305 , C07C45/45 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C49/443 , C07C49/493 , C07C49/497 , C07C49/503 , C07C49/513 , C07C49/523 , C07C49/743 , C07C59/82 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C2602/44 , C07D317/72 , C07F1/02 , C07C49/517 , C07C49/693 , C07C49/403
摘要： Novel cycloaliphatic anti-androgenic compounds which block androgen receptor sites, with both topical and systemic administration being provided. Pharmaceutical methods are also provided.
摘要翻译：提供局部和全身给药的新型脂环素抗雄激素化合物，其阻断雄激素受体位点。还提供了药物方法。

5. 发明申请

WO2015113761A1 CLOSTRUBINS 审中-公开
公开(公告)号：WO2015113761A1
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：PCT/EP2015/000162
申请日：2015-01-28
申请人： LEIBNIZ-INSTITUT FÜR NATURSTOFF-FORSCHUNG UND INFEKTIONSBIOLOGIE E.V.
发明人： PIDOT, Sacha , ISHIDA, Keishi , SHABUER, Gulimila , CYRULIES, Michael , HERTWECK, Christian
IPC分类号： C07C49/513 , C07C49/517
CPC分类号： C07C49/747 , C07C49/513 , C07C49/517 , C07C2603/52 , C12P15/00
摘要： The present invention relates to a bioactive compound according to general formula (I); to a pharmaceutical composition comprising one or more of the compound(s); and to the use of the compound(s) as an antibiotic, cytotoxic and/or anti-proliferative agent.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的生物活性化合物。涉及包含一种或多种化合物的药物组合物; 以及使用化合物作为抗生素，细胞毒性和/或抗增殖剂。

6. 发明申请

WO2009056233A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN UND UNSUBSTITUIERTEN CYCLOHEXANONMONOKETALEN 审中-公开
标题翻译：用于生产取代的和未取代的CYCLOHEXANONMONOKETALEN
公开(公告)号：WO2009056233A1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/EP2008/008766
申请日：2008-10-16
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , MORADI, Wahed, Ahmed , DECKER, Matthias , KARIG, Gunter , HIMMLER, Thomas , LUI, Norbert , STRAUB, Alexander
发明人： MORADI, Wahed, Ahmed , DECKER, Matthias , KARIG, Gunter , HIMMLER, Thomas , LUI, Norbert , STRAUB, Alexander
IPC分类号： C07C45/62 , C07C49/517 , C07D317/72
CPC分类号： C07C45/62 , C07C45/673 , C07C2601/14 , C07D317/72 , C07D319/08 , C25B3/04 , C07C49/517 , C07C49/753
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung und Isolierung bekannter substituierter und unsubstituierter 1,4-Cyclohexanonmonoketale der Formel (I). Die Verbindungen (I) werden durch Hydrierung von Verbindungen der Formel (II) in Gegenwart eines geeigneten Metallkatalysators, gegebenenfalls eines Lösungsmittels und eines Additives hergestellt.
摘要翻译：本发明涉及用于制备和已知的取代的隔离和式未取代的1,4- Cyclohexanonmonoketale（I）的方法。由式（II）的化合物的氢化在合适的金属催化剂存在下制得的化合物（Ⅰ），任选的溶剂和添加剂。

