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11. 发明授权

US4792618A Fluorinated carbocylic compounds 失效
标题翻译：氟化碳环化合物
公开(公告)号：US4792618A
公开(公告)日：1988-12-20
申请号：US680695
申请日：1984-12-12
申请人： Joseph F. Bieron , David Y. Tang
发明人： Joseph F. Bieron , David Y. Tang
IPC分类号： C07C51/567 , C07C69/75 , C07C49/303 , C07C53/44 , C07C121/46
CPC分类号： C07C51/567
摘要： Fluoro-substituted carbocyclic compounds are prepared by(A) reacting hydrogen fluoride with a chloro-cyclohexenyl compound of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of --H, --CH.sub.2 OH, --COF, --COCl, --CF.sub.3, --CN, ##STR2## and --CH.sub.2 R, where R is --H or alkyl of 1-4 carbon atoms, to form a gem-dihalocyclohexane compound of the formula ##STR3## where X is chlorine and R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, (B) dehydrohalogenating the gem-dihalocyclohexane compound in the vapor phase to form a fluoro-cyclohexenyl compound of the formula ##STR4## (C) contacting the fluoro-cyclohexenyl compound, in the vapor phase, with a dehydrogenation catalyst to form a fluoro-substituted aromatic compound of the formula ##STR5##
摘要翻译：氟取代的碳环化合物是通过（A）使氟化氢与式（IMAGE）的氯 - 环己烯基化合物反应来制备的，其中R 1和R 2独立地选自-H，-CH 2 OH，-COF，-COCl， -CF 3，-CN，和-CH 2 R，其中R是-H或1-4个碳原子的烷基，以形成式为“IMAGE”的偕 - 二卤代环己烷化合物，其中X为氯，R 1和R 2为（B）在蒸气相中脱氢卤化偕 - 二卤代环己烷化合物以形成下式的氟 - 环己烯基化合物：（C）使气相中的氟 - 环己烯基化合物与脱氢催化剂接触形成具有下式的氟取代的芳族化合物

12. 发明授权

US4582948A 3-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzotrifluoride 失效
标题翻译： 3-氯-4-氟-5-硝基三氟甲苯
公开(公告)号：US4582948A
公开(公告)日：1986-04-15
申请号：US604715
申请日：1984-04-27
申请人： David Y. Tang , Byron R. Cotter , Fredrick J. Goetz
发明人： David Y. Tang , Byron R. Cotter , Fredrick J. Goetz
IPC分类号： C07C43/225 , C07B31/00 , C07B39/00 , C07C17/00 , C07C17/093 , C07C25/13 , C07C37/02 , C07C39/24 , C07C39/26 , C07C41/00 , C07C51/00 , C07C51/097 , C07C51/363 , C07C63/70 , C07C67/00 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C241/00 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C265/12 , C07C79/12
CPC分类号： C07C63/70 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C25/13 , C07C37/00 , C07C37/02 , C07C41/22 , C07C51/097 , C07C51/363 , C07C51/62
摘要： Chloro-aromatic compounds of the formula ##STR1## wherein R is CF.sub.3, OCF.sub.3, OC.sub.2 F.sub.5, CN, NCO, or COCl, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; q is 1 or 2; q+m+n is less than 6; and when q is 1, m is 2; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula ##STR2## where R, m, n and q are as defined above.
摘要翻译：其中R为CF 3，OCF 3，OC 2 F 5，CN，NCO或COCl，m为0,1或2的式（I）的氯芳族化合物; n为0,1或2; q为1或2; q + m + n小于6; 当q为1时，m为2; 通过氯化剂与式（I）的硝基芳族化合物的气相氯 - 脱硝反应制备，其中R，m，n和q如上所定义。

