专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明公开

KR1020090122769A 세포내로 단백질을 전달하는 방법 및 이를 위한 펩타이드 无效
标题翻译：将蛋白递送至细胞和其中的肽的方法
公开(公告)号：KR1020090122769A
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：KR1020080048727
申请日：2008-05-26
申请人： 씨지케이바이오 주식회사
发明人： 이용원 , 김대중
IPC分类号： C07K19/00 , C07K7/00 , C07K14/00
CPC分类号： C07K14/00 , A61K47/62 , C07K2319/01
摘要： PURPOSE: A peptide for carrying a protein into a cell and a method for carrying the protein using the peptide are provided to induce the protein in a state that the protein is physically not conjugated to intracellular transduction domain without complex process. CONSTITUTION: A peptide for intracellular transduction contains intracellular transduction domain. The intracellular transduction domain comprises hydrophilic domain which enhances solubility of intracellular transduction domain-protein complex and hydrophobic domain which is used in interaction with cell membrane. The peptide carries the protein into a cell in the state that the protein is physically conjugated to the peptide. A method for carrying the protein into the cell comprises: a step of preparing the intracellular transduction domain; a step of preparing the protein to enter the cell; and a step of entering into the cell.
摘要翻译：目的：提供用于将蛋白质携带到细胞中的肽和使用肽携带蛋白质的方法，以在蛋白质物理上不与细胞内转导结构域结合而不需要复杂过程的情况下诱导蛋白质。构成：用于细胞内转导的肽含有细胞内转导结构域。细胞内转导结构域包括增强细胞内转导结构域 - 蛋白复合物和疏水结构域与细胞膜相互作用的溶解度的亲水结构域。肽以蛋白质与肽物理结合的状态携带蛋白质进入细胞。将蛋白质携带到细胞中的方法包括：制备细胞内转导结构域的步骤; 制备蛋白质进入细胞的步骤; 以及进入细胞的步骤。

62. 发明公开

KR1020090061933A 밀링에 의한 기능성 약물나노입자의 제조방법 및 상기제조방법에 의해 입자 표면이 개질된 약물나노입자 제제 有权
标题翻译：功能性药物纳米颗粒的制造方法使用制造和功能性药物制剂纳米粒子制剂
公开(公告)号：KR1020090061933A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：KR1020070128949
申请日：2007-12-12
申请人： 중앙대학교 산학협력단
发明人： 이종휘 , 김수정
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/14 , B82Y5/00
CPC分类号： A61K9/146 , A61K31/19 , A61K31/337 , A61K47/52 , A61K47/542 , A61K47/551 , A61K47/62 , A61K47/6929 , A61K47/6939 , A61K47/6951 , B82Y5/00
摘要： A method for manufacturing a functional drug nano particle by milling is provided to control sustained release, target directivity or drug taste and maintain the drug nano particle in a nano particle size without aggregation between the particles. A method for manufacturing a functional drug nano particle which introduces pharmaceutical function group on the surface of drug comprises: a step of wet-pulverizing a surface stabilizing agent which contains a drug and aqueous macro molecule by milling to produce slurry mixture; and a step of mixing the solution containing a pharmaceutical function material and reacting aqueous macro molecule and pharmaceutical function material. The wet-pulverized drug has 50-800 nm of particle size. The drug nano particle has 50-800 nm of particle size. The pharmaceutical function material is a cancer cell target directivity material or taste masking. The drug nano particle having the target directivity has a structure in which a drug nano particle(10) and aqueous macro molecule are equally dispersed and pharmaceutical function group is formed on the surface of drug nano particle. The function material is dipped with the drug nano particle inside.
摘要翻译：提供了通过研磨制造功能性药物纳米颗粒的方法以控制持续释放，靶向性或药物味道，并将药物纳米颗粒维持在纳米粒径，而不会在颗粒之间聚集。在药物表面引入药物功能组的功能性药物纳米粒子的制造方法包括：通过研磨将含有药物和水分大分子的表面稳定剂湿式粉碎以制备浆料混合物的步骤; 以及混合含有药物功能材料的溶液和使水分子大分子与药物功能材料反应的步骤。湿式粉碎药物的粒度为50-800nm。药物纳米颗粒具有50-800nm的粒度。药物功能材料是癌细胞靶向性材料或味道掩蔽。具有目标方向性的药物纳米粒子具有药物纳米粒子（10）和水分大分子等分散的结构，在药物纳米粒子的表面形成药物功能团。将功能材料浸入药物纳米颗粒内。

