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1. 发明公开

KR1020060045201A 전통 장류에서 분리된 바실러스 서브틸리스 비씨1212 균과 그 균주가 생산하는 설펙틴 无效
标题翻译： BACILLUS SUBTILIS BC1212来自传统食品及其生产SURFACTIN
公开(公告)号：KR1020060045201A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：KR1020040092258
申请日：2004-11-12
申请人： (주) 비엔씨바이오팜 , 서주원
发明人： 김종우 , 이상욱 , 한재진 , 이근형 , 박상진 , 박을용 , 신중철 , 서주원 , 윤태미 , 김경록
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 전통 장류에서 분리된 바실러스 서브틸리스 비씨1212 (Bacillus subtilis BC1212) 균과 그 균주가 생산하는 설펙틴(surfactin)에 관한 것이다.
바실러스 서브틸리스 비씨1212 (Bacillus subtilis BC1212), 설펙틴,

2. 发明公开

KR1020040046614A 진균에 대한 항생물질을 생산하는 신규의ＢＣＡＦ-202균주 및 그로 부터 생산되는 신규의 항진균물질 无效
标题翻译：微生物BCAF-202抗CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS抗生素抗生素
公开(公告)号：KR1020040046614A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020074595
申请日：2002-11-28
申请人： (주) 비엔씨바이오팜 , 서주원
发明人： 서주원 , 김종우 , 한재진 , 윤태미
IPC分类号： C12N1/00
摘要： PURPOSE: A microorganism BCAF-202 producing antibiotics against Cryptococcus neoformans and antibiotics thereof are provided, thereby effectively controlling the infection of Cryptococcus neoformans in plants. CONSTITUTION: The microorganism BCAF-202 producing antibiotics against Cryptococcus neoformans is provided, wherein the microorganism BCAF-202 is isolated by collecting a soil sample, diluting the soil sample with physiological saline solution, spreading the solution on Bennett's medium, culturing it at 30 deg. C for 200 rpm for 10 days to isolate colonies grown, culturing the isolated colonies in SSY medium at 30 deg. C and 200 rpm for 7 days, and selecting one microorganism showing the excellent Cryptococcus neoformans inhibiting activity; and the Cryptococcus neoformans includes Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Penicillium spp. Aspergillus niger, Botrytis cinerea, Trichoderm sp. and Fusarium oxysporum.
摘要翻译：目的：提供生产抗新生隐球菌及其抗生素的抗生素的微生物BCAF-202，从而有效控制植物中新型隐球酵母的感染。提供了产生抗新生隐球菌抗生素的微生物BCAF-202，其中通过收集土壤样品分离微生物BCAF-202，用生理盐水溶液稀释土壤样品，将溶液铺展在班尼特培养基上，在30度培养。 C转动200rpm 10天以分离生长的菌落，在30℃在SSY培养基中培养分离的菌落。 C和200rpm 7天，并选择一种显示出优异的新型隐球菌抑制活性的微生物; 并且新型隐球酵母包括白色念珠菌，酿酒酵母，青霉属。黑曲霉（Aspergillus niger），灰葡萄孢（Botrytis cinerea），木霉属（Trichoderm sp。和尖孢镰孢。

3. 发明公开

KR1020050046466A 방선균 키타사토스포라 키퍼낸스 MJM-134가 생산하는 신규의 항진균물질 无效
标题翻译：由KITASATOSPORIA KIFUNENSE MJM-134生产的新型抗真菌抗生素
公开(公告)号：KR1020050046466A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：KR1020030080736
申请日：2003-11-14
申请人： (주) 비엔씨바이오팜 , 서주원
发明人： 서주원 , 김종우 , 한재진 , 윤태미 , 양영열
IPC分类号： C12N1/21
CPC分类号： C12N1/20 , C12N15/74 , C12P1/04
摘要： 본 발명은 방선균 키타사토스포라 키퍼낸시스 MJM-134(
kitasatospora kifunens MJM-134)가 생산하는 신규의 항균물질에 관한 것으로, 진균에 대해 뛰어난 항균작용 효과가 있다.

