专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020170020505A 뉴클레아제-매개 DNA 조립 审中-实审
标题翻译： - DNA核酸酶介导的DNA组装
公开(公告)号：KR1020170020505A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：KR1020177001792
申请日：2015-06-23
申请人： 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 쇤헤르크리스 , 맥훠터존 , 모몬트코레이 , 맥도날드린 , 머피앤드류제이. , 워쇼그렉에스. , 로하스호세에프. , 라이카-만비너스 , 발렌주엘라데이비드엠. , 몬타냐케이틀린
IPC分类号： C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/66 , C12N15/1031 , C12N15/64
摘要： 서열특이적뉴클레아제제제 (예를들어, gRNA-Cas 복합체)를사용하여상보성을갖는말단서열을생성한다음, 중첩하는상보적서열을조립하여, 2개이상의핵산을조립하는방법이본 명세서에서제공된다. 뉴클레아제제제 (예를들어, gRNA-Cas 복합체)는중첩말단서열을생성하기위해 dsDNA에이중가닥절단을생성하거나, 각각의가닥상에틈을생성하여상보적돌출말단서열을생성할수 있다. 본명세서에기재된방법을사용하는조립은중첩서열을갖는임의의핵산을조립하거나, 조이너올리고를사용하여, 상보적말단없이서열을조립할수 있다.
摘要翻译：本文提供了使用序列特异性核酸酶试剂（例如，gRNA-Cas复合物）组装至少两种核酸以产生具有互补性并随后组装重叠互补序列的末端序列的方法。核酸酶试剂（例如，gRNA-Cas复合物）可以在dsDNA中产生双链断裂，以便产生重叠的末端序列，或者可以在每条链上产生切口以产生互补的突出末端序列。使用本文所述方法的组装可以组装具有重叠序列的任何核酸，或者可以使用连接寡核苷酸来组装没有互补末端的序列。

2. 发明公开

KR1020160001938A ＤＮＡ―ＲＮＡ 혼성 입자 및 그 제조방법 有权
标题翻译： DNA-RNA杂交颗粒及其制备方法
公开(公告)号：KR1020160001938A
公开(公告)日：2016-01-07
申请号：KR1020140080448
申请日：2014-06-30
申请人： 서울시립대학교 산학협력단
发明人： 이종범 , 박용국
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/64
CPC分类号： C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/16 , C12N2310/532 , C12N2320/32 , C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q1/6867 , C12Q2525/205 , C12Q2525/207 , C12Q2525/307 , C12Q2527/113 , C12N15/64 , C12N2310/11
摘要： 본발명은표적세포내로유입되어특정유전자의발현을억제하는입자및 그제조방법에대한것으로, 더욱상세하게는 DNA와상기 DNA와부분적으로상보적결합하는 RNA를포함하며상기 DNA는표적세포에서생성되는표적단백질과결합할수 있는압타머염기서열을포함하고상기 RNA는상기표적세포내의표적 RNA에결합하여상기표적 RNA가단백질로발현되는것을억제하는 siRNA 염기서열을포함하여, 약물(siRNA)을안전하고효과적으로표적세포내로전달하여질병을치료할수 있고, 생체물질인 DNA와 RNA로만이루어져체내독성이없어안전하게사용할수 있으며, DNA와 RNA 상보적결합에의해생성되므로체내에존재하는핵산분해효소인 DNase와 RNase에대해저항성을가지는 DNA-RNA 혼성입자및 그제조방법에대한것이다.
摘要翻译：本发明涉及引入目标细胞中以抑制特定基因表达的颗粒及其制造方法。更具体地说，本发明涉及包含部分和互补结合DNA的DNA和RNA的DNA-RNA杂交的颗粒，其中DNA包括能够结合靶细胞产生的靶蛋白的适体序列，并且RNA包括与目标细胞中的靶RNA结合并抑制靶RNA进入蛋白质的siRNA序列，从而安全有效地将药物siRNA递送到靶细胞中，以便仅通过仅由DNA组成而无毒性的疾病 RNA，其是生物材料，以便被安全地使用，并且对存在于体内的核酸酶的DNA酶和核糖核酸酶具有抗性，这是通过DNA和RNA的互补结合产生的。本发明还涉及一种用于制备DNA-RNA杂交颗粒的方法。

