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    • 2. 发明公开
    • 가슈가마이신 생합성에 관여하는 효소 카스시 유전자의염기서열 및 아미노산 서열과 그의 기능
    • KASUGAMYCIN生物合成酶KASC的基因和氨基酸的功能和序列
    • KR1020050038694A
    • 2005-04-29
    • KR1020030073909
    • 2003-10-22
    • 서주원학교법인 명지학원
    • 서주원양영열조유영
    • C12N15/60
    • C12N9/98C12Y402/01046
    • 본 발명은 가슈가마이신 생합성을 위한 효소의 유전자 염기서열 및 아미노산 서열에 관한 것으로 스트렙토마이세스 가슈가엔시스(
      Streptomyces kasugaensis KACC 20262)로부터 유래한 디엔디피 글루코스- 4, 6-디하이드라타제 (dNDP-glucose- 4,6- dehydratase) KasC의 유전자 염기서열과 아미노산 서열을 결정하여 제공하는 효과가 있는 한편, KasC는 활성화된 dTDP-glucose, dUDP-glucose, dGDP-glucose, dADP-glucose 등의 4번과 6번 위치의 수소를 탈수소화 시켜 dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose, dUDP-4-keto-6-deoxy-glucose, dGDP-4-keto-6-deoxy-glucose, dADP-4-keto-6-deoxy-glucose를 생성함으로서 항생제 생합성 에 있어서 반드시 필수적인 중간당을 만들어내는 중요한 효소이다. 기존의 KasC와 유사한 기능을 하는 생합성 관련 효소는 주로 dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose만을 생산한 반면 KasC는 다양한 중간당을 생산할 수 있는 것이 특징이다. 또한 이효소의 생성물인 dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose는 현재 국내 벤처기업(Genechem Inc.)에서 생산하여 고가로 판매하고 있으며 (10 mg, 240,000원), dUDP-4-keto-6-deoxy-glucose, dGDP-4-keto-6-deoxy-glucose, dADP-4-keto-6-deoxy-glucose 등의 당역시 더 고가로 생산 판매할 예정이다. 그러므로 dNDP-glucose 4,6-dehydratase인 KasC는 아미노글라이코시드계 항생제의 생산에 있어 중요한 효소이며, 그 생산물 및 효소는 부가가치가 높은 상품으로 판매되고 있어 생합성 연구 뿐 아니라 산업적으로도 많은 효과를 기대할 수 있다.
    • 4. 发明公开
    • 적정 농도의 에스-아데노실-엘-메치오닌(SAM)에 의해스트렙토마이세스 속 균주로부터 항생제 생성을촉진시키는 방법 및 SAM의 아날로그에 의한 항생제생성 촉진 방법
    • 通过将S-亚苯基-L-甲硫氨酸(SAM)和SAM类似物的特异性浓度加入到中等量的大量生产抗生素的方法
    • KR1020050017946A
    • 2005-02-23
    • KR1020030055538
    • 2003-08-11
    • 서주원학교법인 명지학원
    • 서주원양영열김동진허정현조심청이명
    • C12P21/00
    • PURPOSE: Methods for mass production of antibiotics using specific concentration of S-adenosyl-L-methionine(SAM) and SAM analogues are provided, which S-adenosyl-L-methionine(SAM) is a methyl donor being important for the primary and secondary metabolism in a biomass, so that SAM can stimulate the antibiotic production of a microorganism. CONSTITUTION: The method for mass production of antibiotics pristinamycin comprises adding 50 micromole of S-adenosyl-L-methionine(SAM) into a medium for Streptomyces pristinaespiralis(ATCC 25486). The method for mass production of antibiotics granaticin comprises adding 10 micromole of S-adenosyl-L-methionine(SAM) into a medium for Streptomyces violaceoruver Tu22. The method for mass production of antibiotics oleandomycin comprises adding 1 micromole of S-adenosyl-L-methionine(SAM) into a medium for Streptomyces antibioticus(ATCC 11981). The method for mass production of antibiotics avermectin comprises adding 1 micromole of S-adenosyl-L-methionine(SAM) into a medium for Streptomyces avermitilis. The method for mass production of antibiotics actinodin comprises adding 2M of S-adenosyl-L-methionine(SAM), ATP, ADP or AMP into a medium for Streptomyces coelicolorA3(2)M130.
