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1. 发明授权

KR102237151B1 뉴클레아제-매개 DNA 조립 有权
公开(公告)号：KR102237151B1
公开(公告)日：2021-04-07
申请号：KR1020187002009
申请日：2015-06-23
申请人： 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 쇤헤르크리스 , 맥훠터존 , 모몬트코레이 , 맥도날드린 , 머피앤드류제이. , 워쇼그렉에스. , 로하스호세에프. , 라이카-만비너스 , 발렌주엘라데이비드엠. , 몬타냐케이틀린
IPC分类号： C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/10
摘要： 서열특이적뉴클레아제제제 (예를들어, gRNA-Cas 복합체)를사용하여상보성을갖는말단서열을생성한다음, 중첩하는상보적서열을조립하여, 2개이상의핵산을조립하는방법이본 명세서에서제공된다. 뉴클레아제제제 (예를들어, gRNA-Cas 복합체)는중첩말단서열을생성하기위해 dsDNA에이중가닥절단을생성하거나, 각각의가닥상에틈을생성하여상보적돌출말단서열을생성할수 있다. 본명세서에기재된방법을사용하는조립은중첩서열을갖는임의의핵산을조립하거나, 조이너올리고를사용하여, 상보적말단없이서열을조립할수 있다.

2. 发明授权

KR102236036B1 클로렐라의 개량방법 및 이를 이용하여 얻어진 클로렐라 有权
公开(公告)号：KR102236036B1
公开(公告)日：2021-04-05
申请号：KR1020200099597
申请日：2020-08-10
申请人： 대상 주식회사
发明人： 정유철 , 전진영
IPC分类号： C12N15/79 , C12N15/64
摘要： 본발명은클로렐라에서특정유전자즉, 서열번호 1 내지 6의유전자로이루어진군으로부터 1종이상선택된유전자의발현을조절하는것을포함하는클로렐라의개량방법을제공한다. 또한, 본발명은상기개량방법에의해얻어진클로렐라및 상기유전자의발현을조절하는프로모터가삽입된벡터를제공한다.

3. 发明授权

KR101971480B1 돌연변이 재설계 유전자 회로를 이용한 니트릴계, 락톤계 또는 락탐계 화합물의 감지 및 정량 방법 有权
公开(公告)号：KR101971480B1
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：KR1020170124170
申请日：2017-09-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 김하성 , 권길광 , 김문정 , 나유진
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/64 , C12Q1/02 , C07K14/225

4. 发明授权

KR101910281B1 클로렐라 불가리스의 형질전환 방법 有权
公开(公告)号：KR101910281B1
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：KR1020170082725
申请日：2017-06-29
申请人： 서강대학교산학협력단
发明人： 김성룡
IPC分类号： C12N15/79 , C12N15/64
CPC分类号： C12N15/79 , C12N15/64 , C12N2800/10 , C12Y302/01014
摘要： 본발명은클로렐라불가리스의형질전환방법을제공한다. 본발명의형질전환방법은기보고된효율과비교하여현저한형질전환효율을가지므로, 클로렐라불가리스의산업적활용도를향상시킬수 있다.

5. 发明公开

KR1020150142304A 합성 조절 sRNA를 이용한 유전자 발현 미세조절 방법 有权
标题翻译：使用合成调节小RNA精细调节基因表达的方法
公开(公告)号：KR1020150142304A
公开(公告)日：2015-12-22
申请号：KR1020140070868
申请日：2014-06-11
申请人： 한국과학기술원
发明人： 이상엽 , 노민호 , 유승민
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/64 , C12R1/19 , C12R1/72
CPC分类号： C12N15/70 , C12N15/64 , C12N15/74 , C12R1/19 , C12R1/72 , Y10S435/849 , Y10S435/921
摘要： 본발명은원핵세포내에서합성조절 sRNA를이용한유전자발현미세조절방법에관한것으로, 보다상세하게는표적유전자발현을미세하게조절하기위하여 sRNA 발현양또는 sRNA와 Hfq의결합력을조절하여표적유전자의발현을미세조절할수 있는합성조절 sRNA에관한것이다. 본발명에따른합성조절 sRNA를이용한유전자발현미세조절방법은 sRNA 발현양조절또는 sRNA와 Hfq의결합력을조절함으로써표적유전자의발현억제정도를미세조절할 수있으므로, 유전자발현을조절하는합성조절 sRNA를통한유전자결실과정없이다양한균주에서다양한표적유전자의조합을동시다발적으로쉽고빠르게적용할수 있어균주별대사능력측정및 최적균주선정에매우적합하다. 또한, 유전자발현억제표적유전자를쉽고빠르게선정할수 있고이렇게선정된유전자를원하는정도만큼발현시킬수 있다는장점이있으므로, 다양한대사산물의효율적생산을위한재조합균주의제작및 효율적생산방법확립에사용할수 있는바매우유용하다.
摘要翻译：本发明涉及使用合成调节性小RNA（sRNA）微调原核生物基因表达的方法，更具体地说，涉及通过调节表达量调节靶基因表达的合成调节性sRNA的方法 sRNA或sRNA和Hfq之间的结合力来微调靶基因表达。根据本发明，使用合成调节性sRNA微调基因表达的方法调节sRNA的表达量或sRNA与Hfq之间的结合力，以微调目标基因表达的抑制程度以应用组合各种目标基因同时，容易，快速地通过调节基因表达的合成调节sRNA而不进行基因缺失过程，其非常适合于测量每种菌株的代谢能力并选择最佳菌株。此外，可以容易且快速地选择用于基因表达抑制的靶基因，并且可以将所选择的靶基因表达到期望的程度。因此，该方法可用于构建重组菌株，以有效生产各种代谢物，并建立有效的生产方法。

