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1. 发明授权

KR101870174B1 하이드로겔을 포함하는 적층화된 세포 시트 有权
公开(公告)号：KR101870174B1
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：KR1020157035152
申请日：2014-05-30
申请人： 아이하트 재팬 가부시키가이샤
发明人： 야마시타준 , 타바타야스히코 , 마츠오타케히코
IPC分类号： C12N5/077 , A61K35/34
CPC分类号： A61L27/52 , A61L27/3604 , A61L2430/20 , C12N5/0657 , C12N2513/00 , C12N2533/54
摘要： 본발명은생존세포를포함하는적층된세포시트및 제조방법에관한것으로, 구체적으로는하이드로겔, 바람직하게는젤라틴하이드로겔을이용하여세포시트를적층하는공정을포함하는세포시트의적층방법, 이러한방법에의해제조된적층화세포시트, 및적층화세포시트를포함하는약학적조성물또는치료제를제공한다.

2. 发明公开

KR1020180022119A 나노패턴을 이용한 줄기세포의 심근세포로의 분화방법 有权
标题翻译：使用纳米图案将干细胞分化成心肌细胞
公开(公告)号：KR1020180022119A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：KR1020160107023
申请日：2016-08-23
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 임도선 , 이규백 , 주형준 , 서하림 , 최룡휘
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/00
CPC分类号： C12N5/00 , C12N5/0657 , C12N5/0068 , C12N2501/19 , C12N2501/998 , C12N2506/45 , C12N2535/00
摘要： 본발명은줄기세포를나노패턴배양접시에배양하여심근세포로분화시키는방법에관한것으로, 더욱자세하게는직경이일정하게증가하고간격이일정하게감소하는이중구배나노패턴배양접시를이용하여줄기세포를심근세포로분화시키는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 심근세포분화에최적화된나노패턴배양접시를이용한줄기세포를심근세포로분화시키는방법은고가의세포외기질을코팅하거나지지세포를이용할필요없어경제적이며, 심근세포로의분화효율이우수하다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于干细胞分化成心肌细胞的方法通过培养的纳米图案培养板，并且更特别地，使用这种介质倍纳米图案培养皿心脏干细胞，以减少在yiiljeong直径和间距yiiljeong的增加到一个单元格。根据本发明，使用用于心肌细胞进行了优化的板线干细胞分化的纳米图案培养物的方法分化成心肌细胞，且经济，无需涂层或使用饲养细胞的心肌细胞的细胞外基质昂贵细胞分化效率赢得。

3. 发明公开

KR1020170141995A 세포 외 미세환경 기반의 wnt 신호 조절을 이용한 줄기세포의 심근세포로의 분화방법 审中-实审
标题翻译：基于细胞外微环境的wnt信号调控将干细胞分化为心肌细胞
公开(公告)号：KR1020170141995A
公开(公告)日：2017-12-27
申请号：KR1020160075149
申请日：2016-06-16
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김기석 , 이수정 , 이향애 , 최한석
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2501/33 , C12N2501/415 , C12N2506/02 , C12N2506/45
摘要： 본발명은세포외 미세환경을모사할수 있는매트리겔(matrigel)을기반으로하여, wnt 신호조절을이용한줄기세포의심근세포(cardiomyocytes)로의분화방법에관한것으로, 구체적으로인간다능성줄기세포(human pluripotent stem cell; hPSCs)의분화시작단계(d-3)에서세포외 3차원미세환경을매트리겔(Matrigel)을이용하여구성한후, wnt 신호를활성및 억제할수 있는소분자(CHIR99021, IWP4)를처리한결과, 높은심근세포분화성공률, 현저한중배엽유도촉진, 및효과적인심근세포로의분화유도(84%)를확인하였고, FACS 분석을통해심근세포특이적마커인 cTnT가 84% 가량검출되어, 본발명의심근세포분화기술은종래의기술보다현저한심근세포분화효과가있음을확인하였다.
摘要翻译：本发明是基于基质胶（基质胶），其可以模拟微环境的细胞外涉及一种有区别的方式对Wnt信号控制使用一个单一系干细胞，心脏肌细胞（心肌细胞）中，所述多能干细胞中特异性流（人多能干细胞; hPSCs）分钟屏幕过程开始步骤（d-3）的胞外三维然后使用微环境基质胶（基质胶），活性和抑制Wnt信号是小分子，其配置（CHIR99021，IWP4中）常数和检测到的高的心肌细胞的分化成功率，显著中胚层诱导促进，并证实了诱导的（84％）的有效的心肌细胞，通过肌钙蛋白T的FACS分析心肌细胞特异性标记物的分化的是约84％，在本发明已经证实，与常规技术相比，区分心肌分化和心肌分化的技术对心肌细胞分化具有显着作用。

