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1. 发明公开

KR1020130122420A 산화질소 생성 억제 효과와 Ｎｒｆ2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 有权
标题翻译：新的取代的苄基衍生物，包括用于预防和治疗神经病变的ACTVY集团和药物组合物，通过两种NRF2的激活和抑制生产氮氧化物
公开(公告)号：KR1020130122420A
公开(公告)日：2013-11-07
申请号：KR1020120045727
申请日：2012-04-30
申请人： 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
发明人： 김동진 , 박기덕 , 박웅서 , 김영수 , 김진우 , 우서연 , 황온유 , 김윤경 , 변성림 , 강용구
IPC分类号： C07C317/28 , A61K31/135 , A61P25/00
CPC分类号： C07C317/28 , A61K31/135 , C07C317/22 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/30 , C07D295/088 , C07F9/4006 , C07F9/6533
摘要： The present invention relates to a benzyl derivative compound containing an activated vinyl group, pharmaceutically acceptable salt of the same, and a pharmaceutical composition which contains the benzyl derivative compound as an active component. The benzyl derivative compound has nitric oxide production inhibiting and NF-E2-related factor-2 (Nrf2) activating effects for preventing and treating brain neurological diseases, especially Parkinson`s disease, dementia of the Alzheimers type, Huntington disease, Lou Gehrig`s disease, epilepsy, depression, insomnia, uneasiness, and degenerative cerebral nerve diseases caused by the functional disorder and death of nerve cells.
摘要翻译：本发明涉及含有活性乙烯基的苄基衍生物化合物，其药学上可接受的盐，以及含有苄基衍生物化合物作为活性成分的药物组合物。苄基衍生物化合物具有一氧化氮产生抑制和NF-E2相关因子-2（Nrf2）激活作用，用于预防和治疗脑神经疾病，特别是帕金森病，阿尔茨海默氏型痴呆，亨廷顿病，Lou Gehrig氏疾病，癫痫，抑郁，失眠，不安和退行性脑神经疾病引起神经细胞的功能障碍和死亡。

2. 发明公开

KR1020120096842A Ｔ-형 칼슘 채널 길항제로서의 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 有权
标题翻译： 5-（取代的烷基氨基甲酰基）异噻唑衍生物作为T型钙通道拮抗剂
公开(公告)号：KR1020120096842A
公开(公告)日：2012-08-31
申请号：KR1020110016203
申请日：2011-02-23
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 추현아 , 배애님 , 조용서 , 이효선 , 이지은 , 조경희 , 임혜원 , 서선희 , 송치만 , 정혜진 , 남길수 , 금교창 , 김동진 , 최경일 , 최기현 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 이주현 , 신선미 , 아미드,압둘와히드 , 김영수 , 민선준
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D413/12
摘要： PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.
摘要翻译：目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍，癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。

3. 发明授权

KR101064258B1 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 함유하는 퇴행성 뇌질환예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：苯并噻唑化合物及其组合物，用于预防或治疗含有该抗体的神经营养因子
公开(公告)号：KR101064258B1
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：KR1020080135519
申请日：2008-12-29
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 한호규 , 남기달 , 신동윤 , 박찬호 , 조성우 , 김은아 , 남길수 , 최경일 , 서선희 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 정찬성 , 이재균 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김기선 , 정혜선 , 송치만 , 민선준 , 김은경 , 이철주 , 강순방
IPC分类号： C07D277/82 , C07D263/58 , C07D235/30 , A61P25/28
CPC分类号： C07D277/82 , C07D235/22 , C07D263/58 , C07D327/04 , C07D333/06
摘要： 본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다.
[화학식 1]

