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1. 发明授权

KR101610084B1 용균 또는 항균 능력이 개선된 리신 효소 변이체 有权
标题翻译：具有改善的溶菌或抗菌活性的赖氨酸酶变体
公开(公告)号：KR101610084B1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：KR1020140041664
申请日：2014-04-08
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 제노포커스
发明人： 반재구 , 김의중 , 박정아 , 최수근
IPC分类号： A61K38/43 , A61P31/04 , C12N9/00
摘要： 본발명은서열번호 1의아미노산서열중 66번째, 74번째, 81번째, 94번째, 112번째, 177번째, 193번째또는 204번째아미노산중 어느하나이상의아미노산이치환된것을특징으로하는병원성세균에대한용균또는항균능력이개선된리신효소변이체및 이의용도에관한것으로, 본발명의리신변이체는약학조성물, 소독제, 항생제및 항균제로광범위하게활용될수 있으므로, 산업적으로유용하게이용될수 있을것으로판단된다.

2. 发明公开

KR1020150136731A 바실러스 프로모터 변이체 및 이를 이용한 단백질의 제조방법 有权
标题翻译： BIACILLUS的变体促进剂和使用其制备蛋白质的方法
公开(公告)号：KR1020150136731A
公开(公告)日：2015-12-08
申请号：KR1020140063980
申请日：2014-05-27
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 제노포커스
发明人： 김의중 , 최수근 , 반재구
IPC分类号： C12N15/09 , C12N15/63
CPC分类号： C12N15/09
摘要： 본발명은바실러스유래목적유전자발현증진용프로모터변이체및 그용도에관한것으로, 더욱자세하게는바실러스츄린겐시스() 유래 Cry3Aa 프로모터를포함하고, 상기 Cry3Aa 프로모터 -35 부위의상위(upstream) 영역에바실러스서틸리스 () 유래의 aprE 프로모터또는바실러스서틸리스 () 유래 rapA 프로모터를포함하는목적유전자발현증진용프로모터변이체및 그용도에관한것이다. 본발명목적유전자발현증진용프로모터변이체는바실러스균주에서목적단백질의발현을현저히증진시킬수 있어, 단백질, 폴리펩티드약물과같은목적단백질의대량생산을통해생명공학, 의학뿐만아니라산업적으로유용한단백질의생산에효과적으로사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于促进源自芽孢杆菌的靶基因的表达的启动子变体及其用途，更具体地，涉及用于促进靶基因表达的启动子变体，所述启动子变体包括源自苏云金芽孢杆菌的Cry3Aa启动子，并且包含来自枯草芽孢杆菌的aprE启动子在-35份Cry3Aa启动子的上游区域或来自枯草芽孢杆菌的rapA启动子。本发明的启动子变体可以显着促进芽孢杆菌菌株中靶蛋白的表达，从而通过大量生产蛋白质和靶蛋白质如多肽来有效地用于生产生物技术，医学上和工业上有用的蛋白质药物。

3. 发明授权

KR101453447B1 갈렉틴을 포함하는 생물농약 조성물 有权
标题翻译：含有半乳凝素的生物农药组合物
公开(公告)号：KR101453447B1
公开(公告)日：2014-10-21
申请号：KR1020110121248
申请日：2011-11-18
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： A01N63/02 , A01N63/00 , A01P7/04
CPC分类号： A01N63/02 , A01N37/46
摘要： 본 발명은 갈렉틴을 유효성분으로 포함하는 생물농약 보조용 조성물, 상기 갈렉틴과 바실러스 투린지엔시스를 포함하는 생물농약 조성물, 바실러스 투린지엔시스에서 발현되기에 적합하도록 최적화된 염기서열로 구성된 갈렉틴을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입되어 갈렉틴을 발현하도록 형질전환된 형질전환체, 상기 형질전환체를 포함하는 생물농약 조성물 및 상기 생물농약 조성물을 이용한 살충방법에 관한 것이다. 본 발명의 갈렉틴과 바실러스 투린지엔시스를 포함하는 생물농약은 종래의 바실러스 투린지엔시스의 살충활성 보다도 현저하게 향상된 살충활성을 나타내어, 해충에 의한 식물의 손상을 보다 효과적으로 방지할 수 있으므로, 향상된 효과를 나타내는 생물농약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.

