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1. 发明专利

TW201716375A 抗菌劑审中-公开
简体标题：抗菌剂
公开(公告)号：TW201716375A
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：TW105140893
申请日：2008-06-12
申请人：爾察禎有限公司 , ACHAOGEN, INC.
发明人：摩斯海茲 , MOSER, HEINZ , 盧慶 , LU, QING , 佩登菲利浦A , PATTEN, PHILLIP, A. , 王丹 , WANG, DAN , 卡瑟瑞米許 , KASAR, RAMESH , 卡朵史蒂芬 , KALDOR, STEPHEN , 佩特森布萊恩D , PATTERSON, BRIAN D.
IPC分类号： C07C259/06 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/48 , C07D211/34 , C07D239/90 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D309/04 , C07D333/24 , C07D335/02 , A61K31/166 , A61K31/451 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P31/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07C259/06 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D207/48 , C07D209/46 , C07D211/08 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/94 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D233/36 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/52 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D267/10 , C07D271/107 , C07D275/02 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D335/02 , C07D413/04
摘要：本發明係提供式(I)抗細菌化合物：以及其立體異構物、藥學上可接受之鹽、酯及前體藥物；包含此種化合物之醫藥組合物；藉由投予此種化合物治療細菌感染之方法；及製備此種化合物之方法。
简体摘要：本发明系提供式(I)抗细菌化合物：以及其三維异构物、药学上可接受之盐、酯及前体药物；包含此种化合物之医药组合物；借由投予此种化合物治疗细菌感染之方法；及制备此种化合物之方法。

3. 发明专利

TW200833667A 化學方法 CHEMICAL PROCESS 审中-公开
简体标题：化学方法 CHEMICAL PROCESS
公开(公告)号：TW200833667A
公开(公告)日：2008-08-16
申请号：TW096141233
申请日：2007-11-01
申请人：阿斯特捷利康公司 ASTRAZENECA AB
发明人：伊安亞利山卓亞諾特 ARNOTT, EUAN ALEXANDER , 約翰克洛斯比 CROSBY, JOHN , 麥修查理斯艾文斯 EVANS, MATTHEW CHARLES , 詹姆士蓋爾福特 FORD, JAMES GAIR , 馬汀法蘭西斯瓊斯 JONES, MARTIN FRANCIS , 凱文威廉賴斯理 LESLIE, KEVIN WILLIAM , 依恩麥克麥法廉 MCFARLANE, IAN MICHAEL , 喬治喬瑟夫斯潘達 SEPENDA, GEORGE JOSEPH
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D209/08 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/56 , C07D207/06 , C07D239/88 , C07D403/12 , C07D487/10 , Y02P20/55
摘要：本發明係關於用於製造某些唑衍生物或其醫藥上可接受之鹽之化學方法。本發明亦係關於用於製造可用於製造該等唑衍生物之某些中間體之方法,以及利用該等中間體製造該等唑衍生物之方法。特定言之,本發明係關於可用於製造化合物4-(4-氟-2-甲基-5-基氧基)-6-甲氧基-7-(3-咯啶-1-基丙氧基)唑之化學方法及中間體。
简体摘要：本发明系关于用于制造某些唑衍生物或其医药上可接受之盐之化学方法。本发明亦系关于用于制造可用于制造该等唑衍生物之某些中间体之方法,以及利用该等中间体制造该等唑衍生物之方法。特定言之,本发明系关于可用于制造化合物4-(4-氟-2-甲基-5-基氧基)-6-甲氧基-7-(3-咯啶-1-基丙氧基)唑之化学方法及中间体。

