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    • 6. 发明专利
    • 血液成分分析裝置
    • 血液成分分析设备
    • TW201315991A
    • 2013-04-16
    • TW101135726
    • 2012-09-28
    • 泰爾茂股份有限公司TERUMO KABUSHIKI KAISHA
    • 池田朋弘IKEDA, TOMOHIRO
    • G01N21/78
    • G01N21/8483G01N2201/0696
    • 本發明係提供一種即便受光元件的受光量因環境光的影響而突發性地大幅度變動時,亦能夠正確地測定血糖之血液成分分析裝置。發光手段係朝向黏附有血液之試片發出脈衝光。受光手段係接受脈衝光在試片被反射的反射光而變換成為電信號。濾波手段係藉由將電信號濾波而產生經抑制電信號的交流成分之濾波後的電信號。差動放大手段係將藉由濾波手段之濾波前的電信號與濾波後的電信號進行差動放大而取得輸出信號。第一取樣手段係在第一時序取得脈衝光在熄燈中之輸出信號的信號位準,且在從第一時序經過預定時間後的第二時序取得脈衝光在發光中之輸出信號的信號位準。基線變動位準算出手段係基於在第一時序取得之信號位準而算出輸出信號之基線的變動位準。血液成分量算出手段係基於在第一時序及第二時序取得之輸出信號的信號位準、及基線的變動位準而算出成分的量。
    • 本发明系提供一种即便受光组件的受光量因环境光的影响而突发性地大幅度变动时,亦能够正确地测定血糖之血液成分分析设备。发光手段系朝向黏附有血液之试片发出脉冲光。受光手段系接受脉冲光在试片被反射的反射光而变换成为电信号。滤波手段系借由将电信号滤波而产生经抑制电信号的交流成分之滤波后的电信号。差动放大手段系将借由滤波手段之滤波前的电信号与滤波后的电信号进行差动放大而取得输出信号。第一采样手段系在第一时序取得脉冲光在熄灯中之输出信号的信号位准,且在从第一时序经过预定时间后的第二时序取得脉冲光在发光中之输出信号的信号位准。基线变动位准算出手段系基于在第一时序取得之信号位准而算出输出信号之基线的变动位准。血液成分量算出手段系基于在第一时序及第二时序取得之输出信号的信号位准、及基线的变动位准而算出成分的量。
    • 7. 发明专利
    • 用以分析生物基質中之葡萄糖的方法
    • 用以分析生物基质中之葡萄糖的方法
    • TW356516B
    • 1999-04-21
    • TW083109444
    • 1994-10-12
    • 寶鈴嘉漫漢公司
    • 馬修斯.依森普里斯漢茲麥克.漢德克.巴克
    • G01N
    • A61B5/1455A61B5/14532A61B2562/0242G01N21/41G01N21/47G01N21/49G01N2201/0696
    • 本發明為有關一種用以分析測定生物基質中之葡萄糖濃度的方法,在探測步驟中,由發光區而來的光則以初級光發射進入生物基質(經由生物基質界面),同時由生物基質經界面發出之光線則以光探測器探測,以便決定一種藉著與生物基質交互作用而改變,以及與上述基質之葡萄糖濃度有關之可測量之物理光性質。葡萄糖濃度則在測定步驟中以上述之物理光性質之變化(當與一個校正步驟比較時,以至少一個探測步驟測定)為基礎而探知。為了藉著此方法以不含溶劑及非侵入性方式得到良好的分析準確性(例如經適當時間間隔觀察所分析物質(監測)之濃度變化,一種相當於介於限定之發光區以及限定之探測區之間之生物基質內之光躍遷時間,以及與葡萄糖濃度有關之可測量的參數則在探測步驟中測定。
    • 本发明为有关一种用以分析测定生物基质中之葡萄糖浓度的方法,在探测步骤中,由发光区而来的光则以初级光发射进入生物基质(经由生物基质界面),同时由生物基质经界面发出之光线则以光探测器探测,以便决定一种借着与生物基质交互作用而改变,以及与上述基质之葡萄糖浓度有关之可测量之物理光性质。葡萄糖浓度则在测定步骤中以上述之物理光性质之变化(当与一个校正步骤比较时,以至少一个探测步骤测定)为基础而探知。为了借着此方法以不含溶剂及非侵入性方式得到良好的分析准确性(例如经适当时间间隔观察所分析物质(监测)之浓度变化,一种相当于介于限定之发光区以及限定之探测区之间之生物基质内之光跃迁时间,以及与葡萄糖浓度有关之可测量的参数则在探测步骤中测定。