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1. 发明专利

TW201800377A 新穎二苯甲烷保護劑审中-公开
简体标题：新颖二苯甲烷保护剂
公开(公告)号：TW201800377A
公开(公告)日：2018-01-01
申请号：TW106120546
申请日：2017-06-20
申请人：積水醫療股份有限公司 , SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
发明人：矢野真也 , YANO, SHINYA , 漥田秀樹 , KUBOTA, HIDEKI
IPC分类号： C07C43/23 , C07C47/575 , C07C217/52 , C07F7/08 , C07F7/18
CPC分类号： C07B51/00 , C07F7/18 , Y02P20/55
摘要：本發明在於開發一種使官能基經保護之化合物不會固體化或不溶化而使反應後之分離、純化變得容易之保護基。一種二苯甲烷化合物，其係由通式(1)表示：(式中，Y表示-OR19(此處，R19表示氫原子或活性酯型保護基)、-NHR20(此處，R20表示氫原子、碳數1～6之直鏈或分支鏈之烷基、或芳烷基等，R1～R10中之至少1個表示式(2)所表示之基，其餘表示氫原子、鹵素原子、碳數1～4之烷基或碳數1～4之烷氧基； R11表示碳數1～16之直鏈或分支鏈之伸烷基； X表示O或CONR21(此處，R21表示氫原子或碳數1～4之烷基)； A表示式(3)等所表示之基)。
简体摘要：本发明在于开发一种使官能基经保护之化合物不会固体化或不溶化而使反应后之分离、纯化变得容易之保护基。一种二苯甲烷化合物，其系由通式(1)表示：(式中，Y表示-OR19(此处，R19表示氢原子或活性酯型保护基)、-NHR20(此处，R20表示氢原子、碳数1～6之直链或分支链之烷基、或芳烷基等，R1～R10中之至少1个表达式(2)所表示之基，其余表示氢原子、卤素原子、碳数1～4之烷基或碳数1～4之烷氧基； R11表示碳数1～16之直链或分支链之伸烷基； X表示O或CONR21(此处，R21表示氢原子或碳数1～4之烷基)； A表达式(3)等所表示之基)。

2. 发明专利

TW201720792A 一種Ｎ-〔２-側氧基-２-〔（２，２，２-三氟乙基）胺基〕-乙基〕胺基甲酸苯甲酯的化合物审中-公开
简体标题：一种Ｎ-〔２-侧氧基-２-〔（２，２，２-三氟乙基）胺基〕-乙基〕胺基甲酸苯甲酯的化合物
公开(公告)号：TW201720792A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：TW106104243
申请日：2011-09-26
申请人：杜邦股份有限公司 , E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
发明人：布魯恩寧喬爾 , BRUENING, JOERG
IPC分类号： C07C237/06
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/14 , Y02P20/55 , C07C237/06 , C07C237/22
摘要：所揭露者為用於製備式1與1A化合物之方法。第一種方法利用一胺基甲酸苄酯胺保護基與一式4中間物。第二種方法利用一胺基甲酸三級丁酯胺保護基與一式7中間物。第三種方法利用二苄胺保護基。亦揭露者為一化合物，即N-[2-側氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]胺基甲酸苯甲酯(一式4化合物)。進一步揭露者為一用於製備一式14化合物之方法，其係製備自一式15化合物與一式1或1A化合物。
简体摘要：所揭露者为用于制备式1与1A化合物之方法。第一种方法利用一胺基甲酸苄酯胺保护基与一式4中间物。第二种方法利用一胺基甲酸三级丁酯胺保护基与一式7中间物。第三种方法利用二苄胺保护基。亦揭露者为一化合物，即N-[2-侧氧基-2-[(2,2,2-三氟乙基)胺基]乙基]胺基甲酸苯甲酯(一式4化合物)。进一步揭露者为一用于制备一式14化合物之方法，其系制备自一式15化合物与一式1或1A化合物。