4. 发明专利

TW200738271A 製備放射性標記示蹤物之方法及其前驅物 METHODS OF MAKING RADIOLABELED TRACERS AND PRECURSORS THEREOF 审中-公开
简体标题：制备放射性标记示踪物之方法及其前驱物 METHODS OF MAKING RADIOLABELED TRACERS AND PRECURSORS THEREOF
公开(公告)号：TW200738271A
公开(公告)日：2007-10-16
申请号：TW095129316
申请日：2006-08-10
申请人：必治妥美雅史谷比醫藥公司 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY
发明人：大衛S 凱斯拜爾 CASEBIER, DAVID S. , 理查R 希撒提三世 CESATI, RICHARD R. III , 艾德華H 其斯曼 CHEESMAN, EDWARD H.
IPC分类号： A61K , C07B
CPC分类号： C07D237/14 , A61K51/0421 , A61K51/0459 , C07B59/002 , C07D237/02 , C07D237/16 , C07D239/88 , C07D311/42
摘要：本發明之揭示內容係關於一種用於製造放射性標記示蹤物之固相方法,尤其用於製造可用作正電子發射斷層攝影法(PET)放射性標記示蹤物之18F-標記化合物。本揭示內容亦係關於包含放射性標記示蹤物的前驅物之放射性醫藥套組,其中之前驅物可使用本文所描述之方法轉化為放射性標記示蹤物。
095129316-p01.bmp
095129316-p02.bmp
095129316-p03.bmp
简体摘要：本发明之揭示内容系关于一种用于制造放射性标记示踪物之固相方法,尤其用于制造可用作正电子发射断层摄影法(PET)放射性标记示踪物之18F-标记化合物。本揭示内容亦系关于包含放射性标记示踪物的前驱物之放射性医药套组,其中之前驱物可使用本文所描述之方法转化为放射性标记示踪物。 095129316-p01.bmp 095129316-p02.bmp 095129316-p03.bmp

5. 发明专利

TW200510431A 唑衍生物 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：TW200510431A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：TW093114851
申请日：2004-05-26
申请人：健生藥品公司 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
发明人：法艾格 FREYNE, EDDY JEAN EDGARD , 皮蘇倫 PERERA, TIMOTHY PIETRO SUREN , 布安東 BUIJNSTERS, PETER JACOBUS JOHANNES ANTONIUS , 威馬克 WILLEMS, MARC , 戴馬瑟 DIELS, GASTON STANISLAS MARCELLA , 伊喬翰 EMBRECHTS, WERNER CONSTANT JOHAN , 霍彼德 TEN HOLTE, PETER
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D498/06 , C07C229/16 , C07C229/40 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式化合物：093114851-p01.bmp其N–氧化物形式、醫藥可接受加成鹽類及立體異構物形式，其中Z代表NH；Y代表–C3–9烷基–、–C2–9烯基–、–C3–7烷基–CO–NH，視情況地以胺基、單–或二(C1–4烷基)胺基或C1–4烷氧基羰基胺基–取代，–C3–7烯基–CO–NH–，視情況地以胺基、單–或二(C1–4烷基)胺基–或C1–4烷氧基羰基胺基–取代，C1–5烷基–NR^13–C1–5烷基–、C1–5烷基–NR^14–CO–C1–5烷基–、C1–6烷基–CO–NH–、–C1–5烷基–CONR^15–C1–5烷基–、C1–3烷基–NH–CO–Het^20–、–C1–2烷基–CO–Het^21–CO–、–C1–2@eB!烷基–NH–CO–CR^16R^17–NH–、–C1–2烷基–CO–NH–CR^18R^19–CO–、–C1–2烷基–CO–NR^20–C1–3烷基–CO–、或–NR^22–CO–C1–3烷基–NH–；X1代表一個直接鍵結、O或–O–C1–2烷基–；X^2代表一個直接鍵結、–CO–C1–2烷基–,NR^12,–NR^12–C1–2烷基–,–O–N＝CH–or–C1–2烷基–；R^1及R^2各獨立代表氫或鹵基；R^3代表氫；R^4代表氫或C1–4烷氧基；R^12及R^13各獨立代表氫或C1–4烷基；R^14及R^15代表氫；R^16及R^17各獨立代表氫或C1–4烷基；R@s P!16及R^17各獨立代表氫或C1–4烷基，視情況地以苯基或羥基取代；R^20及R^21各獨立代表氫或C1–4烷基，視情況地以C1–4烷氧基取代；Het^20，Het^21及Het^22各獨立代表一個選自由咯啶基、2–咯啶醯基或啶基所構成之族群的雜環，視情況地以羥基取代。093114851-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于下式化合物：093114851-p01.bmp其N–氧化物形式、医药可接受加成盐类及三維异构物形式，其中Z代表NH；Y代表–C3–9烷基–、–C2–9烯基–、–C3–7烷基–CO–NH，视情况地以胺基、单–或二(C1–4烷基)胺基或C1–4烷氧基羰基胺基–取代，–C3–7烯基–CO–NH–，视情况地以胺基、单–或二(C1–4烷基)胺基–或C1–4烷氧基羰基胺基–取代，C1–5烷基–NR^13–C1–5烷基–、C1–5烷基–NR^14–CO–C1–5烷基–、C1–6烷基–CO–NH–、–C1–5烷基–CONR^15–C1–5烷基–、C1–3烷基–NH–CO–Het^20–、–C1–2烷基–CO–Het^21–CO–、–C1–2@eB!烷基–NH–CO–CR^16R^17–NH–、–C1–2烷基–CO–NH–CR^18R^19–CO–、–C1–2烷基–CO–NR^20–C1–3烷基–CO–、或–NR^22–CO–C1–3烷基–NH–；X1代表一个直接键结、O或–O–C1–2烷基–；X^2代表一个直接键结、–CO–C1–2烷基–,NR^12,–NR^12–C1–2烷基–,–O–N＝CH–or–C1–2烷基–；R^1及R^2各独立代表氢或卤基；R^3代表氢；R^4代表氢或C1–4烷氧基；R^12及R^13各独立代表氢或C1–4烷基；R^14及R^15代表氢；R^16及R^17各独立代表氢或C1–4烷基；R@s P!16及R^17各独立代表氢或C1–4烷基，视情况地以苯基或羟基取代；R^20及R^21各独立代表氢或C1–4烷基，视情况地以C1–4烷氧基取代；Het^20，Het^21及Het^22各独立代表一个选自由咯啶基、2–咯啶酰基或啶基所构成之族群的杂环，视情况地以羟基取代。093114851-p01.bmp