4. 发明公开

KR1020170031152A 신규 미분화 줄기세포 제거 및 심근 순화 정제 배지 审中-实审
标题翻译：新的未分化干细胞清除和心肌接种净化培养基
公开(公告)号：KR1020170031152A
公开(公告)日：2017-03-20
申请号：KR1020177002462
申请日：2015-07-16
申请人： 하트 시드 가부시키가이샤
发明人： 후쿠다게이이치 , 후지타준 , 도야마슈고
IPC分类号： C12N5/00 , C12N5/077 , C12Q1/04
CPC分类号： C12N5/0087 , C12N5/00 , C12N5/0018 , C12N5/0068 , C12N5/0607 , C12N5/0623 , C12N5/0657 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12N2533/90
摘要： 본발명에있어서는, 비심근세포또는미분화줄기세포에대하여보다완전하게세포사를유도할수 있고, 또한심근세포만을선발할수 있는, 새로운조건을발견하는것을과제로한다. 이와같은과제를해결하기위하여, 본건출원에있어서, 미분화줄기세포에세포사를일으키기위해사용되는세포배양액으로서, 아미노산조성중 글루타민을포함하지않는것을제공하고, 이와함께이 세포배양액중에서배양함으로써, 비심근세포에세포사를유도하는방법도또한제공한다. 본건출원에있어서는또한, 심근세포를선택적으로선발하기위해사용되는세포배양액으로서, 락트산, 피루브산또는지방산을첨가하고, 당류를포함하지않고, 아미노산조성중 글루타민을포함하지않는것을제공하고, 이와함께이 세포배양액중에서, 심근세포와비심근세포의혼합물을배양함으로써, 심근세포를선택적으로선발하는방법도또한제공한다.
摘要翻译：本发明克服了可以更完全地诱导非心肌细胞或未分化干细胞的细胞死亡并且仅能选择心肌细胞的新病症的发现。为了解决这个问题，在这个问题上，它日提交的，在用于使在未分化的干细胞的细胞死亡的细胞培养介质中，通过提供不含有氨基酸joseongjung谷氨酰胺，并以这种方式一起细胞培养物，非心肌细胞培养还提供了诱导细胞死亡的方法。在这个问题上，它提交此外，作为被用于选择性地选择为心肌细胞，所述乳酸的细胞培养基，加入丙酮酸或脂肪酸，和不包括糖，只要它不包含氨基酸joseongjung谷氨酰胺，这一起细胞培养通过培养心肌细胞和心肌细胞的混合物来选择性筛选心肌细胞的方法。

5. 发明公开

KR1020170023188A 심장 세포 배양 재료 审中-实审
标题翻译：心脏细胞培养物质
公开(公告)号：KR1020170023188A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：KR1020177003798
申请日：2015-01-05
申请人： 가부시키가이샤 메토세라
发明人： 이와미야타카히로 , 마츠우라카츠히사
IPC分类号： C12N5/077 , A61L27/38
CPC分类号： A61K35/33 , A61F2/24 , A61K38/1774 , C12N1/00 , C12N5/0656 , C12N5/0657 , C12N5/10 , C12N2501/58 , C12N2502/1329 , A61L27/3826 , A61L2430/20 , C12N2501/998 , C12N2502/1323 , C12N2533/50
摘要： 본발명의목적은심장세포들에특이적으로작용하는심장세포배양재료를제공하는것이다. 게다가, 본발명의또다른목적은상기심장세포배양재료를이용함으로써배양하여수득되는인공장기재료, 및그것을생산하는방법을제공하는것이다. 그러므로, 제공되는것은, 기능적심장조직이 VCAM-1를포함하는심장세포배양재료를이용함으로써순조롭게만들어지는, 심장세포배양이다.
摘要翻译：本发明的目的是提供一种特别作用于心脏细胞的心脏细胞培养物质。此外，本发明的另一目的是提供通过使用所述心脏细胞培养材料进行培养而获得的人造器官材料及其制造方法。因此，提供了一种心脏细胞培养物，其中功能性心脏组织通过使用含有VCAM-1的心脏细胞培养物有利地构建。