7. 发明申请

WO99031037A1 APOPTOSIS INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：杀虫剂抑制剂
公开(公告)号：WO99031037A1
公开(公告)日：1999-06-24
申请号：PCT/JP1998/005663
申请日：1998-12-15
IPC分类号： A61K31/075 , A61K31/09 , A61K31/10 , A61K31/122 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07C45/45 , C07C45/51 , C07C45/75 , C07C49/417 , C07C49/517 , C07C49/723 , C07C49/753 , C07C323/12 , C07D309/38 , C07D319/06 , C07D319/16 , C07D335/02 , C07D405/06 , C07D495/10 , C07D519/00 , C07D521/00 , A61K31/12 , A61K31/335 , A61K31/37 , A61K31/38 , C07D309/32 , C07D319/08 , C07D407/06
CPC分类号： C07D231/12 , A61K31/075 , A61K31/09 , A61K31/10 , A61K31/122 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07C45/455 , C07C45/513 , C07C45/75 , C07C49/417 , C07C49/517 , C07C49/723 , C07C49/753 , C07C323/12 , C07C2601/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D309/38 , C07D319/06 , C07D319/16 , C07D335/02 , C07D405/06 , C07D495/10 , C07C49/403
摘要： Apoptosis inhibitors containing as the active ingredient compounds represented by general formula (I) or salts thereof, wherein W1 represents -O-, -CH2-, etc.; W2 represents -CH2-, etc.; W3 represents -O-, -CH2-, etc.; X represents CH, C , etc.; and A represents formula ( alpha ) wherein W4 represents -O-, -CH2-, etc.; W5 represents -CH2-, etc.; and W6 represents -O-, -CH2-, etc. These apoptosis inhibitors inhibit apoptosis of WC8 cells induced by Fas ligand. In animal models, they potently inhibit the progress of fulminant hepatitis and relieve alopecia caused by anticancer agents. Because of being highly safe, these apoptosis inhibitors are usable as beneficial drugs.
摘要翻译：含有通式（I）表示的活性成分化合物或其盐的细胞凋亡抑制剂，其中W1表示-O-，-CH2-等; W2表示-CH2-等; W3表示-O-，-CH2-等; X表示CH，C≡等; A表示式（α）其中W 4表示-O-，-CH 2 - 等; W5表示-CH2-等; W6表示-O-，-CH2-等。这些凋亡抑制剂抑制由Fas配体诱导的WC8细胞的凋亡。在动物模型中，它们有力地抑制了暴发性肝炎的进展，缓解了抗癌剂引起的脱发。由于高度安全性，这些凋亡抑制剂可用作有益药物。

8. 发明申请

WO1997028114A1 2,3-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： 2,3-取代的环戊烷酮衍生物，其生产方法及其药物用途
公开(公告)号：WO1997028114A1
公开(公告)日：1997-08-07
申请号：PCT/JP1997000247
申请日：1997-01-31
申请人： NIPPON KAYAKU CO., LTD. , SAITO, Seiichi , MORINO, Tomio , MASUDA, Kuniko
发明人： NIPPON KAYAKU CO., LTD.
IPC分类号： C07C49/517
CPC分类号： C07D213/80 , C07C49/517 , C07C62/26 , C07C323/22 , C07C323/41 , C07C323/59 , C07C2601/08 , C07D239/38 , C07D317/22 , C07D317/72
摘要： Compounds represented by general formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof {excluding (1R,2S)-2-[(2R)-(2-acetylamino-2-carboxyethyl)thiomethyl]-3-oxo-1-cyclopentanecarboxylic acid (cystacycline)}, wherein X represents O, S, SO, SO2, or NH; Y represents a C1-6 (un)substituted hydrocarbon residue having a molecular weight of 15 to 400, provided that when it is cyclic, it may contain one or two heteroatoms; and Z represents carboxy, a group derived therefrom, or a C1-4 (un)substituted aliphatic hydrocarbon residue. The compounds are useful as a neuron differentiation accelerator.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐（不包括（1R，2S）-2 - [（2R） - （2-乙酰氨基-2-羧乙基）硫甲基] -3-氧代-1-环戊烷甲酸（cystacycline ）}，其中X表示O，S，SO，SO 2或NH; Y表示分子量为15〜400的C1-6（un）取代的烃残基，条件是当其为环状时，其可以含有一个或两个杂原子; 和Z代表羧基，衍生自其的基团或C1-4（未）取代的脂族烃残基。这些化合物可用作神经元分化促进剂。

