专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020170060056A 가용화된 효소 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：可溶性酶及其用途
公开(公告)号：KR1020170060056A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：KR1020177010147
申请日：2015-09-25
申请人： 질레코 인코포레이티드
发明人： 메도프마샬 , 크레더나타샤 , 린치제임스 , 랜드리션 , 요시다아이치로 , 팡길리난데지레 , 마스터맨토마스크레이그
IPC分类号： C12N9/42 , C12P19/02 , C12P19/14
CPC分类号： C12N9/2445 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12Y302/01021
摘要： 본발명은봉입체로부터가용화되는바이오매스-분해활성을지니는폴리펩타이드또는복수의폴리펩타이드를포함하고바이오매스-분해활성을지니는혼합물, 및이를제조하고이용하는방법에관한것이다. 본명세서에기재된본 발명은숙주세포로부터단리될수 있는바이오매스-분해활성을지니는재조합단백질의수율을증가시키기위한방법을제공한다.
摘要翻译：本发明是从包涵体溶解生物质涉及具有混合物的降解活性，以及用于制造的方法和使用该含相同的多肽或具有生物质的降解活性的多肽的多个的。本文描述了本发明的宿主细胞提供了用于增加具有降解活性的重组蛋白质的产量的方法从生物质中分离。

2. 发明公开

KR1020150094176A 특정 진세노사이드의 함량을 증진시킨 인삼 열매 추출물 无效
标题翻译：含有增加剂量的金山果汁的提取物
公开(公告)号：KR1020150094176A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：KR1020140015128
申请日：2014-02-10
申请人： 재단법인 홍천메디칼허브연구소 , 주식회사 하티 , 한림대학교 산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
发明人： 김선영 , 허성일 , 권동주 , 용종우 , 정낙원 , 서형주 , 권형주 , 전성호
IPC分类号： A23L19/00 , A23L1/30 , A23L2/00
CPC分类号： A23L19/00 , C12Y302/01004 , C12Y302/01021
摘要： 일측면에서 본 발명은 인삼 열매를 하나 이상의 효소로 처리하여, 특정 진세노사이드의 함량이 증진된 인삼 열매 추출물, 그를 포함하는 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明的一个方面涉及一种人参（人参）水果提取物，其通过用一种或多种酶处理人参果实具有增加的特异性人参皂苷含量，包括它们的组合物及其制备方法。本发明可以降低特定人参皂甙的能量消耗和提高产量。

