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1. 发明专利

TW200508208A 新穎之6-甲基-3-苯乙基-3,4-二氫-1H-唑-2-硫酮化合物,其製造方法,及含有以該化合物為有效成份之脫色組合物 NOVEL COMPOUND OF 6-METHYL-3-PHENETHYL-3,4-DIHYDRO-1H-QUINAZOLINE-2-THIONE, ITS PREPARATION AND A DEPIGMENTATION COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN EFFECTIVE COMPONENT 失效
简体标题：新颖之6-甲基-3-苯乙基-3,4-二氢-1H-唑-2-硫酮化合物,其制造方法,及含有以该化合物为有效成份之脱色组合物 NOVEL COMPOUND OF 6-METHYL-3-PHENETHYL-3,4-DIHYDRO-1H-QUINAZOLINE-2-THIONE, ITS PREPARATION AND A DEPIGMENTATION COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN EFFECTIVE COMPONENT
公开(公告)号：TW200508208A
公开(公告)日：2005-03-01
申请号：TW092133158
申请日：2003-11-26
申请人：金英洙 KIM, YOUNGSOO
发明人：金英洙 KIM, YOUNGSOO , 鄭商憲 JUNG, SANG HUN , 閔庚樂 MIN, KYUNG RAK , 朴焌圭 PARK, JUN KYU , 李智賢 LEE, JEE HYUN
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： A61K8/4953 , A61K31/495 , A61Q19/02 , C07D239/93
摘要：本發明係關於一種結構式1所示之新穎之6–甲基–3–苯乙基–3，4–二氫–1H–唑–2–硫酮化合物；其製造方法；一種包含以前述化合物作為有效成分之用於預防及治療色素過度沈著症(hyperpigmentation)的醫藥組合物；及一種包含以前述化合物作為有效成分之皮膚美白化妝品組合物。092133158-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于一种结构式1所示之新颖之6–甲基–3–苯乙基–3，4–二氢–1H–唑–2–硫酮化合物；其制造方法；一种包含以前述化合物作为有效成分之用于预防及治疗色素过度沈着症(hyperpigmentation)的医药组合物；及一种包含以前述化合物作为有效成分之皮肤美白化妆品组合物。092133158-p01.bmp

2. 发明专利

TW200424196A 芳基-唑/芳基-2-胺基-苯基甲酮衍生物 ARYL-QUINAZOLINE/ARYL-2-AMINO-PHENYL METHANONE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：TW200424196A
公开(公告)日：2004-11-16
申请号：TW092136414
申请日：2003-12-22
申请人：諾華公司 NOVARTIS AG
发明人：伊娃雅特曼 ALTMANN, EVA , 瑞芮伯黎 BEERLI, RENE , 馬克葛斯史帕奇 GERSPACHER, MARC , 約翰尼瑞納德 RENAUD, JOHANNE , 史文威勒 WEILER, SVEN , 里歐威德勒 WIDLER, LEO
IPC分类号： C07D , C07C , A61K , A61P
CPC分类号： C07C17/12 , C07C45/30 , C07C205/37 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C229/18 , C07C255/24 , C07C255/25 , C07C317/18 , C07C317/32 , C07C323/25 , C07C2601/02 , C07D213/64 , C07D239/82 , C07D239/93 , C07D317/58 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07C25/18 , C07C47/277
摘要：式I化合物092136414-p01.bmp其中R1、R2、R3及Y均如本文定義，或其藥學上可接受且可分解之酯，或酸加成鹽，其可用於促進甲狀旁腺激素之釋出，例如預防或治療骨質症狀，其係與增加之鈣耗竭或耗損有關聯，或其中於骨骼中之骨質形成之刺激與鈣固定係為所期望的。092136414-p01.bmp
简体摘要：式I化合物092136414-p01.bmp其中R1、R2、R3及Y均如本文定义，或其药学上可接受且可分解之酯，或酸加成盐，其可用于促进甲状旁腺激素之发佈，例如预防或治疗骨质症状，其系与增加之钙耗竭或耗损有关联，或其中于骨胳中之骨质形成之刺激与钙固定系为所期望的。092136414-p01.bmp