9. 发明申请

WO1995007878A1 NOVEL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型化合物
公开(公告)号：WO1995007878A1
公开(公告)日：1995-03-23
申请号：PCT/DK1994000340
申请日：1994-09-13
申请人： NOVO NORDISK A/S , GÖRTLER, Hanne , ANTHONI, Uffe
发明人： NOVO NORDISK A/S
IPC分类号： C07C49/643
CPC分类号： A01N45/02 , C07C35/37 , C07C49/453 , C07C49/513 , C07C49/517 , C07C49/643 , C07C49/737 , C07C49/753 , C07C2603/97
摘要： Novel antibiotic compounds being tricyclic sesquiterpenes of formula (I) and derivatives thereof are described, wherein R , R , R , R and R independently are the same or different substituents chosen from the group comprising =O, -OH, -OR, where R is straight or branched C1-12 alkyl, and straight or branched C1-12 alkyl, and Z means a single or double bond.
摘要翻译：描述了新的抗生素化合物是式（I）的三环倍半萜及其衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5独立地是相同或不同的取代基包括= O，-OH，-OR，其中R是直链或支链C 1-12烷基，以及直链或支链C 1-12烷基，Z表示单键或双键。

10. 发明申请

WO2014191535A1 HERBICIDALLY ACTIVE (ALKYNYL-PHENYL)-SUBSTITUTED CYCLIC DIONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF 审中-公开
标题翻译：除草活性（烷基 - 苯基） - 取代的环状化合物及其衍生物
公开(公告)号：WO2014191535A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：PCT/EP2014/061207
申请日：2014-05-29
申请人： SYNGENTA LIMITED
发明人： BLACK, Janice , SCUTT, James, Nicholas , WHALLEY, Louisa , WILLETS, Nigel, James
IPC分类号： C07C323/22 , C07C49/753 , C07D309/32 , C07D311/96 , C07D493/08 , A01N35/06
CPC分类号： C07D493/08 , A01N35/06 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N43/16 , A01N43/18 , A01N43/40 , A01N43/90 , A01N47/06 , C07C49/517 , C07C49/577 , C07C49/753 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C323/22 , C07C381/14 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07D307/42 , C07D309/32 , C07D311/96
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X is methyl or chlorine; R 1 is fluorine or bromine; R 2 is ethynyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, or C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkoxy-; and Q is a pyran-3,5-dione-4-yl, a thiopyran-3,5-dione-4-yl, a piperidine-3,5-dione-4-yl, a cyclohexane-1,3,5-trione-2-yl, a cyclohexane-1,3-dione-2-yl, a cycloheptane-1,3-dione-2-yl, in which each cyclic dione is bridged by alkanediyl, or a derivative thereof (e.g. an enol ketone tautomer derivative thereof), wherein Q is further defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. Preferably, X is methyl; and/or R 1 is fluorine; and/or R 2 is -O-R 2A , wherein R 2A is methyl, ethyl, trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoroethyl, or -CH 2 CH 2 OCH 3 . These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the weeds and/or to the plants and/or to the locus thereof.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物：其中：X为甲基或氯; R1是氟或溴; R2是乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基; 并且Q是吡喃-3,5-二酮-4-基，噻喃-3,5-二酮-4-基，哌啶-3,5-二酮-4-基，环己烷-1,3,5 - 三酮-2-基，环己烷-1,3-二酮-2-基，环庚烷-1,3-二酮-2-基，其中每个环二酮由烷二基桥接，或其衍生物（例如烯醇酮互变异构体衍生物），其中Q在本文中进一步定义; 并且其中式（I）化合物任选作为农业化学上可接受的盐存在。优选地，X是甲基; 和/或R 1是氟; 和/或R2是-O-R2A，其中R2A是甲基，乙基，三氟甲基，二氟甲基，三氟乙基或-CH2CH2OCH3。这些化合物适合用作除草剂。因此，本发明还涉及在有用植物的作物中控制杂草，特别是禾本科植物单子叶杂草的方法，包括将式（I）化合物或包含这种化合物的除草组合物施用于杂草和/或植物和/或其基因座。

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