63. 发明公开

KR1020090008329A 치료용 폴리펩타이드의 생체내 회수율을 증가시키는 방법 有权
标题翻译：增加治疗性多发性硬化症的方法
公开(公告)号：KR1020090008329A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：KR1020087027542
申请日：2007-04-02
申请人： 체에스엘 베링 게엠베하
发明人： 바이머토마스 , 메츠너후베르트 , 슐테슈테판 , 랑비간트 , 보름스베허빌프리트
IPC分类号： C07K19/00
CPC分类号： C12N9/644 , A61K47/62 , A61K47/643 , C07K2319/31 , C12N9/14 , C12N9/6424 , C12N9/6437
摘要： The present invention relates to the field of modified therapeutic polypeptides with increased in vivo recovery compared to their non-modified parent polypeptide. I.e., the invention relates to fusions of therapeutic polypeptides with recovery enhancing polypeptides connected directly or optionally connected by a linker peptide.
摘要翻译：本发明涉及与其未修饰的亲本多肽相比具有增加的体内恢复的修饰的治疗性多肽的领域。即，本发明涉及治疗性多肽与通过连接肽直接或任选连接的恢复增强多肽的融合。

64. 发明授权

KR100863090B1 항증식 활성을 지니고／지니거나 핵산 손상제 또는 처리제를 증강시키는 펩티드 및 펩티드모방체 有权
标题翻译：具有抗增殖活性和/或其核苷酸破坏剂或治疗剂的肽和肽受体
公开(公告)号：KR100863090B1
公开(公告)日：2008-10-13
申请号：KR1020047011092
申请日：2003-01-17
申请人： 다케다 파머수티컬 컴패니 리미티드
发明人： 가와베,타쿠미 , 고바야시,히데타카
IPC分类号： C07K7/08 , C07K7/06 , C07K5/062
CPC分类号： A61K51/088 , A61K38/00 , A61K47/62 , A61K47/64 , C07K5/06078 , C07K5/06191 , C07K7/06 , C07K7/08
摘要： 본 발명은 양성 및 악성 종양 세포와 관련된 질환과 같은 세포 증식성 질환을 치료하는데에 사용할 수 있는 펩티드 및 펩티드모방체를 포함하는 화합물을 제공한다. 본 발명은 임의의 구체적인 메카니즘으로 제한되지 않으며, 본 발명의 화합물은 적어도 일부분에서 G2 세포 주기 체크포인트를 억제하는 기능을 나타낸다. 이렇게, 본 발명의 화합물은 세포 성장 자체를 억제하기 위해 단독으로 사용하거나 세포 성장을 억제하기 위한 핵산 손상 처리와 동시에 사용할 수 있다.

65. 发明授权

KR100858230B1 척추동물의 장으로부터 추출되는 콜레스테롤 흡수 단백질의 수득 방법 및 당해 단백질을 사용하여 장내 콜레스테롤 운반 억제제를 동정하는 방법 失效
标题翻译：用于获得从吸收胆固醇的脊椎动物肠中提取的蛋白质的方法以及使用该蛋白质鉴定肠胆固醇转运抑制剂的方法
公开(公告)号：KR100858230B1
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：KR1020037003003
申请日：2001-08-18
申请人： 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
发明人： 크라머베르너 , 글롬빅하이너
IPC分类号： C07K1/14
CPC分类号： C07D403/12 , A61K35/38 , A61K38/00 , A61K47/62 , C07D205/08 , C07K14/47 , G01N33/92 , G01N2500/00
摘要： The invention relates to a vertebrate intestinal protein which absorbs cholesterol. It was possible to identify the protein by means of high-affinity crosslinking compounds. The invention further relates to this use of the protein for carrying out a method for identifying a compound which inhibits cholesterol absorption in the intestine.