3. 发明公开

KR1020150068998A 숙주 세포 변형 방법 审中-实审
标题翻译：宿主细胞修饰方法
公开(公告)号：KR1020150068998A
公开(公告)日：2015-06-22
申请号：KR1020157012449
申请日：2013-10-11
申请人： 글리코박신 아게
发明人： 바커,미하엘 , 코바리크,미하엘 , 페르난데츠,파비아나
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/64 , C12N9/10 , C12N15/52 , C12P19/28
CPC分类号： C12N15/64 , C12N9/1048 , C12N9/1051 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12N2800/30 , C12N2800/40 , C12P19/28 , C12Y204/99
摘要： 숙주세포로핵산서열을삽입하는신규한방법이본원에기재된다. 삽입된핵산서열을포함하는유전학적으로안정적인숙주세포및 단백질의생성에서상기숙주세포를이용하는방법이또한본원에기재된다.

4. 发明公开

KR20150035884A 대장균에서 조류인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다제 Ｎ1을 발현하기 위한 벡터 및 방법, 이의 사용방법, 및 뉴라미니다제 저해제 有权
标题翻译：用于在大肠杆菌中表达禽流感病毒的神经氨酸酶N1的载体和方法，其使用方法和用于抑制神经氨酸酶活性的药剂
公开(公告)号：KR20150035884A
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR20150027354
申请日：2015-02-26
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/433
CPC分类号： A61K31/433 , A61K31/40 , C07K14/11 , C12N15/09 , C12N15/64
摘要： 본발명은대장균에서조류인플루엔자(AI; Avian Influenza) 바이러스의뉴라미니다제(neuraminidase) N1을발현하기위한벡터및 방법, 이를사용하여뉴라미니다제 N1의활성저해제를스크리닝하는방법, 및상기방법에의해스크리닝된새로운뉴라미니다제 N1 활성저해제에관한것으로서, 대장균에서 AI 바이러스뉴라미니다제 N1을발현시켜이를대량으로신속하게생산할수 있으며, 생산된뉴라미니다제를이용하여시험관내에서() AI 바이러스뉴라미니다제 N1 저해후보물질의활성을측정평가하여활성이우수한 AI 바이러스뉴라미니다제 N1 저해제를효율적으로스크리닝할수 있으며, 그결과 AI 바이러스뉴라미니다제 N1 활성을효율적으로저해하는 62종의화합물을새로이밝혀내었다.
摘要翻译：本发明涉及用于在大肠杆菌中表达禽流感（AI）病毒的神经氨酸酶N1的载体和方法，筛选神经氨酸酶N的活性抑制剂的方法，通过使用相同的方法，通过该方法筛选神经氨酸酶N1的新型活性抑制剂。 AI病毒神经氨酸酶N1在大肠杆菌中表达以快速大量生产，具有优异活性的AI病毒神经氨酸酶N1抑制剂通过在体外测量和评价AI病毒神经氨酸酶N1抑制材料候选者的活性而被有效筛选，并且62 作为结果，新发现了有效抑制AI病毒神经氨酸酶N1活性的各种化合物。

5. 发明公开

KR1020140092950A 숙신산 내성 효모균주를 이용한 숙신산의 제조방법 有权
标题翻译：使用具有抗酸性的重组酵母的磺酸的制备方法
公开(公告)号：KR1020140092950A
公开(公告)日：2014-07-25
申请号：KR1020120158466
申请日：2012-12-31
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 김재영 , 최원재
IPC分类号： C12N15/04 , C12N9/88 , C12N15/81 , C12P7/46
CPC分类号： C12N15/815 , C12N9/0006 , C12N9/1025 , C12N9/88 , C12N15/64 , C12P7/44 , C12Y101/01001 , C12Y203/03009 , C12Y401/01001 , C12Y401/03001
摘要： The present invention relates to a method for manufacturing a succinic acid using recombinant yeast and, more specifically, to a strain producing a succinic acid under an acidic condition with a high concentration of a succinic acid, and to a method for manufacturing a succinic acid using the same. Provided is a succinic acid producing process which does not need a neutralizer and does not produce gypsum by-product (gypsum free).
摘要翻译：本发明涉及使用重组酵母制造琥珀酸的方法，更具体地说，涉及在琥珀酸浓度高的酸性条件下生产琥珀酸的菌株，以及琥珀酸制造方法，使用一样。提供了不需要中和剂并且不产生石膏副产物（不含石膏）的琥珀酸生产方法。