3. 发明公开

KR1020150038587A 사료 첨가제 조성물 审中-实审
标题翻译：饲料添加剂组成
公开(公告)号：KR1020150038587A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：KR1020157005627
申请日：2013-08-02
申请人： 듀폰 뉴트리션 바이오사이언시즈 에이피에스
发明人： 이삭센마이파우르쇼우 , 베르나르도마리옹 , 밀란루이스페르난도로메로 , 키아리엘리자지투안자 , 아렌트수산룬 , 누르미넨뻬이비헬레나 , 뽀르스뗀소삐아 , 데이비스매리엘렌 , 페트리다니엘 , 갤브레이스엘리자베스앤
IPC分类号： A23K1/16 , A23K1/00 , A23K1/165 , A23K1/18 , C12N9/24
CPC分类号： A23K10/18 , A23K10/16 , A23K20/189 , A23K50/30 , A23K50/60 , A23K50/75 , A23Y2220/00 , A61K35/742 , A61K35/747 , A61K38/47 , C12Y302/01008 , C12Y302/01021 , C12N9/2402
摘要： 자일라나아제 (예를들어엔도-1,4-β-d-자일라나아제) 및β-글루카나아제 (및임의로추가의섬유분해효소) 와조합하여, 생균제 (DFM) 를포함하는사료첨가제조성물로서, DFM 는효소생산균주; C5 당-발효균주; 짧은-사슬지방산-생산균주; 섬유용해, 내인성미생물총-촉진균주; 또는그들의조합으로이루어지는군으로부터선택되는사료첨가제조성물. DFM 는바실루스서브틸리스 AGTP BS3BP5, 바실루스서브틸리스 AGTP BS442, B. 서브틸리스 AGTP BS521, B. 서브틸리스 AGTP BS918, 바실루스서브틸리스 AGTP BS1013, B. 서브틸리스 AGTP BS1069, B. 서브틸리스 AGTP 944, B. 푸밀루스 AGTP BS 1068 또는 B. 푸밀루스 KX11-1, 엔테로코쿠스파에시움 ID7, 프로피오니박테리움아시디프로피오니치 P169, 락토바실루스람노수스 CNCM-I-3698, 락토바실루스파르시미니스 CNCM-I-3699, 그의모든특징을갖는균주, 그의임의의유도체또는변이체, 및그들의조합으로이루어지는군으로부터선택될수 있고, 추가의섬유분해효소는셀로비오히드롤라아제 (E.C. 3.2.1.176 및 E.C. 3.2.1.91), β-글루코시다아제 (E.C. 3.2.1.21), β-자일로시다아제 (E.C. 3.2.1.37), 페룰로일에스테라아제 (E.C. 3.1.1.73), α-아라비노푸라노시다아제 (E.C. 3.2.1.55), 펙티나아제 (예를들어엔도폴리갈락투로나아제 (E.C. 3.2.1.15), 엑소폴리갈락투로나아제 (E.C. 3.2.1.67) 또는펙테이트리아제 (E.C. 4.2.2.2)), 또는그들의조합으로이루어지는군으로부터선택될수 있다.
摘要翻译：贾尔斯拉纳激酶（例如图日元-1,4-β-D-二甲苯蛙脱水酶），并与（和任选加入的纤维分解酶），含有益生菌的饲料添加剂组合β-葡聚糖酶（DFM）作为一种组合物，DFM是一种产酶菌株; C5糖发酵菌株; 短链脂肪酸生产菌株; 纤维溶解，内源微生物总促进菌株; 或其组合。 DFM是枯草芽孢杆菌AGTP BS3BP5，枯草芽孢杆菌AGTP BS442，BS521 AGTP枯草芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌AGTP BS918，枯草芽孢杆菌AGTP BS1013，BS1069 AGTP枯草芽孢杆菌，子 AGTP枯草944，B. pumil宽松AGTP BS 1068或B. pumil松KX11-1，钛ID7，丙污泥农杆菌啊CD丙利基P169，乳杆菌ramno对战CNCM-I-3698时，肠杆菌属御温泉，乳杆菌帕尔西米清漆CNCM-I-3699，其具有其所有特征，应变他的任何衍生物或其变体，并且可以从由它们的组合所组成的组中选择，添加纤维分解酶是细胞大厅5个羟基辊脱水酶（EC 3.2.1.176和EC 3.2.1.91），β-葡糖苷酶（EC 3.2.1.21），β-二甲苯让脱水酶（EC 3.2.1.37），一个套箍与酯酶（EC 3.1.1.73），α-阿拉伯呋喃糖苷酶（EC 3.2.1.55），果胶酶（例如内多聚半乳糖醛酸酶）（E.C. 3.2.1.15），外切聚可以在高处的半乳糖醛从（E.C. 3.2.1.67）或PEG泰特裂解酶（E.C. 4.2.2.2）），或由两者的组合的组中选择。

4. 发明授权

KR101507402B1 폴리펩티드의 셀룰로오스 가수분해 증진 활성을 증가시키는 방법 有权
标题翻译：增加多肽的纤维增强活性的方法
公开(公告)号：KR101507402B1
公开(公告)日：2015-04-02
申请号：KR1020097026743
申请日：2008-05-30
申请人： 노보자임스 인코포레이티드
发明人： 맥파랜드,키이스 , 해리스,폴
IPC分类号： C12N9/42 , C12P7/06
CPC分类号： C12N9/2437 , C12N9/2445 , C12P7/10 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12Y302/01004 , C12Y302/01021 , C12Y302/01091 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： 셀룰로오스가수분해증진활성을갖는폴리펩티드를포함하는조성물에가용성활성화 2가금속양이온을첨가하는것을포함하는셀룰로오스가수분해증진활성을갖는폴리펩티드의활성을증가시키는방법에관한것으로서, 이때가용성활성화 2가금속양이온과셀룰로오스가수분해증진활성을갖는폴리펩티드의존재는가용성활성화 2가금속양이온이없는셀룰로오스가수분해증진활성을갖는폴리펩티드에비하여셀룰로오스가수분해효소조성물에의한셀룰로오스-함유물질의분해또는전환을증가시킨다. 또한, 본발명은셀룰로오스-함유물질을분해또는전환하는조성물, 방법, 및발효산물의제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及用于降解或转化含纤维素材料的纤维素分解组合物以及制备和使用该组合物的方法。