66. 发明公开

KR1020080036662A 펩티드 기재 화합물 失效
标题翻译：基于肽的化合物
公开(公告)号：KR1020080036662A
公开(公告)日：2008-04-28
申请号：KR1020087007515
申请日：2001-04-06
申请人： 지이 헬스케어 에이에스
发明人： 쿠트베르트손,알란 , 인드레볼,바르트
IPC分类号： C07K7/00
CPC分类号： A61K51/082 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/64 , A61K51/088 , C07K7/02 , C07K7/06 , C07K14/78
摘要： The invention relates to new peptide-based compounds for use as diagnostic imaging agents or as therapeutic agents wherein the agents comprise a targeting vector which binds to receptors associated with integrin receptors.
摘要翻译：本发明涉及用作诊断显像剂或作为治疗剂的新的基于肽的化合物，其中所述试剂包含与整联蛋白受体相关的受体结合的靶向载体。

67. 发明公开

KR1020080019443A 경구 파지 디스플레이 방법으로 동정된 소장 상피세포흡수촉진 유도 펩타이드 및 이를 이용한 경구투약 시스템 失效
标题翻译：使用相同药物显示过程识别的ENTEROCYTE-TRANSCYTOTIC PEPTIDE和使用该药物的精神药物输送系统
公开(公告)号：KR1020080019443A
公开(公告)日：2008-03-04
申请号：KR1020060081798
申请日：2006-08-28
申请人： 주식회사 인실리코
发明人： 최윤재 , 강상기 , 김민국 , 우정희 , 최승훈
IPC分类号： C07K7/06 , C07K7/00
CPC分类号： C07K7/06 , A61K47/62
摘要： Enterocyte-transcytotic peptides identified by the peroral phage display process is provided to increase absorption efficiency of macromolecular materials and improve mucoadhesive properties by efficiently binding to a small intestine epithelial cell layer at oral administration, so that the absorption efficiency of the peroral drug delivery systems in biomembrane is enhanced. An enterocyte-transcytotic peptide identified by the peroral phage display process has the amino acid sequence of CQPAPGKQC. A small intestine mucoadhesive peptide identified by the peroral pharge display process has the amino acid sequence of CTADQQRQC. A peroral drug delivery system contains the enterocyte-transcytotic peptide in a protein drug.
摘要翻译：通过口服噬菌体展示方法鉴定的肠细胞转基因肽提供了大量分子材料的吸收效率，并通过在口服给药时有效地结合到小肠上皮细胞层来提高粘膜粘附性，从而使口服药物递送系统的吸收效率生物膜增强。通过口腔噬菌体展示法鉴定的肠细胞 - 转胞体肽具有CQPAPGKQC的氨基酸序列。通过口服放射显示法鉴定的小肠粘膜粘附肽具有CTADQQRQC的氨基酸序列。口服药物递送系统含有蛋白质药物中的肠细胞 - 转胞游离肽。

