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1. 发明授权

KR101971678B1 신규한 세스퀴테르펜 신타아제 및 이를 이용한 세스퀴테르펜 생산방법 有权
公开(公告)号：KR101971678B1
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：KR1020170135146
申请日：2017-10-18
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 이대희 , 김성근
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12P5/00

2. 发明授权

KR101971480B1 돌연변이 재설계 유전자 회로를 이용한 니트릴계, 락톤계 또는 락탐계 화합물의 감지 및 정량 방법 有权
公开(公告)号：KR101971480B1
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：KR1020170124170
申请日：2017-09-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 김하성 , 권길광 , 김문정 , 나유진
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/64 , C12Q1/02 , C07K14/225

3. 发明公开

KR1020180034280A 아세트산을 유일 탄소원으로 이용할 수 있는 미생물 有权
标题翻译：利用乙酸作为唯一碳源的微生物
公开(公告)号：KR1020180034280A
公开(公告)日：2018-04-04
申请号：KR1020170124176
申请日：2017-09-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 한귀환 , 성원재 , 이대희
IPC分类号： C12N1/20 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12P7/16
CPC分类号： C12N1/20 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12P7/16 , C12N9/1029 , C12Y101/01001 , C12Y101/01157 , C12Y102/01003 , C12Y103/01038 , C12Y402/01055
摘要： 본발명은아세트산의대사능력이향상된미생물에관한것으로, 보다상세하게는야생형미생물에및로이루어진군으로부터선택되는하나이상의유전자가돌연변이되어아세트산을유일탄소원으로이용할수 있는돌연변이미생물, 바람직하게는대장균에관한것이다. 본발명의돌연변이미생물은아세트산을유일탄소원으로이용하여성장할수 있을뿐만아니라, 아세트산으로부터재조합단백질및 부탄올과같은산업적으로유용한목적물질의제조에도유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有改进的乙酸代谢能力的微生物，并且更具体地涉及突变微生物，优选大肠杆菌，其可以利用乙酸作为唯一碳源，作为选择的至少一种基因突变的结果来自patZ，cspC，mukB，lomR和yhjE在其野生型微生物中的组。本发明的突变微生物不仅可以通过使用乙酸作为唯一碳源来生长，而且还可以用于从乙酸生产工业上有用的靶物质，如重组蛋白和丁醇。

4. 发明授权

KR101653809B1 외래단백질 분비생산용 인공 단백질 분비융합인자, 이를 사용한 외래단백질의 생산방법 및 인공 단백질 분비융합인자의 스크리닝 방법 有权
标题翻译：一种用于分泌外源蛋白的新型制备翻译融合配偶体，其制备方法与使用该外源蛋白的方法相同
公开(公告)号：KR101653809B1
公开(公告)日：2016-09-05
申请号：KR1020110060407
申请日：2011-06-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 손정훈 , 박순호 , 배정훈 , 성봉현 , 이승구 , 김현진 , 임광묵
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/81 , C07K14/61 , C07K14/475 , C07K14/575 , C12N15/10
摘要： 본발명은외래단백질을분비생산하기위한, 프리-분비시그널과프로-분비시그널의신규한조합을가지는인공단백질분비융합인자(TFP), 상기인공단백질분비융합인자를이용하여외래단백질을분비생산하는방법및 인공단백질분비융합인자라이브러리로부터목적하는외래단백질의분비생산효율이가장우수한프리-분비시그널및 프로-분비시그널의조합으로구성된인공단백질분비융합인자를스크리닝하는방법에관한것이다. 본발명의프리-분비시그널과프로-분비시그널의신규한조합을가지는인공단백질분비융합인자를이용하면 hGH를비롯한종래의재조합기술에의하여효모에서대량으로생산하기어려운외래단백질을대량으로생산할수 있으므로, 기존에낮은생산성으로재조합단백질발현에널리사용되지못한효모발현시스템을이용한재조합외래단백질의생산에널리활용될수 있을것이다.