3. 发明专利

TW201713664A 吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶化合物或其鹽审中-公开
简体标题：吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶化合物或其盐
公开(公告)号：TW201713664A
公开(公告)日：2017-04-16
申请号：TW105124172
申请日：2016-07-29
申请人：大鵬藥品工業股份有限公司 , TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：中村昌幸 , NAKAMURA, MASAYUKI , 山中博義 , YAMANAKA, HIROYOSHI , 三谷守弘 , MITSUYA, MORIHIRO , 原田崇史 , HARADA, TAKAFUMI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K47/32 , A61P25/00 , C07D207/30 , C07D307/34 , Y02P20/55
摘要：本發明提供一種選擇性地且強力地阻礙JAK3，並且具有優異之人類末梢血液單核細胞之增殖抑制作用及優異之經口吸收性，於活體內顯示出針對IL-2誘導IFN-γ產生之阻礙活性的新穎化合物或其鹽、及含有其之醫藥組合物。本發明係關於下述式(I)所表示之化合物或其鹽， [式中，X表示-CH=CH-、-NH-、硫原子或氧原子；n表示0~2之整數]。
简体摘要：本发明提供一种选择性地且强力地阻碍JAK3，并且具有优异之人类末梢血液单核细胞之增殖抑制作用及优异之经口吸收性，于活体内显示出针对IL-2诱导IFN-γ产生之阻碍活性的新颖化合物或其盐、及含有其之医药组合物。本发明系关于下述式(I)所表示之化合物或其盐， [式中，X表示-CH=CH-、-NH-、硫原子或氧原子；n表示0~2之整数]。

4. 发明专利

TWI576333B 製備側氧基乙烯基紫羅蘭醇及其氧－保護衍生物之方法有权
简体标题：制备侧氧基乙烯基紫罗兰醇及其氧－保护衍生物之方法
公开(公告)号：TWI576333B
公开(公告)日：2017-04-01
申请号：TW101141921
申请日：2012-11-09
申请人：巴地斯顏料化工廠 , BASF SE
发明人：恩斯特漢斯喬齊 , ERNST, HANSGEORG , 帕爾麥可 , PUHL, MICHAEL , 班森史塔芬 , BENSON, STEFAN , 思傑爾沃夫崗 , SIEGEL, WOLFGANG
IPC分类号： C07C403/08 , C07C45/27 , C07F9/54
CPC分类号： C07C403/06 , C07C403/08 , C07F7/1856 , C07F9/5442 , Y02P20/55

5. 发明专利

TW201710224A 放射性標記化合物之製造裝置及製造方法审中-公开
简体标题：放射性标记化合物之制造设备及制造方法
公开(公告)号：TW201710224A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：TW105116850
申请日：2016-05-30
申请人：日本醫事物理股份有限公司 , NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.
发明人：中村大作 , NAKAMURA, DAISAKU , 外山正人 , TOYAMA, MASAHITO , 赤間佳 , AKAMA, KEI , 江原秀明 , EHARA, HIDEAKI
IPC分类号： C07B59/00 , C07C227/18
CPC分类号： C07B59/001 , A61K51/00 , B01D15/206 , B01D59/26 , B01J20/22 , C07B59/00 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C227/18 , C07C229/48 , Y02P20/55
摘要：本發明之放射性標記化合物之製造裝置(100)係於非放射性之標記前驅化合物中導入放射性同位元素而製造放射性標記化合物之製造裝置。製造裝置(100)具備；固相萃取部(10)，其執行屬於中間化合物之反應、中間化合物之純化、或放射性標記化合物之純化的特定處理；及冷卻部(20)，其於執行特定處理時將固相萃取部(10)冷卻。
简体摘要：本发明之放射性标记化合物之制造设备(100)系于非放射性之标记前驱化合物中导入放射性同比特素而制造放射性标记化合物之制造设备。制造设备(100)具备；固相萃取部(10)，其运行属于中间化合物之反应、中间化合物之纯化、或放射性标记化合物之纯化的特定处理；及冷却部(20)，其于运行特定处理时将固相萃取部(10)冷却。

6. 发明专利

TW201708231A ７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物的製造方法及其中間物审中-公开
简体标题：７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物的制造方法及其中间物
公开(公告)号：TW201708231A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：TW105121354
申请日：2016-07-06
申请人：日本煙草產業股份有限公司 , JAPAN TOBACCO INC.
发明人：山 , YAMASAKI, TAKAHIRO , 原義典 , HARA, YOSHINORI , 坂井孝行 , SAKAI, TAKAYUKI , 村上建吾 , MURAKAMI, KENGO , 原勝義 , HARA, KATSUYOSHI , 萬田尚紀 , MANTA, NAOKI
IPC分类号： C07D519/00 , C07D487/10 , C07D487/04 , C07D205/04
CPC分类号： C07D205/04 , A61K31/519 , C07B61/00 , C07D487/10 , C07D519/00 , Y02P20/55
摘要：本發明提供一種7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物之製造方法、其中間物、及其中間物之製造方法，該7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物係有用於作為JAK激酶(Janus kinase)阻礙劑。本發明提供一種3-[(3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮雜螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧丙腈之製造方法，其係使用(3S,4R)-3-甲基-1,6-二氮雜螺[3.4]辛烷-1-羧酸芐基之有機酸的鹽。
简体摘要：本发明提供一种7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物之制造方法、其中间物、及其中间物之制造方法，该7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物系有用于作为JAK激酶(Janus kinase)阻碍剂。本发明提供一种3-[(3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧丙腈之制造方法，其系使用(3S,4R)-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-羧酸芐基之有机酸的盐。

