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1. 发明授权

KR102176538B1 항정신병성 약물 검출용 FRET 바이오센서 및 이를 이용한 검출 방법 有权
公开(公告)号：KR102176538B1
公开(公告)日：2020-11-09
申请号：KR20190012815
申请日：2019-01-31
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 성지혜 , 이진형 , 김현빈 , 추현아
IPC分类号： G01N33/94 , G01N21/64
摘要： 세로토닌 2A 수용체결합리간드검출용 FRET 바이오센서, 이를이용한세로토닌 2A 수용체결합리간드의검출방법을제공한다.

2. 发明公开

KR1020160103390A 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물 有权
标题翻译： 4-（2-苄氧基苯基）-1-（吡咯烷-3-基）-1,2,3-三唑衍生物
公开(公告)号：KR1020160103390A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：KR1020150025825
申请日：2015-02-24
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 민선준 , 조용서 , 이재균 , 배애님 , 정선화 , 추현아 , 금교창 , 박기덕 , 성지혜
IPC分类号： C07D403/04 , C07D249/04 , A61K31/4192
CPC分类号： C07D403/04 , A61K31/4192 , C07D249/04
摘要： 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种4-（2-苄氧基苯基）-1-（吡咯烷-3-基）-1,2,3-三唑化合物及其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。更具体地，4-（2-苄氧基苯基）-1-（吡咯烷-3-基）-1,2,3-三唑化合物通过调节线粒体的功能而显示出作为神经保护剂的药用活性，并降低药物的毒性当通过降解细胞色素P450同功酶的活性而给药引起毒性的药物时。

3. 发明授权

KR101579496B1 ｍＧlｕＲ5의 표식용 방사성 조성물 有权
标题翻译： MGLUR5放射性组合物
公开(公告)号：KR101579496B1
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：KR1020140083249
申请日：2014-07-03
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 민선준 , 조용서 , 이호영 , 배애님 , 이재균 , 추현아 , 이병철 , 문병석 , 금교창 , 박기덕 , 김지영 , 손명희
IPC分类号： A61K51/04 , A61K51/00
CPC分类号： A61K51/0455 , Y10S514/903
摘要： 본발명은방사성표지된 [C]퀴놀린화합물이포함된방사성조성물에관한것이다. 본발명의 [C]퀴놀린화합물은 mGluR5에대하여특이적으로결합결합하는방사성리간드로유용하므로, mGluR5의과다발현으로유래된질환의진행또는완화를모니터링하기위한영상화제로유용하다.
摘要翻译：本发明涉及包含放射性标记的喹啉化合物[^ 11C]的放射性组合物。本发明的喹诺酮化合物[^ 11C]可用作与mGluR5特异性结合的放射性配体，可用作进行或缓解来自mGluR5的过表达的疾病的显像剂。

4. 发明公开

KR1020140118141A 세로토닌 5-ＨＴ6 저해 활성을 갖는 5-설포닐아미노-5,6-다이하이드로-1Ｈ-피라졸로[3,4-ｃ]피리딘-7(4Ｈ)-온 화합물 有权
标题翻译：新型5-磺酰氨基-5,6-二氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-7（4H） - 酮化合物，其具有丝氨酸5-HT6的抑制活性
公开(公告)号：KR1020140118141A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020130033552
申请日：2013-03-28
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 남길수 , 추현아 , 임혜원 , 금교창 , 와니
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00
摘要： The present invention relates to a novel 5-sulfonylamino-5,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7(4H)-one compound having an inhibitory activity for 5-HT6, which is one of serotonin subtypes, and a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient. Since the novel compound of the present invention has 5-HT6 inhibitory activities, the compound can be used for diagnosing, preventing, and treating central nervous system (CNS) diseases such as Alzheimer′s disease (AD), attention deficit disorder (ADHD), epilepsy, depression, obesity, schizophrenia, sleep disorders, and pain disorders.
摘要翻译：本发明涉及对5-HT6具有抑制活性的新的5-磺酰基氨基-5,6-二氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7（4H） - 酮化合物，其为5-羟色胺亚型和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的新化合物具有5-HT 6抑制活性，所以该化合物可用于诊断，预防和治疗中枢神经系统（CNS）疾病如阿尔茨海默病（AD），注意缺陷障碍（ADHD），癫痫，抑郁症，肥胖，精神分裂症，睡眠障碍和疼痛障碍。

5. 发明授权

KR101437890B1 ５―ＨＴ７ 수용체에 작용하는 바이페닐 아마이드 유도체 有权
标题翻译：联苯酰胺衍生物作用于5-HT7受体
公开(公告)号：KR101437890B1
公开(公告)日：2014-09-15
申请号：KR1020120023966
申请日：2012-03-08
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 추현아 , 김영재
IPC分类号： C07D241/04 , C07D241/12 , A61K31/495 , A61P25/00
摘要： 본 발명에 따른 바이페닐 아마이드 유도체 및 이의 약제적으로 허용 가능한 염은 미토콘드리아에 작용하는 신경보호제로써 우수한 활성을 나타내며, 우울증, 편두통, 불안, 염증성 통증, 신경병성 통증, 체온조절 장애, 생체리듬조절 장애, 수면 장애 및 평활근 관련 질병 등 중추신경계 질환의 치료 및 예방제로 효과를 보인다.

