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11. 发明公开

KR1020160138168A 카피수 보존 RNA 분석 방법 审中-实审
标题翻译： RNA复制数量保存RNA分析方法
公开(公告)号：KR1020160138168A
公开(公告)日：2016-12-02
申请号：KR1020167029321
申请日：2015-03-20
申请人： 렉소겐 게엠베하
发明人： 몰,파멜라
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/1096 , C12Q1/6851 , C12Q1/6853 , C12Q1/686 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107 , C12Q2521/327 , C12Q2525/155 , C12Q2525/173 , C12Q2525/179 , C40B20/04 , C12Q2537/16
摘要： 본발명은주형 RNA를수득한후, 주형 RNA의미리선택된 3' 말단핵산영역에제1 올리고뉴클레오티드프라이머를어닐링시키는단계, 주형에특이적인방식으로제1 올리고뉴클레오티드프라이머를신장시켜제1 신장된가닥을수득하는단계, RNA 주형을제거하는단계, 하나이상의추가의올리고뉴클레오티드프라이머를제1 신장된가닥에어닐링시키는단계, 제1 신장된가닥에어닐링된폴리뉴클레오티드의가닥치환없이, 또는치환된가닥을파괴하는폴리머라제를사용하여주형에특이적인방식으로하나이상의추가의올리고뉴클레오티드프라이머를신장시켜추가의신장생성물을생성하는단계, 제1 올리고뉴클레오티드프라이머에상보적인, 신장된핵산부분을포함하는상기추가의신장생성물의신장생성물을단리시키고/거나, 증폭시키는단계를포함하는, 주형 RNA 분자의증폭된핵산부분을생성하는방법; 뿐만아니라, 상기방법을수행하기위한키트를제공한다.
摘要翻译：本发明提供了生成模板RNA分子的扩增核酸部分的方法，其包括在获得模板RNA之后，在模板RNA的预选的3'末端核酸区退火第一寡核苷酸引物，延伸第一寡核苷酸引物，从而获得第一细长链，去除RNA模板，将一个或多个另外的寡核苷酸引物退火至第一细长链，以模板特异性方式延伸一个或多个其它寡核苷酸引物而不退出多核苷酸的链置换或使用破坏位移链的聚合酶，由此产生进一步的延伸产物，分离和/或扩增所述另外的延伸产物的延伸产物，其包含与第一寡核苷酸引物互补的核酸部分; 以及用于执行该方法的套件。

12. 发明授权

KR101602305B1 게놈 획득 및 소실에 대한 다중 분석법 有权
标题翻译：多重基因增生和损失测定
公开(公告)号：KR101602305B1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：KR1020107014915
申请日：2008-11-24
申请人： 퍼킨엘머 헬스 사이언시즈, 아이엔씨.
发明人： 아들러칼에드윈 , 셔머맥제이.
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6811 , C12Q1/6809 , C12Q1/6813 , C12Q1/6876 , Y10T436/143333 , C12Q2563/149 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2525/179 , C12Q2539/115
摘要： 본발명은, BAC DNA와같이복잡하고큰 주형 DNA 소스를프로브물질로이용하는이점을제공하지만비드네트워킹이나그외분석성능에는문제가없는, 염색체획득및 소실에대한인코딩비드다중분석방법을제공한다. 본발명에서는주형 DNA 서열로부터증폭된부착된앰플리콘을가진복수개의인코딩입자들을포함하는 DNA 분석용시약을제공한다. 부착된앰플리콘각각은주형 DNA 서열의랜덤부분과동일한핵산서열을포함하며, 상기앰플리콘은모두합하여실질적으로전체주형 DNA를나타내며, 각각의상기앰플리콘에서상기주형 DNA 서열의랜덤부분과동일한핵산서열은상기전체주형 DNA 보다짧다.

