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    • 2. 发明公开
    • 진균에 대한 항생물질을 생산하는 신규의BCAF-202균주 및 그로 부터 생산되는 신규의 항진균물질
    • 微生物BCAF-202抗CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS抗生素抗生素
    • KR1020040046614A
    • 2004-06-05
    • KR1020020074595
    • 2002-11-28
    • (주) 비엔씨바이오팜서주원
    • 서주원김종우한재진윤태미
    • C12N1/00
    • PURPOSE: A microorganism BCAF-202 producing antibiotics against Cryptococcus neoformans and antibiotics thereof are provided, thereby effectively controlling the infection of Cryptococcus neoformans in plants. CONSTITUTION: The microorganism BCAF-202 producing antibiotics against Cryptococcus neoformans is provided, wherein the microorganism BCAF-202 is isolated by collecting a soil sample, diluting the soil sample with physiological saline solution, spreading the solution on Bennett's medium, culturing it at 30 deg. C for 200 rpm for 10 days to isolate colonies grown, culturing the isolated colonies in SSY medium at 30 deg. C and 200 rpm for 7 days, and selecting one microorganism showing the excellent Cryptococcus neoformans inhibiting activity; and the Cryptococcus neoformans includes Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Penicillium spp. Aspergillus niger, Botrytis cinerea, Trichoderm sp. and Fusarium oxysporum.
    • 目的:提供生产抗新生隐球菌及其抗生素的抗生素的微生物BCAF-202,从而有效控制植物中新型隐球酵母的感染。 提供了产生抗新生隐球菌抗生素的微生物BCAF-202,其中通过收集土壤样品分离微生物BCAF-202,用生理盐水溶液稀释土壤样品,将溶液铺展在班尼特培养基上,在30度培养 。 C转动200rpm 10天以分离生长的菌落,在30℃在SSY培养基中培养分离的菌落。 C和200rpm 7天,并选择一种显示出优异的新型隐球菌抑制活性的微生物; 并且新型隐球酵母包括白色念珠菌,酿酒酵母,青霉属。 黑曲霉(Aspergillus niger),灰葡萄孢(Botrytis cinerea),木霉属(Trichoderm sp。 和尖孢镰孢。
    • 9. 发明公开
    • 아베카신의 생물학적 전환 조건
    • 阿贝卡宁的生物转化
    • KR1020050079468A
    • 2005-08-10
    • KR1020040007736
    • 2004-02-06
    • 학교법인 명지학원(주) 비엔씨바이오팜
    • 서주원김경록양영렬강석호김영우
    • C12P19/44
    • 본 발명은 뷰티로신(Butirosin)을 생산하는 바실러스 서큘런스 (
      Bacillus circulans ) 균주의 게놈으로부터 분리한 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 전이유전자를 대장균 내에서 발현시킨 다음 얻은 Cell free extract를 이용하여 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 (AHBA, α-hydroxyl-γ-aminobutyryl, COCH(CH2)2OHNH2) 잔기와 디베카신 (Dibekacin)을 반응시켜 반합성 항생물질인 아베카신(Arbekacin)을 생물학적으로 전환하여 생산하는 방법에 관한 것으로,
      기존의 내성균주에 탁월한 효능을 가지고 있으나 화학적으로 다단계로 합성되어 단가가 비싸고 복잡한 합성공정으로 생산되는 아베카신을 뷰티로신을 생산하는 바실러스 서큘런스 균주의 게놈으로부터 분리한 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 전이유전자를 대장균 내에서 과대발현시킨 균체추출물과 뷰티로신생산하는 바실러스 서큘런스 (
      Bacillus circulans ) 균주 자체의 균체추출물을 이용하여 생물학적으로 전환함으로써 안정적으로 전환하여 생산할 수 있는 장점이 있다.
      본 발명은 기존 반합성 항생물질을 반복적인 합성공정에서 탈피하여 생물학적으로 1단계로 생산함으로써 공정을 간단하게 하고 각 단계에서 필요한 정제공정을 획기적으로 줄여 생산단가와 환경오염등을 줄일수 있으며 활성이 우수한 반합성항생물질 아베카신을 생물학적으로 창출할수있다.
      따라서, 본 발명은 명확한 약효를 갖는 의약소재의 생물학적 생산을 목표로하는 생물산업 분야에 매우 유용한 발명이다.
    • 10. 发明公开
    • 알파-하이드록실-감마-아미노뷰티릴 잔기 또는 알파-하이드록실-감마-아미노프로피오닐 잔기가 부착된 하이브리드 아미노글라이코사이드 항생제 검출용 키트
    • 用α-羟基-γ-氨基丁二酰亚胺或α-羟基-γ-氨基丁二酸丙酸酯环糊精检测混合氨基磺酰胺的试剂盒和选择转化的微生物以生产相同的混合氨基酰胺的方法
    • KR1020040092305A
    • 2004-11-03
    • KR1020030026582
    • 2003-04-26
    • 학교법인 명지학원(주) 비엔씨바이오팜
    • 서주원용준형양영열강석호
    • C12Q1/02
    • PURPOSE: A kit for detection of hybrid aminoglycoside with α-hydroxy-γ-aminobutyryl moiety or α-hydroxy-γ-aminobutyryl propionyl moiety and a method for selection of a transformed microorganism to produce the same hybrid aminoglycoside are provided, thereby rapidly and easily selecting the recombinant microorganism using a small amount of the cultured medium, and inducing production of novel antibiotics. CONSTITUTION: The kit for detection of hybrid aminoglycoside antibiotics with α-hydroxy-γ-aminobutyryl moiety or α-hydroxy-γ-aminobutyryl propionyl moiety comprises Bacillus subtilis(ATCC 6633) and Pseudomonas aeruginosa(ATCC 27853), wherein the antibiotics is selected from amikacin, arbekacin, isepamicin and butyrosin. The method for selection of a transformed microorganism to produce the hybrid aminoglycoside with α-hydroxy-γ-aminobutyryl moiety or α-hydroxy-γ-aminobutyryl propionyl moiety comprises is characterized by using the kit comprising Bacillus subtilis(ATCC 6633) and Pseudomonas aeruginosa(ATCC 27853).
    • 目的:提供用于检测杂合氨基糖苷与α-羟基-γ-氨基丁酰基部分或α-羟基-γ-氨基丁酰丙酰基部分的试剂盒和选择转化微生物以产生相同杂合氨基糖苷的方法,从而快速且容易地 使用少量培养基选择重组微生物,并诱导生产新型抗生素。 构成:用于检测具有α-羟基-γ-氨基丁酰基部分或α-羟基-γ-氨基丁酰丙酰部分的杂合氨基糖苷类抗生素的试剂盒包括枯草芽孢杆菌(ATCC 6633)和绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)(ATCC 27853),其中抗生素选自 阿米卡星,阿贝卡星,异环磷酰胺和丁酸。 选择转化的微生物以产生具有α-羟基-γ-氨基丁酰基部分或α-羟基-γ-氨基丁酰丙酰部分的杂化氨基糖苷的方法的特征在于使用包含枯草芽孢杆菌(ATCC 6633)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) ATCC 27853)。