6. 发明公开

KR1020110119837A 2종의 선택 마커를 포함하는 발현 벡터 시스템 有权
标题翻译：包含两个选择标记的表达向量系统
公开(公告)号：KR1020110119837A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：KR1020117022541
申请日：2010-02-26
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 요스토크,토마스 , 크노프,한스-페터
IPC分类号： C12N15/65 , C12N15/64 , C12N15/85 , C12N1/20 , C12P21/02 , C12N9/06
CPC分类号： C12N15/85 , C12N1/20 , C12N9/003 , C12N15/52 , C12N15/79 , C12N2800/40 , C12P21/02 , C12Y105/01003 , C12N15/65 , C12N15/64
摘要： 본 발명은 적어도 (a) 관심 대상의 산물을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 또는 관심 대상의 산물을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 혼입시키기 위한 삽입 부위; (b) 제1 선택 마커 (sm I)을 코딩하는 폴리뉴클레오티드; (c) 제1 선택 마커 (sm I)과 상이한 제2 선택 마커 (sm II)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 발현 벡터 또는 2종 이상의 발현 벡터의 조합에 관한 것이며, 여기서 선택 마커 (sm I) 또는 (sm II)의 활성은 다른 선택 마커의 활성에 의해 적어도 부분적으로 영향을 받고, 선택 마커 (sm I) 및 (sm II)는 폴레이트 대사에 관련된다. 또한, 적합한 숙주 세포, 선택 방법, 및 폴리펩티드를 고수율로 생산하는 방법이 제공된다.
摘要翻译：本发明涉及表达载体或至少两种表达载体的组合，所述表达载体至少包含（a）编码感兴趣的产物的多核苷酸或用于掺入编码感兴趣的产物的多核苷酸的插入位点; （b）编码第一选择标记（sm I）的多核苷酸; （c）编码与第一选择标记（sm I）不同的第二选择标记（sm II）的多核苷酸，其中选择性标记（sm I）或（sm II）的活性至少部分地受其他选择标记的活性，其中选择性标记（sm I）和（sm II）参与叶酸代谢。还提供了适合的宿主细胞，用于以高产率生产多肽的选择方法和方法。

7. 发明授权

KR100481879B1 (+)-단일쇄 ＲＮＡ 재조합 벡터내 삽입 서열의 유전적 안정성을 증가시키는 방법 有权
标题翻译：改进+单链RNA病毒重组载体插入基因稳定性的方法
公开(公告)号：KR100481879B1
公开(公告)日：2005-04-11
申请号：KR1020010006229
申请日：2001-02-08
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 이상구 , 김대유 , 김기태 , 배용수
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12N15/64 , C12N15/86 , C12N2770/32643 , C12Q1/702
摘要： 본 발명은 단일쇄 RNA 바이러스 재조합 벡터내 삽입 서열의 유전적 안정성을 개선하기 위한 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 단일쇄 RNA 바이러스 벡터, 특히 폴리오바이러스 벡터를 이용하여 생백신을 만들 때 삽입되는 외래 DNA 서열의 G/C 양의 분포를 전체 외래 DNA 서열에 걸쳐 균일하게 분포되도록 변이시키는 단계와 위 목적을 위해서 결합반응-부재 PCR 방법을 이용하여 주형이 없이도 500 bp 길이의 삽입 DNA 서열을 합성하는 방법을 포함하는 폴리오바이러스 벡터를 이용한 재조합 생백신의 유전적 안정성을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 종래의 폴리오바이러스 벡터를 이용한 재조합 생백신보다 다양한 항원결정부위를 포함할 수 있는 생백신의 제조 방법을 제공하고 도입된 백신 유전자의 유전적 안정성을 크게 개선시키는 방법을 제공하므로 재조합 생백신 개발을 위한 폴리오바이러스 벡터 및 단일쇄 RNA 바이러스 재조합 벡터의 유용성을 크게 향상시킨다.

