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1. 发明授权

KR101841646B1 암 억제 표적 단백질인 ＡＩＭＰ－ＤＸ2의 제조방법 有权
标题翻译： AIMP-DX2是一种抑癌靶蛋白，
公开(公告)号：KR101841646B1
公开(公告)日：2018-03-26
申请号：KR1020160062141
申请日：2016-05-20
申请人： 고려대학교 산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
发明人： 전영호 , 황광연 , 김성훈 , 한병우
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/70 , C07K1/16 , C07K14/52
摘要： 본발명은재조합 AIMP2-DX2 단백질또는이의변이체의제조방법및 AIMP2-DX2 변이체에관한것이다. 본발명에따르면, 인간서열의 AIMP2-DX2 또는이의변이체를대장균에서대량발현할수 있도록벡터를디자인하였고, 다양한조건의탐색을거쳐고효율로정제할수 있는방법을확립하였다. 그결과, 본발명에서사용된발현정제방법을활용하여, 리터당 10mg 이상의순수한 AIMP2-DX2 또는이의변이체를생산할수 있었는바, 이러한기술은단백질구조연구, 상호작용연구, 및인 비트로어세이등에폭넓게활용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及生产重组AIMP2-DX2蛋白或其变体和AIMP2-DX2变体的方法。根据本发明，设计载体以在大肠杆菌中表达人序列或其突变体的AIMP2-DX2，并建立了在各种条件下高效纯化其的方法。其结果是，通过利用本发明中使用的表达纯化方法中，每升纯AIMP2-DX2或这些技术的栏iteotneun可以产生变体，超过10mg的在蛋白质结构研究，相互作用的研究广泛使用，和位下测定可以利用。

2. 发明授权

KR101831435B1 AIMP2-DX2 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 有权
公开(公告)号：KR101831435B1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：KR1020160028809
申请日：2016-03-10
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 김성훈 , 성준식 , 권남훈 , 심현보 , 웬티투하
IPC分类号： C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
摘要： 본발명은 AIMP2-DX2 단백질에특이적으로결합하는항체에대한것으로, 보다구체적으로는서열번호 1로표시되는아미노산서열을포함하는폴리펩티드를항원결정부(epitope)로인식하는 AIMP2-DX2에특이적으로결합하는항체또는항체의단편, 이를포함하는암 진단용조성물, 그리고상기항체를암호화하는폴리뉴클레오티드와재조합발현벡터, 이를이용하여형질전환된세포및 상기항체또는항체의단편을제조하는방법에대한것이다. 본발명에따른항체는야생형 AIMP2 단백질에는반응하지않고 exon2가결손된 AIMP2-DX2 돌연변이단백질에특이적으로결합하기때문에 AIMP2-DX2 단백질의존재와발현정도를확인하는데유용하게이용될수 있다. AIMP2-DX2 단백질은암과염증성질환등의병리에연관되어있으며, 특히폐암, 유방암, 대장암등 암질환에서과발현되어있으므로, AIMP2-DX2를암 발생과진행의바이오마커로감지하는암 진단용조성물을개발하는데이용될수 있다.

3. 发明授权

KR101787485B1 재조합 PICP 단백질 및 이에 특이적으로 결합하는 항체의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101787485B1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020150189684
申请日：2015-12-30
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
发明人： 김성훈 , 서우영 , 강수진 , 김용성 , 김정호 , 백두산
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/63
CPC分类号： C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/543 , G01N33/68
摘要： 본발명은재조합 PICP 단백질및 이에특이적으로결합하는항체의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편, 이를포함하는효소면역분석(ELISA) 키트와대사성골진환진단용조성물, 이를이용한 PICP의검출방법, 상기항체또는그 단편을암호화하는폴리뉴클레오티드와이를포함하는재조합발현벡터, 상기재조합발현벡터로형질전환된세포, 그리고상기재조합발현벡터를이용하여 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편을제조하는방법과재조합 PICP 단백질의제조방법에대한것이다. 본발명의방법을이용하여단백질복합체인 PICP를용이하게고순도고수율로제조할수 있다. 또한본 발명에따른항체또는그 단편은 PICP에대한결합친화력과결합특이성이매우높고, 유사한폴리펩티드에대한교차반응성이없으며, 항원결합에중요한아미노산서열이특정되어항체를용이하게반복적으로대량생산할수 있다. 본발명에따른항체와방법을이용하여 PICP를감지하기위한키트나 PICP를이용한진단시약을개발하는데유용하게이용될수 있다.