5. 发明公开

KR1020150023253A 멸균 조성물 审中-实审
标题翻译：灭菌组合物
公开(公告)号：KR1020150023253A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：KR1020147031717
申请日：2013-05-13
申请人： 데이진 가부시키가이샤 , 데이진 화-마 가부시키가이샤 , 잇빤 자이단호진 가가쿠오요비겟세이료호겐쿠쇼
发明人： 가게야마유카코 , 후지나가겐타로 , 야마구치아유코 , 혼다스스무 , 사타케마코토 , 가네코히로아키 , 이시와리아유미
IPC分类号： A61K38/48 , A61K9/70 , A61K38/00 , A61L15/44
CPC分类号： A61K9/70 , A61K9/0024 , A61K38/363 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K38/4833 , A61K47/34 , C12Y301/01003 , C12Y302/01021 , C12Y304/21005 , A61K38/48 , A61K38/00 , A61L15/44
摘要： 단백질 및 그 단백질을 함유하는 지방족 폴리에스테르를 함유하는, 방사선 멸균된 멸균 조성물. 이 멸균 조성물에서는, 단백질의 구조나 기능 (활성) 이 유지된다.

6. 发明公开

KR1020130110658A 재조합 베타-글루코시다제 유전자 유래의 효소와 ＭＰＬＣ 전처리 후 ＨＳＣＣＣ를 이용한 진세노사이드 Ｒｇ３ 제조 방법 无效
标题翻译： MPLC（中压色谱）预处理后使用重组型β-GLUCOSIDASE基因和HSCCC（高速计数器电流色谱法）制备GINSENOSIDE RG3的方法
公开(公告)号：KR1020130110658A
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：KR1020120032792
申请日：2012-03-30
申请人： 주식회사 비트로시스
发明人： 손성호
IPC分类号： C12Q1/34 , C12N13/00 , C12N9/24
CPC分类号： C12P33/16 , C12P19/44 , C12Y302/01021
摘要： PURPOSE: A method for preparing ginsenoside Rg3 using recombinant beta-glucosidase gene-derived enzyme and high speed counter current chromatography (HSCCC) after medium pressure liquid chromatography (MPLC) pretreatment is provided to enhance the concentration and the purity of Rg3 in 1 ml of a red ginseng concentrate with a sugar content of 65 brix to approximately 280 mg and 75%, respectively. CONSTITUTION: A method for effectively preparing a large amount of Rg3 from a red ginseng concentrate comprises the steps of: fermenting a red ginseng concentrate using enzyme produced from a recombinant beta-glucosidase gene; treating the red ginseng concentrate by microwaves for bioconversion of general ginsenoside into ginsenoside Rg3; and isolating and purifying the bioconverted Rg3 by MPLC and HSCCC. A strain which produces beta-glucosidase includes Bacillus subtilis, Paenibacillus polymyxa, Thermotoga neapolitana, Escherichia coli, Agrobacterium tumefaciens, Salmonella typhimurium, and Thermus caldophilus. [Reference numerals] (AA) Sample: ginsenoside fraction from red ginseng extract (250mg)
摘要翻译：目的：提供中等液相色谱（MPLC）预处理后使用重组β-葡萄糖苷酶基因衍生酶和高速逆流色谱（HSCCC）制备人参皂苷Rg3的方法，以提高Rg3浓度和纯度，一种红参浓缩物，其糖含量为65白利糖度，分别为约280mg和75％。构成：从红参浓缩物中有效地制备大量的Rg3的方法包括以下步骤：使用由重组β-葡糖苷酶基因产生的酶发酵红参浓缩物; 通过微波处理红参浓缩物，将人参皂甙转化为人参皂甙Rg3; 并通过MPLC和HSCCC分离和纯化生物转化的Rg3。产生β-葡糖苷酶的菌株包括枯草芽孢杆菌，多粘菌芽孢杆菌，新西兰热牛肝菌，大肠杆菌，根癌土壤杆菌，鼠伤寒沙门氏菌和嗜热栖热菌。（参考号）（AA）样品：红参提取物的人参皂甙组分（250mg）