6. 发明专利

TW354247B 經取代╳啶類/嘧啶類,其製法及其作為殺害蟲劑的用途失效
简体标题：经取代╳啶类/嘧啶类,其制法及其作为杀害虫剂的用途
公开(公告)号：TW354247B
公开(公告)日：1999-03-11
申请号：TW086104720
申请日：1997-04-12
申请人：赫斯特–史林亞格夫公司
发明人：曼佛瑞德.科恩
IPC分类号： A01N , C07D
CPC分类号： C07D239/34 , A01N43/54 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D405/12
摘要：本發明係關於新穎之式Ｉ經取代啶類／嘧啶類
CC (I)其中Ａ是ＣＨ或Ｎ；Ｘ是ＮＨ，Ｏ或Ｓ（Ｏ）q，其中ｑ為０，１或２；Ｙ1，Ｙ2及Ｙ3各自獨立為基團－Ｏ－，ＣＯ－，－Ｃ
ＮＲ3，－Ｓ（Ｏ）r－或－Ｎ（Ｏ）1Ｒ6－，其中ｌ
是０或１且其中ｒ是０，１或２或基團ＣＲ7Ｒ8，或
者Ｙ1或Ｙ3置換一鍵；Ｚ是一鍵，ＮＲ9，Ｏ，Ｓ（Ｏ）s，其中ｓ是０，１或
２，ＯＳＯ2，ＳＯ2Ｏ，ＮＲ10ＳＯ2，
ＳＯ2ＮＲ11，ＳｉＲ12Ｒ13或Ｕ2－Ｃ－Ｖ3；
∥
Ｗ2Ｕ是直鍵，ＮＲ14或Ｏ；Ｗ是氧或硫；Ｖ是鍵，ＮＲ15或氧，ｍ及ｎ是０，１，２，３或４；其中
基團Ｒ1至Ｒ15之定義如說明書所示，本發明亦關於該化合物之製法，其作為殺害蟲劑，殺真菌劑及殺卵劑之用途，以及其作為獸醫用藥品之用途。
简体摘要：本发明系关于新颖之式Ｉ经取代啶类／嘧啶类 CC (I)其中Ａ是ＣＨ或Ｎ；Ｘ是ＮＨ，Ｏ或Ｓ（Ｏ）q，其中ｑ为０，１或２；Ｙ1，Ｙ2及Ｙ3各自独立为基团－Ｏ－，ＣＯ－，－ＣＮＲ3，－Ｓ（Ｏ）r－或－Ｎ（Ｏ）1Ｒ6－，其中ｌ是０或１且其中ｒ是０，１或２或基团ＣＲ7Ｒ8，或者Ｙ1或Ｙ3置换一键；Ｚ是一键，ＮＲ9，Ｏ，Ｓ（Ｏ）s，其中ｓ是０，１或２，ＯＳＯ2，ＳＯ2Ｏ，ＮＲ10ＳＯ2，ＳＯ2ＮＲ11，ＳｉＲ12Ｒ13或Ｕ2－Ｃ－Ｖ3； ∥ Ｗ2Ｕ是直键，ＮＲ14或Ｏ；Ｗ是氧或硫；Ｖ是键，ＮＲ15或氧，ｍ及ｎ是０，１，２，３或４；其中基团Ｒ1至Ｒ15之定义如说明书所示，本发明亦关于该化合物之制法，其作为杀害虫剂，杀真菌剂及杀卵剂之用途，以及其作为兽医用药品之用途。

