专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020070020197A 유비퀴논의 실용적, 비용-효율적 합성 无效
标题翻译： UBIQUINONES的实用，成本有效的合成
公开(公告)号：KR1020070020197A
公开(公告)日：2007-02-20
申请号：KR1020067013507
申请日：2004-12-03
申请人： 자임스, 엘엘씨
发明人： 립슈츠,브루스에이치 , 베를,폴커 , 샤인,카린 , 베터리히,프랑크
IPC分类号： C07C50/28 , C07C50/26
CPC分类号： C07F9/094 , B01J31/2404 , B01J2231/4205 , B01J2531/847 , C07C17/16 , C07C39/10 , C07C46/00 , C07C46/06 , C07C46/10 , C07C50/28 , C07C50/38 , C07F9/117 , C07F9/3223 , C07F9/3241 , C07F9/4446 , C07F9/4453 , C07C21/04
摘要： The present invention provides a convergent method for the synthesis of ubiquinones and ubiquinones analogues. Also provided are precursors of ubiquinones and their analogues that are useful in the methods of the invention, The invention further provides an improved method for the carboalumination of alkyne substrates. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：本发明提供了用于合成泛醌和泛醌类似物的收敛方法。还提供了泛醌及其类似物的前体，其可用于本发明的方法。本发明还提供了用于炔底物碳化的改进方法。 ®KIPO＆WIPO 2007

2. 发明公开

KR1020050069975A 질병의 억제 및 완화를 위한 카로티노이드 구조 유사체 无效
标题翻译：用于抑制和改善疾病的结构性CAROTENOID模拟
公开(公告)号：KR1020050069975A
公开(公告)日：2005-07-05
申请号：KR1020057001714
申请日：2003-07-29
申请人： 카닥스 파마슈티컬스, 인코포레이티드
发明人： 락우드,사무엘,포니어 , 오말리,션 , 와투물,데이비드,지. , 히스,라우라,엠. , 잭슨,헨리 , 나돌스키,제오프
IPC分类号： C07C403/24 , A61K31/215 , A61K31/401 , A61P1/16
CPC分类号： C07C403/24 , C07D207/16 , C07D265/30 , C07D307/58 , C07F9/117 , C07H13/04
摘要： A method for inhibiting and/or ameliorating the occurrence of diseases associated with reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals in a subject whereby a subject is administered a carotenoid structural analog, either alone or in combination with another carotenoid analog, or co- antioxidant formulation. The analog or analog combination is administered such that the subject's risk of experiencing diseases associated with reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non- radicals may be thereby reduced. The analog or analog combination may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of ischemia-reperfusion injury. The analog or analog combination may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of liver disease. The analog or analog combination may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of cancer. The analog or analog combination may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of cardiac arrhythmia and/or sudden cardiac death. The analog or analog combination may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non- radicals. In one embodiment, a water-soluble and/or water-dispersible astaxanthin analog is particularly effective. This invention further includes pharmaceutical compositions comprising structural carotenoid analogs either alone or in combination.
摘要翻译：用于抑制和/或改善与受试者相关的疾病的发生的方法，其中受试者单独或与另一类胡萝卜素组合施用类胡萝卜素结构类似物类似物或共抗氧化剂制剂。给予类似物或模拟组合，使得受试者可能因此减少与活性氧，活性氮物质，自由基和/或非自由基相关的疾病的风险。模拟或模拟组合可以施用于受试者以抑制和/或改善缺血再灌注损伤。可以将受试者的类似物或类似物组合施用于肝脏疾病的抑制和/或改善。类似物或类似物组合可以施用于受试者以抑制和/或改善癌症。类似物或模拟组合可以施用于受试者以抑制和/或改善心律失常和/或心脏猝死。类似物或类似物组合可以施用于受试者以抑制和/或改善涉及产生活性氧，活性氮物质，自由基和/或非自由基的任何疾病。在一个实施方案中，水溶性和/或水分散性虾青素类似物是特别有效的。本发明还包括单独或组合包含结构类胡萝卜素类似物的药物组合物。