6. 发明公开

KR1020150124383A 라이브러리-라이브러리 간 단백질-단백질 결합 동시 분석 방법 无效
标题翻译：用于同时测量两个图书馆之间的多种蛋白质 - 蛋白质相互作用的方法
公开(公告)号：KR1020150124383A
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：KR1020150037979
申请日：2015-03-19
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
发明人： 황병준 , 김성훈 , 박성균 , 김병규 , 유해용 , 기윤
IPC分类号： C12N15/64 , C12N15/81 , C12R1/865
CPC分类号： C12N15/64 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12R1/865
摘要： 본발명은새로운 yeast two hybrid 시스템을통한라이브러리-라이브러리간 단백질-단백질결합동시분석방법에관한것으로서, 보다상세하게는목적단백질특이적인바코드서열을포함하는 pAD-acc 벡터및 pDBD-donor 벡터, c-myc 리포터발현카세트및 Cre 리포터발현카세트를동시에포함하는효모균주, 및상기벡터를상기효모균주에도입하여라이브러리-라이브러리간 단백질상호작용을검출하는방법에관한것이다. 본발명의방법은두 단백질의상호작용을매우간소한방법으로선별할수 있어기존의 yeast two hybrid 방법을넘어서라이브러리대 라이브러리선별을진행할 수있어단백질상호작용검출에효과적이다.
摘要翻译：本发明涉及通过新型酵母双杂交系统同时分析文库之间的蛋白质 - 蛋白质结合的方法。更具体地，本发明涉及：包含靶蛋白特异性条形码序列的pAD-acc载体和pDBD供体载体; 同时包含c-myc报告基因表达盒和Cre报告基因表达盒的酵母菌株; 以及通过将相同的载体引入同一酵母菌株中来检测文库之间蛋白质相互作用的方法。根据本发明的方法，可以以非常简单的方式选择两种蛋白质之间的相互作用。因此，可以在现有的酵母双杂交方法之外进行库到库的选择。因此，本发明的方法对于检测蛋白质之间的相互作用是有效的。

7. 发明公开

KR1020150093459A 변이 균주 제조용 조성물 및 이를 이용하여 변이 균주를 제조하는 방법 有权
标题翻译：用于制备突变体的组合物和使用其制备突变体的方法
公开(公告)号：KR1020150093459A
公开(公告)日：2015-08-18
申请号：KR1020140014256
申请日：2014-02-07
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 정다은 , 박승환
IPC分类号： C12N15/64 , C12N1/21
摘要： 본 발명은 목적 유전자를 포함하는 도입벡터와 상기 목적 유전자의 도입여부를 확인할 수 있게 하는 헬퍼 플라스미드를 이용하여, 목적 유전자를 제외한 외부에서 도입된 성분이 모두 제거되도록 변이된 균주를 제조하는 방법, 상기 도입벡터와 헬퍼 플라스미드를 포함하는 변이 균주 제조용 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 변이 균주 제조용 키트에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 변이 균주 제조방법을 사용하면, 염색체 내에 목적하는 변이를 유발시킬 수 있을 뿐만 아니라 외부에서 도입된 성분이 모두 제거되어 상기 변이가 유발된 형질전환체를 그대로 다른 연구에 사용할 수 있으므로, 보다 효과적인 변이 균주의 연구에 활용될 수 있을 것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种菌株的制造方法，其通过使用包含靶基因的引入载体和能够检查是否能够检测的辅助质粒而被突变以允许从外部引入的除了目标基因外的成分被全部除去将靶基因导入到用于制备包含引入载体和辅助质粒的突变菌株的组合物和用于制备包含该组合物的突变菌株的试剂盒中。本发明提供的突变菌株的制造方法可以引起染色体中的客观突变，并且可以将突变引起的转化体用于其他研究中，作为从外部引入的成分全部被除去。因此，该方法可用于研究更有效的突变菌株。