4. 发明授权

KR100688310B1 아조계 금속 착제 반응성 염료, 이의 제조 방법 및 이를포함하는 조성물 失效
标题翻译： 아조계금속착제반응성염료，이의제조방법및이를포함하는조성물
公开(公告)号：KR100688310B1
公开(公告)日：2007-03-02
申请号：KR1020050080366
申请日：2005-08-30
申请人： 한국과학기술연구원 , (주)바이오액츠
发明人： 김동찬 , 김동진 , 박웅서 , 나종주 , 고석영 , 박진우
IPC分类号： C09B45/00 , C09B45/38
摘要： Provided is an azo-based metal complex reactive dye, which has advantages of both azo-based metal complex dyes and reactive dyes, and shows an improved sunlight fastness and a high fixation ratio. The azo-based metal complex reactive dye is represented by a formula of MxAyBz, wherein M represents a metal selected from the group consisting of Cr, Co, Fe, Cu and Ni; each of x and y represents 1 or 2, and z is 1, 2 or 3; A is selected from tridendate ligands represented by formulae 7-13; B represents H2O or is selected from tridendate ligands represented by the formulae 7-13; each of R1 and R2 is selected from the group consisting of -OH, -NH2, -COOH, -NHCOCH2COCH3 and -NH-(C6H5); and at least one of R3-R9 is -NHCOCHBrCH2Br or -NHCOCBr=CH2, and each of the remaining substituents of R3-R9 is selected from the group consisting of -H, -NH2, -SO3H, -OH, -COOH, -CH3, -OCH3, -NH-(C6H5), -NH-(C6H5)CH3, -NHSO2-(C6H5), -NHSO2-(C6H5)Cl, -NHSO2-(C6H5)COOH, -NHCOCH3, -NH2CH3, -SO2NH2, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -NO2, -NHCONH2, -CONH2, -N(C2H4OH)2 and -OC2H5.
摘要翻译：本发明提供一种偶氮类金属络合物活性染料，其兼具偶氮类金属络合物染料和活性染料两者的优点，并且显示出改善的日光牢度和高固色率。偶氮类金属络合物反应性染料由式M x A y B z表示，其中M表示选自Cr，Co，Fe，Cu和Ni的金属; x和y中的每一个代表1或2，并且z是1,2或3; A选自由式7-13表示的十三酸配体; B代表H 2 O或选自式7-13代表的十三配位体; R 1和R 2各自选自-OH，-NH 2，-COOH，-NHCOCH 2 COCH 3和-NH-（C 6 H 5）; 并且R3-R9中的至少一个是-NHCOCHBrCH2Br或-NHCOCBr = CH2，并且R3-R9的其余取代基中的每一个选自-H，-NH2，-SO3H，-OH，-COOH， - （C 6 H 5）CH 3，-NHSO 2 - （C 6 H 5）， - NHSO 2 - （C 6 H 5）Cl，-NHSO 2 - （C 6 H 5）COOH，-NHCOCH 3，-NH 2 CH 3， - -N（CH 2）5，-NO 2，-NHCONH 2，-CONH 2，-N（C 2 H 4 OH）2和-OC 2 H 5。

5. 发明公开

KR1019960010631A 5-클로로-2,4,6-트리 플루오로 피리미딘의 제조 방법 无效
标题翻译：制备5-氯-2,4,6-三氟嘧啶
公开(公告)号：KR1019960010631A
公开(公告)日：1996-04-20
申请号：KR1019940022936
申请日：1994-09-12
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 박상우 , 김동진 , 박웅서 , 김동찬
IPC分类号： C07D239/30
摘要： 다음 구조식(Ⅱ)의 2,4,5,6-테트라클로로피리미딘과 불화칼륨을 술포란 용매 중, 상간이동축매 존재 하에 반응시키는 것으로 이루어지는 다음 구조식(Ⅰ)의 5-클로로-2,4,6-트리플루오로피리미딘의 제조방법. 본 발명의 방법에 의해 낮을 난응온도에서 단시간에 소망되는 5-클로로, 2,4,6-트리플루오로피리미딘을 높은 수율 및 순도로 얻을 수 있다.

6. 发明授权

KR101438655B1 산화질소 생성 억제 효과와 Ｎｒｆ2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 有权
标题翻译：包括活性乙烯基的新型取代的苄基衍生物和通过Nrf2的活化和抑制产生一氧化氮来预防和治疗神经疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101438655B1
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：KR1020120045727
申请日：2012-04-30
申请人： 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
发明人： 김동진 , 박기덕 , 박웅서 , 김영수 , 김진우 , 우서연 , 황온유 , 김윤경 , 변성림 , 강용구
IPC分类号： C07C317/28 , A61K31/135 , A61P25/00
CPC分类号： C07C317/28 , A61K31/135 , C07C317/22 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/30 , C07D295/088 , C07F9/4006 , C07F9/6533
摘要： 본 발명은 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약학조성물에 관한 것으로, 산화질소 생성 억제 및 NF-E2-related factor-2 (Nrf2) 활성 작용하여 신경세포 기능 장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환의 치료 및 예방제로 효과를 보인다.