5. 发明授权

KR101631581B1 나노입자가 융합된 ＦＲＥＴ 센서 및 이를 이용한 파이토에스트로겐을 고감도로 검출하는 방법 有权
标题翻译： FRET传感器融合纳米颗粒和使用它的植物雌激素检测方法
公开(公告)号：KR101631581B1
公开(公告)日：2016-06-17
申请号：KR1020100055696
申请日：2010-06-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 우의전 , 아티 , 정상전 , 이명규 , 이승구
IPC分类号： G01N33/74 , G01N33/52 , G01N21/64
摘要： 본발명은나노입자가융합된 FRET 센서에관한것으로서, 구체적으로공여형광체단백질및 수용형광체단백질이결합된에스트로겐수용체(estrogen receptor) 리간드결합도메인(ligand binding domain)에나노입자가융합된 FRET (fluorescence resonance energy transfer) 센서및 식품및 생물학적시료에존재하는파이토에스트로겐(phytoestrogen)을검출하는방법에관한것이다.

6. 发明公开

KR1020160035566A 신규 카프로락탐 전환 효소를 이용한 ε-카프로락탐의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：使用生产酶的新型缩二酰胺制备α-淀粉酶的方法
公开(公告)号：KR1020160035566A
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：KR1020150134940
申请日：2015-09-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 김문정 , 김하성 , 이대희 , 정흥채
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/52 , C12P17/10
摘要： 본발명은신규ε-카프로락탐전환효소에관한것으로, 더욱자세하기는아미노카프론산을ε-카프로락탐을전환하는신규ε-카프로락탐전환효소및 상기ε-카프로락탐전환효소또는상기ε-카프로락탐전환효소를코딩하는유전자로형질전환된미생물을이용한ε-카프로락탐의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 유기용매를사용하지않고바이오생합성과정을통하여아미노카프론산을ε-카프로락탐으로효율적으로전환할수 있어, 독성물질이나, 환경오염부산물의생성없이친환경적으로ε-카프로락탐을제조할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的ε-己内酰胺转化酶，更具体地说，涉及：将氨基己酸转化成ε-己内酰胺的新型ε-己内酰胺转化酶; 以及使用ε-己内酰胺转化酶或由编码ε-己内酰胺转化酶的基因转化的微生物的ε-己内酰胺的制造方法。根据本发明，氨基己酸可以通过生物合成方法有效地转化成ε-己内酰胺，而不使用有机溶剂。因此，ε-己内酰胺可以以环境友好的方式制造，而不会产生有毒的材料或环境污染的副产物。

7. 发明授权

KR101598907B1 재설계된 감지 단백질을 이용한 유해 방향족 화합물 검출용 인공바이오센서 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：人造生物传感器用于不可降解的有害芳香化合物检测使用重塑感应蛋白及其制造方法
公开(公告)号：KR101598907B1
公开(公告)日：2016-03-14
申请号：KR1020140070684
申请日：2014-06-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 김상윤 , 이은경 , 오두병 , 이승구
IPC分类号： C12N15/63 , C12Q1/26 , G01N27/327
摘要： 본발명은슈도모나스푸티다() 유래ST 유전자의프로모터, 야생형S 유전자의 HK2 도메인을 PAS1 도메인과직접연결한단순화된S* 및T 유전자를포함하는난분해성유해방향족화합물감지용재설계단백질발현벡터가슈도모나스푸티다() 유래X 유전자의프로모터와연결된표지단백질발현카세트가숙주세포의염색체에삽입된표지단백질발현재조합균주에형질전환된형질전환체를포함하는난분해성유해방향족화합물검출용인공바이오센서는종래난분해성유해방향족화합물의검출방법에비해간편하고그 특이성및 민감도가뛰어나므로, 난분해성유해방향족화합물검출에용이하게사용될수 있다.