    • 目的:提供使用特异浓度的S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)和SAM类似物大规模生产抗生素的方法,其中S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)是甲基供体,对于初级和次级 生物质中的代谢,使得SAM可以刺激微生物的抗生素生产。 构成:大规模生产抗生素原始霉素的方法包括将50微摩尔的S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)加入到原生链霉菌(Streptomyces pristinaespiralis)(ATCC 25486)的培养基中。 大规模生产抗生素颗粒状蛋白的方法包括将10微摩尔S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)加入到用于Streptomyces violaceoruver Tu22的培养基中。 批量生产油菜霉素的方法包括将1微摩尔S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)加入到抗链霉菌抗生素(ATCC 11981)的培养基中。 大量生产抗生素阿维菌素的方法包括将1微摩尔的S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)加入阿维链霉菌的培养基中。 大量生产抗生素放线菌素的方法包括将2M-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM),ATP,ADP或AMP加入到Streptomyces coelicolorA3(2)M130的培养基中。
    • 5. 发明公开
    • 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 잔기 또는 알파-하이드록실-감마-아미노프로피오닐 잔기가 부착된 하이브리드 아미노글라이코사이드 항생제 검출용 키트
    • 用α-羟基-γ-氨基丁二酰亚胺或α-羟基-γ-氨基丁二酸丙酸酯环糊精检测混合氨基磺酰胺的试剂盒和选择转化的微生物以生产相同的混合氨基酰胺的方法
    • KR1020040092305A
    • 2004-11-03
    • KR1020030026582
    • 2003-04-26
    • 학교법인 명지학원(주) 비엔씨바이오팜
    • 서주원용준형양영열강석호
    • C12Q1/02
    • PURPOSE: A kit for detection of hybrid aminoglycoside with α-hydroxy-γ-aminobutyryl moiety or α-hydroxy-γ-aminobutyryl propionyl moiety and a method for selection of a transformed microorganism to produce the same hybrid aminoglycoside are provided, thereby rapidly and easily selecting the recombinant microorganism using a small amount of the cultured medium, and inducing production of novel antibiotics. CONSTITUTION: The kit for detection of hybrid aminoglycoside antibiotics with α-hydroxy-γ-aminobutyryl moiety or α-hydroxy-γ-aminobutyryl propionyl moiety comprises Bacillus subtilis(ATCC 6633) and Pseudomonas aeruginosa(ATCC 27853), wherein the antibiotics is selected from amikacin, arbekacin, isepamicin and butyrosin. The method for selection of a transformed microorganism to produce the hybrid aminoglycoside with α-hydroxy-γ-aminobutyryl moiety or α-hydroxy-γ-aminobutyryl propionyl moiety comprises is characterized by using the kit comprising Bacillus subtilis(ATCC 6633) and Pseudomonas aeruginosa(ATCC 27853).