8. 发明公开

KR1020040051450A 알엔에이의 생체내 안정성을 증가시키는 벡터 无效
标题翻译：增加RNA的体内稳定性的载体
公开(公告)号：KR1020040051450A
公开(公告)日：2004-06-18
申请号：KR1020020079395
申请日：2002-12-12
申请人： 주식회사 인비보사이언스
发明人： 노현주 , 이명철 , 권영도
IPC分类号： C12N15/85
CPC分类号： C12N15/85 , C12N15/64
摘要： PURPOSE: A vector for increasing in vivo stability of RNA is provided, thereby increasing expression level or time of a target gene, so that studies on the target gene expressed in fertilized eggs can be easily carried out. CONSTITUTION: The vector for increasing in vivo stability of RNA comprises 3' UTR(untranslated region) and poly(A) between XhoI and XbaI sites in a pcDNA3 vector; and EGFP gene between an initial promoter of cytomegalo virus and betaglobin 3' UTR, wherein the betaglobin 3' UTR is derived from zebra fish or animals such as human and Xenopus; the base number of poly(A) is 10 or more; a foreign gene is inserted between the promoter and betaglobin 3' UTR; the foreign gene is derived from zebra fish or animals.
摘要翻译：目的：提供用于提高RNA体内稳定性的载体，从而提高靶基因的表达水平或时间，从而可以容易地对受精卵中表达的靶基因进行研究。构成：用于增加体内稳定性的载体在pcDNA3载体中包含XhoI和XbaI位点之间的3'UTR（非翻译区）和聚（A）和EGFP基因在巨细胞病毒的初始启动子和β珠蛋白3'UTR之间，其中所述的β珠蛋白3'UTR衍生自斑马鱼或动物如人和非洲爪蟾; 聚（A）的基数为10以上; 外源基因插入启动子和betaglobin 3'UTR之间; 外源基因源自斑马鱼或动物。

9. 发明公开

KR1020020066048A (+)-단일쇄 ＲＮＡ 재조합 벡터내 삽입 서열의 유전적 안정성을 증가시키는 방법 有权
标题翻译：改进将外源DNA序列插入单链RNA病毒重组载体的遗传稳定性的方法
公开(公告)号：KR1020020066048A
公开(公告)日：2002-08-14
申请号：KR1020010006229
申请日：2001-02-08
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 이상구 , 김대유 , 김기태 , 배용수
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12N15/64 , C12N15/86 , C12N2770/32643 , C12Q1/702
摘要： PURPOSE: A method for improving the genetic stability of a foreign DNA sequence to be inserted into single-stranded RNA virus recombinant vectors is provided, thereby the genetic stability of the foreign DNA sequence within single-stranded RNA virus recombinant vectors can be significantly improved. CONSTITUTION: The method for improving the genetic stability of a foreign DNA sequence to be inserted into single-stranded RNA virus recombinant vectors comprises inducing mutation of the foreign DNA sequence to have uniform G/C ratio over the total foreign DNA sequence, in which the single-stranded RNA virus recombinant vector is selected from the group consisting of Yellow fever virus vector, Venezuelan equine encephalitis virus vector, Rubella virus vector, and Coxsackievirus vector; the uniform G/C ratio can be accomplished by increasing the amount of G/C in the foreign DNA sequence; and the G/C ratio of the foreign DNA sequence to the total foreign DNA sequence is 40% or more.
摘要翻译：目的：提供一种提高插入单链RNA病毒重组载体的外来DNA序列的遗传稳定性的方法，从而显着改善外源DNA序列在单链RNA病毒重组载体内的遗传稳定性。构成：提高插入单链RNA病毒重组载体的外源DNA序列的遗传稳定性的方法包括诱导外源DNA序列的突变，使其在总外源DNA序列上具有均匀的G / C比，其中单链RNA病毒重组载体选自黄热病毒载体，委内瑞兰马脑炎病毒载体，风疹病毒载体和柯萨奇病毒载体; 均匀的G / C比可以通过增加外源DNA序列中的G / C量来实现; 外源DNA序列与总外源DNA序列的G / C比为40％以上。

10. 发明授权

KR100178022B1 단백질-다가양이온 결합체 失效
标题翻译：蛋白质聚合物
公开(公告)号：KR100178022B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019900003439
申请日：1990-03-15
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 하르트무트뵈그 , 막스엘.번스틸 , 매튜코텐 , 에른스트바그너
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C12N15/87 , A61K47/645 , C12N15/64
摘要： 내용 없음.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式