7. 发明专利

TW230769B –苯基丙烯酸衍生物,其製備及其控制害蟲及有害真菌的用途失效
简体标题： –苯基丙烯酸衍生物,其制备及其控制害虫及有害真菌的用途
公开(公告)号：TW230769B
公开(公告)日：1994-09-21
申请号：TW081103424
申请日：1992-05-01
申请人：巴地斯顏料化工廠
发明人：瓦西利歐斯.格雷蒙歐斯 , 伊伯哈德.亞莫曼 , 克勞斯.歐柏杜夫 , 法蘭茲.羅賀爾 , 哈伯特.舒特 , 雷恩哈德.吉爾斯根 , 雷納.歐特
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07D213/64 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D235/28 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D239/60 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D261/12 , C07D261/20 , C07D271/113 , C07D277/34 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D285/125 , C07D317/30 , C07F9/4056
摘要： 2-苯基丙烯酸衍生物Ⅰ □ (Ⅰ)
n=０到４；
y=０或１；
R1＝氫；烷基；烯基；炔基；取代或未取代環烷基；乙烯基或乙炔基(當Ｗ為直鍵)；
R2＝__基；烯基；炔基；取代或未取代環烷基；取代或未取代烷基；
R3＝氫；硝基；__基；鹵基；烷基；烷氧基；鹵烷基；鹵烷氧基；烷硫基；或當ｎ為２，3或4時，則二個相鄰之取代基R3一起形成取代或未取代1，3-丁二烯-1，4-二基；
R4＝__；醛基；取代或未取代烷基；取代或未取代烯基；取代或未取代炔基；取代或未取代之飽和或未飽和的環狀自由基；（苯基）3P-；(苯基)2PO-；（烷氧基）2PO-；取代或未取代(雜)芳香族系統；
Ｗ＝直鍵；氧；硫；取代或未取代之氮； A=-O-；-C(=O)-；-O-C(=O)-；-C(=O)-O-；-S-；-S(=O)-；-O-S(=O)-；-S(=O)-O-；-S(=O)2-；-O-S(=O)2-；-S(=O)2-O-；-NR5-；-O-NR5-；-NR5-C(=O)-；-C(=O)-NR5-；-NR5-C(=O)-NR6-；-NR5-S(=O)-；-S(=O)-NR5-；-NR5-S(=O)-NR6-；-NR5-S(=O)2-；-S(=O)2-NR5-；-NR5-S(=O)2-NR6-；-N=N-；-NR5-NR6-；-NR5-NR6-C(=O)-；-C(=O)-NR5-NR6-；-NR5-NR6-S(=O)-；-S(=O)-NR5-NR6-；-NR5-NR6-S(=O)2-；-S(=O)2-NR5-NR6-；-O-(亞烷基)-O-；-C(=O)-(亞烷基)-O-；-O-C(=O)-(亞烷基)-O-；-C(=O)-O-(亞烷基)-O-；-S-(亞烷基)-O-；-S(=O)2-(亞烷基)-O-；-O-S(=O)2-(亞烷基)-O-；-S(=O)2-O-(亞烷基)-O-；-NR5-(亞烷基)-O-；-O-NR5-(亞烷基)-O-；-NR5-C(=O)-(亞烷基)-O-；-C(=O)-NR5-(亞烷基)-O-；-NR5-C(=O)-