3. 发明公开

KR1020030068977A 쌀겨를 이용한 피틴 또는 피틴산 제조방법 失效
标题翻译：使用米粒制备植物或植酸的方法
公开(公告)号：KR1020030068977A
公开(公告)日：2003-08-25
申请号：KR1020020008827
申请日：2002-02-19
申请人： 주식회사 자생당
发明人： 이주희
IPC分类号： C07F9/117
CPC分类号： C07F9/117
摘要： PURPOSE: A process for preparing phytin or phytic acid using rice bran is provided, thereby preparing cheap phytin or phytic acid in higher purity and yield. CONSTITUTION: A process for preparing phytin or phytic acid using rice bran comprises the steps of: (a) mixing rice bran with an acid solution to pH 2 to 4 to extract phytin from rice bran; (b) separating the mixture of the step (a) into the supernatant and sludge; and (c) adding an alkali solution into the supernatant of the step (b) to neutralize the supernatant and heating the neutralized solution at 50 to 55 deg. C to precipitate phytin.
摘要翻译：目的：提供使用米糠制备植酸或植酸的方法，从而制备更高纯度和产率的廉价植酸或植酸。构成：使用米糠制备植酸或植酸的方法包括以下步骤：（a）将米糠与酸溶液混合至pH2至4以从米糠提取植酸; （b）将步骤（a）的混合物分离成上清液和污泥; 和（c）将碱溶液加入到步骤（b）的上清液中以中和上清液并在50至55℃加热中和的溶液。 C沉淀植酸。

4. 发明授权

KR100367438B1 에테르형티오-포스포리피드의제조방법 失效
标题翻译： 에테르형티오 - 포스포리피드의제조방법
公开(公告)号：KR100367438B1
公开(公告)日：2003-03-15
申请号：KR1019950030574
申请日：1995-09-19
申请人： 시오노기세이야쿠가부시키가이샤
发明人： 오다니미쯔아끼 , 후지마사히로
IPC分类号： C07F9/08
CPC分类号： C07C327/28 , C07C323/12 , C07C327/06 , C07F9/10 , C07F9/117 , Y02P20/55
摘要： A method of producing an ether-type thio-phospholipid of the formula (I): wherein: n is an integer of 13 to 17; A is C14-C20 acyl group; G is a group selected from the group consisting of: which is useful as synthetic substrate of cytosolic phospholipase A2 inhibitors, said method being applicable to mass production of the compound (I), intermediates therefor and the preparation of the same are provided.
摘要翻译：制备式（I）的醚型硫代磷脂的方法：＆lt; CHEM＆gt; 其中：n是13至17的整数; A是C 14 -C 20酰基; G是选自以下的基团：＆lt; CHEM＆gt; ＆LT; CHEM＆GT; 其可用作胞质磷脂酶A2抑制剂的合成底物，所述方法适用于大规模生产化合物（I），其中间体及其制备方法。

5. 发明公开

KR1020030018194A 멘톨 유도체 및 그의 제조방법 有权
标题翻译： MENTHOL衍生物及其制备方法的方法
公开(公告)号：KR1020030018194A
公开(公告)日：2003-03-06
申请号：KR1020010051782
申请日：2001-08-27
申请人： 주식회사 아모레퍼시픽그룹
发明人： 유재원 , 김덕희 , 문성준 , 노민수 , 김수현 , 안수선 , 이진선
IPC分类号： C07F9/09
CPC分类号： C07F9/117 , A61K8/55 , A61K2800/75 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： PURPOSE: Provided are menthol derivatives which have a phosphate group having excellent affinity to human skin, thus relieves skin irritation, and a process for a method for preparing the same. CONSTITUTION: The menthol derivative is characteristically represented by the formula(I). It is manufactured by reaction of menthol and oxy phosphorus chloride in an equivalent ratio of 1:1-1.3 in the presence of an organic solvent, in an organic solvent to give dichloro(5-methyl-2-(methyl ethyl)cyclohexyl oxy)-phosphino-1-on; reaction of the dichloro(5-methyl-2-(methyl ethyl)cyclohexyl oxy)-phosphino-1-on with 3-aminopropanol in the presence of base, in an organic solvent; hydrolyzing and crystallizing with a polar organic solvent the reaction product.
摘要翻译：目的：提供具有对人体皮肤亲和力优异的磷酸基的薄荷醇衍生物，因此缓解皮肤刺激，以及其制备方法。构成：薄荷醇衍生物由式（I）表征。通过薄荷醇和氧氯化磷在有机溶剂存在下，在有机溶剂存在下，以1:1-1.3的比例反应制备二氯（5-甲基-2-（甲基乙基）环己基氧基）膦基-1-上; 二氯（5-甲基-2-（甲基乙基）环己基氧基） - 膦-1-基与3-氨基丙醇在碱存在下在有机溶剂中的反应; 用极性有机溶剂水解和结晶反应产物。

