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1. 发明授权

US06740774B1 Preparation of N-acylamino acid esters and N-acylamino acetals 失效
标题翻译： N-酰基氨基酸酯和N-酰基氨基缩醛的制备
公开(公告)号：US06740774B1
公开(公告)日：2004-05-25
申请号：US09639681
申请日：2000-08-16
申请人： Joachim Paust , Hansgeorg Ernst , Reinhard Kaczmarek , Hagen Jaedicke
发明人： Joachim Paust , Hansgeorg Ernst , Reinhard Kaczmarek , Hagen Jaedicke
IPC分类号： C07C22900
CPC分类号： C07C231/08 , C07C233/18 , C07C233/47
摘要： A process for preparing N-acyl derivatives of the formula I, in which the substituents independently of one another have the following meanings: X is CH(OR3)2, COOR3; R1 is hydrogen, C1-C12-alkyl, aryl, unsubstituted or substituted; R2 is hydrogen, C1-C12-alkyl, aryl, unsubstituted or substituted; R3 is C1-C12-alkyl, which comprises reacting a carboxamide R1—CONH2 of the formula II with a glyoxal monoacetal derivative of the formula III, in the presence of a carboxylic acid R4—COOH of the formula IV where R4=C1-C12-alkyl, where the substituents R1 to R3 are as defined above, is described.
摘要翻译：制备式I的N-酰基衍生物的方法，其中取代基彼此独立地具有以下含义：X是CH（OR 3）2，COOR 3; R 1是氢，C 1 C 12 - 烷基，芳基，未取代或取代的; R 2是氢，C 1 -C 12 - 烷基，芳基，未取代或取代的; R 3是C 1 -C 12烷基，其包括使羧酰胺R 1， -CONH 2与式III的乙二醛单缩醛衍生物在式IV的羧酸R 4 -COOH的存在下反应，其中R 4 = C 1 -C 12 - 烷基，其中取代基R' 1> -R 3如上所定义。

2. 发明授权

US06407291B1 Preparation of 1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene 失效
标题翻译：制备1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯
公开(公告)号：US06407291B1
公开(公告)日：2002-06-18
申请号：US09670026
申请日：2000-09-26
申请人： Christoph Wegner , Joachim Paust , Hansgeorg Ernst
发明人： Christoph Wegner , Joachim Paust , Hansgeorg Ernst
IPC分类号： C07C43303
CPC分类号： C07C41/50 , C07C43/303
摘要： A process for the preparation of 1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene by reacting 2,5-dimethoxydihydrofuran with methanol in the presence of acids comprises carrying out the reaction in the presence of solid catalysts having acidic centers.
摘要翻译：通过使2,5-二甲氧基二氢呋喃与甲醇在酸存在下反应制备1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯的方法包括在具有酸性中心的固体催化剂存在下进行反应。

3. 发明授权

US4518813A Optically active units for the synthesis of the side chain of (R,R,R)-.alpha.-tocopherol and their preparation 失效
标题翻译：用于合成（R，R，R）-α-生育酚侧链的光学活性单元及其制备方法
公开(公告)号：US4518813A
公开(公告)日：1985-05-21
申请号：US430695
申请日：1982-09-30
申请人： Hansgeorg Ernst , Friedrich Vogel , Joachim Paust
发明人： Hansgeorg Ernst , Friedrich Vogel , Joachim Paust
IPC分类号： C07C17/16 , B01J27/122 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/26 , C07C17/263 , C07C19/01 , C07C19/075 , C07C29/147 , C07C29/40 , C07C51/363 , C07C51/487 , C07C67/00 , C07D311/72 , C07C19/02
CPC分类号： C07D311/72 , C07C17/2632 , C07C19/01 , C07C19/075 , C07C29/147 , C07C29/40 , C07C51/363 , C07C51/487 , C07B2200/07
摘要： (2R,6R)-1-Chloro-2,6,10-trimethyl-undecane I, (R)-(+)-.beta.-chloro-isobutyric acid II, (S)-(+)-1-bromo-3-chloro-2-methylpropane IV and (2R)-(+)-1-chloro-2,6-dimethyl-heptane V are novel optically active units for the synthesis of the side chain of (R,R,R)-.alpha.-tocopherol. In the process according to the invention, the optically active C.sub.14 -chloride I is obtained in 6 simple reaction steps starting from II, via the novel intermediates IV and V, in accordance with the following equation: ##STR1##
摘要翻译：（2R，6R）-1-氯-2,6,10-三甲基 - 十一烷I，（R） - （+） - β-氯 - 异丁酸II，（S） - （+） - - 氯-2-甲基丙烷IV和（2R） - （+） - 1-氯-2,6-二甲基 - 庚烷V是用于合成（R，R，R）-α的侧链的新的光学活性单元生育酚。在根据本发明的方法中，根据下列方程式，通过新的中间体IV和V从II开始的6个简单的反应步骤中获得光学活性的C14-氯化物I：（II）（Ⅶ）<）））））））））））））））））））））））））））））））））））））））））