NR6-(亞烷基)-O-；-N=N-(亞烷基)-O-；-NR5-NR6(亞烷基)-O-；-NR5-NR6-C(=O)(亞烷基)-O-；-C(=O)-NR5-NR6-(亞烷基)-O-；取代或未取代亞烷基，亞烯基或亞炔基，其中這些碳鍵可被下列任一基或鍵結至R4或苯環打斷，這些任一基如下： O，S，NR5，CO，CO-O，O-CO，SO，SO2，SO2-O，O-SO2， NR5-CO，CO-NR5，NR5-CO-NR6，N=N，NR5-NR6，NR5-CO， CO-NR5-NR6；
R5，R6，二氫，烷基或烷氧基，其製法，含彼等的藥劑以用來對抗破壞性真菌及害蟲及其用途。
简体摘要： 2-苯基丙烯酸衍生物Ⅰ □ (Ⅰ) n=０到４； y=０或１； R1＝氢；烷基；烯基；炔基；取代或未取代环烷基；乙烯基或乙炔基(当Ｗ为直键)； R2＝__基；烯基；炔基；取代或未取代环烷基；取代或未取代烷基； R3＝氢；硝基；__基；卤基；烷基；烷氧基；卤烷基；卤烷氧基；烷硫基；或当ｎ为２，3或4时，则二个相邻之取代基R3一起形成取代或未取代1，3-丁二烯-1，4-二基； R4＝__；醛基；取代或未取代烷基；取代或未取代烯基；取代或未取代炔基；取代或未取代之饱和或未饱和的环状自由基；（苯基）3P-；(苯基)2PO-；（烷氧基）2PO-；取代或未取代(杂)芳香族系统；Ｗ＝直键；氧；硫；取代或未取代之氮； A=-O-；-C(=O)-；-O-C(=O)-；-C(=O)-O-；-S-；-S(=O)-；-O-S(=O)-；-S(=O)-O-；-S(=O)2-；-O-S(=O)2-；-S(=O)2-O-；-NR5-；-O-NR5-；-NR5-C(=O)-；-C(=O)-NR5-；-NR5-C(=O)-NR6-；-NR5-S(=O)-；-S(=O)-NR5-；-NR5-S(=O)-NR6-；-NR5-S(=O)2-；-S(=O)2-NR5-；-NR5-S(=O)2-NR6-；-N=N-；-NR5-NR6-；-NR5-NR6-C(=O)-；-C(=O)-NR5-NR6-；-NR5-NR6-S(=O)-；-S(=O)-NR5-NR6-；-NR5-NR6-S(=O)2-；-S(=O)2-NR5-NR6-；-O-(亚烷基)-O-；-C(=O)-(亚烷基)-O-；-O-C(=O)-(亚烷基)-O-；-C(=O)-O-(亚烷基)-O-；-S-(亚烷基)-O-；-S(=O)2-(亚烷基)-O-；-O-S(=O)2-(亚烷基)-O-；-S(=O)2-O-(亚烷基)-O-；-NR5-(亚烷基)-O-；-O-NR5-(亚烷基)-O-；-NR5-C(=O)-(亚烷基)-O-；-C(=O)-NR5-(亚烷基)-O-；-NR5-C(=O)-NR6-(亚烷基)-O-；-N=N-(亚烷基)-O-；-NR5-NR6(亚烷基)-O-；-NR5-NR6-C(=O)(亚烷基)-O-；-C(=O)-NR5-NR6-(亚烷基)-O-；取代或未取代亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中这些碳键可被下列任一基或键结至R4或苯环打断，这些任一基如下： O，S，NR5，CO，CO-O，O-CO，SO，SO2，SO2-O，O-SO2， NR5-CO，CO-NR5，NR5-CO-NR6，N=N，NR5-NR6，NR5-CO， CO-NR5-NR6； R5，R6，二氢，烷基或烷氧基，其制法，含彼等的药剂以用来对抗破坏性真菌及害虫及其用途。