6. 发明公开

KR1020150130467A 가도포스베셋 삼나트륨 일수화물의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：甘草酸三辛酯的制备方法
公开(公告)号：KR1020150130467A
公开(公告)日：2015-11-23
申请号：KR1020157028510
申请日：2014-03-13
申请人： 랜티우스 메디컬 이메징, 인크.
发明人： 앵클카,타라케샤르 , 할러,얀 , 샴퐁,니콜라스 , 헤르켄라쓰,프란츠-빌리
IPC分类号： C07F9/6506 , C07F9/117 , C07D233/02 , C07D233/28 , A61K49/04 , C07B63/00
CPC分类号： C07F9/117 , A61K31/685 , A61K49/04 , A61K49/106 , C07F9/146 , C07F9/65061
摘要： 본원은가도포스베셋삼나트륨일수화물의약학적으로허용되는제제를제조하는방법에관한것이며, 여기서이 방법은불순물제거를위해단지 1회의크로마토그래피정제를사용한다.

7. 发明公开

KR1020150073632A Ｄ-피니톨 프로드럭 및 이의 제조방법 审中-实审
标题翻译： D-PINITOL PRO-DRUG及其制备方法
公开(公告)号：KR1020150073632A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：KR1020130161579
申请日：2013-12-23
申请人： 제일약품주식회사
发明人： 김정민 , 박준호 , 남준우 , 박지선 , 이현호 , 김경훈 , 김강전 , 김영하 , 김미정 , 김종엽 , 예인해 , 조보영 , 김장현
IPC分类号： C07C69/96 , C07C31/26 , A61K31/047 , A61K31/192 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/047 , A61K31/357 , C07C69/013 , C07C69/21 , C07C69/33 , C07C69/40 , C07C69/68 , C07C69/74 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C229/36 , C07C233/83 , C07C271/34 , C07C309/66 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D401/00 , C07F9/117 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06078
摘要： 본발명은-피니톨프로드럭, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는약학적조성물을제공한다. 본발명의-피니톨프로드럭은-피니톨보다경구흡수율이우수하며, 이에따라항당뇨효과및 복약순응도가우수한작용효과를나타낸다.
摘要翻译：本发明提供了D-肉豆蔻酰胺前体药，其制造方法以及含有它们作为有效成分的药物组合物。本发明的D-松醇醇前体药物具有比D-松醇醇更优异的口服吸收率，因此代表抗糖尿病作用和优异的药物依从性能。