4. 发明授权

KR101787468B1 신규한 라이실 티알엔에이 합성효소 단편 및 이를 포함하는 마이크로베지클 有权
公开(公告)号：KR101787468B1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020150074892
申请日：2015-05-28
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
发明人： 김성훈 , 박민철 , 김상범
IPC分类号： C12N9/00 , C12Q1/25 , G01N33/50 , G01N33/573 , C12Q1/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N9/93 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Y601/01006 , G01N33/57484 , G01N2333/9015
摘要： 본발명은서열번호 1로표시되는아미노산서열을포함하며암세포로부터분비되는라이실티알엔에이합성효소(KRS) 단편, 상기 KRS 단편을포함하는마이크로베지클및 이들을이용하여암 진단에필요한정보를제공하고암 전이억제제를스크리닝하는방법에관한것으로, 본발명은암 진단에필요한정보를제공하기위한진단키드개발또는암 전이억제제개발에유용하게이용될수 있어산업상이용가능성이크다.

5. 发明公开

KR1020170107404A 신규한 벤젠설폰아미드 유도체 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：新型苯磺酰胺衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020170107404A
公开(公告)日：2017-09-25
申请号：KR1020170032080
申请日：2017-03-14
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
发明人： 김성훈 , 한균희 , 양지선 , 이철호 , 김재현 , 정길수 , 한정민 , 김종현
IPC分类号： C07D231/42 , A61K31/4152 , A61K31/18
CPC分类号： A61K31/18 , A61K31/4152 , C07D231/42
摘要： 본발명은신규한벤젠설폰아미드유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이의용도에관한것으로, 보다상세하게는 mTORC1(Mammalian target of rapamycin complex 1) 저해효과를갖는신규한벤젠설폰아미드유도체및 이를유효성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1의벤젠설폰아미드유도체는 LRS와 RagD 간의결합을저해하여 mTORC1의활성화를억제하는효과가매우우수하므로, mTOR를저해함으로써치료효과가달성될수 있는암, 간질, 염증질환, 면역질환, 당뇨, 비만, 호흡기계폐쇄성질환, 섬유증, 폼페병, 리소좀축적질환(lysosomal storage disease), 알츠하이머질환, 파킨슨질환및 헌팅턴질환과같은신경퇴행성질환, 심혈관계질환및 기생충감염증으로이루어진군에서선택된어느한 질환의예방또는치료제개발에매우유용하게활용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新的苯磺酰胺衍生物或其uiyakhak可接受涉及盐和使用这一点，更具体地说，一种新的苯磺酰胺衍生物具有抑制效果的mTORC1（雷帕霉素复合物1的哺乳动物靶标），并且这作为一种有效成分。根据本发明的通式（I）的苯磺酰胺衍生物抑制LRS和RagD在这样一个抑制mTORC1的活化，通过抑制可以实现的mTOR癌症的非常优异的效果之间的结合是治疗效果，癫痫症，炎性病症，免疫疾病，糖尿病，肥胖，呼吸道阻塞性疾病，纤维化，蓬佩病，溶酶体蓄积疾病（溶酶体贮积病），阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和神经变性疾病如亨廷顿氏病，心血管疾病和寄生虫感染是选自以下组成的组中选择的：对于开发疾病的预防或治疗剂可能非常有用。

6. 发明授权

KR101762433B1 신규한 말레인산 유도체 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암용 조성물 有权
标题翻译：新型马来酸衍生物及其制备方法，以及包含其的抗癌组合物
公开(公告)号：KR101762433B1
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：KR1020140067225
申请日：2014-06-02
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
发明人： 김성훈 , 권남훈 , 김대규 , 이선경 , 송종환
IPC分类号： C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
摘要： 본발명은신규한항암용조성물에관한것으로서, 보다구체적으로는상기화학식 1의말레인산유도체화합물및 상기화합물의제조방법및 상기화합물을포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의말레인산유도체는 AIMP2-DX2의발현을억제함으로서정상세포에는작용하지않고암 세포주의증식을선택적으로억제하므로, 본발명의말레인산유도체및 약학적으로허용되는그의염을유효성분으로함유하는약학적조성물은암의예방및 치료를목적으로사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地涉及式（1）的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法以及含有该化合物的药物组合物。由于本发明的马来酸衍生物，通过抑制AIMP2-DX2正常细胞的表达被抑制不癌症细胞系的生长，任选地不动作，包含其所述盐的药物是如马来酸衍生物和作为活性成分的本发明的药物上可接受的该组合物可用于预防和治疗癌症。