8. 发明专利

TW201540707A 雙環稠合之雜芳基或芳基化合物审中-公开
简体标题：双环稠合之杂芳基或芳基化合物
公开(公告)号：TW201540707A
公开(公告)日：2015-11-01
申请号：TW104111016
申请日：2015-04-02
申请人：輝瑞大藥廠 , PFIZER INC.
发明人：安德森大衛蘭道夫 , ANDERSON, DAVID RANDOLPH , 邦那吉馬克愛德華 , BUNNAGE, MARK EDWARD , 庫蘭凱文約瑟夫 , CURRAN, KEVIN JOSEPH , 德哈特克里斯多弗馬丁 , DEHNHARDT, CHRISTOPH MARTIN , 蓋弗倫洛利克林 , GAVRIN, LORI KRIM , 古德柏喬亞當 , GOLDBERG, JOEL ADAM , 韓聖一 , HAN, SEUNGIL , 海普渥斯大衛 , HEPWORTH, DAVID , 黃鴻志 , HUANG, HORNG-CHIH , 李亞瑟 , LEE, ARTHUR , 李凱瑟琳琳 , LEE, KATHERINE LIN , 羅福林法蘭克艾爾卓吉 , LOVERING, FRANK ELDRIDGE , 羅威麥可丹尼斯 , LOWE, MICHAEL DENNIS , 瑪索斯約翰保羅 , MATHIAS, JOHN PAUL , 帕派歐安諾尼可勞斯 , PAPAIOANNOU, NIKOLAOS , 帕尼艾克謝 , PATNY, AKSHAY , 皮爾斯貝琪蘇珊 , PIERCE, BETSY SUSAN , 賽亞艾迪恩 , SAIAH, EDDINE , 史托貝奇喬瑟夫威爾特 , STROHBACH, JOSEPH WALTER , 楚派約翰大衛 , TRZUPEK, JOHN DAVID , 法蓋斯理察 , VARGAS, RICHARD , 王曉崙 , WANG, XIAOLUN , 萊特史蒂芬韋恩 , WRIGHT, STEPHEN WAYNE , 薩爾夫克里斯多佛沃夫甘 , ZAPF, CHRISTOPH WOLFGANG
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D491/056 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C69/94 , C07D207/08 , C07D207/26 , C07D207/267 , C07D207/273 , C07D209/52 , C07D215/48 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D239/86 , C07D239/88 , C07D263/24 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07F7/1856
摘要：本發明揭示化合物、該等化合物之互變異構體及醫藥學上可接受之鹽，其中該等化合物具有如本說明書中所定義之式Ia之結構：亦揭示相應的醫藥組合物、治療方法、合成方法及中間物。
简体摘要：本发明揭示化合物、该等化合物之互变异构体及医药学上可接受之盐，其中该等化合物具有如本说明书中所定义之式Ia之结构：亦揭示相应的医药组合物、治疗方法、合成方法及中间物。

9. 发明专利

TW201034573A 用於對抗無脊椎害蟲之３－芳基喹啉－４－酮化合物 3-ARYLQUINAZOLIN-4-ONE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS 审中-公开
简体标题：用于对抗无嵴椎害虫之３－芳基喹啉－４－酮化合物 3-ARYLQUINAZOLIN-4-ONE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS
公开(公告)号：TW201034573A
公开(公告)日：2010-10-01
申请号：TW099106300
申请日：2010-03-04
申请人：巴地斯顏料化工廠
发明人：葛羅斯史弟芬 , 庫伯卡斯登 , 凡迪恩沃夫崗 , 凱瑟佛洛里恩 , 迪席木克帕拉夏恩 , 迪克豪特裘秦 , 本杜爾尼那吉川德 , 那瑞阿倫 , 波曼馬席斯 , 帕爾麥可 , 湯普森沙拉 , 伊布恩葛希西利 , 安斯波道格拉斯D , 卡伯森黛伯拉L , 歐羅梅薩德基哈珊
IPC分类号： A01N , C07D , A01P
CPC分类号： C07D239/88 , C07D401/04 , C07D403/04
摘要：本發明係關於一種式I之3-芳基喹唑啉-4-酮化合物及其鹽，
其中n為0、1或2；X為O、S或N-R 4 ；Y 1 為N或CH；Y 2 為N或C-R 5 ；R 1 為C1-C10烷基、C1-C10鹵烷基、C2-C10烯基、C2-C10鹵烯基、C2-C10炔基、C2-C10鹵炔基、C3-C12環烷基、C5-C12環烯基、C3-C12環烷基-C1-C4烷基、C5-C12環烯基-C1-C4烷基，其中最後4個所提及之基團中之環烷基及環烯基未經取代，經部分或完全鹵化，及/或帶有1、2、3、4或5個C1-C4烷基；R 2 為氫、鹵素、CN、C(Z)NH2、C1-C4烷基或C1-C4鹵烷基，其中Z為O、S或NR 6 ；且代號k、R、R 3 、R 4 、R 5 及R 6 如申請專利範圍中所定義。本發明亦係關於一種以式I之新穎化合物用於對抗無脊椎害蟲之用途及控制無脊椎害蟲之方法。本發明亦關於一種包含式I之3-芳基喹唑啉-4-酮化合物之植物繁殖材料及農業組合物。
简体摘要：本发明系关于一种式I之3-芳基喹唑啉-4-酮化合物及其盐，其中n为0、1或2；X为O、S或N-R 4 ；Y 1 为N或CH；Y 2 为N或C-R 5 ；R 1 为C1-C10烷基、C1-C10卤烷基、C2-C10烯基、C2-C10卤烯基、C2-C10炔基、C2-C10卤炔基、C3-C12环烷基、C5-C12环烯基、C3-C12环烷基-C1-C4烷基、C5-C12环烯基-C1-C4烷基，其中最后4个所提及之基团中之环烷基及环烯基未经取代，经部分或完全卤化，及/或带有1、2、3、4或5个C1-C4烷基；R 2 为氢、卤素、CN、C(Z)NH2、C1-C4烷基或C1-C4卤烷基，其中Z为O、S或NR 6 ；且代号k、R、R 3 、R 4 、R 5 及R 6 如申请专利范围中所定义。本发明亦系关于一种以式I之新颖化合物用于对抗无嵴椎害虫之用途及控制无嵴椎害虫之方法。本发明亦关于一种包含式I之3-芳基喹唑啉-4-酮化合物之植物繁殖材料及农业组合物。

