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1. 发明公开

KR1020170131516A 혈액 샘플 내의 순환 종양 세포의 디지털 분석 审中-实审
标题翻译：血样中循环肿瘤细胞的数字分析
公开(公告)号：KR1020170131516A
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：KR1020177030104
申请日：2016-03-25
申请人： 더 제너럴 하스피탈 코포레이션
发明人： 하버,다이엘에이. , 카푸,라비 , 토너,메메트 , 마헤스와란,샤이아말라 , 홍,신 , 미야모토,데이빗도모아끼 , 토도로바,타냐 , 자바이드,사라
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
摘要： 본개시내용은질환, 예를들어, 암의검출, 예를들어조기검출, 및/또는모니터링을위한혈액샘플내의순환종양세포 (CTC)의분석을위한새로운검정방법에관한것이다. 이러한방법은초고도의민감도및 특이도를제공하고, CTC의미세유체단리및 CTC로부터유래된 RNA의디지털검출을사용하는것을포함한다.
摘要翻译：本公开涉及用于分析血液样品中的循环肿瘤细胞（CTC）以检测疾病例如癌症（例如早期检测和/或监测）的新型测定方法。这些方法包括提供超高灵敏度和特异性，并使用CTC半定量液体分离和来自CTC的RNA的数字检测。

2. 发明公开

KR1020160107208A 핵산 증폭을 위한 방법 및 시스템 审中-实审
标题翻译：用于核酸扩增的方法和系统
公开(公告)号：KR1020160107208A
公开(公告)日：2016-09-13
申请号：KR1020167020348
申请日：2014-12-25
申请人： 코요테 바이오사이언스 씨오., 엘티디.
发明人： 리시앙
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/70 , C12P19/34 , B01L7/00 , G01N21/64
CPC分类号： C12P19/34 , B01L7/52 , B01L2200/14 , B01L2300/027 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , C12Q1/6862 , C12Q1/70 , G01N21/64 , Y02A50/53 , Y02A50/54 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
摘要： 본발명은핵산샘플을증폭및 분석하기위한방법및 시스템을제공한다.

3. 发明公开

KR1020150028063A 리포터 및 소광자가 결합된 프로브를 이용한 액상형 어레이 및 이를 이용한 표적핵산 또는 돌연변이 검출방법 审中-实审
标题翻译：使用包含记录器和猝灭的探针的液体类型熔融阵列和使用液体型熔融阵列的靶DNA或突变体检测方法
公开(公告)号：KR1020150028063A
公开(公告)日：2015-03-13
申请号：KR1020130106692
申请日：2013-09-05
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6818 , C12Q2521/107 , C12Q2521/319
摘要： 본 발명은 리포터(repoter) 및 소광자(quencher)가 결합된 프로브를 이용한 액상형 어레이(liquid oarray) 및 이를 이용한 표적핵산 또는 돌연변이 검출방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 리포터 및 소광자가 결합된 프로브를 포함하는 액상형 어레이를 이용하여 표적핵산 또는 돌연변이의 융해곡선을 분석하는 것을 특징으로 하는 표적핵산 또는 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 표적핵산 또는 돌연변이 검출방법을 이용하면, 프로브를 판형에 고정시키거나, 프로브와 표적핵산 또는 돌연변이의 혼성화 과정 후 세척 과정이 생략되어 위음성 및 위양성 시그널을 감소시킬 수 있으며, 표적핵산의 단일염기변이 및 염기의 결손 또는 삽입에 의한 변이를 간편하고 효과적으로 검출할 수 있다. 또한, 감염균의 진단 및 약제 내성균을 판별할 수 있으며, 그 밖에도 생물체의 종 판별 및 법의학 등 수많은 분야에서 광범위하게 응용이 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及使用包含报道分子和猝灭剂的探针的液体阵列，以及使用该探针的靶核酸或突变体的检测方法，更具体地，涉及用于检测靶核酸或突变体，其通过使用包含报道分子和猝灭剂的液体阵列来分析靶核酸或突变体的熔融曲线。根据本发明，用于检测靶核酸或突变体的方法可以将探针固定在平板上，可以减少假阴性和假阳性信号，因为在探针和靶核酸杂交之后省略洗涤过程，或突变体，并且可以简单有效地检测靶核酸的单核苷酸多态性和由碱基的损失或插入引起的突变。此外，该方法可以诊断感染细菌和鉴别耐药性细菌，可广泛应用于各种领域，用于区分生物体，法医学等。