8. 发明授权

KR101411298B1 핵 이동 신호 펩타이드 및 이를 이용하여 이종 단백질을핵으로 이동시키는 방법 有权
标题翻译：信号肽靶向核和将异位蛋白质定向到使用其的核心的方法
公开(公告)号：KR101411298B1
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：KR1020070095848
申请日：2007-09-20
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 조시영 , 박필준 , 이정오 , 이태룡 , 김정주
IPC分类号： C12N15/64 , C12N15/09 , C12N15/10
摘要： 본 발명은 핵 이동 신호 펩타이드 및 그의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 신호 펩타이드를 코딩하는 유전자 및 이종 단백질(heterologous protein)을 코딩하는 유전자를 포함하는 발현 벡터, 상기 발현 벡터를 포함하는 이종 단백질의 핵 이동 유도용 조성물, 및 상기 조성물을 핵으로 도입하는 것을 포함하는, 이종 단백질을 핵으로 이동시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 신호 펩타이드는 이종 단백질에 융합하여 그를 핵으로 이동시킬 수 있다.

9. 发明授权

KR101311435B1 모듈 융합 단백질 발현 생성물의 제조 방법 有权
标题翻译：制备模块化融合蛋白表达产物的方法
公开(公告)号：KR101311435B1
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020087011967
申请日：2006-10-19
申请人： 인트렉손 코포레이션
发明人： 리드,토마스
IPC分类号： C12N15/74 , C12N15/64 , C12N1/21
CPC分类号： C07K14/4703 , C12N9/1205
摘要： 본 발명은 모듈러 융합 단백질 발현 생성물의 제조 방법 및 상기 제조 방법에 사용된 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 폴리펩티드 모듈을 암호화하는 폴리뉴클레오티드의 순차적, 방향적 클로닝에 관한 것이다. 각각의 복제가능한 요소 또는 모듈은 소정의 제한효소 인식부위에 의해 측면에 위치하는 관심 개방 판독틀(open reading frame)을 포함한다. 상기 방법은 모듈을 사용하는 방법 및 재조합 DNA 기술을 위한 출발물질로써 이들 모듈을 함유하는 벡터를 포함한다. 상기 발명의 한가지 이점은 각각의 뒤이은 클로닝 단계를 계획하고 측정할 필요없이 융합 단백질의 다수의 변형이 신속하고 쉽게 만들어지는 것이 가능하다는 것이다.
클로닝, 융합 단백질 암호 서열, 유전자 재조합

10. 发明授权

KR101243662B1 신규 셔틀벡터 有权
标题翻译：新款手势矢量
公开(公告)号：KR101243662B1
公开(公告)日：2013-03-14
申请号：KR1020077014237
申请日：2005-11-24
申请人： 가부시키가이샤 아네로파마·사이엔스
发明人： 카노야스노부 , 하마지요시노리 , 후지모리미노루 , 사사키타카유키 , 코노쿄코 , 아마노준 , 타니구치슌이치로
IPC分类号： C12N15/64
CPC分类号： C12N15/70 , A61K38/00 , C12N15/746
摘要： 비피도박테리움속 미생물(BM)에서의 숙주 영역이 넓고, 또한 복제수가 많으며, 발현벡터로서 사용될 경우, 소망하는 단백질을 고발현할 수가 있는, BM과 대장균과의 셔틀벡터와, 상기 셔틀벡터를 이용한 BM에 있어서 소망하는 유전자를 발현시킬 수가 있는 발현벡터와, 상기 발현벡터로 형질전환된 BM과, 상기 BM을 유효성분으로 하는 항종양제를 제공하는 것이다. pTB6의 복제개시점(oriV)-repB영역을 포함하고, MembB, MobA, OrfI 및 oriT영역을 포함하지 않는 pTB6유래의 영역부분과, 대장균의 복제개시점(oriC)영역을 포함하고, 암피실린 내성 유전자(ampR)의 발현산물인 β-락타마제의 N말단 영역을 코드하는 DNA를 결실하고 있는 대장균 유래의 플라스미드 부분을 갖는, 평균 복제수가 6~30인 BM과 대장균과의 셔틀벡터를 구축한다.
셔틀벡터, 비피도박테리움, 대장균

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