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1. 发明授权

KR101937435B1 글리시리직애씨드 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR101937435B1
公开(公告)日：2019-01-14
申请号：KR1020160081971
申请日：2016-06-29
申请人： 서울대학교병원 , 한국과학기술연구원
发明人： 김성민 , 박기덕 , 김승우 , 김동진 , 배애님 , 강용구 , 김윤경 , 최지원 , 연슬기 , 송효정 , 주은지 , 장보고
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/7012 , A23L1/30

2. 发明授权

KR101720060B1 비닐 설폰 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 시신경 척추염 예방 또는 치료용 약학조성물 有权
公开(公告)号：KR101720060B1
公开(公告)日：2017-04-10
申请号：KR1020150084141
申请日：2015-06-15
申请人： 한국과학기술연구원 , 서울대학교병원
发明人： 박기덕 , 배애님 , 김동진 , 강용구 , 김윤경 , 박종현 , 연슬기 , 주은지 , 최지원 , 장보고 , 송효정 , 김성민 , 김승우 , 천소영
IPC分类号： C07C317/14 , C07C317/22
摘要： 본발명은 NMO-IgG와아쿠아포린 4 단백질의결합을방지하는데작용하는비닐설폰유도체화합물, 이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로포함하는시신경척추염예방또는치료용약학조성물에관한것이다.

3. 发明公开

KR1020170034071A 항비만 치료용 가역적 마오비 저해제 有权
标题翻译：抗肥胖治疗性可逆毛抑制剂
公开(公告)号：KR1020170034071A
公开(公告)日：2017-03-28
申请号：KR1020150132281
申请日：2015-09-18
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 민선준 , 추현아 , 김윤경 , 강용구 , 오수진 , 김정연 , 사문선 , 최지원 , 장보고
IPC分类号： C07C309/14 , C07C309/15 , A61K31/165 , A61K31/18
摘要： 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.
摘要翻译：本发明的α-涉及一种用于治疗肥胖的药物组合物，其中所述含氨基衍生物的化合物，和这一点。根据本发明的各种实施例中，α-氨基 - 酰胺衍生物是可逆地并且可以抑制由于通过共价键毛非侘优异的稳定性和效力比常规毛比值抑制剂有用零毛比控制的毛比值，可以使用。也作用于POMC神经元选择性诱导能量消耗，以指示的肥胖的治疗效果。

4. 发明公开

KR1020160147420A 비닐 설폰 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 시신경 척추염 예방 또는 치료용 약학조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含色氨酸衍生物或其药学上可接受的盐的神经性脊髓炎的组合物
公开(公告)号：KR1020160147420A
公开(公告)日：2016-12-23
申请号：KR1020150084141
申请日：2015-06-15
申请人： 한국과학기술연구원 , 서울대학교병원
发明人： 박기덕 , 배애님 , 김동진 , 강용구 , 김윤경 , 박종현 , 연슬기 , 주은지 , 최지원 , 장보고 , 송효정 , 김성민 , 김승우 , 천소영
IPC分类号： C07C317/14 , C07C317/22
摘要： 본발명은 NMO-IgG와아쿠아포린 4 단백질의결합을방지하는데작용하는비닐설폰유도체화합물, 이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로포함하는시신경척추염예방또는치료용약학조성물에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020160080108A 글리시리직애씨드 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：甘油酸及其用途
公开(公告)号：KR1020160080108A
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：KR1020160081971
申请日：2016-06-29
申请人： 서울대학교병원 , 한국과학기술연구원
发明人： 김성민 , 박기덕 , 김승우 , 김동진 , 배애님 , 강용구 , 김윤경 , 최지원 , 연슬기 , 송효정 , 주은지 , 장보고
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/7012 , A23L1/30
CPC分类号： A61K31/704 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/60 , A61K31/7012
摘要： 본발명은글리시리직애씨드(glycyrrhizic acid) 또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 시신경척수염(neuromyelitis optica, NMO)의예방또는치료용약학적조성물, 시신경척수염의예방또는개선용식품조성물및 상기약학적조성물을개체에투여하는단계를포함하는시신경척수염의치료방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防或治疗神经性眼炎（NMO）的药物组合物，其用于预防或减轻NMO的食物组合物，其包含甘草酸或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及NMO的治疗方法，包括给予个体与药物组合物的步骤。

6. 发明公开

KR1020130122420A 산화질소 생성 억제 효과와 Ｎｒｆ2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 有权
标题翻译：新的取代的苄基衍生物，包括用于预防和治疗神经病变的ACTVY集团和药物组合物，通过两种NRF2的激活和抑制生产氮氧化物
公开(公告)号：KR1020130122420A
公开(公告)日：2013-11-07
申请号：KR1020120045727
申请日：2012-04-30
申请人： 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
发明人： 김동진 , 박기덕 , 박웅서 , 김영수 , 김진우 , 우서연 , 황온유 , 김윤경 , 변성림 , 강용구
IPC分类号： C07C317/28 , A61K31/135 , A61P25/00
CPC分类号： C07C317/28 , A61K31/135 , C07C317/22 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/30 , C07D295/088 , C07F9/4006 , C07F9/6533
摘要： The present invention relates to a benzyl derivative compound containing an activated vinyl group, pharmaceutically acceptable salt of the same, and a pharmaceutical composition which contains the benzyl derivative compound as an active component. The benzyl derivative compound has nitric oxide production inhibiting and NF-E2-related factor-2 (Nrf2) activating effects for preventing and treating brain neurological diseases, especially Parkinson`s disease, dementia of the Alzheimers type, Huntington disease, Lou Gehrig`s disease, epilepsy, depression, insomnia, uneasiness, and degenerative cerebral nerve diseases caused by the functional disorder and death of nerve cells.
摘要翻译：本发明涉及含有活性乙烯基的苄基衍生物化合物，其药学上可接受的盐，以及含有苄基衍生物化合物作为活性成分的药物组合物。苄基衍生物化合物具有一氧化氮产生抑制和NF-E2相关因子-2（Nrf2）激活作用，用于预防和治疗脑神经疾病，特别是帕金森病，阿尔茨海默氏型痴呆，亨廷顿病，Lou Gehrig氏疾病，癫痫，抑郁，失眠，不安和退行性脑神经疾病引起神经细胞的功能障碍和死亡。