4. 发明授权

KR101453437B1 유전자 발현을 증대시키는 신규한 핵산분자 및 이를 이용한 단백질 생산방법 有权
标题翻译：用于增强基因表达的新型核酸和使用该蛋白的蛋白质生产方法
公开(公告)号：KR101453437B1
公开(公告)日：2014-10-21
申请号：KR1020100008141
申请日：2010-01-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： C12N15/32 , C12N15/63 , C07K14/325 , C12R1/07
CPC分类号： C12N15/77 , C12N15/67
摘要： 본 발명은 유전자 발현을 증대시키는 신규한 stab 핵산분자에 관한 것으로서, 상기 stab 핵산분자는 프로모터와 목적유전자 사이에 포함됨으로써 다운스트림 (downstream) 목적유전자의 발현율을 증대시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 본 발명은 바실러스 츄린겐시스 (
Bacillus

thuringiensis )의
cry3Ca
유전자의 업스트림 (upstream)에 존재하는 신규한 stab 핵산분자, 및 상기 핵산분자의 3' 말단에
cry3Ca 구조유전자의 5' 말단의 핵산분자가 연결된 신규한 stab핵산분자에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 stab 핵산분자를 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 숙주세포, 및 상기 숙주세포로부터 목적 단백질을 생산하는 방법에 관한 것이다.

5. 发明授权

KR101416148B1 유전자 발현을 증대시키는 신규한 핵산분자 및 이를 이용한 단백질 생산방법 有权
公开(公告)号：KR101416148B1
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：KR1020100008140
申请日：2010-01-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： C12N15/32 , C12N15/63 , C07K14/32 , C12R1/125
CPC分类号： C12N15/77 , C12N15/67
摘要： 본 발명은 유전자 발현을 증대시키는 신규한 stab 핵산분자에 관한 것으로서, 상기 stab 핵산분자는 프로모터와 목적유전자 사이에 포함됨으로써 다운스트림 (downstream) 목적유전자의 발현율을 증대시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 본 발명은 바실러스 츄린겐시스 (
Bacillus

thuringiensis )의
cry3Bb
유전자의 업스트림 (upstream)에 존재하는 신규한 stab 핵산분자, 및 상기 핵산분자의 3' 말단에
cry3Bb 구조유전자의 5' 말단의 핵산분자가 연결된 신규한 stab핵산분자에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 stab 핵산분자를 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 숙주세포, 및 상기 숙주세포로부터 목적 단백질을 생산하는 방법에 관한 것이다.

6. 发明公开

KR1020140075165A 푸자리시딘 생산 균주 및 이를 이용한 푸자리시딘의 대량 생산방법 有权
标题翻译：生产高水平的福萨西汀的菌株和使用菌株大量生产福斯卡霉素的方法
公开(公告)号：KR1020140075165A
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：KR1020120143233
申请日：2012-12-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 박승환 , 김창진 , 김하림 , 박동진 , 최수근 , 박수영 , 김성빈
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/75 , C12N15/32 , C12P21/04
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/90 , C12Y504/02002
摘要： The present invention relates to a strain producing fusaricidin and a method for mass producing fusaricidin using the same. Specifically, fusaricidin is produced at a high yield by inactivating genes of enzymes biosynthesizing polymyxin and tridecaptin in the fusaricidin-producing strain and inactivating a phosphoglucomutase gene affecting the biosynthesis yield of fusaricidin. Thus, the present invention is able to be effectively used in various fields such as agricultural antibiotics and plant disease-resistant inducers.
摘要翻译：本发明涉及产生枯草菌素的菌株和使用该菌株大量生产枯草菌素的方法。具体地说，通过在产生fusaricidin的菌株中失活生物合成多粘菌素和十三磷脂的酶的基因，以高产率产生fusaricidin，并灭活影响fusaricidin生物合成产率的磷酸葡萄糖调节酶基因。因此，本发明能够有效地用于农业抗生素，植物抗病诱导剂等各个领域。

7. 发明授权

KR101261845B1 유전자 발현을 증대시키는 신규한 핵산분자 및 이를 이용한 단백질 생산방법 有权
标题翻译：用于增强基因表达的新型核酸和使用该蛋白的蛋白质生产方法
公开(公告)号：KR101261845B1
公开(公告)日：2013-05-07
申请号：KR1020100008139
申请日：2010-01-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： C12N15/32 , C12N15/63 , C07K14/32 , C12P21/00
CPC分类号： C12N15/77 , C12N15/67
摘要： 본발명은유전자발현을증대시키는신규한 stab 핵산분자에관한것으로서, 상기 stab 핵산분자는프로모터와목적유전자사이에포함됨으로써다운스트림 (downstream) 목적유전자의발현율을증대시킬수 있다. 보다구체적으로, 본발명은바실러스츄린겐시스 ()의유전자의업스트림 (upstream)에존재하는신규한 stab 핵산분자, 및상기핵산분자의 3' 말단에구조유전자의 5' 말단의핵산분자가연결된신규한 stab핵산분자에관한것이다. 또한, 본발명은상기 stab 핵산분자를포함하는벡터, 상기벡터를포함하는숙주세포, 및상기숙주세포로부터목적단백질을생산하는방법에관한것이다.