13. 发明授权

US4296244A (3-Trifluoromethylphenyl)-alpha-hydroxyacetic acid and process for preparation 失效
标题翻译：（3-三氟甲基苯基）-α-羟基乙酸及其制备方法
公开(公告)号：US4296244A
公开(公告)日：1981-10-20
申请号：US92118
申请日：1979-11-07
申请人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
发明人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
IPC分类号： C07C51/58 , C07C57/58 , C07C59/56 , C07C59/88 , C07C59/84
CPC分类号： C07C255/00 , C07C51/58 , C07C59/56 , C07C59/88
摘要： The present invention provides a novel organic compound, (3-trifluoromethylphenyl)-alpha-hydroxyacetic acid, and a process for the preparation thereof comprising the steps of:a. converting (3-trifluoromethyl)-benzotrichloride to the corresponding benzoyl chloride,b. cyanation of the benzoyl chloride to produce the corresponding benzoyl cyanide,c. hydrolyzing the benzoyl cyanide to produce the corresponding keto-acid, andd. hydrogenating the keto-acid to produce (3-trifluoromethylphenyl)-alpha-hydroxyacetic acid.
摘要翻译：本发明提供新的有机化合物（3-三氟甲基苯基）-α-羟基乙酸及其制备方法，包括以下步骤：a。将（3-三氟甲基） - 苯并三氯转化成相应的苯甲酰氯，b。氰化苯甲酰氯以产生相应的苯甲酰氰，c。水解苯甲酰氰生成相应的酮酸，d。氢化酮酸以制备（3-三氟甲基苯基）-α-羟基乙酸。

14. 发明授权

US4238413A (3-Trifluoromethyl)-benzoyl cyanide and process for its production 失效
标题翻译：（3-三氟甲基） - 苯甲酰氰及其制备方法
公开(公告)号：US4238413A
公开(公告)日：1980-12-09
申请号：US92166
申请日：1979-11-07
申请人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
发明人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
IPC分类号： C07C51/58 , C07C255/56 , C07C121/76
CPC分类号： C07C255/00 , C07C51/58
摘要： The present invention relates to a novel organic compound, (3-trifluoromethyl)-benzoyl cyanide, and a process for the preparation thereof comprising(a) converting (3-trifluoromethyl)-benzotrichloride to the corresponding benzoyl chloride,b) cyanation of the benzoyl chloride to produce the corresponding benzoyl cyanide, (3-trifluoromethyl)-benzoyl cyanide.
摘要翻译：本发明涉及一种新的有机化合物（3-三氟甲基） - 苯甲酰氰及其制备方法，包括（a）将（3-三氟甲基） - 苯并三氯化
合物转化成相应的苯甲酰氯，b）将苯甲酰基氯化产生相应的苯甲酰氰，（3-三氟甲基） - 苯甲酰氰。

15. 发明授权

US5874606A Process for making o-arylbenzonitriles 失效
标题翻译：制备邻芳基苯腈的方法
公开(公告)号：US5874606A
公开(公告)日：1999-02-23
申请号：US52556
申请日：1998-03-31
申请人： Bao-Guo Huang , David Y. Tang
发明人： Bao-Guo Huang , David Y. Tang
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/50 , C07C255/00
CPC分类号： C07C255/50 , C07C253/30
摘要： Disclosed is a method of making an o-arylbenzonitrile. A mixture is prepared of o-chlorobenzonitrile and about 1.0 to about 2.0 equivalents per equivalent of o-chlorobenzonitrile of a substituted phenylmagnesium halide in about 5 to about 30 mL per gram of o-chlorobenzonitrile of a solvent system of an ethereal solvent and N-methyl pyrrolidinone. The o-chlorobenzonitrile is reacted with the substituted phenylmagnesium halide at a temperature of about 10-.degree. to about 25.degree. C.
摘要翻译：公开了一种制备邻 - 芳基苄腈的方法。制备邻氯苯甲腈和约1.0至约2.0当量/当量邻氯苯甲腈的取代苯基卤化镁在约5至约30mL /克邻苯二甲酰氯溶剂体系的邻氯苄腈中的溶液和N- 甲基吡咯烷酮。邻氯苯甲腈与取代的苯基卤化镁在约10-约25℃的温度下反应。

