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    • 10. 发明申请
    • Catalytic Radiofluorination
    • 催化放电氟化
    • US20150283273A1
    • 2015-10-08
    • US14695176
    • 2015-04-24
    • The General Hospital Corporation
    • David R. ElmalehAlan J. FischmanTimothy M. Shoup
    • A61K51/04C07F9/54C07D295/073
    • A61K51/0459A61B6/507A61K51/04A61K51/0489C07B39/00C07B2200/05C07D295/073C07F9/5442
    • One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to piperazine compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the piperazine compounds contain a quaternary amine. Another aspect of the invention relates to arylphosphonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the phosphonium compound is a tetraaryl phosphonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.
    • 本发明的一个方面涉及制备放射氟化取代的烷基,环烷基,芳基和链烯基化合物的方法。 在优选的实施方案中,使用氟化钾-18。 本发明的另一方面涉及可用作成像剂的含有氟-18的哌嗪化合物。 在某些实施方案中,哌嗪化合物含有季胺。 本发明的另一方面涉及可用作成像剂的含有氟-18的芳基鏻化合物。 在某些实施方案中,鏻化合物是四芳基鏻盐。 本发明的另一方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法,包括以下步骤:向哺乳动物施用本发明的化合物,并获得哺乳动物的正电子发射光谱。