4. 发明公开

KR1020140065448A 핵산 전사 방법 审中-实审
标题翻译：核酸转录法
公开(公告)号：KR1020140065448A
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020147010187
申请日：2012-09-17
申请人： 렉소겐 게엠베하
发明人： 자이츠알렉산더 , 몰파멜라 , 나포라마그달레나안나
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1096 , C12Q1/6816 , C12Q1/6853 , C12Q1/6844 , C12Q2521/107 , C12Q2525/113 , C12Q2533/107 , C12Q2521/501 , C12Q2525/161
摘要： 본 발명은 핵산을 얻는 공정, 상기 탬플릿 핵산에 적어도 1개 올리고뉴클레오티드 프라이머와 상기 탬플릿 헥산을 어닐링하는 공정, 상기 탬플릿 핵산에 적어도 1개의 올리고뉴클레오티드 스토퍼를 어닐링하는 공정, 탬플릿 특이적 방법으로 적어도 1개의 올리고뉴클레오티드를 확장하고 연장 생성물 핵산이 어닐링된 올리고뉴클레오티드 스터퍼의 위치에 도달할 때 상기 연장 반응이 정지되는 공정을 포함하는 탬플릿 핵산의 증폭된 핵산을 생성하는 방법에 관한 것으로서, 상기 확장된 생성물 핵산은 상기 올리고뉴클레오티드 스토퍼의 3'말단에 라이게이팅되고, 상기 스토퍼는 그 자체가 프라이머이며, 상기 방법을 행하기 위한 용도 및 키트에 관한 것이다.

5. 发明授权

KR101395938B1 장수풍뎅이 질병 유발 세균 진단용 프라이머 및 그 진단방법 有权
标题翻译：使用特异性PRIMER进行PCR诊断导致ALLOMYRINA DICHOTOMA引起的疾病
公开(公告)号：KR101395938B1
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：KR1020120140061
申请日：2012-12-05
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 박해철 , 강태화 , 이상범 , 박관호 , 김원태
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107
摘要： The present invention relates to a method of rapidly and accurately diagnosing the infection of bacteria which causes diseases of Allomyrina dichotoma, and more specifically, to a primer set capable of diagnosing a Paenibacillus sp. specific DNA fragment which causes bacterial diseases of Allomyrina dichotoma. The method of rapidly and accurately diagnosing the infection of bacterial diseases of Allomyrina dichotoma is established through a PCR amplification method using a primer, thereby contributing to the prevention and the control of the bacterial diseases of Allomyrina dichotoma.
摘要翻译：本发明涉及一种快速，准确地诊断导致Allomyrina dichotoma疾病的细菌感染的方法，更具体地，涉及一种能够诊断Paenibacillus sp。的引物组。特异性DNA片段，其引起异黄酮双歧杆菌的细菌性疾病。通过使用引物的PCR扩增方法，建立了快速准确诊断Allomyrina dichotoma细菌性疾病感染的方法，从而有助于预防和控制Allomyrina dichotoma的细菌性疾病。

6. 发明公开

KR1020130008475A 핵산의 증폭 검출 방법 및 키트 有权
标题翻译：用于放大和检测聚核苷酸的方法和工具包
公开(公告)号：KR1020130008475A
公开(公告)日：2013-01-22
申请号：KR1020120075491
申请日：2012-07-11
申请人： 아크레이 가부시키가이샤
发明人： 호소미도시야 , 히라이미츠하루
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107 , C12Q1/6848
摘要： PURPOSE: A method for amplifying nucleic acids in a sample is provided to enable amplification of DNA or RNA and to prevent contamination of an amplified product. CONSTITUTION: A method for amplifying nucleic acids in a sample comprises: a step of mixing a primer, polymerase, nucleotide, and the sample and a step of amplifying by PCR or RT-PCR. The polymerase has an amino acid sequence of sequence number 1 or a homologous amino acid with sequence number 1. A nucleic acid for amplification is DNA or RNA.
摘要翻译：目的：提供扩增样品中核酸的方法，以扩增DNA或RNA并防止扩增产物的污染。构成：用于扩增样品中的核酸的方法包括：混合引物，聚合酶，核苷酸和样品的步骤以及通过PCR或RT-PCR扩增的步骤。聚合酶具有序列号1的氨基酸序列或序列号1的同源氨基酸。用于扩增的核酸是DNA或RNA。