13. 发明公开

KR1020090042344A 단편화된 핵산 및 Ｎ―프라이머를 이용한 핵산의 합성방법 失效
标题翻译：通过使用裂解的核酸和N-PRIMER合成核酸的方法
公开(公告)号：KR1020090042344A
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：KR1020070108046
申请日：2007-10-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 문제선 , 허철구 , 황인규 , 좌남수
IPC分类号： C12N15/09 , C12N13/00
CPC分类号： C12N15/1096 , C12N15/1093 , C12Q1/6844 , C12Q2523/301 , C12Q2521/107 , C12Q2525/179
摘要： A method for synthesizing nucleic acid using fragmented nucleic acids and N-primer is provided to avoid replication by synthesizing cDNA or complementary strand of the nucleic acid in all sites, thereby securing all cDNA or base sequence of the complementary nucleic acid derived from mRNA. A synthesis method for nucleic acid comprises the following steps of: fragmenting RNA through sonication; synthesizing a first strand of complementary DNA by annealing N-primer in the fragmented RNA; and adding a DNA polymerase to the synthesized first strand of complementary DNA to synthesize a second strand of cDNA. A kit for nucleic acid synthesis includes the N-primer and other reagents required for the nucleic acid synthesis.
摘要翻译：提供使用片段化核酸和N-引物合成核酸的方法，以通过在所有位点合成核酸的cDNA或互补链来避免复制，由此确保衍生自mRNA的互补核酸的所有cDNA或碱基序列。核酸的合成方法包括以下步骤：通过超声处理来分解RNA; 通过在片段化RNA中退火N-引物合成互补DNA的第一链; 并将DNA聚合酶加入合成的互补DNA第一链中以合成第二链cDNA。用于核酸合成的试剂盒包括核酸合成所需的N-引物和其它试剂。

14. 发明授权

KR101587664B1 축퇴 올리고뉴클레오티드 및 이의 용도 有权
标题翻译：降解寡核苷酸及其用途
公开(公告)号：KR101587664B1
公开(公告)日：2016-01-21
申请号：KR1020107008170
申请日：2008-10-15
申请人： 시그마-알드리치 컴퍼니., 엘엘씨
发明人： 워드,브라이언 , 휴에르만,케네쓰이.
IPC分类号： C07H21/04 , C40B40/06
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/1093 , C12Q1/6853 , C12Q2525/179 , C12Q2521/107
摘要： 본발명에서는준무작위(semi-random) 서열을포함하는복수의올리고뉴클레오티드, 여기서준무작위서열은실질적으로비-상보적인축퇴뉴클레오티드이다. 표적핵산집단을증폭시키기위하여복수의올리고뉴클레오티드를이용하는방법도제공된다.

15. 发明授权

KR101327376B1 폴리뉴클레오티드 증폭 有权
标题翻译：多核苷酸放大
公开(公告)号：KR101327376B1
公开(公告)日：2013-11-08
申请号：KR1020087015868
申请日：2006-11-29
申请人： 렉소겐 게엠베하
发明人： 자이츠알렉산더
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2539/113 , C12Q2521/131 , C12Q2525/179 , C12Q2521/107
摘要： 본 발명은 a) RNA와 전체 RNA 분자의 역전사 샘플을 얻어서 전장 cDNA를 형성하거나, 또는 전장 cDNA의 샘플을 얻는 단계,
b) 3전사된 cDNA의 3' 말단을 ' 말단 뒤에 폴리뉴클레오티드 꼬리로 테일링하는 단계,
c) 제 1 (3') 프라이머는 cDNA의 5' 말단에 대해 특이적이고, 제 2 (5') 프라이머는 cDNA의 폴리뉴클레오티드 꼬리의 상류 부분과 3' 폴리뉴클레오티드 꼬리의 그 다음의 1~10 뉴클레오티드 상류에 대하여 특이적인 프라이머 쌍을 사용하여 cDNA를 증폭하는 단계에 의해 특징지어지는 샘플의 폴리뉴클레오티드 분자의 풀을 증폭하는 방법을 제공한다.