5. 发明专利

TWI379835B 喹唑啉衍生物 QUINAZOLINE DERIVATIVES 有权
公开(公告)号：TWI379835B
公开(公告)日：2012-12-21
申请号：TW093114851
申请日：2004-05-26
申请人：健生藥品公司
发明人：法艾格 , 皮蘇倫 , 布安東 , 威馬克 , 戴馬瑟 , 伊喬翰 , 霍彼德 , 駱瑞塔 , 史卡登
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D498/06 , C07C229/16 , C07C229/40 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式化合物：
(I)
其N-氧化物形式、醫藥可接受加成鹽類及立體異構物形式，其中
Z 代表NH；
Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR13-C1-5烷基-、C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR15-C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het20-、-C1-2烷基-CO-Het21-CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR16R17-NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR18R19-CO-、-C1-2烷基-CO-NR20-C1-3烷基-CO-、或-NR22-CO-C1-3烷基-NH-；X1 代表一個直接鍵結、O或-O-C1-2烷基-；X2 代表一個直接鍵結、-CO-C1-2烷基-、NR12、-NR12-C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R1及R2各獨立代表氫或鹵基；R3 代表氫；R4 代表氫或C1-4烷氧基；R12及R13各獨立代表氫或C1-4烷基；R14及R15 代表氫；R16及R17各獨立代表氫或C1-4烷基；R18及R19各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以苯基或羥基取代；R20及R21各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以C1-4烷氧基取代；Het20、Het21及Het22各獨立代表一個選自由吡咯啶基、2-吡咯啶醯基或哌啶基所構成之族群的雜環，視情況地以羥基取代。
简体摘要：本发明系关于下式化合物： (I) 其N-氧化物形式、医药可接受加成盐类及三維异构物形式，其中 Z 代表NH； Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR13-C1-5烷基-、C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR15-C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het20-、-C1-2烷基-CO-Het21-CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR16R17-NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR18R19-CO-、-C1-2烷基-CO-NR20-C1-3烷基-CO-、或-NR22-CO-C1-3烷基-NH-；X1 代表一个直接键结、O或-O-C1-2烷基-；X2 代表一个直接键结、-CO-C1-2烷基-、NR12、-NR12-C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R1及R2各独立代表氢或卤基；R3 代表氢；R4 代表氢或C1-4烷氧基；R12及R13各独立代表氢或C1-4烷基；R14及R15 代表氢；R16及R17各独立代表氢或C1-4烷基；R18及R19各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以苯基或羟基取代；R20及R21各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以C1-4烷氧基取代；Het20、Het21及Het22各独立代表一个选自由吡咯啶基、2-吡咯啶酰基或哌啶基所构成之族群的杂环，视情况地以羟基取代。

6. 发明专利

TWI308148B 新穎之6-甲基-3-苯乙基-3,4-二氫-1H-唑-2-硫酮化合物,其製造方法,及含有以該化合物為有效成份之脫色組合物 NOVEL COMPOUND OF 6-METHYL-3-PHENETHYL-3,4-DIHYDRO-1H-QUINAZOLINE-2-THIONE, ITS PREPARATION AND A DEPIGMENTATION COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN EFFECTIVE COMPONENT 失效
简体标题：新颖之6-甲基-3-苯乙基-3,4-二氢-1H-唑-2-硫酮化合物,其制造方法,及含有以该化合物为有效成份之脱色组合物 NOVEL COMPOUND OF 6-METHYL-3-PHENETHYL-3,4-DIHYDRO-1H-QUINAZOLINE-2-THIONE, ITS PREPARATION AND A DEPIGMENTATION COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN EFFECTIVE COMPONENT
公开(公告)号：TWI308148B
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：TW092133158
申请日：2003-11-26
申请人：索建特股份有限公司 SOLGENT CO., LTD. , 忠北大學產學合作基金會 CHUNGBUK NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人：金英洙 KIM, YOUNGSOO , 鄭商憲 JUNG, SANG HUN , 閔庚樂 MIN, KYUNG RAK , 朴焌圭 PARK, JUN KYU , 李智賢 LEE, JEE HYUN
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： A61K8/4953 , A61K31/495 , A61Q19/02 , C07D239/93
摘要：本發明係關於一種結構式1所示之新穎之6-甲基-3-苯乙基-3,4-二氫-1H-唑-2-硫酮化合物;其製造方法;一種包含以前述化合物作為有效成分之用於預防及治療色素過度沈著症(hyperpigmentation)的醫藥組合物;及一種包含以前述化合物作為有效成分之皮膚美白化妝品組合物。
简体摘要：本发明系关于一种结构式1所示之新颖之6-甲基-3-苯乙基-3,4-二氢-1H-唑-2-硫酮化合物;其制造方法;一种包含以前述化合物作为有效成分之用于预防及治疗色素过度沈着症(hyperpigmentation)的医药组合物;及一种包含以前述化合物作为有效成分之皮肤美白化妆品组合物。

