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热词
    • 1. 发明公开
    • 파라벤조퀴논 및 카테콜 제조용 불균일 촉매 및 상기 촉매를 사용한 제조 방법
    • 用于制备对苯二酚和蓖麻油的异构催化剂及其制备方法
    • KR1020130019489A
    • 2013-02-27
    • KR1020110081464
    • 2011-08-17
    • 한국화학연구원
    • 이철위윤성훈권송이
    • B01J29/16B01J29/076C07C46/06C07C50/04
    • B01J29/06C07C46/06C07C50/04
    • PURPOSE: A heterogeneous catalyst for preparation of para-benzoquinone and catechol and a preparation method using the same are provided to prepare para-benzoquinone and catechol of 90 weight% or greater based on the weight of a total product from a reaction of phenol and hydrogen peroxide in an organic solvent by using a heterogeneous catalyst. CONSTITUTION: A heterogeneous catalyst for preparation of para-benzoquinone and catechol includes a porous carrier. The porous carrier carries at least one metal ion selected from the group consisting of vanadium and copper. The porous carrier further carries at least one metal ion selected from alkali metals. The vanadium and copper ions are supplied from a nitrate, a sulfate, an acetate, or a halogen salt. A preparation method using the heterogeneous catalyst for preparation of para-benzoquinone and catechol prepares 90 weight% or more of para-benzoquinone and catechol based on the total weight of a product produced from a reaction of phenol and hydrogen peroxide in an organic solvent.
    • 目的:提供用于制备对苯醌和儿茶酚的非均相催化剂及其制备方法,以制备基于酚和氢的反应的总产物重量为90重量%或更高的对苯醌和邻苯二酚 过氧化物通过使用多相催化剂在有机溶剂中。 构成:用于制备对苯醌和邻苯二酚的非均相催化剂包括多孔载体。 多孔载体携带至少一种选自钒和铜的金属离子。 多孔载体还携带至少一种选自碱金属的金属离子。 钒和铜离子由硝酸盐,硫酸盐,乙酸盐或卤素盐提供。 基于由苯酚和过氧化氢在有机溶剂中的反应产生的产物的总重量,使用非对称催化剂制备对苯醌和儿茶酚的制备方法制备了对苯醌和邻苯二酚的90重量%或更多。
    • 8. 发明授权
    • 치환된 1,4-퀴논 메티드의 제조 방법
    • 14-制备取代的14位喹喔啉的方法
    • KR101707237B1
    • 2017-02-15
    • KR1020100036185
    • 2010-04-20
    • 에보니크 데구사 게엠베하
    • 링커,스테파니제임스,필립알.노이만,만프레드에르펠딩거,올리페르크라우스하르,프란크
    • C07C45/85C07C45/46C07C46/06C07C50/28C07C50/30
    • C07C46/06C07C45/46C07C50/28C07C50/30C07C47/565
    • 본발명은 3,5-이치환된 4-히드록시벤즈알데히드로부터하기화학식 I의치환된 1,4-퀴논메티드를제조하는방법및 또한상응하는 2,6-이치환된페놀로부터 3,5-이치환된 4-히드록시벤즈알데히드를제조하는방법에관한것이다. [화학식 I]
    • 制备(M1)取代的1,4-醌甲基化物(I)包括使3,5-二取代的4-羟基苯甲醛(II)与原甲酸酯(III)和醇和/或硫代醇((硫代)醇)(IV )在至少一种催化剂存在下进行 游离或固相有机磺酸,硫酸,硫酸氢盐,有机或无机磷酸,发烟硝酸和硼酸,得到(硫代)缩醛; 并从所得(硫代)缩醛中除去醇或硫醇,形成取代的1,4-醌甲基化物(I)。 制备(M1)式(I)的取代的1,4-醌甲基化物包括使式(II)的3,5-二取代的4-羟基苯甲醛与式R 6 O-CH(OR 4)-OR 5的原甲酸酯 III)和式R 3 -XH(IV)的醇和/或硫代醇((硫代)醇)在至少一种选自游离或固相结合的有机磺酸,硫酸, 硫酸氢盐,有机或无机磷酸,有机或无机亚磷酸的二氢或氢盐,发烟硝酸和硼酸,得到(硫代)缩醛; 并从得到的(硫代)缩醛中除去醇或硫醇,形成取代的1,4-醌甲基化物(I)。 R 1和R 2:1-15C烷基,3-15C环烷基或6-14C芳基(全部被取代)或H; R 7:1-15C烷基,3-15C环烷基或6-14C芳基(全部被取代); X:O或S; R 4,R 5和R 6:1-15C烷基,3-15C环烷基或6-14C芳基(全部任意取代); R 3:1-15C烷基,3-15C环烷基或6-14C芳基(全部被取代)。 包括以下独立权利要求:(1)制备式(V)的取代的1,4-醌甲基化物,其包括使取代的1,4-醌甲基化物(I)(R 7未取代的1-2C烷基,X为O) 与式R 8 -SH(VI)的醇或硫醇形成式(V)的取代的1,4-醌甲基化物; 和(2)制备(M2)3,5-二取代的4-羟基苯甲醛(II),包括使式(VII)的2,6-二取代苯酚与尿素促凝素在由冰醋酸和水组成的溶剂混合物中反应,温度为 在整个反应时间内比反应混合物的回流温度低至少2℃。 R 8:3-15C烷基,3-15C环烷基或6-14C芳基(全部任意取代)。 [图片] [图片]。