16. 发明公开

KR1020120056716A 핵산 정량 방법 및 키트 有权
标题翻译：用于定量核酸的方法和试剂盒
公开(公告)号：KR1020120056716A
公开(公告)日：2012-06-04
申请号：KR1020100118387
申请日：2010-11-25
申请人： 한국표준과학연구원
发明人： 양인철 , 강민정 , 유한나 , 박상열 , 김숙경
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N15/10
CPC分类号： C12Q1/686 , C12N15/10 , C12Q2525/179 , C12Q2561/113
摘要： PURPOSE: A method for quantitating nucleic acids is provided to accurately and efficiently quantitate nucleic acid impurities with high sensitivity. CONSTITUTION: A method for quantitating nucleic acids comprises: a step of performing real-time PCR using a random primer; and a step of determining the amount of nucleic acids based on the correlation between amplified result and nucleic acid amount. The amount of the nucleic acid is 80 fg- 8ng. The nucleic acids are quantitated using one or more primers among sequence numbers 1-4.
摘要翻译：目的：提供定量核酸的方法，以高灵敏度准确高效地定量核酸杂质。构成：定量核酸的方法包括：使用随机引物进行实时PCR的步骤; 以及基于扩增结果与核酸量之间的相关性来确定核酸量的步骤。核酸的量为80gg-8ng。使用序列号1-4中的一个或多个引物定量核酸。

17. 发明公开

KR1020100120641A 게놈 획득 및 소실에 대한 다중 분석법 有权
标题翻译：多重基因增生和损失测定
公开(公告)号：KR1020100120641A
公开(公告)日：2010-11-16
申请号：KR1020107014915
申请日：2008-11-24
申请人： 퍼킨엘머 헬스 사이언시즈, 아이엔씨.
发明人： 아들러칼에드윈 , 셔머맥제이.
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6811 , C12Q1/6809 , C12Q1/6813 , C12Q1/6876 , Y10T436/143333 , C12Q2565/625 , C12Q2563/149 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2525/179 , C12Q2539/115
摘要： 본 발명은, BAC DNA와 같이 복잡하고 큰 주형 DNA 소스를 프로브 물질로 이용하는 이점을 제공하지만 비드 네트워킹이나 그외 분석 성능에는 문제가 없는, 염색체 획득 및 소실에 대한 인코딩 비드 다중 분석 방법을 제공한다. 본 발명에서는 주형 DNA 서열로부터 증폭된 부착된 앰플리콘을 가진 복수개의 인코딩 입자들을 포함하는 DNA 분석용 시약을 제공한다. 부착된 앰플리콘 각각은 주형 DNA 서열의 랜덤 부분과 동일한 핵산 서열을 포함하며, 상기 앰플리콘은 모두 합하여 실질적으로 전체 주형 DNA를 나타내며, 각각의 상기 앰플리콘에서 상기 주형 DNA 서열의 랜덤 부분과 동일한 핵산 서열은 상기 전체 주형 DNA 보다 짧다.

18. 发明公开

KR1020090005183A 기지의 서열에 인접한 미지의 ＤＮＡ 서열을 증폭하는 방법 有权
标题翻译：用于放大不知名的DNA序列的方法来了解知识序列
公开(公告)号：KR1020090005183A
公开(公告)日：2009-01-12
申请号：KR1020087027939
申请日：2006-05-04
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12N15/09 , C12Q2527/107 , C12Q2525/179 , C12Q2525/101 , C12Q2525/185 , C12Q2525/161
摘要： A method for amplifying the unknown nucleotide sequence adjacent to the known nucleotide sequence, and a kit used in the method are provided to remove the high background problem completely and to improve confidence. A method for amplifying the unknown nucleotide sequence adjacent to the known nucleotide sequence comprises the steps of first-stage amplifying the unknown nucleotide sequence with the first degenerate DNA working annealing control primer (DW-ACP) at a first annealing temperature where the first degenerate DW-ACP acts as a primer by carrying out at least one cycle comprising primer annealing, primer extension and denaturing processes; and second-stage amplifying the amplified product at a second annealing temperature higher than the first annealing temperature by carrying out at least one cycle comprising primer annealing using the DW-ACP and the first target-specific primer (TSP), primer extension and denaturing processes, wherein the first degenerate DW-ACP comprises the degenerate random nucleotide hybrided with the known nucleotide sequence and the hybrid nucleotide sequence complementary to the one position of the known nucleotide sequence.
摘要翻译：提供了用于扩增与已知核苷酸序列相邻的未知核苷酸序列的方法，以及用于该方法的试剂盒，以完全去除高背景问题并提高置信度。用于扩增与已知核苷酸序列相邻的未知核苷酸序列的方法包括以第一退火温度在第一退火温度下用第一退化DNA工作退火控制引物（DW-ACP）首先扩增未知核苷酸序列的步骤，其中第一退化DW -ACP通过进行包括引物退火，引物延伸和变性过程的至少一个循环作为引物; 通过使用DW-ACP和第一靶特异性引物（TSP），引物延伸和变性过程进行至少一个包括引物退火的循环，在高于第一退火温度的第二退火温度下对扩增产物进行第二阶段扩增其中所述第一简并DW-ACP包含与已知核苷酸序列杂交的简并随机核苷酸和与所述已知核苷酸序列的一个位置互补的杂交核苷酸序列。