7. 发明公开

KR1020130068006A 흑염소 반추위 미생물 유래의 베타 글루코시다아제 ｃｅｌ３－ＫＧ３９ 유전자 및 이의 용도 无效
标题翻译： CEL3-KG39黑山羊的发酵微生物的β-葡萄糖苷酶基因及其用途
公开(公告)号：KR1020130068006A
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020110135112
申请日：2011-12-15
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 이경태 , 김태헌 , 이현정 , 안정현 , 김영주 , 안현승 , 김지훈 , 변미정
IPC分类号： C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/63 , C12P21/00
CPC分类号： C12N9/2445 , A23K10/14 , C07K16/40 , C11D3/386 , C12N15/67 , C12P7/649 , C12Y302/01021 , Y02E50/13
摘要： PURPOSE: A protein of cel3-KG39 gene, beta-glucosidase, which is acquired by searching glucosidase gene from a ruminant stomach microorganism of a black goat is provided to be used for a feed additive and a detergent composition, and to develop biofuel. CONSTITUTION: A beta-glucosidase protein derived from a ruminant stomach microorganism of a black goat has an amino acid sequence of sequence number 2. A gene encodes beta-glucosidase protein. A recombinant vector contains the gene. A host cell is transformed by the recombinant vector. A method for producing a large amount of beta-glucosidase in the host cell comprises: a step of transducing the recombinant vector to the host cell; and a step of overexpressing beta-glucosidase. [Reference numerals] (A) Front domain area; (B) Rear domain area
摘要翻译：目的：提供通过从黑山羊的反刍动物胃微生物中搜索葡糖苷酶基因获得的cel3-KG39基因的β-葡萄糖苷酶蛋白，用于饲料添加剂和洗涤剂组合物，并开发生物燃料。构成：来自黑山羊的反刍动物胃微生物的β-葡糖苷酶蛋白具有序列号2的氨基酸序列。基因编码β-葡糖苷酶蛋白。重组载体含有该基因。宿主细胞被重组载体转化。用于在宿主细胞中产生大量β-葡糖苷酶的方法包括：将重组载体转导至宿主细胞的步骤; 以及过表达β-葡糖苷酶的步骤。（附图标记）（A）前域区域; （B）后域区域

8. 发明公开

KR1020130063525A 베타-글루코시데이즈 또는 리덕테이즈 활성이 높은 코프로바실러스 속 미생물 无效
标题翻译： COPROBACILLUS SP的新型微生物具有高活性的β-葡萄糖苷酶或还原酶
公开(公告)号：KR1020130063525A
公开(公告)日：2013-06-14
申请号：KR1020130060747
申请日：2013-05-29
申请人： 그린텍이십일 주식회사 , 김미향
发明人： 김미향
IPC分类号： C12N1/20 , C12N9/24 , C12P17/06
CPC分类号： C12N1/20 , C12N9/2445 , C12P17/06 , C12Y302/01021
摘要： PURPOSE: Coprobacillus sp. with high beta-glucosidase and/or reductase activity is provided to ensure substrate specificity to Coprobacillus sp. CONSTITUTION: Coprobacillus sp. has beta-glucosidase or reductase activity. The strain is Coprobacillus sp. MRG-1(KCTC 11894BP). The strain has 16s ribosome DNA with a base sequence in sequence number 1. The strain metabolizes isoflavone glycoside into isoflavone aglycone. A method for preparing the isoflavone aglycone comprises: culturing the strain in a medium containing the isoflavone glycoside under an anaerobic condition; and a step of collecting isoflavone aglycone from the medium.
摘要翻译：目的：Coprobacillus sp。提供高β-葡糖苷酶和/或还原酶活性以确保对Coprobacillus sp。的底物特异性。构成：Coprobacillus sp。具有β-葡糖苷酶或还原酶活性。菌株是Coprobacillus sp。 MRG-1（KCTC 11894BP）。该菌株具有16个具有序列号1的碱基序列的核糖体DNA。该菌株将异黄酮糖苷代谢成异黄酮糖苷配基。制备异黄酮糖苷配基的方法包括：在厌氧条件下在含有异黄酮糖苷的培养基中培养菌株; 以及从培养基中收集异黄酮糖苷配基的步骤。