8. 发明公开

KR1020150138110A 재설계 유전자회로를 이용한 아미노카프론산의 감지 및 정량 방법 有权
标题翻译：使用人造遗传电路检测和定量氨基酸的方法
公开(公告)号：KR1020150138110A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：KR1020150076602
申请日：2015-05-29
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 권길강 , 김문정 , 김하성 , 나유진 , 이대희 , 정흥채
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/63 , C12Q1/02 , C12P13/00 , C07D223/10
摘要： 본발명은재설계유전자회로를이용한아미노카프론산의감지및 정량방법에관한것으로, 더욱자세하게는수용액상에서아미노카프론산으로부터나일론 6의전구체로활용되는ε-카프로락탐을전환하고, 이에따른ε-카프로락탐을감지할수 있는유전자회로를이용한아미노카프론산의분석및 정량방법에관한것이다. 본발명에따른아미노카프론산을ε-카프로락탐으로전환하는유전자회로에의하여생성되는ε-카프로락탐의양에비례하여ε-카프로락탐조절유전자가형광단백질의발현을유도하도록함으로써, 아미노카프론산을빠르게감지및 정량화할수 있어, 아미노카프론산의정량적분석및 아미노카프론산생합성효소의활성분석등의목적에이용할수 있는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用重新设计的遗传回路感测和定量氨基己酸的方法，更具体地说，涉及使用能使氨基己酸水解相重排至ε-己内酰胺的遗传回路分析和定量氨基己酸的方法其用作尼龙-6的前体，并检测ε-己内酰胺。根据本发明将氨基己酸重排为ε-己内酰胺的遗传回路允许ε-己内酰胺的调节基因与ε-己内酰胺的量成比例地诱导荧光蛋白的表达。结果，可以快速地检测和量化ε-己内酰胺。因此，遗传回路可用于定量分析ε-己内酰胺并分析氨基己酸生物合成酶的活性。

9. 发明授权

KR101564336B1 단백질 번역을 촉진하는 인공 비번역 선도서열 有权
标题翻译：人工非翻译前导序列以增强蛋白质翻译
公开(公告)号：KR101564336B1
公开(公告)日：2015-10-29
申请号：KR1020140028141
申请日：2014-03-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 김상윤 , 오두병 , 이승구
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/21
摘要： 본발명은단백질번역을촉진하는인공비번역선도서열에관한것으로, 구체적으로돌연변이된대장균유래의 5'-비번역선도서열(untranslated leader sequence) 및 sfGFP 유전자를포함한 pSYK144를제작한후 슈도모나스푸티다에형질전환한결과, 형광단백질의발현이현저하게증가하는것을확인함으로써, 상기인공비번역선도서열을목적단백질의대량생산및 프로모터분석에유용하게이용할수 있다.

10. 发明公开

KR1020150101752A 증대된 환원활성을 나타내는 변이 메탄올 탈수소화 효소 无效
标题翻译：具有改进的还原活性的甲醇脱氢脱水
公开(公告)号：KR1020150101752A
公开(公告)日：2015-09-04
申请号：KR1020140023414
申请日：2014-02-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 성봉현 , 이지연 , 손정훈 , 이승구
IPC分类号： C12N9/04 , C12P7/04 , C12N15/70
CPC分类号： C12P7/04 , C12N9/0006 , C12Y101/01244 , C12N15/70
摘要： 본 발명은 바실러스 메타놀리쿠스로부터 유래되고, 환원활성이 증대된 변이 메탄올 탈수소화 효소(MDH), 상기 효소를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입된 형질전환체, 상기 형질전환체를 배양하여 상기 변이 메탄올 탈수소화 효소를 제조하는 방법 및 상기 변이 메탄올 탈수소화 효소를 이용하여 포름알데히드로부터 메탄올을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 변이 MDH를 사용하면, 종래의 MDH 보다도 환원활성이 향상되어 메탄올의 생산수율을 증대시킬 수 있으므로, 보다 효과적인 메탄올의 제조에 널리 활용될 수 있을 것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种衍生自甲醇球状芽孢杆菌的突变甲醇脱氢酶（MDH），具有增加的还原活性; 编码该酶的多核苷酸; 包含该多核苷酸的表达载体; 引入表达载体的转化体; 以及通过培养转化体制备突变的MDH的方法和通过使用突变的MDH从甲醛生产甲醇的方法。通过使用本发明的突变的MDH可以提高甲醇的产率，因为还原活性提高到比常规MDH的还原活性更高，因此突变的MDH可广泛应用于更有效的甲醇制剂。

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