7. 发明专利

TW201703854A 氧化反應用反應器、及氧化物之製造方法审中-公开
简体标题：氧化反应用反应器、及氧化物之制造方法
公开(公告)号：TW201703854A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：TW105114501
申请日：2016-05-11
申请人：大賽璐股份有限公司 , DAICEL CORPORATION
发明人：鈴木崇將 , SUZUKI, TAKAMASA , 村井良行 , MURAI, YOSHIYUKI
IPC分类号： B01J10/00 , B01J23/745 , B01J19/24 , C07C27/12 , C07C29/50 , C07C37/58 , C07C45/33 , C07C45/38 , C07C51/21
CPC分类号： B01J8/06 , C07B61/00 , C07C29/48 , C07C31/125 , C07C35/02 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C45/33 , C07C47/54 , C07C49/04 , C07C49/29 , C07C51/16 , C07C63/06 , C07C65/00 , Y02P20/55
摘要：本發明係提供一種可反應上或能量上有效地將烴氧化的氧化反應用反應器。本發明之氧化反應用反應器係具備下述者的氧化反應用反應器：供導入含有作為反應基質的烴之液體的液體導入流路；供導入包含氧與臭氧之氣體的氣體導入流路；將從前述液體導入流路導入的液體與從前述氣體導入流路導入的氣體混合的氣液混合部；及流動反應器，其特徵為：前述流動反應器係其內壁為含鐵之材質的流動反應器、或於其內部填充有含鐵之粉末的流動反應器。
简体摘要：本发明系提供一种可反应上或能量上有效地将烃氧化的氧化反应用反应器。本发明之氧化反应用反应器系具备下述者的氧化反应用反应器：供导入含有作为反应基质的烃之液体的液体导入流路；供导入包含氧与臭氧之气体的气体导入流路；将从前述液体导入流路导入的液体与从前述气体导入流路导入的气体混合的气液混合部；及流动反应器，其特征为：前述流动反应器系其内壁为含铁之材质的流动反应器、或于其内部填充有含铁之粉末的流动反应器。

9. 发明专利

TW201630915A 一類ＴＯＬＬ樣受體７激動劑审中-公开
简体标题：一类ＴＯＬＬ样受体７激动剂
公开(公告)号：TW201630915A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：TW104144283
申请日：2015-12-29
申请人：南京明德新藥研發股份有限公司 , MEDSHINE DISCOVERY INC.
发明人：丁照中 , DING, CHARLES Z. , 孫飛 , SUN, FEI , 吳立方 , WU, LIFANG , 杜金華 , DU, JINHUA , 勝康弘 , KATSU, YASUHIRO , 胡國平 , HU, GUOPING , 黎健 , LI, JIAN
IPC分类号： C07D487/04 , C07D491/107 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P11/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , C07D519/00 , Y02P20/55
摘要：本發明公開了一類新穎的作為TLR7激動劑的吡咯並嘧啶環化合物或其藥學上可接受的鹽，用於過敏性鼻炎和哮喘的預防或治療。具體公開了式(I)所示化合物或其藥學上可接受的鹽。
简体摘要：本发明公开了一类新颖的作为TLR7激动剂的吡咯并嘧啶环化合物或其药学上可接受的盐，用于过敏性鼻炎和哮喘的预防或治疗。具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

10. 发明专利

TWI535685B 用於製備２－胺基－Ｎ－（２，２，２－三氟乙基）乙醯胺之方法有权
简体标题：用于制备２－胺基－Ｎ－（２，２，２－三氟乙基）乙酰胺之方法
公开(公告)号：TWI535685B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：TW100134656
申请日：2011-09-26
申请人：杜邦股份有限公司 , E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
发明人：布魯恩寧喬爾 , BRUENING, JOERG
IPC分类号： C07C231/12 , C07C237/10 , C07C237/48
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/14 , Y02P20/55 , C07C237/06 , C07C237/22

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