4. 发明公开

KR1020060055587A 방선균 키타사토스포라 키퍼낸시스 엠제이엠-134가생산하는 제니스테인 4',7-다이람노사이드와 제니스테인7-람노사이드의 항진균활성 无效
标题翻译：由KITASATOSPORA KIFUNENSIS MJM-134生产的基因4'，7-二甲酰胺和大肠杆菌7-RHAMNOSIDE的抗真菌活性
公开(公告)号：KR1020060055587A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：KR1020040094461
申请日：2004-11-18
申请人： (주) 비엔씨바이오팜 , 서주원
发明人： 서주원 , 김종우 , 한재진 , 양영열 , 윤태미
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/352
CPC分类号： A61K31/7048
摘要： 본 발명은 방선균 키타사토스포라 키퍼낸시스 MJM-134(
Kitasatospora kifunensis MJM-134)가 생산하는 genistein 4',7-dirhamnoside와 genistein 7-rhamnoside의 용도에 관한 것으로서, 세포독성이 없으며 진균에 대한 뛰어난 항균작용 효과가 있다.
genistein 4',7-dirhamnoside, genistein 7-rhamnoside, 진균, 항진균제, 키타사토스포라 키퍼낸시스 MJM-134(Kitasatospora kifunensis MJM-134)

5. 发明公开

KR1020090066410A 바실러스 서브틸리스 ＢＣ1212 균주를 포함하는 사료첨가용 조성물 无效
标题翻译：包含BACILLUS SUBTILIS BC1212的添加剂的组合物
公开(公告)号：KR1020090066410A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：KR1020070133915
申请日：2007-12-20
申请人： (주) 비엔씨바이오팜
发明人： 김종우 , 한재진 , 임종환 , 박상진 , 박을용 , 신중철
IPC分类号： A23K1/17 , A23K1/16 , A23K1/14 , A23K1/00
CPC分类号： A23K10/18 , A23K20/142 , A23K20/189 , C12N1/20 , C12R1/125
摘要： A composition for feed additives comprising Bacillus subtilis BC1212 is provided to produce antibiotic with antibacterial activity in order to improve feed efficiency and weight increase. A composition for feed additives contains Bacillus subtilis BC1212(KACC 91141). The strain produces surfactin C. The composition for feed additives comprises 2.8wt% of wheat bran, 4.9wt% of rice bran, 5.1wt% of soybean cake, 0.02wt% of FeSO4, 0.5wt% of MnSO4 and 87.13wt% of water. The composition for feed additives additionally contains one or more enzyme products. The enzyme products are selected from the group consisting of lipase, phytase, amylase, phosphatase, carboxymethylcellulas, xylanase, maltase and converting enzyme. The composition for feed additives additionally contains non-pathogenic microorganisms. The non-pathogenic microorganisms are selected from the group consisting of microorganisms belonging to Lactobacillus, Aspergillus oryzae and Saccharomyces cerevisiae.
摘要翻译：提供了包含枯草芽孢杆菌BC1212的饲料添加剂组合物以产生具有抗菌活性的抗生素以提高饲料效率和重量增加。饲料添加剂组合物含有枯草芽孢杆菌BC1212（KACC 91141）。该菌株产生枯草芽孢杆菌C.用于饲料添加剂的组合物包括2.8wt％的麦麸，4.9wt％的米糠，5.1wt％的大豆饼，0.02wt％的FeSO 4，0.5wt％的MnSO 4和87.13wt％的水。饲料添加剂的组合物还含有一种或多种酶产物。酶产物选自脂肪酶，植酸酶，淀粉酶，磷酸酶，羧甲基纤维素，木聚糖酶，麦芽糖酶和转化酶。饲料添加剂的组合物还含有非致病微生物。非病原微生物选自属于乳杆菌属，米曲霉属和酿酒酵母的微生物。

6. 发明授权

KR100823676B1 제니스테인 7-α-L-6-데옥시-탈로피라노사이드 유도체 및 이를 함유하는 항진균제 失效
标题翻译：染料木黄酮7-α-L-6-脱氧 - 托吡喃糖苷衍生物和含有它们的抗真菌组合物
公开(公告)号：KR100823676B1
公开(公告)日：2008-04-21
申请号：KR1020060007672
申请日：2006-01-25
申请人： (주) 비엔씨바이오팜
发明人： 김종우 , 한재진 , 박을용 , 서주원 , 윤태미 , 권형진
IPC分类号： C07D405/12 , C07D405/14
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 제니스테인 유도체, 키타사토스포라 키퍼낸시스 속 균주로부터 상기 화합물을 생산하는 방법, 상기 화합물을 포함하는 항진균용 조성물 및 키타사토스포라 키퍼낸시스 MJM-341 균주 (기탁번호: KCCM-10710P)에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 항진균 효과가 우수하고 독성이 적어 항진균제로 유용하게 사용할 수 있다.
[화학식 1]