7. 发明公开

KR1020170079284A 재조합 PICP 단백질 및 이에 특이적으로 결합하는 항체의 제조방법 有权
标题翻译：制备重组PICP蛋白和与其特异性结合的抗体的方法
公开(公告)号：KR1020170079284A
公开(公告)日：2017-07-10
申请号：KR1020150189684
申请日：2015-12-30
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
发明人： 김성훈 , 서우영 , 강수진 , 김용성 , 김정호 , 백두산
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/63
CPC分类号： C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/543 , G01N33/68
摘要： 본발명은재조합 PICP 단백질및 이에특이적으로결합하는항체의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편, 이를포함하는효소면역분석(ELISA) 키트와대사성골진환진단용조성물, 이를이용한 PICP의검출방법, 상기항체또는그 단편을암호화하는폴리뉴클레오티드와이를포함하는재조합발현벡터, 상기재조합발현벡터로형질전환된세포, 그리고상기재조합발현벡터를이용하여 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편을제조하는방법과재조합 PICP 단백질의제조방법에대한것이다. 본발명의방법을이용하여단백질복합체인 PICP를용이하게고순도고수율로제조할수 있다. 또한본 발명에따른항체또는그 단편은 PICP에대한결합친화력과결합특이성이매우높고, 유사한폴리펩티드에대한교차반응성이없으며, 항원결합에중요한아미노산서열이특정되어항체를용이하게반복적으로대량생산할수 있다. 본발명에따른항체와방법을이용하여 PICP를감지하기위한키트나 PICP를이용한진단시약을개발하는데유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明的重组PICP蛋白，并因此涉及制造结合，更具体地，PICP eteuk结合到转印抗体，或其片段，酶免疫测定，其包括相同的（ELISA）试剂盒和代谢遗迹jinhwan抗体的具体方法使用重组表达载体使用相同的PICP的检测方法，其中所述抗体或包含所述多核苷酸的重组表达载体和它们的这个编码的片段，其中所述重组表达细胞转化用载体，和PICP eteuk转移的诊断组合物生产该抗体或其片段的方法，以及生产该重组PICP蛋白的方法。通过使用本发明的方法，可以容易地以高纯度和高产率生产蛋白质复合物PICP。根据本发明所述的抗体或其片段是非常高的结合特异性和对所述PICP结合亲和力，不存在交叉反应性相似的多肽，一种重要的氨基酸序列为抗原被指定结合可以很容易地大量抗体的重复地产生。使用根据本发明的抗体和方法检测PICP的试剂盒或使用PICP的诊断试剂。

8. 发明授权

KR101689879B1 생체 내 유방조직 미세영상 획득을 위한 윈도우 장치 및 이를 이용한 영상 획득 방법 有权
标题翻译：用于乳腺组织的体内显微镜成像的窗口装置和使用其来获得图像的方法
公开(公告)号：KR101689879B1
公开(公告)日：2016-12-26
申请号：KR1020150123212
申请日：2015-08-31
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국과학기술원
发明人： 김필한 , 김예슬 , 박인원 , 김성훈
IPC分类号： A61B5/00 , G02B21/00 , G02B21/36
CPC分类号： A61B5/00 , G02B21/00 , G02B21/36
摘要： 본발명은생체내 유방조직미세영상획득을위한윈도우장치및 이를이용한영상획득방법을개시한다. 본발명의일 실시예에따르면, 중앙에개방창이형성되는환형구조를가지며상부에커버글라스가배치되고하부에유방조직이배치되는제1 챔버; 중앙에개방창이형성되며상기제1 챔버와결합하여상기유방조직을지지하는제2 챔버; 및상기제1 챔버및 제2 챔버를고정하며, 상기커버글라스와공초점현미경시스템의대물렌즈가평행한상태를유지하도록하는틸팅마운트가안착되는틸팅마운트안착부가형성된챔버홀더를포함하는윈도우장치가제공된다. 본실시예에따르면, 동물의생체적환경을유지해주면서동시에장기적으로생체내 조직의세포및 분자수준미세영상을안정적으로획득할수 있는장점이있다.
摘要翻译：公开了一种用于获得体内乳房组织的微观图像的窗口装置和使用其的图像获得图像的方法。根据本发明的实施例，提供了一种窗口装置，包括：第一室，其具有环形结构，在中心具有敞开的窗口，并且具有设置在上部的盖玻片和放置在下部的乳房组织部分; 在中心具有开口窗口的第二腔室联接到第一腔室并用于支撑乳房组织; 以及用于固定第一室和第二室的室保持器，并且在其上形成有倾斜安装放置单元，倾斜安装件放置在倾斜安装件上，使得共聚焦显微镜系统的盖玻璃和物镜保持彼此平行。本发明使得能够保持动物的生物环境以及长期稳定地获得的体内组织的细胞水平和分子级显微镜图像。

