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1. 发明授权

KR101918327B1 가열 용융 압출용 조성물 및 이를 이용한 가열 용융 압출 성형물의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101918327B1
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：KR1020140067370
申请日：2014-06-03
申请人： 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
发明人： 와라시나,쇼고 , 구사키,후미에 , 기쿠치,가즈키 , 오바라,사카에 , 마루야마,나오스케
IPC分类号： A61K47/38 , A61K47/30 , A61K9/14 , A61K9/20
CPC分类号： A61K47/38 , A61K9/146 , A61K31/4422 , A61K31/496 , C08B11/193 , C08B11/20 , C08B13/00 , C08J3/201 , C08J2301/32 , C08L1/32
摘要： 종래보다도낮은온도에서가열용융압출함으로써, 열등에의한약물의실활이없는, 가열용융압출조성물및 스프레이드라이법보다도간편한방법에의해가열용융압출성형물이얻어지는가열용융압출성형물의제조방법을제공한다. 구체적으로는히드록시프로폭시기의몰 치환도가 0.40 이상인히프로멜로오스아세트산에스테르숙신산에스테르(HPMCAS)와약물을적어도포함하는가열용융압출용조성물을제공한다. 또한, 히드록시프로폭시기의몰 치환도가 0.40 이상인히프로멜로오스아세트산에스테르숙신산에스테르와약물을적어도포함하는가열용융압출용조성물을히프로멜로오스아세트산에스테르숙신산에스테르의용융온도이상, 또는히프로멜로오스아세트산에스테르숙신산에스테르및 약물과함께용융하게되는온도이상의가열용융온도에서가열용융하고, 압출하는공정을적어도포함하는가열용융압출성형물의제조방법을제공한다.

2. 发明公开

KR20180063311A 안정한 단백질 조성물 审中-公开
公开(公告)号：KR20180063311A
公开(公告)日：2018-06-11
申请号：KR20187013253
申请日：2016-10-14
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/19
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/0051 , A61K9/19
摘要： 안정한약학적제형및 약물전달장치가개시된다. 특정구현예에서, 약물전달장치는환자에게이식될때 조직환경과부분적으로접촉하는저장조를함유한다. 저장조는전달장치의하우징내의다공성구조를통해환경과접촉상태를유지한다. 저장조는치료용생체분자와치료용생체분자의용해도를안정화시키고제한하는역할을하는제2 분자의조합을함유함으로써용액으로존재하는치료용생체분자의양을제어한다. 가용성치료용생물분자의농도또는다공성구조의표면적의크기는치료용생체분자의표적조직으로의전달속도를제어한다.

3. 发明公开

KR20180058796A 더스트 입자 감소를 위한 조성물 审中-公开
公开(公告)号：KR20180058796A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：KR20187011609
申请日：2016-09-29
IPC分类号： A61K8/73 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K31/717 , A61K31/718 , A61Q19/00
CPC分类号： A61K31/718 , A61K8/19 , A61K8/73 , A61K8/731 , A61K8/732 , A61K9/0014 , A61K9/146 , A61K31/717 , A61Q19/005
摘要： 제1 파우더조성물및 제2 파우더조성물을포함하며, 상기제1 파우더조성물은셀룰로스미립자재료를포함하고, 상기제2 파우더조성물은전분입자를단독으로또는활석입자와조합하여포함하는, 배합파우더형재료(combination powdered material).

4. 发明授权

KR101850566B1 증식성 질환의 치료를 위한 조합 치료 방법 有权
公开(公告)号：KR101850566B1
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：KR1020137000228
申请日：2011-05-20
申请人： 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨
发明人： 데사이,네일,피. , 순-시옹,패트릭
IPC分类号： A61K31/337 , A61K9/16 , A61K9/14 , A61K47/42
CPC分类号： A61K31/337 , A61K9/0019 , A61K9/146 , A61K9/5169 , A61K31/16 , A61K31/167 , A61K31/282 , A61K31/706 , A61K31/7068 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본발명은개체에게나노입자조성물내의탁산의유효량을투여하는것을포함하는제1 요법및 세포내의후성유전학을변경시키는유효량의하나이상의다른작용제의투여를포함할수 있는제2 요법을포함하는, 증식성질환 (예컨대암)의치료를위한조합치료방법을제공한다.