6. 发明授权

KR101389374B1 Ｔ-형 칼슘 채널 길항제로서의 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 有权
标题翻译： 5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑衍生物作为T型钙通道拮抗剂
公开(公告)号：KR101389374B1
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：KR1020110016203
申请日：2011-02-23
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 추현아 , 배애님 , 조용서 , 이효선 , 이지은 , 조경희 , 임혜원 , 서선희 , 송치만 , 정혜진 , 남길수 , 금교창 , 김동진 , 최경일 , 최기현 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 이주현 , 신선미 , 아미드,압둘와히드 , 김영수 , 민선준
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D413/12
摘要： 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

7. 发明公开

KR1020130102828A ５―ＨＴ７ 수용체에 작용하는 바이페닐 아마이드 유도체 有权
标题翻译：在5-HT7受体上起作用的联苯胺衍生物
公开(公告)号：KR1020130102828A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020120023966
申请日：2012-03-08
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 추현아 , 김영재
IPC分类号： C07D241/04 , C07D241/12 , A61K31/495 , A61P25/00
摘要： PURPOSE: A biphenyl amide derivative is provided to show superior activity as a neuroprotective agent which functions on mitochondria and to be used as an effective agent for preventing and treating central nervous system disorders. CONSTITUTION: A biphenyl amide derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative comprises the steps of bonding a compound of chemical formula 2 and a compound of chemical formula 3. A pharmaceutical composition which functions on 5-HT_7 receptor contains the biphenyl compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供联苯酰胺衍生物作为在线粒体上起作用并用作预防和治疗中枢神经系统疾病的有效药物的神经保护剂的优异活性。组成：联苯酰胺衍生物由化学式1表示。制备衍生物的方法包括将化学式2的化合物和化学式3的化合物键合的步骤。在5-HT_7受体上起作用的药物组合物含有化学式1的联苯化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

8. 发明授权

KR101179508B1 1,6-이치환-3-아미노-4,5,6,7-테트라하이드로-1Ｈ-피라졸로［3,4-ｃ］피리딘-7-온 화합물 및 이 화합물의 제조방법 有权
标题翻译：新的1,6-二取代-3-氨基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR101179508B1
公开(公告)日：2012-09-07
申请号：KR1020100060138
申请日：2010-06-24
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 남길수 , 배애님 , 최경일 , 추현아 , 와니 , 서선희
IPC分类号： C07D471/04 , C07D403/02 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 본 발명은 신규한 1,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1
H -피라졸로[3,4-
c ]피리딘-7-온 화합물 및 이의 약제학적 허용 가능한 염화합물과, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제용 약제조성물에 관한 것이다.

9. 发明公开

KR1020120056684A 항암활성을 지닌 카르보아졸계 화합물 有权
标题翻译：具有抗癌活性的新型咔唑类化合物
公开(公告)号：KR1020120056684A
公开(公告)日：2012-06-04
申请号：KR1020100118341
申请日：2010-11-25
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 배애님 , 최민정 , 남길수 , 조용서 , 추현아
IPC分类号： C07D413/06 , C07D413/14 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A carboazole-based compounds with an anticancer activity and a method for preparing the same are provided to prevent and treat cancer. CONSTITUTION: A carboazole-based compound with an anticancer activity is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anticancer contains the carboazole-based compounds of chemical formula 1. A method for preparing the carboazole-based compounds comprises: a step of reacting amidation of heterocyclic compounds of chemical formula III with 4-haloazole compounds of chemical formula IV to prepare a 4-halocaboazole-based compound of chemical formula V; and a step of performing Suzuki coupling of the compound of chemical formula V with a boronic acid compound of chemical formula VI.
摘要翻译：目的：提供具有抗癌活性的基于咔唑的化合物及其制备方法，以预防和治疗癌症。构成：具有抗癌活性的基于唑的化合物由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有化学式1的咔唑类化合物。一种制备该类咔唑类化合物的方法包括：使酰胺化反应的化学式III的4-卤唑化合物的化学式III的杂环化合物，以制备化学式V的4-卤代咔唑类化合物; 以及化学式V化合物与化学式VI的硼酸化合物的Suzuki偶联的步骤。

10. 发明公开

KR1020120038033A ＧＳＫ-3 억제활성을 보이는 1Ｈ-인다졸 화합물 有权
标题翻译：具有GSK-3抑制活性的1H-吲唑化合物
公开(公告)号：KR1020120038033A
公开(公告)日：2012-04-23
申请号：KR1020100097910
申请日：2010-10-07
申请人： 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
发明人： 배애님 , 남길수 , 추현아 , 조용서 , 최민정
IPC分类号： C07D231/56 , C07D413/14 , A61K31/416 , A61P3/10
摘要： PURPOSE: A 1H-indazole compound with GSK3 inhibition and pharmaceutically acceptable salt thereof are provided to be used as a therapeutic agent for treating diseases caused by GSK-3 activation. CONSTITUTION: A 1H-indazole compounds is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound comprises: a step of performing amidation of 3-amino-1H-indazole compounds of chemical formula 2 and a substituted carboxylic acid compound of chemical formula 3 under the presence of pyridine base and 1-ethyl-3-(3'-dimethyl aminopropyl)carbodiimide hydrochloride(EDCI).
摘要翻译：目的：提供具有GSK3抑制的1H-吲唑化合物及其药学上可接受的盐作为治疗由GSK-3激活引起的疾病的治疗剂。构成：1H-吲唑化合物由化学式1表示。一种制备化合物的方法包括：进行化学式2的3-氨基-1H-吲唑化合物和化学式3的取代的羧酸化合物的酰胺化步骤在吡啶碱和1-乙基-3-（3'-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDCI）的存在下。

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