9. 发明公开

KR1020110110807A 곡물 또는 곡물 바이스트림로부터의 기능성 지질의 효소적 생성 无效
标题翻译：来自谷物或谷物双流的功能性脂肪酶的生物生成
公开(公告)号：KR1020110110807A
公开(公告)日：2011-10-07
申请号：KR1020117019058
申请日：2010-01-15
申请人： 듀폰 뉴트리션 바이오사이언시즈 에이피에스
发明人： 쇠렌센옌스프리스백 , 미켈센레네 , 파울센샬로트호르스만스 , 크라흐카르스텐마티아스
IPC分类号： A23L7/104 , A21D8/04 , A21D13/00 , A23L1/164
CPC分类号： A21D8/042 , A23L7/107 , A23L7/115 , C11B1/025 , C12Y301/01001 , C12Y301/01004 , C12Y302/01001 , C12Y302/01002 , C12Y302/01003 , C12Y302/01004 , C12Y302/01008 , C12Y302/01015 , C12Y302/0102 , C12Y302/01021 , C12Y302/01024 , C12Y302/01041 , C12Y302/01055 , C12Y302/0106 , C12Y302/01068 , C12Y302/01089 , C12Y302/01091 , C12Y302/01133 , Y02E50/17 , A23L7/104 , A21D8/04 , A21D13/00 , A23L7/117 , A23L27/35
摘要： 본 발명은 기능성 지질의 생성을 위한 곡물의 겨(cereal bran) 등과 같은 지질-함유 식물 재료에서의 지질의 변형에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이러한 기능성 지질을 포함하는 조성물의 제조와 마찬가지로 기능성 지질 및 바이오-에탄올(bio-ethanol)과 마찬가지로 빵 등과 같은 식품물의 제조에 적절한 조성물의 제조를 위하여 지질변형효소의 작용으로부터 유도되는 다른 기능성 화합물을 포함하는 이 조성물의 용도에 관한 것이다.

10. 发明公开

KR1020110037687A 이사틴 생성효소의 발굴 및 개량과 이를 베타-글루코시다아제와 접목한 천연 인디루빈 생산 방법 有权
标题翻译：生产天然产酶的采矿和改良及其与β-GLUCOSIDASE的组合使用用于生产天然氨基酸
公开(公告)号：KR1020110037687A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：KR1020090095227
申请日：2009-10-07
申请人： 전남대학교산학협력단
发明人： 김근중 , 신윤숙 , 김지윤
IPC分类号： C12P17/10 , C12N15/53 , C12N15/70
CPC分类号： C12P17/165 , C09B61/00 , C12N9/2445 , C12Y302/01021
摘要： PURPOSE: A method for producing a large amount of indirubin using transformed microorganism is provided to be directly applied to the human body. CONSTITUTION: An indirubin or indirubin derivative is prepared from culture liquid containing a reaction substrate of an indicant or indoxyl derivative. A method for preparing indirubin comprises: a step of isolating and amplifying oxygenase gene which oxidizes C-2 position of indoxyl; and a step of culturing recombinant E.coli transformed by a vector to E.coli.
摘要翻译：目的：提供使用转化微生物生产大量靛玉红的方法直接施用于人体。构成：靛玉红或靛玉红衍生物由含有指示剂或茚满基衍生物的反应底物的培养液制备。制备靛玉红的方法包括：分离和扩增氧化吲哚基的C-2位置的加氧酶基因的步骤; 以及将通过载体转化的重组大肠杆菌培养至大肠杆菌的步骤。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式