    • 目的:提供用于检测杂合氨基糖苷与α-羟基-γ-氨基丁酰基部分或α-羟基-γ-氨基丁酰丙酰基部分的试剂盒和选择转化微生物以产生相同杂合氨基糖苷的方法,从而快速且容易地 使用少量培养基选择重组微生物,并诱导生产新型抗生素。 构成:用于检测具有α-羟基-γ-氨基丁酰基部分或α-羟基-γ-氨基丁酰丙酰部分的杂合氨基糖苷类抗生素的试剂盒包括枯草芽孢杆菌(ATCC 6633)和绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)(ATCC 27853),其中抗生素选自 阿米卡星,阿贝卡星,异环磷酰胺和丁酸。 选择转化的微生物以产生具有α-羟基-γ-氨基丁酰基部分或α-羟基-γ-氨基丁酰丙酰部分的杂化氨基糖苷的方法的特征在于使用包含枯草芽孢杆菌(ATCC 6633)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) ATCC 27853)。
    • 6. 发明授权
    • 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 잔기 또는 알파-하이드록실-감마-아미노프로피오닐 잔기가 부착된 하이브리드 아미노글라이코사이드 항생제 검출용 키트
    • 用于检测具有α-羟基-β-氨基丁酰基或β-羟基-β-氨基丙酰胺的混合氨基糖苷的试剂盒
    • KR100672025B1
    • 2007-01-19
    • KR1020030026582
    • 2003-04-26
    • 학교법인 명지학원(주) 비엔씨바이오팜
    • 서주원용준형양영열강석호
    • C12Q1/02
    • 본 발명은 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 잔기 또는 알파-하이드록실-감마-아미노프로피오닐 잔기가 부착된 하이브리드 아미노글라이코사이드 항생제 검출용 키트 및 전기의 하이브리드 아미노글라이코사이드 항생제를 생산하는 형질전환 균주의 선별방법에 관한 것으로,
      기존의 가나마이신이나 젠타마이신 항생물질에는 내성을 보이지만 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 잔기 또는 알파-하이드록실-감마-아미노프로피오닐 잔기가 부착된 항생물질에는 감수성을 보이는 슈도모나스 에루지노사 (
      Pseudomonas aeruginosa ) ATCC 27853 균주 및 가나마이신이나 젠타마이신 항생물질에 전혀 내성을 갖지 않는 바실러스 서브틸리스(
      Bacillus subtilis ) ATCC 6633균주를 이용하여 제작한 키트로부터 신속하고 정확하며 간편하게 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 (AHBA, α-hydroxy-γ-aminobutyryl, COCH(CH
      2 )
      2 OHNH
      2 ) 잔기 또는 알파-하이드록실-감마-아미노프로피오닐 잔기가 부착된 아미노글라이코사이드 항생물질 및 이를 생산하는 균주를 스크리닝(screening) 할 수 있는 장점이 있다.
      본 발명은 기존 항생물질에 내성 및 저항성을 갖는 병원성 미생물 균주에 대한 신규 항생물질을 찾는 1차원적인 바이오어세이 스크리닝 방법이 아니라 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 잔기를 이용한 논리적 접근방법을 근간으로 하며, 기존 반합성 및 신규 아미노글라이코사이드 항생물질의 창출을 보다 신속하고 정확하며 간편하게 할 수 있는 바이오어세이 시스템을 구현할 수 있는 키트이다.
      따라서, 본 발명은 확실한 약효를 갖는 의약소재를 신속하게 개발하고 선별하는 것을 목표로 하는 생물산업분야에 매우 유용한 발명이다.
      바이오어세이, 스크리닝, 슈도모나스 에루지노사(Pseudomonas aeruginosa) ATCC 27853, 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) ATCC 6633, 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴(AHBA), 가나마이신(Kanamycin) A, 가나마이신 B, 젠타마이신(Gentamicin), 아미카신(Amikacin), 아베카신(Arbekacin), 아미카신(Amikacin), 하이브리드 항생물질(Hybrid Antibiotics), 알파-하이드록실-감마-아미노프로피오닐, 지시미생물(Indicator)
    • 7. 发明公开
    • 감자 더뎅이병균에 대한 항생물질을 생산하는 신균주바실러스 MJM002 및 그로부터 생산되는 신규의 항생물질
    • MICROORGANISM BACILLUS SP。 MJM002生产抗菌素抗生素和抗生素,有利于环境友好预防由结肠炎引起的皮肤病的疾病
    • KR1020050020543A
    • 2005-03-04
    • KR1020030062187
    • 2003-09-05
    • 학교법인 명지학원
    • 서주원양영열한정선성금화윤태미송재경유재홍
    • C12N1/20
    • C12N1/20A01N63/02C12R1/07
    • PURPOSE: A microorganism Bacillus sp. MJM002 producing antibiotics against Streptomyces scabiei and the antibiotics therefrom are provided, thereby environment-friendly preventing a disease in potatoes caused by Streptomyces scabiei. CONSTITUTION: The microorganism Bacillus sp. MJM002(KACC 91063) producing antibiotics against Streptomyces scabiei is provided, wherein Bacillus sp. MJM002(KACC 91063) is isolated from samples collected from the soil in Jejudo and the soil in China, and KACC samples. The method for producing antibiotics against Streptomyces scabiei comprises the steps of: culturing Bacillus sp. MJM002(KACC 91063) in GYM medium; centrifuging the cultured medium to obtain a broth; extracting the cultured broth with ethylacetate; and subjecting the ethylacetate extract to silica gel chromatography and preparative HPLC.