19. 发明公开

KR1020080080600A 폴리뉴클레오티드 증폭 有权
标题翻译：多核苷酸放大
公开(公告)号：KR1020080080600A
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：KR1020087015868
申请日：2006-11-29
申请人： 렉소겐 게엠베하
发明人： 자이츠알렉산더
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2521/107 , C12Q2521/131 , C12Q2525/179 , C12Q2527/101 , C12Q2539/113
摘要： The present invention provides a method for amplifying a pool of polynucleotide molecules in a sample, characterized by the steps of a) obtaining a sample or RNA and reverse transcription of entire RNA molecules thus creating full length cDNA or obtaining a sample of full length cDNA, b) tailing the 3' end of the transcribed cDNA with a polynucleotide tail after the 3' end, c) amplification of the cDNA using a pair of primers, wherein a first (3') primer is specific for the 5' end of the cDNA and a second (51) primer is specific for the a upstream portion of the polynucleotide tail and the next 1 to 10 nucleotides upstream of the 3' polynucleotide tail of the cDNA.
摘要翻译：本发明提供了用于扩增样品中多核苷酸分子池的方法，其特征在于以下步骤：a）获得样品或RNA并逆转整个RNA分子，从而产生全长cDNA或获得全长cDNA样品， b）在3'末端之后用多核苷酸尾部拖尾转录的cDNA的3'末端，c）使用一对引物扩增cDNA，其中第一（3'）引物对于5'端的特异性 cDNA和第二（51）引物对于多核苷酸尾部的上游部分和cDNA的3'多核苷酸尾部上游的1至10个核苷酸是特异性的。

20. 发明公开

KR1020060135719A 스캐닝 프로브 현미경 및 나노코드를 이용하여 핵산을검출하는 방법 및 조성물 无效
标题翻译：使用扫描探针显微镜和纳米级检测核酸的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020060135719A
公开(公告)日：2006-12-29
申请号：KR1020067014916
申请日：2004-12-28
申请人： 인텔 코포레이션
发明人： 버린앤드류 , 야마카와미네오
IPC分类号： C12Q1/68 , B82Y5/00
CPC分类号： C12Q1/6874 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , C12Q1/6876 , C12Q2525/179 , C12Q2563/155 , C12Q2565/601
摘要： A method for determining a nucleotide sequence of a nucleic acid is provided that includes contacting the nucleic acid with a series of labeled oligonucleotides for binding to the nucleic acid, wherein each labeled oligonucleotide includes a known nucleotide sequence and a molecular nanocode. The nanocode of an isolated labeled oligonucleotides that binds to the nucleic acid is then detected using SPM. Nanocodes of the present invention in certain aspects include detectable features beyond the arrangement of tags that encode information about the barcoded object, which assist in detecting the tags that encode information about the barcoded object. The detectable features include structures of a nanocode or associated with a nanocode, referred to herein as detectable feature tags, for error checking/error-correction, encryption, and data reduction/compression.
摘要翻译：提供了用于确定核酸的核苷酸序列的方法，其包括使核酸与一系列用于结合核酸的标记的寡核苷酸接触，其中每个标记的寡核苷酸包括已知的核苷酸序列和分子纳代码。然后使用SPM检测与核酸结合的分离的标记寡核苷酸的纳代码。在某些方面，本发明的纳代码包括超过编码关于条形码对象的信息的标签布置的可检测特征，其有助于检测编码关于条形码对象的信息的标签。可检测特征包括用于错误校验/纠错，加密和数据缩减/压缩的纳代码或与纳代码相关联的结构，这里称为可检测特征标签。

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