7. 发明授权

KR101052620B1 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：新苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备和组合物用于预防或治疗由含有作为活性成分的T-型钙通道的活性的疾病
公开(公告)号：KR101052620B1
公开(公告)日：2011-07-29
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC分类号： C07D235/14 , C07D241/04
CPC分类号： C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 페닐아세테이트 유도체를 함유하는 조성물은 T-형 칼슘 이온 채널 활성을 효과적으로 억제하므로 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 고혈압, 암, 간질, 신경성 통증 등의 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
.
(상기 화학식 1에서, 상기 X, R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)
T-형 칼슘 채널 블로커, 페닐아세테이트 유도체, 통증치료제
摘要翻译：本发明的用于引起的新颖苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其含有与由下式表示的活性成分T-型钙离子通道的制备和活性的疾病的预防和治疗（1）涉及一种组合物，含有本发明的苯基乙酸酯衍生物，例如组合物是T-型钙离子通道的活性，有效地抑制由T-型钙离子通道，高血压，癌症，癫痫，神经性疼痛的活化诱导这样并且可以有用地用作疾病的预防或治疗剂。

8. 发明公开

KR1020100063329A 신규한 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 Ｔ-형 칼슘 채널 저해제 有权
标题翻译：新型的基于噻唑啉的化合物和含有它们的T型钙通道抑制剂
公开(公告)号：KR1020100063329A
公开(公告)日：2010-06-11
申请号：KR1020080121802
申请日：2008-12-03
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 한호규 , 신동윤 , 남기달 , 한민수 , 서선희 , 정혜진 , 김윤지 , 송치만 , 마혜덕 , 백이연 , 최기현 , 신계정 , 노은주 , 배애님 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 강순방 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수
IPC分类号： C07D277/28 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A thiazoline compounds and a T-type calcium channel inhibitor containing the same are provided to treat diseases relating to T-type calcium channel overexpression. CONSTITUTION: A thiazoline compounds have a structure of chemical formula 1. A composition for preventing and treating diseases relating to T-type calcium channel overexpression contains the thiazoline compounds of chemical formula 1. The diseases are Parkinson's disease, Alzheimer, schizophrenia, somnopathy, pain, hypertension, arrhythmia, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction, or cancer.
摘要翻译：目的：提供噻唑啉化合物和含有此类化合物的T型钙通道抑制剂，用于治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病。构成：噻唑啉化合物具有化学式1的结构。用于预防和治疗与T型钙通道过度表达有关的疾病的组合物含有化学式1的噻唑啉化合物。疾病为帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，疼痛，高血压，心律不齐，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或癌症。

9. 发明公开

KR1020100042671A 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：新型苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和组合物，用于预防或治疗通过激活含有其作为活性成分的T型钙通道引起的疾病
公开(公告)号：KR1020100042671A
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC分类号： C07D235/14 , C07D241/04
CPC分类号： C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
摘要： PURPOSE: A novel phenylacetate derivative and a composition containing the same are provided to suppress T-type calcium ion channel activity and to use as a therapeutic agent for preventing or treating diseases caused by T-type calcium ion channel activity. CONSTITUTION: A phenylacetate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the phenylacetate derivative comprises: a step of performing esterification of a carboxylic acid compound of chemical formula 2 under acid catalyst to obtain an ester compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with t-butoxide and isopropyl bromide to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 1,3-dibromopropane to obtain a compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6 or 7.
摘要翻译：目的：提供一种新的苯乙酸酯衍生物和含有此类化合物的组合物以抑制T型钙离子通道活性，并用作预防或治疗由T型钙离子通道活性引起的疾病的治疗剂。构成：苯乙酸酯衍生物由化学式1表示。制备苯乙酸酯衍生物的方法包括：在酸催化剂下进行化学式2的羧酸化合物的酯化步骤，得到化学式3的酯化合物; 使化学式3的化合物与叔丁醇和异丙基溴反应以获得化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与1,3-二溴丙烷反应得到化学式5的化合物的步骤; 和使化学式5化合物与化学式6或化合物7反应的步骤。

10. 发明授权

KR100892251B1 베타아밀로이드 집적체 및 피브릴에 우수한 결합력을가지는 화합물 및 이의 제조 방법 失效
标题翻译：对聚集体和纤维具有高结合亲和性的化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100892251B1
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：KR1020070038056
申请日：2007-04-18
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 이지훈 , 유경호 , 김동진 , 문대혁 , 오승준 , 류진숙 , 김재승 , 김의녕 , 박웅서 , 강용구
IPC分类号： C07D263/57 , C07D277/66
摘要： 본 발명은 베타아밀로이드 피브릴과 우수한 결합력을 나타내어 치매를 비롯한 퇴행성 뇌질환의 조기 진단과, 이의 예방 및 치료에 유용한 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 식에서, R
1 , R
2 및 X는 명세서 중에 정의한 바와 같다.

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