9. 发明公开

KR1020160104587A 트립토파닐 티알엔에이 합성효소를 유효성분으로 포함하는 감염성 염증 질환의 치료 또는 예방용 조성물 및 면역증강용 조성물 审中-实审
标题翻译：用于治疗或预防感染性感染性炎症疾病和增强包含TRYPTOPHANYL-TRNA SYNTHETASE的免疫应答的组合物
公开(公告)号：KR1020160104587A
公开(公告)日：2016-09-05
申请号：KR1020160023593
申请日：2016-02-26
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 대전대학교 산학협력단
发明人： 김성훈 , 진미림 , 안영하
IPC分类号： A61K38/53 , A23L1/305 , C12N9/00
CPC分类号： A61K38/53 , A23L33/10 , A23L33/40 , A23V2002/00 , C12N9/00 , C12Y601/01002
摘要： 본발명은트립토파닐티알엔에이합성효소(tryptophanyl-tRNA synthetase, TrpRS)를유효성분으로포함하는감염성염증질환의치료또는예방용조성물및 면역증강용조성물에대한것으로, 보다상세하게는트립토파닐티알엔에이합성효소를유효성분으로포함하는감염에의한염증성질환의예방또는치료용약학적조성물, 예방또는개선용식품용조성물, 및예방또는치료용수의학적조성물, 그리고트립토파닐티알엔에이합성효소를유효성분으로포함하는면역증강용조성물에대한것이다. 본발명의조성물은특히선천면역반응을활성화시킴으로써박테리아및 바이러스등의감염을초기단계에억제하여박테리아및 바이러스등의감염이유발하는인간과동물의질환을예방또는치료하는데유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗或预防感染性炎性疾病的组合物和用于增强免疫应答的组合物，其包含色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS）作为活性成分。更具体地，本发明涉及药物组合物，食物组合物和治疗性兽医组合物，其全部包括作为治疗或预防感染性炎性疾病的活性成分的色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS），以及包含色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS）作为增强免疫应答的活性成分。通过激活特定的先天免疫应答，本发明的组合物可以在早期阶段抑制细菌和病毒感染，因此可有益地用于预防或治疗由人和动物中的细菌和病毒感染引起的疾病。

10. 发明公开

KR1020160083828A ３차원 콜라겐 겔 환경 내에서 배양된 세포를 이용한 암 세포의 전이성 모니터링 방법 审中-实审
标题翻译：使用三维胶原凝胶培养的癌细胞分化癌的单色法
公开(公告)号：KR1020160083828A
公开(公告)日：2016-07-12
申请号：KR1020160080285
申请日：2016-06-27
申请人： 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
发明人： 이정원 , 김성훈 , 이미숙
IPC分类号： C12Q1/04 , G01N33/15 , C12Q1/00 , C12Q1/02
CPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/00 , C12Q1/02 , G01N33/15
摘要： 본발명은 3차원적환경에서배양된암 세포의모양관찰, 인바도포디아(invadopodia) 형성및 전이에관련된단백질의활성, 발현및 발현위치변화, 세포외기질의분해측정을이용한암 세포의이동, 침윤및 전이성모니터링, 및암 전이억제제스크리닝방법에관한것으로, 보다구체적으로 3차원콜라겐겔 환경내에서배양된세포에서 c-Jun 인산화의감소가 snail1의발현증가및 코르탁틴(cortactin) 발현감소를유발하였고, 이러한단백질들간의발현조절관계는환자로부터수득한유방암세포조직에서도동일함을확인하였다. 또한, 3차원적콜라겐겔 환경내의유방암세포에 JNK 억제제를처리하였을때, 세포의모양이길어지고, 세포및 세포외기질의접촉부분이밋밋해지고가늘어지며, 암세포의이동이감소하고, 단백질발현변화에있어서는 TGFβ1의발현증가, smad2 및 smad3의발현및 활성증가, snail1의발현증가및 코르탁틴의발현감소및 이에따른인바도포디아의형성저하를확인하였다. 또한, 3차원콜라겐겔 환경에서코르탁틴외에도 MT1-MMP가다른인바도포디아마커로사용될수 있고, 이는 JNK 억제가코르탁틴의발현을감소시키고, snail1의발현을증가시키면서동시에 MT1-MMP의위치및 역할에부정적영항을미쳐인바도포디아의형성을억제하며, 콜라겐겔 기질의분해능을억제하는것을확인함으로써암 세포의이동, 침윤, 전이성및 전이정도를모니터링하는방법및 암전이억제제의스크리닝방법으로사용할수 있고, 이는약물개발에필요한전임상실험시 저비용고효율의부가가치를창출할수 있는스크리닝방법중의하나로유용하게사용될것이다.
摘要翻译：本发明涉及使用在3D胶原凝胶环境中培养的细胞监测癌细胞转移的方法。该方法包括以下步骤：1）通过在培养容器中使用3D培养环境培养癌细胞; 2）测量形状的变化，侵袭过程的形成和降解，运动的活动，渗透和转移相关蛋白，表达以及细胞外基质的表达位置或降解程度的变化的培养的癌细胞。本发明提供了监测癌细胞的运动，渗透，转移和转移程度的方法。

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