상기 식에서 R은 수소 또는 이다.
제니스테인, 진균, 항진균, 키타사토스포라 키퍼낸시스, 6-데옥시-탈로오스

7. 发明授权

KR100516432B1 2-(4-치환된-아닐리노)피리딘 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물 失效
标题翻译： 2-4-取代的苯胺基吡啶衍生物，其制备物和包含其的抗病毒药物组合物
公开(公告)号：KR100516432B1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：KR1020020018392
申请日：2002-04-04
申请人： (주) 비엔씨바이오팜
发明人： 김종우 , 이상욱 , 이근형 , 한재진 , 박상진 , 박을용 , 신중철
IPC分类号： C07D413/14
摘要： 본 발명은 항바이러스제로 유용한 2-(4-치환된-아닐리노)피리딘 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus ; HCV)의 증식억제 효과가 뛰어난 하기 화학식 1로 표시되는 신규의 2-(4-치환된-아닐리노)피리딘 유도체 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 항바이러스용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 화학식 1 로 표시되는 신규의 2-(4-치환된-아닐리노)피리딘 유도체는 C형 간염 바이러스(HCV)의 증식을 억제하는 효과가 우수하고 독성도 적으므로 C형 간염의 예방과 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

상기 화학식 1에서, R은 헤테로사이클릭알킬아미노기 또는 치환된 페닐피페라지닐기를 나타낸다.

8. 发明公开

KR1020030075638A Ｂ형 간염바이러스의 프라이밍 저해제의 스크리닝 방법 无效
标题翻译：筛选乙型肝炎病毒聚合酶抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020030075638A
公开(公告)日：2003-09-26
申请号：KR1020020014973
申请日：2002-03-20
申请人： (주) 비엔씨바이오팜
发明人： 정구흥 , 노진경 , 김종우 , 한재진 , 박상진
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： PURPOSE: A method for screening a hepatitis B virus polymerase priming-inhibiting agent is provided, thereby rapidly screening a large amount of testing materials. CONSTITUTION: A method for screening a hepatitis B virus polymerase priming-inhibiting agent comprises the steps of: infecting an insect cell sf9 with recombinant baculovirus and separating Flag-pol ε expressed from the infected insect cell sf9 with M2 resin; inserting the M2 resin-Flag-pol ε complex to a 96 well-plate and centrifuging the resin; removing the supernatant, adding 5μCi-32P dTTP, dGTP unlabeled at 250μM, dCTP, dATP and PFA(phosphonoformic acid) containing TNM buffer solution into the remaining fraction, and carrying out in vitro priming of the complex at 30 deg. C for 1 hour; adding EDTA into the solution to terminate the reaction, centrifuging the solution to remove the supernatant, adding 1% SDS containing PBS into the remaining fraction and boiling them; and transferring the sample to nitrocellulose membrane, exposing the membrane to X-ray film, and analyzing the results.
摘要翻译：目的：提供一种筛选乙型肝炎病毒聚合酶引发抑制剂的方法，从而快速筛选大量的检测材料。构成：筛选乙型肝炎病毒聚合酶引发抑制剂的方法包括以下步骤：用重组杆状病毒感染昆虫细胞sf9，用M2树脂分离由感染的昆虫细胞sf9表达的Flag-polε; 将M2树脂-BSC-polε复合物插入96孔板中并离心该树脂; 除去上清液，加入5μCi-32P dTTP，未标记于250μM的dGTP，含有TNM缓冲溶液的dCTP，dATP和PFA（膦酰基甲酸）至剩余部分，并在30℃下进行体外引发复合物。 C 1小时; 将EDTA加入到溶液中以终止反应，离心溶液以除去上清液，向剩余部分中加入含有1％SDS的PBS并将其煮沸; 并将样品转移到硝酸纤维素膜上，将膜暴露于X射线胶片，并分析结果。