16. 发明授权

US4603222A Method for the preparation of nitrodiphenyl ethers 失效
标题翻译：硝基二苯醚的制备方法
公开(公告)号：US4603222A
公开(公告)日：1986-07-29
申请号：US645723
申请日：1984-08-30
申请人： David Y. Tang , Byron R. Cotter , Frederick J. Goetz
发明人： David Y. Tang , Byron R. Cotter , Frederick J. Goetz
IPC分类号： C07C251/48 , C07C17/093 , C07C41/16 , C07C67/00 , C07C201/00 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C205/38 , C07C205/59 , C07C213/00 , C07C213/06 , C07C217/90 , C07C239/00 , C07C253/00 , C07C255/54 , C07C45/64
CPC分类号： C07C17/093 , C07C201/12
摘要： Diphenyl ethers of the formula ##STR1## wherein m is 1-3, n is 1 or 2, R is hydrogen, carboxy, carboxylate salt or ester, formyl oxime, cyano, alkyl, alkoxy, chloro, bromo, or N, N-dialkyl amino, are prepared by reacting a chloro-fluoro-benzotrifluoride of the formula ##STR2## wherein m and n are as defined above with a nitro-phenoxide of the formula ##STR3## where R is defined above, and M is a cation of an alkali metal or an alkaline earth metal.
摘要翻译：其中m为1-3，n为1或2，R为氢，羧基，羧酸盐或酯，甲酰基肟，氰基，烷基，烷氧基，氯，溴或N，N-二甲基甲酰胺，二烷基氨基，其通式为：其中m和n如上所定义的氯 - 氟 - 三氟甲苯与式“IMAGE”的硝基苯酚反应制备，其中R如上定义，M是碱金属或碱土金属。

17. 发明授权

US4581179A Process for the preparation of trifluoromethylbenzoyl chlorides and bromides from trifluoromethylbenzoyl fluorides 失效
标题翻译：从三氟甲基苯甲酰氟制备三氟甲基苯甲酰氯和溴化物的方法
公开(公告)号：US4581179A
公开(公告)日：1986-04-08
申请号：US140893
申请日：1980-04-16
申请人： David Y. Tang , Byron R. Cotter
发明人： David Y. Tang , Byron R. Cotter
IPC分类号： B01J27/08 , B01J27/125 , B01J27/128 , B01J27/132 , B01J27/135 , C07B61/00 , C07C51/00 , C07C51/363 , C07C51/58 , C07C51/62 , C07C63/70 , C07C65/03 , C07C67/00 , C07C201/00 , C07C205/59 , C07C253/00 , C07C255/56 , C07C313/00 , C07C315/04 , C07C317/44
CPC分类号： C07C51/58 , C07C51/62
摘要： Trifluoromethylbenzoyl chlorides or bromides are prepared by contacting trichloromethylbenzoyl chlorides or tribromomethylbenzoyl bromides with trifluoromethylbenzoyl fluorides in the presence of a halogen transfer catalyst.
摘要翻译：通过在卤素转移催化剂存在下使三氯甲基苯甲酰氯或三溴甲基苯甲酰溴与三氟甲基苯甲酰氟接触来制备三氟甲基苯甲酰氯或溴化物。

18. 发明授权

US4470930A Preparation of nuclear chlorinated aromatic compounds 失效
标题翻译：核氯化芳香族化合物的制备
公开(公告)号：US4470930A
公开(公告)日：1984-09-11
申请号：US347390
申请日：1982-02-09
申请人： David Y. Tang , Byron R. Cotter , Frederick J. Goetz
发明人： David Y. Tang , Byron R. Cotter , Frederick J. Goetz
IPC分类号： C07B39/00 , C07C17/093 , C07C25/13 , C07C39/24 , C07C39/26 , C07C43/225 , C07C51/363 , C07C205/12 , C07C255/49 , C07C265/12 , C07C121/52 , C07C119/048
CPC分类号： C07C255/00 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C201/08 , C07C25/13 , C07C265/12 , C07C39/24 , C07C39/26 , C07C43/225 , C07C51/363
摘要： Chloro-aromatic compounds of the formula ##STR1## wherein R is CF.sub.3, OCF.sub.3, OC.sub.2 F.sub.5, CN, NCO, or COCl, m is 0 or 1, and n is 0 or 1 are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula ##STR2## where R, m, and n are as defined above.
摘要翻译：其中R为CF 3，OCF 3，OC 2 F 5，CN，NCO或COCl的m为0或1，式为“IMAGE”的氯芳香族化合物，n为0或1，通过气相氯 - 脱硝反应氯化剂与式（III）的硝基芳族化合物反应，其中R，m和n如上定义。

