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1. 发明授权

KR102010399B1 방향족 고리를 포함하는 화합물, 이를 포함하는 고분자 및 이를 이용한 고분자 전해질막 有权
公开(公告)号：KR102010399B1
公开(公告)日：2019-08-14
申请号：KR1020170021579
申请日：2017-02-17
申请人： 주식회사 엘지화학
发明人： 김영제 , 한중진 , 장용진 , 강에스더 , 유윤아
IPC分类号： C07C311/48 , C07C317/22 , C08J5/22 , H01M8/1039 , H01M8/1004

2. 发明授权

KR101728178B1 레조르시놀 황화 유도체, 이의 제조방법 및 이의 화장품 용도 有权
标题翻译：间苯二酚硫醚衍生物，其制备方法及其在化妆品中的用途
公开(公告)号：KR101728178B1
公开(公告)日：2017-04-18
申请号：KR1020117023205
申请日：2010-04-08
申请人： 삐에르화브르데르모-코스메띠끄
发明人： 프와그니,스떼팡
IPC分类号： C07C317/22 , C07C323/20 , A01N31/16
CPC分类号： C07C323/20 , A01N31/16 , A01N37/10 , A01N41/10 , A01N47/10 , A61K8/46 , A61K2800/522 , A61K2800/524 , A61Q5/08 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07C317/22
摘要： 본발명은일반식 (I)의화합물에관한것이며, 여기에서, X = S, SO 또는 SO및;라디칼 R및 R의하나는수소원자및 다른라디칼: 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알킬; 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알케닐; 선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들)로치환되는아르알킬; 또는 COR또는 CONHR, 그러나동시적이지는않고, R은다음라디칼: 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알킬; 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알케닐; 선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들)로치환되는아르알킬; 선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들), 및/또는 OH기(들)로치환되는아르알케닐; 또는선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들)로치환되는아릴라디칼.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，其中X = S，SO或SO，基团R和R为氢原子和任选被一个或多个卤素原子取代的其它基团， C至C直链或支链烷基; 任选地被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 10直链或支链烯基; 任选地被一个或多个C 1 -C 8烷氧基取代的芳烷基; 或COR或CONHR，但不是同时存在的，并且R是任选被一个或多个卤素原子取代的C-C直链或支链烷基; 任选地被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 10直链或支链烯基; 任选地被一个或多个C 1 -C 8烷氧基取代的芳烷基; 芳基，其任选地被一个或多个C 1 -C 8烷氧基和/或OH基团取代; 或者任选地被一个或多个C至C烷氧基取代的芳基。

3. 发明公开

KR1020160050058A 폴리아릴렌설피드 수지 및 그 제조 방법, 폴리(아릴렌설포늄염) 및 그 제조 방법, 그리고, 설폭시드 有权
标题翻译：聚亚烷基磺酸树脂及其制备方法，聚（亚乙基磺酸盐）及其制备方法及其制备方法
公开(公告)号：KR1020160050058A
公开(公告)日：2016-05-10
申请号：KR1020167008431
申请日：2014-09-02
申请人： 디아이씨 가부시끼가이샤 , 내셔널 유니버시티 코포레이션 이와테 유니버시티
发明人： 와타나베하지메 , 후루사와다카시 , 오가와사토시 , 다카타도시카즈
IPC分类号： C08G75/02 , C07C317/22 , C07C323/65 , C08L81/02
CPC分类号： C08G75/0272 , C07C317/22 , C07C321/30 , C07C323/65 , C08G75/0286 , C08G75/12 , C08G75/14
摘要： 본발명은, 하기일반식(1)으로표시되는설폭시드와특정의방향족화합물을반응시켜, 특정의구성단위를갖는폴리(아릴렌설포늄염)을얻는공정과, 상기폴리(아릴렌설포늄염)을탈알킬화또는탈아릴화해, 특정의구성단위를갖는폴리아릴렌설피드수지를얻는공정을포함하는, 폴리아릴렌설피드수지의제조방법에관한것이다.(식중, R은, 탄소원자수 1∼10의알킬기등을나타내고, Ar및 Ar은, 각각독립적으로, 치환기를가져도되는아릴렌기를나타내고, Z는, 직접결합등을나타낸다)