6. 发明公开

KR1020160136447A CD82 양성 심근 전구세포 审中-实审
标题翻译： CD82 CD82阳性心脏病原体细胞
公开(公告)号：KR1020160136447A
公开(公告)日：2016-11-29
申请号：KR1020167030277
申请日：2015-04-16
申请人： 아이하트 재팬 가부시키가이샤
发明人： 야마시타준 , 타케다마사후미
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/10 , A61K35/12
CPC分类号： C12N5/0657 , A61K35/12 , A61K35/28 , C12N5/10 , C12N2506/45
摘要： 본발명은심근세포에특이적으로분화유도되는심근전구세포와이러한심근전구세포를제조하는방법을제공하는것을과제로한다. 줄기세포를취득하는공정(a), 줄기세포에대하여심혈관계세포로의분화유도처리를수행하는공정(b), 및공정 (b)에서분화유도처리한줄기세포중에서 CD73, CD44, CD105, CD121a , CD18 및 CD120a에서선택되는적어도하나의세포표면마커가음성인 CD82 양성세포를분리하는공정(c)를순차구비하는 CD82 양성세포의제조방법을이용하면, 심근전구세포로서사용하기위한 CD82 양성세포를제조할수 있다.
摘要翻译：本发明的目的是提供特异性诱导分化成心肌细胞的心肌祖细胞，以及制备心肌祖细胞的方法。制备CD82阳性细胞的方法包括依次获得获得干细胞的步骤（a），使干细胞诱导分化为心血管细胞的诱导处理步骤（b），和从步骤（b）中经受诱导处理分化的干细胞分离为选自CD73，CD44，CD105，CD121a，CD18和CD120a的至少一种细胞表面标记为阴性的CD82阳性细胞。该方法能够制备用作心肌祖细胞的CD82阳性细胞。

7. 发明公开

KR1020160079072A 췌장 내분비 세포로의 분화를 위한 인간 만능 줄기세포의 현탁 및 클러스터링 审中-实审
标题翻译：人胰腺干细胞悬浮和聚集用于分化为胰腺内切细胞
公开(公告)号：KR1020160079072A
公开(公告)日：2016-07-05
申请号：KR1020167014409
申请日：2014-05-21
申请人： 얀센 바이오테크 인코포레이티드
发明人： 프라이어,벤자민 , 라니아우스카스,다이나 , 블랙무어,마르샤 , 왕,하이연 , 리로바,코스타딘카 , 넬슨,쉘리 , 로소차,엘리자베스
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/00 , C12N5/0735
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/0618 , C12N5/0657 , C12N5/0676 , C12N2500/02 , C12N2501/117 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/19 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2509/00 , C12N2513/00 , C12N2531/00 , C12N5/0075
摘要： 본발명은내배엽선조세포, 췌장내분비세포, 중배엽세포또는외배엽세포로의분화를위한응집된만능줄기세포클러스터를제조하는방법을제공한다. 구체적으로, 본발명은현탁클러스터링을사용하여만능세포를베타세포, 심장세포및 신경세포계통으로분화시키는방법을개시한다. 본방법은응집된세포클러스터를제조하는단계에이어서상기클러스터를분화시키는단계를포함한다.