9. 发明授权

KR100700676B1 6―（4―치환된―아닐리노）피리미딘 유도체, 그 제조방법및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물 失效
标题翻译： 6-4-取代的苯胺基嘧啶衍生物，其制备方法和包含其的抗病毒药物组合物
公开(公告)号：KR100700676B1
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：KR1020050054885
申请日：2005-06-24
申请人： (주) 비엔씨바이오팜
发明人： 김종우 , 이상욱 , 이근형 , 한재진 , 박상진 , 박을용 , 신중철
IPC分类号： C07D413/14 , A61P31/12
CPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： A novel 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivative is provided to significantly inhibit the proliferation of hepatitis C virus without toxicity, thereby being usefully used as a therapeutic agent of hepatitis C. The 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivative is represented by the formula(1). In the formula(1), R1 is -N(R2)-(CH2)n-R3, 4-(R4)-(Het)-yl, or saturated C3-5 heterocyclic ring having at least one hetero atoms selected from the group consisting of O, N and S(where R2 is H, benzyl, or C1-4 linear or branched alkyl, R3 is H, halogen, hydroxy, isopropyl, C2-6 linear or branched dialkyl amino, C3-6 cycloalkyl, or saturated C3-5 heterocyclic ring having a nitrogen atom, n is an integer from 0 to 4, (Het) is piperazine or piperidine, R4 is H, carbamoyl, C1-4 linear or branched alkyl, C1-4 linear or branched hydroxyalkyl, C1-3 alkoxy substituted C2-4 alkyl, morpholino substituted C2-4 alkyl, hydroxy or trifluoromethyl substituted phenyl, or C3-5 heterocyclic ring including a nitrogen atom). The pharmaceutical composition for preventing and treating hepatitis C comprises the 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.
摘要翻译：提供新的6-（4-取代苯胺基）嘧啶衍生物，以显着抑制丙型肝炎病毒的增殖而无毒性，从而有效地用作丙型肝炎的治疗剂。将6-（4-取代的苯胺基）嘧啶衍生物衍生物由式（1）表示。在式（1）中，R 1是-N（R 2） - （CH 2）n -R 3，4-（R 4） - （Het） - 基或具有至少一个选自由O，N和S（其中R 2是H，苄基或C 1-4直链或支链烷基，R 3是H，卤素，羟基，异丙基，C 2-6直链或支链二烷基氨基，C 3-6环烷基或具有氮原子的饱和C 3-5杂环，n为0至4的整数，（Het）为哌嗪或哌啶，R 4为H，氨基甲酰基，C 1-4直链或支链烷基，C 1-4直链或支链羟烷基， C 1-3烷氧基取代的C2-4烷基，吗啉代取代的C2-4烷基，羟基或三氟甲基取代的苯基，或含有氮原子的C3-5杂环。用于预防和治疗丙型肝炎的药物组合物包含6-（4-取代的苯胺基）嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

10. 发明授权

KR100502395B1 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체, 그제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물. 失效
标题翻译： 4- [4-4-吗啉代苯胺基]嘧啶衍生物，其制备方法和包含其的抗病毒药物组合物
公开(公告)号：KR100502395B1
公开(公告)日：2005-07-19
申请号：KR1020030036072
申请日：2003-06-04
申请人： (주) 비엔씨바이오팜
发明人： 김종우 , 이상욱 , 이근형 , 한재진 , 박상진 , 박을용 , 신중철
IPC分类号： C07D413/12
CPC分类号： C07D239/47
摘要： 본 발명은 항바이러스제로 유용한 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus ; HCV)의 증식억제 효과가 뛰어난 하기 화학식 1 로 표시되는 신규의 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 항바이러스용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 화학식 1 로 표시되는 신규의 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체는, C형 간염 바이러스(HCV)의 증식을 억제하는 효과가 우수하고 독성도 적으므로, C형 간염의 예방과 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[ 화학식 1 ]

상기 화학식 1에서, R
1 은 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알콕시기, -NR
2 R
3 기, 또는 4-(R
4 )-피페라진-1-일기를 나타낸다.
또한, 상기 R
1 을 나타내는 치환기에서, R
2 는 수소, 또는 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내며, R
3 는 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C
2 - C
6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기가 치환된 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, 또는 헤테로사이클릭고리가 치환된 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내며, R
4 는 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알콕시카보닐메틸기, 카복시메틸기, 또는 -CH
2 -CO-NH-R
5 기를 나타낸다.
그리고, 상기 R
4 를 나타내는 치환기에서, R
5 는 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C
3 - C
6 의 사이클로알킬기, 또는 헤테로사이클릭고리가 치환된 C
1 - C
4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타낸다.

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