19. 发明授权

US4268687A Method of making methyl and ethyl esters of (3-trifluoromethylphenyl)-acetic acid 失效
标题翻译：制备（3-三氟甲基苯基） - 乙酸的甲酯和乙酯的方法
公开(公告)号：US4268687A
公开(公告)日：1981-05-19
申请号：US92117
申请日：1979-11-07
申请人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
发明人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
IPC分类号： C07C51/08 , C07C51/373 , C07C51/377 , C07C51/58 , C07D261/12 , C07C69/76
CPC分类号： C07D261/12 , C07C51/08 , C07C51/373 , C07C51/377 , C07C51/58
摘要： The present invention provides a novel process for the production of methyl or ethyl ester of (3-trifluoromethylphenyl)-acetic acid. The process comprises the steps of:(a) converting (3-trifluoromethyl)-benzotrichloride to the corresponding benzoyl chloride,(b) cyanation of the benzoyl chloride to produce the corresponding benzoyl cyanide,(c) hydrolyzing the benzoyl cyanide to produce the corresponding keto-acid,(d) hydrogenating the keto-acid to produce (3-trifluoromethylphenyl)-alpha-hydroxyacetic acid,(e) hydrogenating (3-trifluoromethylphenyl)-alpha-hydroxyacetic acid in the presence of glacial acetic acid to produce the corresponding substituted acetic acid, and(f) esterifying the substituted acetic acid using an alcohol selected from the group consisting of methyl and ethyl to obtain the corresponding methyl or ethyl ester of (3-trifluoromethylphenyl)-acetic acid.
摘要翻译：本发明提供了一种制备（3-三氟甲基苯基） - 乙酸甲酯或乙酯的新方法。该方法包括以下步骤：（a）将（3-三氟甲基） - 苯并三氯化物转化为相应的苯甲酰氯，（b）苯甲酰氯的氰化反应产生相应的苯甲酰氰，（c）水解苯甲酰氰，产生相应的（3-三氟甲基苯基）-α-羟基乙酸，（e）在冰醋酸存在下氢化（3-三氟甲基苯基）-α-羟基乙酸，产生相应的取代的乙酸，和（f）使用选自甲基和乙基的醇酯化取代的乙酸，得到相应的（3-三氟甲基苯基） - 乙酸的甲酯或乙酯。

20. 发明授权

US4228085A Phenyl-alpha,beta-epoxy-beta-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl ketone and process for its production 失效
标题翻译：苯基-α，β-环氧-β-（3-三氟甲基苯基）乙基酮及其生产方法
公开(公告)号：US4228085A
公开(公告)日：1980-10-14
申请号：US38765
申请日：1979-05-14
申请人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
发明人： David Y. Tang , Arthur M. Foster
IPC分类号： C07C29/58 , C07C29/60 , C07C45/58 , C07C45/74 , C07C49/223 , C07D303/32
CPC分类号： C07D303/32 , C07C29/58 , C07C29/60 , C07C45/58 , C07C45/74 , C07C49/223
摘要： The present invention relates to a novel organic compound, phenyl alpha,beta-epoxy-beta-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl ketone. This compound may be produced by:(a) condensing 3-trifluoromethylbenzaldehyde with acetophenone under basic conditions to form a substituted chalcone, and(b) epoxidation of the substituted chalcone to produce the corresponding epoxide, phenyl alpha,beta-epoxy-beta-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl ketone.
摘要翻译：本发明涉及一种新的有机化合物，苯基α，β-环氧-β-（3-三氟甲基苯基）乙基酮。该化合物可以通过以下方法制备：（a）在碱性条件下将3-三氟甲基苯甲醛与苯乙酮缩合以形成取代的查耳酮，和（b）取代的查耳酮的环氧化反应产生相应的环氧化物，苯基α，β-环氧-β-（ 3-三氟甲基苯基）乙基酮。

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