8. 发明公开

KR1020110076359A 펜트락신 단백질 검출용 분자각인 고분자 및 그 제조방법 有权
标题翻译：用于检测扁桃素蛋白质的分子内置聚合物及其方法
公开(公告)号：KR1020110076359A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020090133048
申请日：2009-12-29
申请人： 재단법인대구경북과학기술원
发明人： 정상원 , 김은주 , 김현철 , 이세근 , 이성준 , 백철수 , 고태정
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/6872 , C07F9/117 , G01N33/531 , G01N33/6893 , G01N2333/4737 , G01N2600/00 , G01N2610/00 , Y10T436/11
摘要： PURPOSE: A molecular imprinted polymer for detecting pentraxin protein and a method for preparing the same are provided to easily detect and purify pentraxin protein. CONSTITUTION: A method for preparing a molecular imprinted polymer for detecting pentraxin proteins comprises: a step of binding the pentraxin protein with a reactive ligand of structural formula(L-S-R) to prepare a conjugate; a step of performing a chemical reaction of the conjugate on the reactive surface; and a step of washing the reactant by a buffer solution to remove pentraxin protein. The pentraxin protein is C-reactive protein, serum amyloid P component, or PTX-3(pentraxin 3). The reactive surface is the surface of a film, nano particle, nano wire, or porous particle.
摘要翻译：目的：提供用于检测五倍体蛋白的分子印迹聚合物及其制备方法，以便于检测和纯化五倍体蛋白。构成：用于制备用于检测五倍体蛋白质的分子印迹聚合物的方法包括：将五聚蛋白蛋白与结构式（L-S-R）的反应性配体结合以制备缀合物的步骤; 在所述反应性表面上进行所述共轭物的化学反应的步骤; 以及通过缓冲溶液洗涤反应物以除去五倍体蛋白的步骤。 pentraxin蛋白是C反应蛋白，血清淀粉样蛋白P成分或PTX-3（pentraxin 3）。反应性表面是膜，纳米颗粒，纳米线或多孔颗粒的表面。

9. 发明公开

KR1020060066122A 포스포디에스테르 합성 방법 无效
标题翻译：合成磷光体的方法
公开(公告)号：KR1020060066122A
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：KR1020067007449
申请日：1998-01-27
申请人： 에픽스 파마슈티칼스, 인코포레이티드
发明人： 아미디오존씨 , 버나드폴제이 , 파운틴마크
IPC分类号： C07F9/09
CPC分类号： C07F9/117 , C07F9/09 , C07F9/091
摘要： An improved process for the production of phosphodiester compounds having formula (1). These compounds are particularly useful as contrast agents for diagnostic imaging. The process avoids the need for multiple isolation and purification steps otherwise reduced due to the formation of multiple intermediates.
摘要翻译：一种制备具有式（1）的磷酸二酯化合物的改进方法。这些化合物特别可用作诊断成像的造影剂。该方法避免了由于形成多个中间体而另外减少的多个分离和纯化步骤的需要。

10. 发明公开

KR1020010102360A 인산 유도체를 유효 성분으로 함유하는 약제 无效
标题翻译：含有作为活性成分的磷酸衍生物的药物
公开(公告)号：KR1020010102360A
公开(公告)日：2001-11-15
申请号：KR1020017010751
申请日：2000-02-22
申请人： 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤
发明人： 마츠이도시아키 , 오마와리나가시게
IPC分类号： C07F9/09
CPC分类号： A61K31/662 , C07F9/091 , C07F9/094 , C07F9/117 , C07F9/582 , C07F9/65517 , C07F9/655345
摘要： 본발명은하기화학식 (I)로표시되는인산유도체및 그비독성염에관한것이다(식중 기호는명세서중에기재한바와같다). 하기화학식 (I)로표시되는화합물은 TNFα생산억제작용을가지며, 만성관절류머티즘, 궤양성대장염, 크론병, 간염, 패혈증, 출혈성쇼크, 다발성경화증, 뇌경색, 당뇨병, 간질성(間質性) 폐렴, 포도막염, 동통, 사구체신염, HIV 관련질환, 악액질, 심근경색, 만성심부전, 구강애프터, 한센씨병, 감염증등의예방및/또는치료제로서유용하다. 화학식 I
摘要翻译：本发明涉及由通式（I）表示的磷酸衍生物，其中每个符号如说明书中所定义及其无毒盐。由于具有TNFα产生抑制作用，由通式（I）表示的化合物可用作类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎，克罗恩病，肝炎，败血症，出血性休克，多发性硬化，脑中的预防和/或治疗梗死，糖尿病，间质性肺炎，葡萄膜炎，疼痛，肾小球性肾炎，艾滋病毒相关疾病，恶病质，心肌梗塞，慢性心力衰竭，口腔性胃炎，汉森氏病，感染等。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式