5. 发明公开

KR20180038985A 히드록시알킬 알킬 셀룰로오스 및 그의 제조 방법, 및 고형 제제 审中-公开
公开(公告)号：KR20180038985A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：KR20170125703
申请日：2017-09-28
申请人： SHINETSU CHEMICAL CO
发明人： KITAGUCHI TAISHI , HIRAMA YASUYUKI , YOKOSAWA TAKUYA , KITAMURA AKIRA
IPC分类号： C08B11/08 , A61J3/10 , A61K9/20 , C08B11/20 , C08L1/28
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K9/146 , A61K9/2095 , A61K47/38 , C08B11/08 , C08B11/193 , C08B11/20 , C08L1/32 , C09D101/30
摘要： 양호한유동성과높은성형성을나타내는히드록시알킬알킬셀룰로오스를제공한다. 구체적으로는, 본발명의하나의형태에서는, 건식레이저회절법에의한체적기준의평균입자직경이 100㎛를초과하고 150㎛이하이며, 동적화상해석법에의해전체입자를미립자와구상입자와섬유상입자로분류하면, 장섬유상입자및 단섬유상입자의합계인상기섬유상입자의상기전체입자에대한체적분율이 40%를초과하고 50% 이하이며, 상기미립자의상기전체입자에대한체적분율이 2.0% 미만인히드록시알킬알킬셀룰로오스, 및상기히드록시알킬알킬셀룰로오스를적어도포함하는고형제제등을제공한다.

6. 发明公开

KR20180038984A 히드록시알킬 알킬 셀룰로오스 및 그의 제조 방법, 및 고형 제제 审中-公开
公开(公告)号：KR20180038984A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：KR20170125702
申请日：2017-09-28
申请人： SHINETSU CHEMICAL CO
发明人： YOKOSAWA TAKUYA , KITAGUCHI TAISHI , HIRAMA YASUYUKI , KITAMURA AKIRA
IPC分类号： C08B11/08 , A61J3/10 , A61K9/20 , C08B11/20 , C08L1/28
CPC分类号： C08B3/08 , A61K9/146 , A61K9/2054 , A61K47/38 , C08B3/14 , C08B11/193 , C08L1/32 , C09D101/30 , G01N15/0211 , G01N2021/479
摘要： 양호한유동성과높은성형성을나타내는히드록시알킬알킬셀룰로오스를제공한다. 구체적으로는, 건식레이저회절법에의한체적기준의평균입자직경이 50 내지 100㎛이며, 동적화상해석법에의해전체입자를미립자와구상입자와섬유상입자로분류하면, 장섬유상입자및 단섬유상입자의합계인상기섬유상입자의상기전체입자에대한체적분율이 45 내지 70%이며, 상기미립자의상기전체입자에대한체적분율이 2.0% 미만인히드록시알킬알킬셀룰로오스, 및상기히드록시알킬알킬셀룰로오스를적어도포함하는고형제제등을제공한다.

7. 发明授权

KR101828768B1 ６’플루오로（Ｎ메틸 또는 Ｎ，Ｎ디메틸）４페닐４’，９’디하이드로３’Ｈ스피로［사이클로헥산１，１’피라노［３，４，ｂ］인돌］４아민을 포함하는 약제학적 투여형 有权
公开(公告)号：KR101828768B1
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：KR1020137005272
申请日：2011-08-04
申请人： 그뤼넨탈 게엠베하
发明人： 쉴러마르크 , 그뤼닝나댜 , 프리드리히잉고 , 커비크리스
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/48 , A61K31/407
CPC分类号： A61K31/407 , A61K9/145 , A61K9/146
摘要： 본발명은, 6'-플루오로-(N-메틸- 또는 N,N-디메틸-)-4-페닐-4',9'-디하이드로-3'H-스피로[사이클로헥산-1,1'-피라노[3,4,b]인돌]-4-아민또는이의생리학적으로허용되는염을함유하는, 1일 2회, 1일 1회또는이보다덜 빈번하게투여하기위한약제학적투여형에관한것이다.

8. 发明授权

KR101807338B1 아세테이트 및 석신에이트 치환이 향상된 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트 有权
标题翻译：具有改进的乙酸酯和琥珀酸酯取代的羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯
公开(公告)号：KR101807338B1
公开(公告)日：2018-01-10
申请号：KR1020137000834
申请日：2011-06-13
申请人： 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
发明人： 밀러워렌케이 , 라이온데이비드케이 , 프리센드웨인티 , 콜드웰윌리암비 , 보닥데이비드티 , 도브리다니엘이
IPC分类号： A61K47/38 , A61K9/20 , A61K31/496 , A61K31/415
CPC分类号： A61K47/38 , A61K9/146 , A61K31/415 , A61K31/496 , C08B13/00 , C08L1/32
摘要： 독특한하이드록시프로폭시기, 메톡시기, 아세틸기및 석신오일기치환도를갖는하이드록시프로필메틸셀룰로즈아세테이트석신에이트(HPMCAS)의중합체가개시되어있다. 저-용해도활성성분과상기중합체를포함하는조성물을제조하는데사용될때, 상기중합체는활성성분의증대된수중농도및/또는개선된물리적안정성을제공한다.
摘要翻译：公开了具有独特的羟丙氧基，甲氧基，乙酰基和琥珀酸双羟基的羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯（HPMCAS）的聚合物。当用于制备包含低溶解度活性成分和聚合物的组合物时，聚合物提供增加的水浓度和/或改善的活性成分的物理稳定性。