7. 发明专利

TW201245160A 喹唑啉衍生物 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：TW201245160A
公开(公告)日：2012-11-16
申请号：TW101115205
申请日：2004-05-26
申请人：健生藥品公司
发明人：法艾格 , 皮蘇倫 , 布安東 , 威馬克 , 戴馬瑟 , 伊喬翰 , 霍彼德 , 駱瑞塔 , 史卡登
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D498/06 , C07C229/16 , C07C229/40 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式化合物：
其N-氧化物形式、醫藥可接受加成鹽類及立體異構物形式，其中Z 代表NH；Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一個直接鍵結、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一個直接鍵結、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各獨立代表氫或鹵基；R 3 代表氫；R 4 代表氫或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氫；R 16 及R 17 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 18 及R 19 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以苯基或羥基取代；R 20 及R 21 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各獨立代表一個選自由吡咯啶基、2-吡咯啶醯基或哌啶基所構成之族群的雜環，視情況地以羥基取代。
简体摘要：本发明系关于下式化合物：其N-氧化物形式、医药可接受加成盐类及三維异构物形式，其中Z 代表NH；Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一个直接键结、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一个直接键结、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各独立代表氢或卤基；R 3 代表氢；R 4 代表氢或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各独立代表氢或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氢；R 16 及R 17 各独立代表氢或C1-4烷基；R 18 及R 19 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以苯基或羟基取代；R 20 及R 21 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各独立代表一个选自由吡咯啶基、2-吡咯啶酰基或哌啶基所构成之族群的杂环，视情况地以羟基取代。

8. 发明专利

TW201245111A 喹唑啉衍生物 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：TW201245111A
公开(公告)日：2012-11-16
申请号：TW101115204
申请日：2004-05-26
申请人：健生藥品公司
发明人：法艾格 , 皮蘇倫 , 布安東 , 威馬克 , 戴馬瑟 , 伊喬翰 , 霍彼德 , 駱瑞塔 , 史卡登
IPC分类号： C07C , C07D
CPC分类号： C07D498/06 , C07C229/16 , C07C229/40 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式化合物：
其N-氧化物形式、醫藥可接受加成鹽類及立體異構物形式，其中Z代表NH；Y代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一個直接鍵結、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一個直接鍵結、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各獨立代表氫或鹵基；R 3 代表氫；R 4 代表氫或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氫；R 16 及R 17 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 18 及R 19 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以苯基或羥基取代；R 20 及R 21 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各獨立代表一個選自由吡咯啶基、2-吡咯啶醯基或哌啶基所構成之族群的雜環，視情況地以羥基取代。
简体摘要：本发明系关于下式化合物：其N-氧化物形式、医药可接受加成盐类及三維异构物形式，其中Z代表NH；Y代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一个直接键结、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一个直接键结、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各独立代表氢或卤基；R 3 代表氢；R 4 代表氢或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各独立代表氢或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氢；R 16 及R 17 各独立代表氢或C1-4烷基；R 18 及R 19 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以苯基或羟基取代；R 20 及R 21 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各独立代表一个选自由吡咯啶基、2-吡咯啶酰基或哌啶基所构成之族群的杂环，视情况地以羟基取代。

