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1. 发明授权

KR100723072B1 ＮＦ-κＢ 억제제 및 그 용도 失效
标题翻译： NF-κB抑制剂及其用途
公开(公告)号：KR100723072B1
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：KR1020047019054
申请日：2003-05-30
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 테페,젯츠제이. , 페디브호틀라,새티야마헤쉬워
IPC分类号： C07D233/28 , C07D233/40
CPC分类号： C07D401/04 , C07D233/22 , C07D233/28 , C07D403/06
摘要： 매우 강력한 항-염증성 및 항균 활성을 갖는 새로운 종류의 이미다졸린s as 4-위치 에스테르가 개시된다. 이들 이미다졸린의 합성은 복합적 합성 접근에 적용 가능한 복수성분 반응을 포함한다. 이들 두 주요 특징의 조합은 패혈성 쇼크의 치료 및 많은 다른 염증성 (관절염 및 천식) 그리고 감염성 질환의 효과적인 치료용 약물을 제공한다. 이 신규한 종류의 비-스테로이드성제의 항-염증제(천식 등의 치료를 위한), 항균제, 그리고 방부제로서의 용도가 개시된다. 이 화합물은 또한 종양(암과 같은)의 치료에 유용하다. 이 이미다졸린은 그램 (+) 균에 대한 강력한 활성은 물론 전사 인자 NF-kB의 강력한 억제제이다. 이 조성물은 또한 자가 면역질환(자가 면역 질환)의 치료 그리고 기관 및 조직 이식의 거부 방지를 위하여 유용하다.

2. 发明公开

KR1019940023879A N- 벤질 헤테로 시클릭 화합물 그들의 제조 방법 및 살충제로서 그들의 사용 无效
标题翻译： N-苄基杂环化合物及其作为杀虫剂的用途
公开(公告)号：KR1019940023879A
公开(公告)日：1994-11-17
申请号：KR1019940009586
申请日：1994-04-28
申请人： 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이
发明人： 사라앤데이비스 , 제미브라이언맨키이 , 안토니오메테
IPC分类号： C07D233/28

3. 发明授权

KR850000945B1 5-카바모일-10-옥소-10, 11-디하이드로-5H-디벤즈[b, f]-아제핀의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR850000945B1
公开(公告)日：1985-06-29
申请号：KR800004136
申请日：1980-10-29
申请人： CIBA GEIGY
发明人： AUFDERHAAR ERNST
IPC分类号： C07D223/26 , C07D223/22 , C07D223/28 , C07D233/28

4. 发明公开

KR1020150130467A 가도포스베셋 삼나트륨 일수화물의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：甘草酸三辛酯的制备方法
公开(公告)号：KR1020150130467A
公开(公告)日：2015-11-23
申请号：KR1020157028510
申请日：2014-03-13
申请人： 랜티우스 메디컬 이메징, 인크.
发明人： 앵클카,타라케샤르 , 할러,얀 , 샴퐁,니콜라스 , 헤르켄라쓰,프란츠-빌리
IPC分类号： C07F9/6506 , C07F9/117 , C07D233/02 , C07D233/28 , A61K49/04 , C07B63/00
CPC分类号： C07F9/117 , A61K31/685 , A61K49/04 , A61K49/106 , C07F9/146 , C07F9/65061
摘要： 본원은가도포스베셋삼나트륨일수화물의약학적으로허용되는제제를제조하는방법에관한것이며, 여기서이 방법은불순물제거를위해단지 1회의크로마토그래피정제를사용한다.

5. 发明公开

KR1020060131908A ＣＢ1-길항 활성을 갖는 이미다졸린 유도체 无效
标题翻译：具有CB1拮抗活性的咪唑啉衍生物
公开(公告)号：KR1020060131908A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：KR1020067019318
申请日：2005-02-16
申请人： 애보트 헬스케어 프로덕츠 비.브이.
发明人： 란게요세푸스에이취엠 , 크루세코르넬리스지 , 반스투이벤베르그헤르만에이취
IPC分类号： C07D233/28 , C07D401/12
CPC分类号： C07D233/16 , C07D233/50 , C07D233/52
摘要： The present invention relates to 1,2,4- tri-substituted imidazoline derivatives, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazoline derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these imidazoline derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.
摘要翻译：本发明涉及1,2,4-三取代咪唑啉衍生物，制备这些化合物的方法，可用于合成所述咪唑啉衍生物的新中间体，制备这些中间体的方法，药物组合物含有这些咪唑啉衍生物中的一种或多种作为活性成分，以及这些药物组合物用于治疗精神病和神经障碍的用途。化合物具有通式（I），其中符号具有说明书中给出的含义。