9. 发明授权

KR101809939B1 친수성 및 소수성 약물의 순차적 방출을 위한 나노 약물 전달체 有权
标题翻译：纳米药物递送用于顺序释放亲水性和疏水性药物
公开(公告)号：KR101809939B1
公开(公告)日：2017-12-18
申请号：KR1020160123991
申请日：2016-09-27
申请人： 울산과학기술원
发明人： 유자형 , 로가나탄팔라니쿠마르
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/51 , A61K47/30 , A61K31/704 , A61K31/282
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/143 , A61K9/5115 , A61K31/282 , A61K31/704 , A61K47/30
摘要： 본발명은친수성및 소수성의이중약물을담지하고, pH 조건에따라산성조건에서약물을순차적으로방출할수 있는약물전달체및 이의제조방법을제공한다. 본발명의약물전달체는폴리에틸렌글리콜(PEG), 피리딜디설파이드(PDS) 및 2-(디이소프로필아미노)에틸메틸아크릴레이트(DPAMA)로이루어진생분해성공중합체를표면에코팅한형태로서, 상기생분해성공중합체가산성 pH 범위에서정전기적상호작용에의해팽윤되는게이트키퍼(gate keeper) 층이되는역할을하는것에기술적특징이있다. 본발명의약물전달체표면의생분해성공중합체는주변 pH 조건에따라크기가조절될수 있으며, 초기종양과유사한 pH인산성환경에서팽윤되어약물의방출을조절할수 있다. 특히, 이때 약물전달체내부에소수성약물및 친수성약물을함께담지하는경우, 친수성약물이먼저방출되고이후소수성약물이방출될수 있기때문에다재내성의암과같이복합적인약물의처치를통한치료가필요한질병에대한약물전달체로서유용하게사용할수 있어, 효과적이다.
摘要翻译：本发明提供了一种亲水性和疏水性药物带有一个双，和药物递送系统，其可以在酸性条件取决于pH条件和它们的制备方法释放药物在序列。本发明的药物递送系统，所述可生物降解的聚合物为由聚乙二醇（PEG）涂布hanhyeongtae成功的生物降解聚合物的成功，吡啶基二硫化物（PDS）和表面上的2-（二异丙基氨基）乙基丙烯酸甲酯（DPAMA），并作为门槛层，通过在pH范围内的静电相互作用而膨胀。本发明的表面的生物可降解聚合物药物递送系统的成功可能根据周围的pH条件被调整大小，则溶胀的磷酸盐pH性环境类似于初始肿瘤是能够控制药物的释放。特别地，其中，如果支持的与疏水性物质和在其中的亲水性药物，通过治疗多种药物的作为多功能性癌症需要治疗的条件，因为它是亲水性药物释放第一，释放疏水性药物，因为药物递送剂它可以有效地用作人类的药物输送系统。

10. 发明授权

KR101800855B1 페로포르피린 고체 분산체 및 그의 제조 방법 有权
标题翻译：铁卟啉固体分散体及其制备方法
公开(公告)号：KR101800855B1
公开(公告)日：2017-11-23
申请号：KR1020167016749
申请日：2014-11-17
申请人： 시노테라퓨틱스 인코포레이티드
发明人： 팡,래리윤 , 완,지엔셩 , 리,쿤 , 구,마오찌엔
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/555 , A61K47/32 , A61K47/38
CPC分类号： A61K31/555 , A61K9/146 , A61K9/1682
摘要： 본발명은페로포르피린고체분산체, 그의제조방법, 및고체분산체를포함하는약제학적조성물을개시하며, 여기에서분산체중의페로포르피린대 담체물질의중량비는 1:1-1:10이다. 본발명의고체분산체는페로포르피린의바람직하지않은맛을차폐하고, 소화관에대한그의자극을경감시키는동시에, 그의용해도를증가시키고, 그의생체이용률을향상시킨다.
摘要翻译：本发明公开了一种ferroportinol固体分散体，其制备方法和包含固体分散体的药物组合物，其中分散体中铁卟啉与载体材料的重量比为1：1-1：10。本发明的固体分散体屏蔽了铁皮质素的不合需要的味道并且减轻了其对消化道的刺激，同时增加了其溶解度并改善了其生物利用度。

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