    • 目的: 提供了针对Streptomyces scabiei生产抗生素的MJM002及其抗生素,从而环境友好,可防止由Streptomyces scabiei引起的马铃薯疾病。 构成:微生物芽孢杆菌 提供了针对Streptomyces scabiei生产抗生素的MJM002(KACC 91063),其中芽孢杆菌属 MJM002(KACC 91063)从Jejudo土壤和中国土壤采集的样品和KACC样品中分离。 针对耻垢链霉菌生产抗生素的方法包括以下步骤:培养芽孢杆菌属(Streptomyces scabie) MJM002(KACC 91063)在GYM培养基中; 离心培养基,得到肉汤; 用乙酸乙酯萃取培养的肉汤; 并将乙酸乙酯萃取物进行硅胶色谱和制备型HPLC。
    • 8. 发明公开
    • 블루엔소마이신 생합성 효소의 유전자 염기서열 및 아미노산 서열과 그 형질전환체
    • 蓝霉素生物合成酶基因序列和氨基酸序列及其转化体系
    • KR1020030082708A
    • 2003-10-23
    • KR1020020021164
    • 2002-04-18
    • 주식회사 바이오홀딩스서주원
    • 서주원양영열현창구정용균
    • C12N15/52
    • C12N9/1241C12N9/88C12N15/70C12Y207/07024C12Y402/01046
    • PURPOSE: Gene sequence and amino acid sequence of bluensomycin biosynthesis enzyme and a transformant transformed therewith are provided. The bluensomycin biosynthesis enzyme has improved antibiotic synthesis effect. CONSTITUTION: A gene encoding dTDP-glucose synthase (BlmD) isolated from Streptomyces bluensis (ATCC 27420) has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. A gene encoding dTDP-glucose 4,6-dehydratase (BlmE) isolated from Streptomyces bluensis (ATCC 27420) has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 and the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4. A recombinant cosmid vector pHCG 584 contains the genes of SEQ ID NOs: 1 and 2. A transformant is produced by transforming E. coli BL21 with pETBlmD which is prepared by inserting blmD isolated from the cosmid vector pHCG 584 to pET21a+. A transformant is produced by transforming E. coli BL21 with pETBlmE which is prepared by inserting blmE isolated from the cosmid vector pHCG 584 to pET21a+.
    • 目的:提供蓝霉素生物合成酶的基因序列和氨基酸序列及其转化的转化体。 蓝霉素生物合成酶具有改善的抗生素合成效果。 构成:从Streptomyces bluensis(ATCC 27420)分离的编码dTDP-葡萄糖合成酶(BlmD)的基因具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列和SEQ ID NO:2的氨基酸序列。编码dTDP-葡萄糖4的基因, 从Streptomyces bluensis(ATCC 27420)分离的6-脱水酶(BlmE)具有SEQ ID NO:3的核苷酸序列和SEQ ID NO:4的氨基酸序列。重组粘粒载体pHCG 584含有SEQ ID NO: 通过用通过将从粘粒载体pHCG 584分离的blmD插入pET21a +制备的pETBlmD转化大肠杆菌BL21产生转化体。 通过用pETBlmE转化大肠杆菌BL21产生转化体,其通过将从粘粒载体pHCG 584分离的blmE插入pET21a +而制备。