4. 发明公开

KR1020140024901A 피질 도파민 작용- 및 ＮＭＤＡ-수용체-매개 글루타메이트 작용 신경전달의 신규 조절제 审中-实审
标题翻译：肌酸多巴胺和NMDA受体介导的谷氨酸神经递质的新型调节剂
公开(公告)号：KR1020140024901A
公开(公告)日：2014-03-03
申请号：KR1020137030198
申请日：2012-04-17
申请人： 인터그레이티브 리서치 래버러토리즈 스웨덴 에이비
发明人： 소네손클라스 , 칼손조나스 , 스벤손페데르
IPC分类号： C07C317/22 , C07D205/04 , A61K31/138 , A61P25/14
CPC分类号： C07C317/22 , C07B2200/05 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D295/088
摘要： 본 발명은 피질 및 기저 신경절 도파민 작용 그리고 N-메틸-D-아스파르테이트(NMDA) 수용체-매개 글루타메이트 작용 신경전달의 조절제로서 유용한, 신규 치환된 페녹시에틸아민 유도체에 관한 것이다. 다른 양태에서 본 발명은 치료를 위한 방법에 이들 화합물의 사용 및 본 발명의 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

5. 发明授权

KR101161498B1 아민 화합물 및 그 의약 용도 失效
标题翻译：胺化合物及其药物用途
公开(公告)号：KR101161498B1
公开(公告)日：2012-06-29
申请号：KR1020107000858
申请日：2008-06-13
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 기우치마사토시 , 다시로가오루 , 하마다마이코 , 스가하라구니오
IPC分类号： C07C217/72 , C07C317/22 , A61K31/137 , A61P37/02
CPC分类号： C07C255/54 , C07C217/70 , C07C255/59 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/091 , C07F9/5456 , C07F9/653 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/65586
摘要： 우수한 말초혈 림프구 감소 작용을 지니고, 면역 억제 작용, 거절 반응 억제 작용 등이 우수하며, 서맥 등의 부작용이 경감된, 하기 일반식(I)으로 나타내어지는 신규 아민 화합물 또는 그 제약상 허용할 수 있는 산부가염, 또는 이들의 수화물 또는 용매화물을 제공한다.

(식에서, 각 기호는 명세서에서와 동의임).

6. 发明公开

KR1020100037100A 아민 화합물 및 그 의약 용도 失效
标题翻译：胺化合物及其药物用途
公开(公告)号：KR1020100037100A
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：KR1020107000858
申请日：2008-06-13
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 기우치마사토시 , 다시로가오루 , 하마다마이코 , 스가하라구니오
IPC分类号： C07C217/72 , C07C317/22 , A61K31/137 , A61P37/02
CPC分类号： C07C255/54 , C07C217/70 , C07C255/59 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/091 , C07F9/5456 , C07F9/653 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/65586
摘要： It is intended to provide a novel amine compound represented by the following general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, which has an excellent peripheral blood lymphocyte decreasing action, exhibits excellent immunosuppressive action, antirejection action and the like, and has reduced side effects such as bradycardia. (In the formula, each symbol has the same meaning as in the description.)
摘要翻译：旨在提供具有优异的外周血淋巴细胞减少作用的由以下通式（I）表示的新型胺化合物，其药学上可接受的酸加成盐，其水合物或其溶剂合物，表现出优异的免疫抑制作用，抗反射作用等，并且减少了诸如心动过缓的副作用。（在公式中，每个符号与描述中的含义相同。）

7. 发明公开

KR20090097835A INTERMEDIATE OF RACEMIC TOLTERODINE 有权
标题翻译：中华人民共和国中华人民共和国
公开(公告)号：KR20090097835A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：KR20090077139
申请日：2009-08-20
申请人： IUCF HYU
发明人： RHEE HAK JUNE , KATHLIA AGUILA DE CASTRO
IPC分类号： C07C317/22
摘要： An intermediate of tolterodine racemate, and its manufacturing method are provided to produce a tolterodine racemate simply within a short time by using a relatively cheap and commercially usable starting material. An intermediate of tolterodine racemate is represented by the formula 4, wherein R is a p-nitrobenzenesulfonyl group or a p-toluenesulfonyl group. A manufacturing method of the tolterodine racemate comprises the steps of reducing ethyl benzoylacetate with a diol; selectively sulfonating the primary hydroxyl group of the prepared diol; substituting the prepared one with diisopropylamine; and performing Friedel-Crafts alkylation in the presence of a catalyst.
摘要翻译：提供托特罗定外消旋体的中间体及其制造方法，通过使用相对便宜且商业上可用的起始原料，简单地在短时间内制备托特罗定外消旋体。托特罗定外消旋物的中间体由式4表示，其中R是对硝基苯磺酰基或对甲苯磺酰基。托特罗定外消旋体的制造方法包括用二醇还原苯甲酰基乙酸乙酯的步骤; 选择性磺化所制备的二醇的伯羟基; 用二异丙胺代替制备的; 并在催化剂存在下进行Friedel-Crafts烷基化。