6. 发明授权

KR100647386B1 ＮＦ-κＢ 억제제 및 그 용도 失效
标题翻译： NF-kB抑制剂及其用途
公开(公告)号：KR100647386B1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：KR1020047018676
申请日：2003-12-03
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 테페,젯츠제이. , 페디브호틀라,새티야마헤쉬워
IPC分类号： C07D233/28 , C07D233/26
CPC分类号： C07D401/04 , C07D233/22 , C07D233/28 , C07D403/06
摘要： 매우 강력한 항-염증성 및 항균 활성을 갖는 새로운 종류의 이미다졸린s as 4-위치 에스테르가 개시된다. 이들 이미다졸린의 합성은 복합적 합성 접근에 적용 가능한 복수성분 반응을 포함한다. 이들 두 주요 특징의 조합은 패혈성 쇼크의 치료 및 많은 다른 염증성 (관절염 및 천식) 그리고 감염성 질환의 효과적인 치료용 약물을 제공한다. 이 신규한 종류의 비-스테로이드성제의 항-염증제(천식 등의 치료를 위한), 항균제, 그리고 방부제로서의 용도가 개시된다. 이 화합물은 또한 종양(암과 같은)의 치료에 유용하다. 이 이미다졸린은 그램 (+) 균에 대한 강력한 활성은 물론 전사 인자 NF-kB의 강력한 억제제이다. 이 조성물은 또한 자가 면역질환(자가 면역 질환)의 치료 그리고 기관 및 조직 이식의 거부 방지를 위하여 유용하다.

7. 发明公开

KR1020090118425A 함불소알킬그룹이 치환된 이온성 액체의 직접 제조방법 有权
标题翻译：一氟化合物与氟代醇基的合成
公开(公告)号：KR1020090118425A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：KR1020080044190
申请日：2008-05-13
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 이현주 , 서동진 , 안병성 , 김홍곤 , 김창수 , 김훈식
IPC分类号： C07D233/28
CPC分类号： C07D207/06 , C07C209/60 , C07D213/20 , C07D233/06 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D249/04 , C07D251/14 , C07D253/065 , C07D295/067
摘要： PURPOSE: A direct synthesis of ionic liquid with substituted perfluorinated alkyl group is provided to synthesize a target compound with high yield in a short time and improve process safety. CONSTITUTION: A direct synthesis of ionic liquid with substituted perfluorinated alkyl group of the chemical formula 1 comprises a step of reacting perfluorinated olefin compound of CFR1=CR2R3 and bronsted acid of YH with nitrogen-containing compound in a reaction group. The nitrogen-containing compound is amine compound, pyrrolidine, pyrrole, imidazole, 4,5-dihydrotriazole, triazole, morpholine, piperidine, piperazine, pyridine, pyridazine or triazine. The bronsted acid is HCl, HBr, HI, HBF4, HPF6,(CF3SO)2NH, CF3SO3H, CH3SO3H, HNO2, HNO3, CF3CO2H, or CH3CO2H. The perfluorinated olefin compound is CHF=CH2, CHF=CHF, CF2=CH2, CF2=CHF, CF2=CF2, CHF=CFCF3, CF2=CFCF3, or CF2=CFCF2CF3.
摘要翻译：目的：提供具有取代全氟烷基的离子液体的直接合成，以在短时间内高产率地合成目标化合物，提高工艺安全性。构成：化学式1的具有取代的全氟化烷基的离子液体的直接合成包括在反应基团中使CFR1 = CR2R3的全氟化烯烃化合物和YH的青铜酸与含氮化合物反应的步骤。含氮化合物是胺化合物，吡咯烷，吡咯，咪唑，4,5-二氢三唑，三唑，吗啉，哌啶，哌嗪，吡啶，哒嗪或三嗪。青铜酸是HCl，HBr，HI，HBF4，HPF6，（CF3SO）2NH，CF3SO3H，CH3SO3H，HNO2，HNO3，CF3CO2H或CH3CO2H。全氟化烯烃化合物为CHF = CH 2，CHF = CHF，CF 2 = CH 2，CF 2 = CHF，CF 2 = CF 2，CHF = CFCF 3，CF 2 = CFCF 3或CF 2 = CFCF 2 CF 3。