10. 发明专利

TWI304061B 含氮芳香環衍生物 NITROGEN-CONTAINING AROMATIC RING DERIVATIVES 有权
简体标题：含氮芳香环衍生物 NITROGEN-CONTAINING AROMATIC RING DERIVATIVES
公开(公告)号：TWI304061B
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：TW090125928
申请日：2001-10-19
申请人：衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：鶴岡明彥 AKIHIKO TSURUOKA , 松倉正幸 MASAYUKI MATSUKURA , 羽田融 TORU HANEDA , 福田吉男 YOSHIO FUKUDA , 鎌田淳一 JUNICHI KAMATA , 高橋惠子 KEIKO TAKAHASHI , 松島知廣 TOMOHIRO MATSUSHIMA , 宮崎和城 KAZUKI MIYAZAKI , 野本研一 KEN-ICHI NOMOTO , 渡邊達夫 TATSUO WATANABE , 尾葉石浩 HIROSHI OBAISHI , 鈴木佐知 SACHI SUZUKI , 中村勝次 KATSUJI NAKAMURA , 三村房代 FUSAYO MIMURA , 山本裕之 YUI YAMAMOTO , 松井順二 JUNJI MATSUI , 松井賢司 KENJI MATSUI , 吉葉孝子 TAKAKO YOSHIBA , 有本達 ARIMOTO, ITARU , 山口溫美 ATSUMI YAMAGUCHI , 日本 , 日本
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D213/73 , A61K31/4706 , A61K31/4745 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D207/34 , C07D213/26 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/18 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/88 , C07D249/04 , C07D261/14 , C07D277/48 , C07D307/68 , C07D319/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要：本發明係關於一種通式(1)表示之化合物或其鹽或彼等之水合物:

[式中:
Ag表示可具有取代基之5至14員雜環基等;
Xg表示-O-或-S-等;
Yg表示可具有取代基之C6-14芳基或5至14員雜環基等;以及
Tg1表示下式代表之基:

(式中:
Eg表示單鍵或式-N(Rg2)等;
Rg1及Rg2分別獨立為氫原子或可有取代基之C1-6烷基等;以及
Zg表示C1-8烷基、C3-8脂環族烴基及C6-14芳基等)]。
简体摘要：本发明系关于一种通式(1)表示之化合物或其盐或彼等之水合物: [式中: Ag表示可具有取代基之5至14员杂环基等; Xg表示-O-或-S-等; Yg表示可具有取代基之C6-14芳基或5至14员杂环基等;以及 Tg1表示下式代表之基: (式中: Eg表示单键或式-N(Rg2)等; Rg1及Rg2分别独立为氢原子或可有取代基之C1-6烷基等;以及 Zg表示C1-8烷基、C3-8脂环族烃基及C6-14芳基等)]。

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