68. 发明公开

KR1020080007323A 나노입자 활성성분 결합물 无效
标题翻译：纳米颗粒活性成分
公开(公告)号：KR1020080007323A
公开(公告)日：2008-01-18
申请号：KR1020077023700
申请日：2006-04-12
申请人： 매그포스 아게
发明人： 요르단,안드레아스 , 왈도에프너,노르베르트 , 데켄,클라우스 , 숄츠,레지나
IPC分类号： A61K9/14 , A61K38/16
CPC分类号： A61K41/0052 , A61K9/0009 , A61K9/1676 , A61K41/00 , A61K47/549 , A61K47/551 , A61K47/62 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , B82Y5/00
摘要： The invention relates to nanoparticles, whereby at least one therapeutically active substance is bonded to the nanoparticles and the release of the therapeutically active ingredient is brought about or initiated by an alternating magnetic field. The invention further relates to pharmaceutical compositions, in particular, injection solutions comprising said nanoparticle and the use thereof for the treatment of cancer.
摘要翻译：本发明涉及纳米颗粒，其中至少一种治疗活性物质与纳米颗粒结合，并且通过交变磁场引起或启动治疗活性成分的释放。本发明还涉及药物组合物，特别是包含所述纳米颗粒的注射溶液及其用于治疗癌症的用途。

69. 发明授权

KR100786907B1 고정화된 혈소판 결합제를 갖는 혈관 폐색 고형상 제제 失效
标题翻译：具有固定板结合剂的血管闭塞固相剂
公开(公告)号：KR100786907B1
公开(公告)日：2007-12-17
申请号：KR1020047003722
申请日：2002-09-11
申请人： 바이렉스 메디칼 코포레이션 , 누제임, 안토이네, 에이. , 퍼슨, 로랜드, 헨릭 , 스튜어트, 마이클, 더블유.
发明人： 스튜어트,마이클,더블유. , 퍼슨,로랜드,헨릭 , 누제임,안토이네,에이.
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/48 , A61K38/36
CPC分类号： A61L24/108 , A61K9/167 , A61K31/16 , A61K38/36 , A61K38/37 , A61K47/62 , A61K47/6921 , A61K47/6927 , A61L31/047 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/418
摘要： 본 발명은 일반적으로, 고형상 혈소판 의존성 혈관 폐색 제제를 표적화하고 전달하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 특히, 혈소판 결합제로 코팅된 입자 또는 코일 또는 스텐트는 고형 종양 매쓰 또는 AV-기형 또는 동맥류 또는 내피 누출의 혈관계와 같은 혈관계를 표적하도록 지시되고 이어서 고형상 제제는 혈소판과 결합하고 이를 활성화시키고 이어서 혈소판은 또 다른 혈소판과 결합하고 이를 활성화시킨다. 이러한 과정은 고형상 제제에 대해 혈소판 매개 혈전을 신속하게 형성시켜 혈관 폐색을 일으킨다.
혈소판, 고형상 제제, 고형 종양, 혈관 폐색, 폰 빌레브란트 인자

70. 发明公开

KR1020070104554A 표적화된 철 킬레이터 송달 시스템 无效
标题翻译：目标铁路交付系统
公开(公告)号：KR1020070104554A
公开(公告)日：2007-10-26
申请号：KR1020077016145
申请日：2005-12-14
申请人： 그와트메이, 인크.
发明人： 그와트메이,주디쓰,케이.
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/192 , A61K39/44 , A61K33/26
CPC分类号： A61K31/192 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K31/198 , A61K47/547 , A61K47/549 , A61K47/62 , A61K47/6911 , A61K51/1234
摘要： A targeted iron chelator delivery system that comprises an iron chelator, a targeting agent and a lipid carrier, e.g., a liposome, is provided. The iron chelator delivery system may be used to remove excess iron from specific organs such as, for example, heart and liver tissue. Methods for preparing and administering the targeted iron chelator delivery system are also provided. The iron chelator delivery system may be administered during a blood transfusion to prevent iron overload.
摘要翻译：提供了包含铁螯合剂，靶向剂和脂质载体例如脂质体的靶向铁螯合剂递送系统。铁螯合剂递送系统可用于从特定器官例如心脏和肝脏组织中除去过量的铁。还提供了制备和施用靶向铁螯合剂递送系统的方法。可以在输血期间施用铁螯合剂递送系统以防止铁过量。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式