7. 发明公开

KR1020120096842A Ｔ-형 칼슘 채널 길항제로서의 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 有权
标题翻译： 5-（取代的烷基氨基甲酰基）异噻唑衍生物作为T型钙通道拮抗剂
公开(公告)号：KR1020120096842A
公开(公告)日：2012-08-31
申请号：KR1020110016203
申请日：2011-02-23
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 추현아 , 배애님 , 조용서 , 이효선 , 이지은 , 조경희 , 임혜원 , 서선희 , 송치만 , 정혜진 , 남길수 , 금교창 , 김동진 , 최경일 , 최기현 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 이주현 , 신선미 , 아미드,압둘와히드 , 김영수 , 민선준
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D413/12
摘要： PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.
摘要翻译：目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍，癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。

8. 发明授权

KR101064258B1 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 함유하는 퇴행성 뇌질환예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：苯并噻唑化合物及其组合物，用于预防或治疗含有该抗体的神经营养因子
公开(公告)号：KR101064258B1
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：KR1020080135519
申请日：2008-12-29
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 한호규 , 남기달 , 신동윤 , 박찬호 , 조성우 , 김은아 , 남길수 , 최경일 , 서선희 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 정찬성 , 이재균 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김기선 , 정혜선 , 송치만 , 민선준 , 김은경 , 이철주 , 강순방
IPC分类号： C07D277/82 , C07D263/58 , C07D235/30 , A61P25/28
CPC分类号： C07D277/82 , C07D235/22 , C07D263/58 , C07D327/04 , C07D333/06
摘要： 본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다.
[화학식 1]

9. 发明授权

KR1019930010503B1 새로운 알파형 퀴나크리돈계 유도체 및 그 제조방법 失效
标题翻译：新的α-型喹吖啶酮衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019930010503B1
公开(公告)日：1993-10-25
申请号：KR1019900015291
申请日：1990-09-26
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 박상우 , 유경호 , 강용구
IPC分类号： C09B48/00
CPC分类号： C09B67/0027 , C09B48/00
摘要： Quinacridone derivatives of formula (I) are prepd. by (a) reacting diethyl 1,4-dicyclohexadione-2,5-dicarboxylate with aromatic amine derivatives such as 5-aminoindane, 3,4-(methylenedioxy) aniline, 2-aminofluorene, 3- amino-9-ethylcarbazole in the presence of trifluoroacetic acid to obtain diethyl 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalate (II), (b) reacting (II) in a mixed solvent of biphenyl and diphenylether at 250-270 deg.C for 1 hr to obtain 6,13-dihydroquinacridone (II), and (c) oxidn. of (III) with m-nitrobenzene sulfonic acid sodium salt in ethanol, water and NaOH solution. In formula (I), A= cyclopentyl, methylenedioxy, indanyl or N-ethyl indolyl.
摘要翻译：式（I）的喹吖啶酮衍生物是制备的。通过（a）使1,4-二环己酮-2,5-二羧酸二乙酯与芳族胺衍生物如5-氨基茚满，3,4-（亚甲二氧基）苯胺，2-氨基芴，3-氨基-9-乙基咔唑的存在的三氟乙酸，得到2,5-二苯胺基-3,6-二氢对苯二甲酸二乙酯（II），（b）在联苯和二苯基醚的混合溶剂中于250-270℃反应1小时，得到6，（II）和（c）氧化物。的（III）与间硝基苯磺酸钠盐在乙醇，水和NaOH溶液中。在式（I）中，A =环戊基，亚甲二氧基，茚满基或N-乙基吲哚基。

10. 发明公开

KR1019930012848A 폴리시안아미드 화합물 및 그 제조방법 失效
标题翻译：聚酰胺化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019930012848A
公开(公告)日：1993-07-21
申请号：KR1019910022162
申请日：1991-12-04
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 박상우 , 유경호 , 강용구 , 이영환 , 김형엽 , 곽현태 , 이영익
IPC分类号： C08G81/00 , C08G12/10 , H01B1/12
摘要： 본 발명은 신규한 다음 일반식(Ⅰ)의 폴리시안아미드 화합물(polycyanamide bond dyes) 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 일반식(Ⅰ)의 화합물은 광전지 물질이므로 태양광 전지(photo voltaic cell), 고분자 축전지, 기능소자(sensor)등에 이용될 수 있다.

상기 식에서

X는 10 내지 30의 정수이다.

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