8. 发明公开

KR1020100088557A 유전자 발현을 증대시키는 신규한 핵산분자 및 이를 이용한 단백질 생산방법 有权
标题翻译：用于增强基因表达的新型核酸和使用该蛋白的蛋白质生产方法
公开(公告)号：KR1020100088557A
公开(公告)日：2010-08-09
申请号：KR1020100008140
申请日：2010-01-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： C12N15/32 , C12N15/63 , C07K14/32 , C12R1/125
CPC分类号： C12N15/77 , C12N15/67
摘要： PURPOSE: A novel stab nucleic acid molecule which enhances gene expression is provided to enhance the expression of a target gene of downstream. CONSTITUTION: A novel stab nucleic acid molecule has STAB-SD(Shine Dalgarno) activation and contains base sequence of sequence number 1. The stab nucleic acid molecule comprises: stab nucleic acid molecule of sequence 1, and 5' nucleic acid molecule of cry3Bb structure gene connected to 3' of nucleic acid. The stab nucleic acid molecule exists at upstream of cry3Bb gene of Bacillus thuringiensis. A vector containing stab nucleic acid molecule additionally contains a promoter and target gene. A method for producing the vector comprises: a step of introducing the vector to a host cell; and a step of collecting target protein encoded by the target gene from the host cell.
摘要翻译：目的：提供增强基因表达的新型刺激核酸分子，以增强下游靶基因的表达。构成：一种新颖的刺激核酸分子具有STAB-SD（Shine Dalgarno）活化并含有序列号1的碱基序列。刺式核酸分子包括：将序列1的核酸分子和cry3Bb结构的5'核酸分子基因连接到核酸的3'。刺杆核酸分子存在于苏云金芽孢杆菌cry3Bb基因的上游。含有刺状核酸分子的载体另外含有启动子和靶基因。制造载体的方法包括：将载体导入宿主细胞的步骤; 以及从宿主细胞收集靶基因编码的靶蛋白的步骤。

9. 发明公开

KR1020100088556A 유전자 발현을 증대시키는 신규한 핵산분자 및 이를 이용한 단백질 생산방법 有权
标题翻译：用于增强基因表达的新型核酸和使用该蛋白的蛋白质生产方法
公开(公告)号：KR1020100088556A
公开(公告)日：2010-08-09
申请号：KR1020100008139
申请日：2010-01-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최수근 , 박승환 , 정다은
IPC分类号： C12N15/32 , C12N15/63 , C07K14/32 , C12P21/00
CPC分类号： C12N15/77 , C12N15/67
摘要： PURPOSE: A novel stab nucleic acid molecule enhancing gene expression is provided to enhance expression level of downstream target gene and RNA stabilization. CONSTITUTION: A novel stab nucleic acid molecule having STAB-SD(Shine Dalgarno) has a base sequence of sequence number 1. The novel stab nucleic acid molecule having STAB-SD activity comprises a stab nucleic acid molecule and 5' nucleic acid molecule of cry3Ba structure gene connected to 3' of nucleic acid molecule. A method for producing the target protein comprises: a step of preparing a vector having stab nucleic acid molecule; a step of introducing the vector to a host cell; a step of collecting the target protein encoded by target gene; and a step of purifying the target protein using a column.
摘要翻译：目的：提供一种新颖的刺激核酸分子增强基因表达，以提高下游靶基因和RNA稳定化的表达水平。构成：具有STAB-SD（Shine Dalgarno）的新型刺状核酸分子具有序列号1的碱基序列。具有STAB-SD活性的新型刺状核酸分子包括刺激核酸分子和cry3Ba的5'核酸分子结构基因与核酸分子的3'连接。制备靶蛋白的方法包括：制备具有刺状核酸分子的载体的步骤; 将载体引入宿主细胞的步骤; 收集靶基因编码的靶蛋白的步骤; 以及使用柱纯化靶蛋白的步骤。

10. 发明授权

KR100810527B1 유전자 담체 표면 전시방법 有权
标题翻译：遗传载体上蛋白表面显示的方法
公开(公告)号：KR100810527B1
公开(公告)日：2008-03-10
申请号：KR1020010002156
申请日：2001-01-15
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 제노포커스
发明人： 반재구 , 최수근 , 정흥채
IPC分类号： C07K17/02
CPC分类号： C40B40/02 , C07K1/047 , C12N15/1037
摘要： 본 발명은 유전자 담체의 표면에 결합된 단백질의 제조방법, 이를 이용한 단백질의 개량방법, 특정 물질의 분리방법, 생물 전환방법 및 항체 생성방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 포자 및 바이러스로 구성된 그룹으로부터 선택되는 유전자 담체를 함유하는 숙주 세포를 목적단백질을 인코딩하는 유전자를 포함하는 벡터로 형질전환하는 단계; (b) 상기 형질전환된 숙주 세포를 배양하여 목적단백질을 숙주 세포내에 발현하는 단계; 및 (c) 상기 발현된 목적단백질이 상기 유전자 담체 표면과 비공유결합을 형성하여 유전자 담체 표면에 전시되도록 하는 단계를 포함하는 유전자 담체의 표면에 결합된 목적단백질의 제조방법에 관한 것이다.

표면 전시, 비공유 결합, 포자, 파아지, 단백질 개량

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