8. 发明公开

KR1020090031333A 신규한 베타-세크리타제 저해용 화합물 无效
标题翻译： BETA-SECRETASE抑制化合物
公开(公告)号：KR1020090031333A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：KR1020080092511
申请日：2008-09-22
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 박희술 , 최덕영 , 곽효신 , 구기동 , 민경식 , 임동철 , 최재웅 , 박현정 , 박미정
IPC分类号： C07D233/32 , C07D233/28 , C07D207/26 , C07D207/22
CPC分类号： C07D233/32 , C07D207/26 , C07D207/277 , C07D207/28 , C07D233/36
摘要： A pharmaceutical composition including a compound for beta-secretase inhibition is provided to prevent and treat a neurodegenerative disease. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by the formula 1. The compound realizes a function of beta-secretase inhibition. In the formula 1, n is 0~2 and A is represented by the formual 2. In the formula 2, W, X, Y and Z are independently carbon atom or one or two nitrogen atoms; R1 is -(CR6R7)m-R8, wherein m is 0~2, R6 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkoxy, and R7 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and - C(O)NHR6.
摘要翻译：提供包含用于β-分泌酶抑制的化合物的药物组合物以预防和治疗神经变性疾病。药物组合物包含由式1表示的化合物。化合物实现β-分泌酶抑制的功能。在式1中，n是0〜2，A由式2表示。在式2中，W，X，Y和Z独立地为碳原子或一个或两个氮原子; R 1是 - （CR 6 R 7）m -R 8，其中m是0〜2，R 6选自氢，烷基和烷氧基，R 7选自氢，烷基和-C（O）NHR 6 。

9. 发明授权

KR100832277B1 신규 ＣＩＳ-이미다졸린 失效
标题翻译：新的独联体IMIDAZOLINES
公开(公告)号：KR100832277B1
公开(公告)日：2008-05-26
申请号：KR1020067024089
申请日：2005-05-10
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 포뚜이나데 , 핼리그레고리제이 , 시몬센클라우스비 , 부빈탄 , 위버스티븐에반
IPC分类号： C07D233/22 , C07D233/28 , C07D413/14
CPC分类号： C07D403/06 , C07D233/22 , C07D233/26
摘要： 화학식 I (식 중, X
1 , X
2 , X
3 , Y
1 , Y
2 및 R 은 본원에 기재됨) 및 이의 약학적으로 허용되는 염 및 에스테르는, MDM2 단백질과 p53-유사 펩타이드의 상호작용을 억제하고, 따라서 항증식 활성을 가진다.

10. 发明公开

KR1020050044764A ＮＦ-κＢ 억제제 및 그 용도 失效
标题翻译： NF-KB抑制剂及其用途
公开(公告)号：KR1020050044764A
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：KR1020047018676
申请日：2003-12-03
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 테페,젯츠제이. , 페디브호틀라,새티야마헤쉬워
IPC分类号： C07D233/28 , C07D233/26
CPC分类号： C07D401/04 , C07D233/22 , C07D233/28 , C07D403/06
摘要： A new class of imidazolines as 4-position esters with very potent anti- inflammatory as well as antimicrobial activity is described. The synthesis of these imidazolines includes a multicomponent reaction applicable to a combinatorial synthetic approach. The combination of these two key characteristics provides an effective therapeutic drug in the treatment of septic shock as well as many other inflammatory (arthritis and asthma) and infectious disorders. The use of this novel class of non-steroidal agents as anti-inflammatory agents (for the treatment of asthma, etc.), antibacterial agents, and antiseptic agents is described. The compounds are also useful in the treatment of tumors (such as cancers). The imidazolines are potent inhibitors of the transcription factor NF-KB as well as potent activity against the Gram (+) bacterium. The compositions are also useful for treating autoimmune diseases and for inhibiting rejection of organ and tissue transplants.
摘要翻译：描述了一类新的具有非常有效的抗炎和抗微生物活性的4-位酯的咪唑啉。这些咪唑啉的合成包括适用于组合合成方法的多组分反应。这两个关键特征的组合在治疗脓毒性休克以及许多其他炎症（关节炎和哮喘）和感染性疾病方面提供了有效的治疗药物。描述了使用这种新型非甾体药物作为抗炎剂（用于治疗哮喘等），抗菌剂和防腐剂。这些化合物也可用于治疗肿瘤（如癌症）。咪唑啉是转录因子NF-κB的有效抑制剂以及对革兰氏阴性菌（+）细菌的有效活性。所述组合物还可用于治疗自身免疫疾病和抑制器官和组织移植排斥反应。

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