4. 发明授权

US5654488A Preparation of astaxanthin 失效
标题翻译：虾青素的制备
公开(公告)号：US5654488A
公开(公告)日：1997-08-05
申请号：US616459
申请日：1996-03-15
申请人： Wolfgang Krause , Klaus Henrich , Joachim Paust , Hansgeorg Ernst
发明人： Wolfgang Krause , Klaus Henrich , Joachim Paust , Hansgeorg Ernst
IPC分类号： C07C45/00 , C07C47/21 , C07C403/24 , C07F9/52
CPC分类号： C07C403/24
摘要： Improved process for the preparation of astaxanthin by Wittig reaction of 2 mol of 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-3-oxo-4-hydroxy-1-cyclohexenyl)-2,4-pentadienyltriarylphosphonium salts with one mol of 2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienedial avoiding the use of halohydrocarbons as solvents.
摘要翻译：通过2摩尔3-甲基-5-（2,6,6-三甲基-3-氧代-4-羟基-1-环己烯基）-2,4-戊二烯基三芳基鏻盐与一摩尔的Wittig反应制备虾青素的改进方法摩尔的2,7-二甲基-2,4,6-八辛酸，避免使用卤代烃作为溶剂。

5. 发明授权

US5210314A Preparation of canthaxanthin and astaxanthin 失效
标题翻译：甘氨酸和阿司匹林的制备
公开(公告)号：US5210314A
公开(公告)日：1993-05-11
申请号：US695336
申请日：1991-04-29
申请人： Hansgeorg Ernst , Joachim Paust , Werner Hoffmann
发明人： Hansgeorg Ernst , Joachim Paust , Werner Hoffmann
IPC分类号： C07C45/75 , C07C49/653 , C07C49/743 , C07C69/63 , C07C403/12 , C07C403/24 , C07F9/54
CPC分类号： C07C403/24 , C07C403/12 , C07F9/54 , C07F9/5435 , C07C2101/16
摘要： A process for preparing canthaxanthin (Ia) and astaxanthin (Ib) of the formula I ##STR1##where R is H (a) or OH (b), comprises reacting a tertiary alcohol of the formula II ##STR2##where R is H (a) or OH (b), with trifluoroacetic acid, reacting the resulting novel trifluoroacetate of the formula III ##STR3##with triphenylphosphine, and reacting the resulting novel triphenylphosphonium trifluoroacetate of the formula IV ##STR4## with 2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene-1,8-dial under the conditions of a Wittig synthesis. The present invention also relates to the novel trifluoroacetates of the formula III and the corresponding triphenylphosphonium trifluoroacetates of the formula IV.
摘要翻译：制备式I的角黄素（Ia）和虾青素（Ib）的方法，其中R是H（a）或OH（b））包括使式II的叔醇（II）与R （III）的三氟乙酸盐与三苯基膦反应，并使得到的式IV的三氟化三苯基鏻（Ⅳ）与式（Ⅳ）化合物反应，得到新的三氟乙酸盐，在Wittig合成条件下用2,7-二甲基-2,4,6-辛二烯-1,8-表盘。本发明还涉及式III的新型三氟乙酸盐和式Ⅳ相应的三苯基三氟乙酸盐。

6. 发明授权

US4918191A Preparation of 2-n-propyl-4-amino-5-methoxymethyl-pyrimidine 失效
标题翻译： 2-正丙基-4-氨基-5-甲氧基甲基 - 嘧啶的制备
公开(公告)号：US4918191A
公开(公告)日：1990-04-17
申请号：US393976
申请日：1989-08-15
申请人： Joachim Paust , Hansgeorg Ernst
发明人： Joachim Paust , Hansgeorg Ernst
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42
摘要： In an improved process for the preparation of 2-n-propyl-4-amino-5-methoxymethyl-pyrimidine of the formula I ##STR1## by reacting butyramidine II ##STR2## with .alpha.-methoxymethyl-.beta.-methoxyacrylonitrile III ##STR3## the butyramidine II is reacted with a 0.4-5 molar excess of .alpha.-methoxymethyl-.beta.-methoxyacrylonitrile III at from -10.degree. to +20.degree. C.
摘要翻译：通过使丁酰脒II II与α-甲氧基甲基-β-甲氧基丙烯腈III反应制备式I的2-正丙基-4-氨基-5-甲氧基甲基 - 嘧啶的改进方法III IMA图 > III，在-10℃至+ 20℃下，使丁酰脒II与0.4-5摩尔过量的α-甲氧基甲基-β-甲氧基丙烯腈III反应。