8. 发明公开

KR1020140109925A 세포를 형질감염시키는 방법들 및 생성물들 审中-实审
标题翻译：转染细胞的方法和产品
公开(公告)号：KR1020140109925A
公开(公告)日：2014-09-16
申请号：KR1020147018569
申请日：2012-12-05
申请人： 팩터 바이오사이언스 인크.
发明人： 엔젤,매튜 , 로드,크리스토퍼
IPC分类号： C12N15/11 , C07H21/02 , A61K48/00 , C12N15/90 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0647 , A61K35/28 , A61K2035/124 , C08G77/08 , C08K5/5399 , C12N5/0657 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N15/87 , C12N15/907 , C12N2500/25 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/2303 , C12N2501/26 , C12N2501/91 , C12N2501/998 , C12N2506/09 , C12N2800/80 , C12P21/00 , C12Y301/21 , H01L31/048 , Y02E10/50 , C08L83/04
摘要： 본 발명은 인코딩된 단백질들을 인코딩하는 핵산들, 비-정규 뉴클레오티드들을 함유하는 핵산들, 핵산들을 포함하는 치료제들, 단백질들을 발현시키기 위하여 세포를 유도하는 방법들, 키트들 그리고 장치들, 세포를 형질감염, 유전자 에디팅, 재프로그래밍하기 위한 방법들, 키트들 그리고 장치들, 그리고 이런 방법들, 키트들, 및 장치들을 이용하여 생성된 세포들, 유기체들, 그리고 치료제들에 일부 관련된다. 단백질들을 발현시키기 위하여 세포들을 유도하는 방법들, 그리고 RNA를 이용하여 세포들을 재프로그래밍하고, 유전자-에디팅하는 방법들이 공개된다. 환자 시료로부터 세포를 만드는 방법들, 이들 방법들을 이용하여 생성된 세포들, 그리고 이들 방법을 이용하여 생성된 세포들을 포함하는 치료제들 또한 공개된다.
摘要翻译：本发明部分涉及编码蛋白质的核酸，含有非标准核苷酸的核酸，包含核酸的治疗剂，用于诱导细胞表达蛋白质的方法，试剂盒和装置，用于转染，基因编辑的方法，试剂盒和装置，并使用这些方法，试剂盒和装置重新编程细胞，细胞，生物体和治疗剂。公开了诱导细胞表达蛋白质和使用RNA重编程和基因编辑细胞的方法。还公开了从患者样品中产生细胞的方法，使用这些方法产生的细胞，以及包含使用这些方法产生的细胞的治疗剂。

9. 发明公开

KR1020140048190A 시험관내 심혈관 모델 无效
标题翻译：体外心脏血管模型
公开(公告)号：KR1020140048190A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：KR1020147000113
申请日：2012-06-14
申请人： 땀뻬렌 윌리오피스토
发明人： 알토-세탈라,카트리이나 , 헤이노넨,뚤라 , 케르켈라,에리야 , 사르카넨,예르따-리이나 , 부오렌빠,한나 , 일리코미,띠모
IPC分类号： A61L27/56 , C12N5/07 , A61P9/00
CPC分类号： G01N33/5082 , A61K35/28 , A61K35/34 , C12N5/0657 , C12N5/0697 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2501/165 , C12N2502/1382 , C12N2502/28 , G01N33/5008
摘要： 본 발명은 약리학 연구용 세관 형성 플랫폼 및 시험관내 심혈관 모델에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 플랫폼 및 모델의 제조 방법 및 상기 플랫폼 및 심혈관 모델에서 피검 물질의 생물학적 활성을 결정하는 방법에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 심장병 치료용 이식형 심장 구조체에 관한 것이다.

10. 发明公开

KR1020140047720A 환자로부터 유도 만능 줄기 세포들로부터의 심근 세포 및 그 사용 방법 审中-实审
标题翻译：来自患者的诱导性肺源性干细胞的心脏病和使用方法
公开(公告)号：KR1020140047720A
公开(公告)日：2014-04-22
申请号：KR1020147004550
申请日：2012-07-20
申请人： 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티
发明人： 순,닝 , 론게이커,마이클티. , 로빈스,로버트씨. , 우,조셉 , 란,펭 , 리,앤드류 , 버리지,폴
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N5/074 , G01N33/15 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N5/0696 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2506/1307 , C12N2506/45 , C12N2510/00 , G01N33/5061 , G01N33/5073 , G01N2800/324 , G01N2800/325
摘要： 유전적 심장 질환을 갖는 개인으로부터 획득된 인간 체세포들이 유도 인간 만능 줄기 세포들이 되도록 재프로그래밍되며, 분석, 스크리닝 프로그램들 등에서의 사용을 위하여 심근 세포들로 분화된다.
摘要翻译：从具有遗传性心脏病的个体获得的人体细胞细胞被重新编程成诱导多能干细胞（iPS细胞），并分化成心肌细胞用于分析，筛选程序等。

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