9. 发明专利

TW581765B 唑衍生物、彼等之製法及含彼等之醫藥組合物失效
简体标题： 唑衍生物、彼等之制法及含彼等之医药组合物
公开(公告)号：TW581765B
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：TW086101670
申请日：1997-02-12
申请人：捷利康公司 ZENECA LIMITED , 季內卡法莫公司 ZENECA-PHARMA S A
发明人：安卓比特湯瑪斯 ANDREW PETER THOMAS , 可瑞格約翰史東 CRAIG JOHNSTONE , 羅倫法蘭可斯安君漢尼昆 LAURENT FRANCOIS ANDRE HENNEQUIN
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式唑衍生物：[其中： (I) Z代表-O-，-NH-或-S-；m是1至5的整數；R1代表氫，羥基，鹵基，硝基，三氟甲基，氰基，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷硫基，或-NR5R6(其中，R5及R6可相同或相異，各代表氫或C1-3烷基)；R2代表氫，羥基，鹵基，甲氧基，胺基或硝基；R3代表羥基，鹵基，C1-3烷基，C1-3烷氧基， C1-3烷醯基氧基，三氟甲基，氰基，胺基或硝基；X1代表-O-，-CH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR7-，-NR8CO-，-CONR9-，-SO2NR10-或-NR11SO2-，(其中R7，R8，R9，R10及R11各代表氫，C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基)；R4代表烯基、炔基或視需要經取代的烷基，此烷基可含雜原子連接基團，該烯基、炔基或烷基可帶有末端視需要經取代的5或6員飽和碳環或雜環基團]及其鹽；其製法，含式I化合物或其醫藥上可接受的鹽作為活性成分的醫藥組合物。
式I化合物及其醫藥上可接受的鹽，會抑制VEGF的作用，具治療多種疾病狀態，包括癌及類風濕性關節炎的有價值性質。
简体摘要：本发明系关于下式唑衍生物：[其中： (I) Z代表-O-，-NH-或-S-；m是1至5的整数；R1代表氢，羟基，卤基，硝基，三氟甲基，氰基，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷硫基，或-NR5R6(其中，R5及R6可相同或相异，各代表氢或C1-3烷基)；R2代表氢，羟基，卤基，甲氧基，胺基或硝基；R3代表羟基，卤基，C1-3烷基，C1-3烷氧基， C1-3烷酰基氧基，三氟甲基，氰基，胺基或硝基；X1代表-O-，-CH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR7-，-NR8CO-，-CONR9-，-SO2NR10-或-NR11SO2-，(其中R7，R8，R9，R10及R11各代表氢，C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基)；R4代表烯基、炔基或视需要经取代的烷基，此烷基可含杂原子连接基团，该烯基、炔基或烷基可带有末端视需要经取代的5或6员饱和碳环或杂环基团]及其盐；其制法，含式I化合物或其医药上可接受的盐作为活性成分的医药组合物。式I化合物及其医药上可接受的盐，会抑制VEGF的作用，具治疗多种疾病状态，包括癌及类风湿性关节炎的有价值性质。

10. 发明专利

TWI333952B 芳基-喹唑啉／芳基-２-胺基-苯基甲酮衍生物 ARYL-QUINAZOLINE/ARYL-2-AMINO-PHENYL METHANONE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：TWI333952B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：TW092136414
申请日：2003-12-22
申请人：諾華公司
发明人：伊娃雅特曼 , 瑞芮伯黎 , 馬克葛斯史帕奇 , 約翰尼瑞納德 , 史文威勒 , 里歐威德勒
IPC分类号： C07D , C07C , A61K , A61P
CPC分类号： C07C17/12 , C07C45/30 , C07C205/37 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C229/18 , C07C255/24 , C07C255/25 , C07C317/18 , C07C317/32 , C07C323/25 , C07C2601/02 , C07D213/64 , C07D239/82 , C07D239/93 , C07D317/58 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07C25/18 , C07C47/277
摘要：式I化合物其中R1、R2、R3及Y均如本文定義，或其藥學上可接受且可分解之酯，或酸加成鹽，其可用於促進甲狀旁腺激素之釋出，例如預防或治療骨質症狀，其係與增加之鈣耗竭或耗損有關聯，或其中於骨骼中之骨質形成之刺激與鈣固定係為所期望的。
简体摘要：式I化合物其中R1、R2、R3及Y均如本文定义，或其药学上可接受且可分解之酯，或酸加成盐，其可用于促进甲状旁腺激素之发佈，例如预防或治疗骨质症状，其系与增加之钙耗竭或耗损有关联，或其中于骨胳中之骨质形成之刺激与钙固定系为所期望的。

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