7. 发明授权

US4778531A Epimerization of sugars, in particular of D-arabinose to D-ribose 失效
标题翻译：糖异构化，特别是D-阿拉伯糖对D-核糖
公开(公告)号：US4778531A
公开(公告)日：1988-10-18
申请号：US68171
申请日：1987-06-30
申请人： Walter Dobler , Hansgeorg Ernst , Joachim Paust
发明人： Walter Dobler , Hansgeorg Ernst , Joachim Paust
IPC分类号： C07B61/00 , C07H3/00 , C07H3/02 , C07H1/00 , C13J1/06
CPC分类号： C07H3/02
摘要： Pentoses and hexoses are epimerized by heating sugar dissolved in a solvent in the presence of a molybdenum(VI) compound, by an improved process in which, for the preparation of a sugar having cis OH groups in the 2- or 3-position, of the formula Ia or Ib ##STR1## where R is one of the radicals ##STR2## a homogeneous solution of the corresponding sugar of the formula IIa or IIb ##STR3## is heated to 75.degree.-100.degree. C. in the presence of from 30 to 200 mol %, based on sugar used, of a metal salt of the formula (III)MeX.sub.2 (III)where Me is Mg, Ca, Sr, Ba or Zn and X is Cl or Br, which may or may not contain water of crystallization, and in the presence of from 2 to 20 mol %, based on the sugar used, of a molybdenum(VI) compound.The process is particularly important for the preparation of D-ribose, which is required as an intermediate for vitamin B.sub.2.
摘要翻译：戊糖和己糖通过加热溶解在钼（VI）化合物存在下的溶剂中的糖进行差向异构化，其中通过改进方法，其中为了制备在2-或3-位具有顺式OH基团的糖，式Ia或Ib的化合物，其中R是式IIa或IIb的相应糖的均匀溶液之一的基团之一，在30℃的存在下加热至75℃-100℃ （III）的MeX2（III）的金属盐，其中Me是Mg，Ca，Sr，Ba或Zn，X是Cl或Br，其可以含有或可以不含水的结晶，并且在基于所用糖的2至20摩尔％的存在下，使用钼（VI）化合物。该方法对于制备作为维生素B2的中间体的D-核糖是特别重要的。

8. 发明授权

US4550182A Preparation of .alpha.-tocopherol 失效
标题翻译： α-生育酚的制备
公开(公告)号：US4550182A
公开(公告)日：1985-10-29
申请号：US588374
申请日：1984-03-12
申请人： Hansgeorg Ernst , Henning-Peter Gehrken , Joachim Paust
发明人： Hansgeorg Ernst , Henning-Peter Gehrken , Joachim Paust
IPC分类号： C07D317/60 , B01J31/16 , C07B61/00 , C07D311/72
CPC分类号： C07D311/72
摘要： A process for the preparation of .alpha.-tocopherol of the formula I ##STR1## by reacting a chroman derivative with a C.sub.14 -Grignard reagent using a di-alkali metal tetrahalocuprate catalyst in a Schlosser-Fouquet reaction, wherein a chroman derivative of the general formula II ##STR2## where Y is a leaving group, especially Br, is used and is reacted, at from -70.degree. to 0.degree. C., first with a solution of about 1 equivalent of a Grignard compound of the general formula IIIX--Mg--R (III)where X is Cl, Br or I and R is straight-chain or branched alkyl of 1 to 14 carbon atoms, preferably methyl, ethyl or ##STR3## and then with a solution of a Grignard reagent of the formula IIIa ##STR4## in an ether solvent and a solution of a di-alkali metal tetrahalocuprate in an ether solvent. The novel process simplifies the preparation of 2RS,4'RS,8'RS-, 2R,4'RS,8'RS- or 2R,4'R,8'R-.alpha.-tocopherol by reacting a chroman structural unit, containing a C.sub.2 side-chain in the 2-position, with the corresponding C.sub.14 -Grignard compound.
摘要翻译：通过在Schlosser-Fouquet反应中使用二碱金属四卤代硼酸催化剂使苯并二氢吡喃衍生物与C14-格氏试剂反应制备式I的α-生育酚的方法，其中将使用其中Y为离去基团，特别是Br的通式II（II），并且在-70℃至0℃下反应，首先用约1当量的Grignard化合物通式III X-Mg-R（III）其中X为Cl，Br或I，R为1至14个碳原子的直链或支链烷基，优选为甲基，乙基或者“ 式IIIa的格利雅试剂（IIIa）在醚溶剂中和二碱金属四卤代硼酸酯在醚溶剂中的溶液。该新方法简化了2RS，4'RS，8'RS-，2R，4'RS，8'RS-或2R，4'R，8'R-α-生育酚的制备，通过使色结构单元反应， 2-位的C2侧链与相应的C14-格利雅化合物。