8. 发明授权

KR100898541B1 디페닐술폰화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：生产二苯基硫醚化合物的方法
公开(公告)号：KR100898541B1
公开(公告)日：2009-05-19
申请号：KR1020057020058
申请日：2002-01-22
申请人： 닛뽕소다 가부시키가이샤 , 이바라끼 가세이 가부시키가이샤
发明人： 가쯔우라기요시 , 히다까도모야 , 다까시나유따까 , 오오누끼야스오
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/22
CPC分类号： C07C315/04 , C07C315/06 , C07C317/22
摘要： 고순도의 4,4'-디히드록시디페닐 술폰 모노에테르를 산업적으로 유리하게 수득할 수 있도록 하는 방법. 하기 화학식 I (식 중, R
1 및 R
2 는 각기 독립적으로 할로겐, 탄소수 1 - 8 의 알킬 또는 탄소수 2 - 8 의 알케닐이고; m 및 n 은 각기 독립적으로 0 - 4 의 정수이며; R
3 은 탄소수 1 - 8 의 알킬, 탄소수 2 - 8 의 알케닐, 탄소수 3 - 8 의 시클로알킬 또는 임의 치환된 아르알킬이다) 의 화합물을 제조하기 위한 상기 방법은, (1) 정제 단계에서 2 회 이상 pH 를 조정하고, (2) 과량으로 사용된 알킬 할라이드를 제거하며, (3) 용매, 예컨대 이온 함량이 0.05 ppm 이하인 물을 사용하고, (4) 방식층으로 내부 코팅된 용기를 사용하며, (6) 킬레이트화제를 첨가하고, (7) 기계적 교반으로 건조하는 수단을 사용함을 포함한다 :
[화학식 I]

4,4'-디히드록시디페닐 술폰 모노에테르

9. 发明公开

KR1020070054573A 비닐술폰 유도체, 이를 포함하는 액정 조성물 및 이 액정조성물을 사용한 액정 디스플레이용 보상 필름 失效
标题翻译：乙烯基衍生物，含有相同液晶组合物和补偿膜使用相同的液晶组合物
公开(公告)号：KR1020070054573A
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：KR1020060115757
申请日：2006-11-22
申请人： 주식회사 엘지화학
发明人： 정재호 , 고민진 , 이기열 , 강대호
IPC分类号： C07C317/22 , C07C317/24 , C09K19/20
CPC分类号： C09K19/2007 , C09K19/0403 , C09K2019/0444 , Y10T428/10
摘要： 본 발명은 비닐술폰 유도체, 이를 포함하는 액정 조성물 및 이 액정 조성물을 사용한 액정 디스플레이용 보상 필름에 관한 것이다. 보다 상세하게는 정면 대비 경사각의 콘트라스트 비를 향상시키고 암 상태(black state)에서의 시야각에 따른 칼라 변화를 최소화시킬 수 있는 고품질의 특성을 가지는 시야각 보상 필름의 액정 재료, 이를 포함하는 액정 조성물 및 이로부터 제작된 보상 필름에 관한 것이다.
비닐술폰 유도체, 액정 조성물, 보상 필름, 액정 디스플레이 장치

10. 发明授权

KR100687166B1 ＰＰＡＲ 활성 조절 화합물 및 그의 제조 방법 失效
标题翻译：调节PPAR活性的化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100687166B1
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：KR1020047015763
申请日：2003-03-24
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨
发明人： 필젠,개리,프레드릭 , 트리베디,브해랫,칼리다스 , 게이어,앤드류,조지 , 우낭스트,폴,챨스 , 브래튼,래리,돈 , 아우어백,브루스,제프리
IPC分类号： C07C59/70 , C07C317/22 , C07C323/19
CPC分类号： C07C323/20 , C07C59/70 , C07C59/72 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07D209/10 , C07D211/14 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D235/18 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D295/088 , C07D307/79 , C07D311/58 , C07D333/54 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要： 본 발명은 PPAR 활성을 변경시키는 화합물을 개시한다. 또한, 본 발명은 상기 화합물의 제약학적으로 허용되는 염, 상기 화합물 또는 그의 염을 포함하는 제약학적으로 허용되는 조성물, 포유류의 고지혈증, 고콜레스테롤혈증, 비만, 섭식 장애, 고혈당증, 죽상경화증, 고중성지방혈증, 고인슐린혈증 및 당뇨병의 치료 또는 예방을 위한 치료제로서 이들을 사용하는 방법, 및 포유류의 식욕 억제 및 렙틴 수치 조절 방법을 개시한다. 또한, 본 발명은 개시된 화합물의 제조 방법을 개시한다.
퍼옥시솜 증식자 활성 수용체 (PPAR) 활성, 고지혈증, 고콜레스테롤혈증, 비만, 섭식 장애, 고혈당증, 죽상경화증, 고중성지방혈증, 고인슐린혈증, 당뇨병, 식욕 억제, 렙틴 수치 조절

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