9. 发明授权

US4567261A Preparation of riboflavin 失效
标题翻译：核黄素的制备
公开(公告)号：US4567261A
公开(公告)日：1986-01-28
申请号：US570457
申请日：1984-01-13
申请人： Hansgeorg Ernst , Wolfram Schmidt , Joachim Paust
发明人： Hansgeorg Ernst , Wolfram Schmidt , Joachim Paust
IPC分类号： C07D475/14 , C07D475/02
CPC分类号： C07D475/02
摘要： Riboflavin of the formula I ##STR1## is prepared by condensing a 4,5-dimethyl-N-(D)-ribityl-2-phenylazoaniline of the formula II ##STR2## where R is H or --Cl, --NO.sub.2 or --CH.sub.3 in the o- or p-position, with barbituric acid of the formula III ##STR3## in the presence of an acid as the condensing agent, by an improved process in which the acidic condensing agent used is an aliphatic or cycloaliphatic/aliphatic tertiary carboxylic acid of the general formula IV ##STR4## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each a lower alkyl group, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 together containing 3 to 20, preferably 3 to 10, carbon atoms, or R.sup.1 is a lower alkyl group, in particular methyl, and R.sup.2 and R.sup.3 together form a tetramethylene or pentamethylene group.The process can be particularly advantageously carried out using trimethylacetic acid or a commercial mixture of saturated tertiary carboxylic acids, e.g. Versatic .sup.R 10-acid.
摘要翻译：式I（I）的核黄素通过将式II的4,5-二甲基-N-（D） - 二乙基苯基偶氮苯胺（II）缩合制备，其中R是H或-Cl ，在邻位或对位的-NO 2或-CH 3与通式III的巴比妥酸（III）在作为缩合剂的酸存在下，通过改进的方法，其中使用酸性缩合剂是通式IV（IV）的脂族或脂环族/脂肪族三羧酸，其中R 1，R 2和R 3各自为低级烷基，R 1，R 2和R 3一起含有3至20，优选3至10，碳原子，或R 1是低级烷基，特别是甲基，R 2和R 3一起形成四亚甲基或五亚甲基。该方法可以特别有利地使用三甲基乙酸或饱和叔羧酸的商业混合物，例如，通用R10酸。

10. 发明授权

US5773635A Preparation of polyenecarbonyl compounds having a high content of the all-E isomer, and of their acetals or ketals 失效
标题翻译：具有全E异构体含量高的多烯羰基化合物及其缩醛或缩酮的制备
公开(公告)号：US5773635A
公开(公告)日：1998-06-30
申请号：US498840
申请日：1995-07-06
申请人： Walter Dobler , Wolfgang Krause , Joachim Paust , Otto Worz , Udo Rheude , Wolfram Burst , Gunter Dauwel , Armin Bertram , Bernhard Schulz , Gunter Wegner , Peter Munster , Hansgeorg Ernst , Arno Kochner , Heinz Etzrodt
发明人： Walter Dobler , Wolfgang Krause , Joachim Paust , Otto Worz , Udo Rheude , Wolfram Burst , Gunter Dauwel , Armin Bertram , Bernhard Schulz , Gunter Wegner , Peter Munster , Hansgeorg Ernst , Arno Kochner , Heinz Etzrodt
IPC分类号： C07C51/16 , C07C403/00 , C07C403/20
CPC分类号： C07C403/20 , C07C403/16 , C07B2200/09 , C07C2101/16
摘要： A process for preparing polyenecarbonyl compounds having a high all-E content and their acetals or ketals by aldol condensation or Horner-Emmons reaction comprises carrying out the reaction, for the purposes of the preferred formation of a double bond of E configuration and in order to maintain the E configuration of the double bonds in the stating compounds as completely as possible, in the presence of oxygen or an oxygen-inert gas mixture or nitric oxide or a nitric oxide-inert gas mixture and/or in the presence of specific stable radicals and/or in the presence of quinones or quinone derivatives.
摘要翻译：通过醛醇缩合或霍纳 - 埃蒙斯反应制备具有高全E含量的多元羰基化合物及其缩醛或缩酮的方法包括进行反应，为了优选形成E构型的双键，为了在氧气或氧惰性气体混合物或一氧化氮或一氧化氮惰性气体混合物的存在下和/或在特定的稳定基团的存在下，尽可能地完全地保持化合物中双键的E构型和/或在醌或醌衍生物的存在下。

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