7. 发明公开

KR1020100083584A 역전사된 단일가닥 ＤＮＡ를 측정하는 방법, 역전사 효소의활성을 측정하는 방법, 및 그를 위한 키트 无效
标题翻译：测量反向转录的单链DNA的方法，测量反向转录酶活性的方法和用于其的试剂盒
公开(公告)号：KR1020100083584A
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：KR1020090003043
申请日：2009-01-14
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이주원 , 홍성우
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2521/107 , C12Q2521/307 , C12Q2525/173 , C12Q2563/107
摘要： PURPOSE: A method for measuring single stranded DNA by reverse transcription and a kit are provided to directly and efficiently measure activities of single stranded DNA and reverse transcriptase. CONSTITUTION: A method for measuring single stranded DNA by reverse transcription from RNA template comprises: a step of annealing a primer with RNA template; a step of performing reverse transcription from RNA to DNA; a step of culturing the reverse transcribed product under the presence of RNaseH, RNaseT1, and RNase A; a step of adding DNA labeling material to label singe stranded DNA; and a step of measuring signal from labeled singe stranded DNA.
摘要翻译：目的：提供通过逆转录测定单链DNA的方法和试剂盒，以直接有效地测量单链DNA和逆转录酶的活性。构成：通过RNA模板的逆转录测定单链DNA的方法包括：用RNA模板对引物进行退火的步骤; 从RNA到DNA的逆转录的步骤; 在RNaseH，RNaseT1和RNase A存在下培养逆转录产物的步骤; 添加DNA标签材料以标记单链DNA的步骤; 以及从标记的单链DNA测量信号的步骤。

8. 发明公开

KR1020100074188A 축퇴 올리고뉴클레오티드 및 이의 용도 有权
标题翻译：降解寡核苷酸及其用途
公开(公告)号：KR1020100074188A
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：KR1020107008170
申请日：2008-10-15
申请人： 시그마-알드리치 컴퍼니., 엘엘씨
发明人： 워드,브라이언 , 휴에르만,케네쓰이.
IPC分类号： C07H21/04 , C40B40/06
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/1093 , C12Q1/6853 , C12Q2525/179 , C12Q2521/107
摘要： The present invention provides a plurality of oligonucleotides comprising a semi-random sequence, wherein the semi-random sequence comprises degenerate nucleotides that are substantially non-complementary. Also provided are methods for using the plurality of oligonucleotides to amplify a population of target nucleic acids.
摘要翻译：本发明提供了包含半随机序列的多个寡核苷酸，其中半随机序列包括基本上不互补的简并核苷酸。还提供了使用多个寡核苷酸扩增靶核酸群体的方法。

9. 发明公开

KR1020080085398A 순환적 역전사 방법 有权
标题翻译：循环逆转录方法
公开(公告)号：KR1020080085398A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：KR1020070026846
申请日：2007-03-19
申请人： (주)바이오니아
发明人： 정희정 , 김민정 , 박해준 , 박한오
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6846 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2527/101 , C12Q2537/155
摘要： A cyclic reverse transcription method is provided to maximize efficiency of reverse transcription reaction, and increase sensitivity and amplification rate of reaction by performing the reverse transcription reaction under various temperature conditions. A cyclic reverse transcription method comprises the steps of: (i) performing the reverse transcription reaction by using a reaction solution containing template RNA, RNA-dependent DNA polymerase, reaction buffer solution, primer for reverse transcription such as 5-15mer random primer or 14-23 mer dT primer and dNTPs(phosphate-linked nucleotide triphosphates) at 10-40 deg. C; (ii) performing reaction of the reacted solution at 50-55 deg. C when the reverse transcription reaction solution contains a stabilizer such as trehalose or at 42-50 deg. C when the reverse transcription reaction solution contains no stabilizer. Further, the RNA-dependent DNA polymerase is moloney murine leukemia virus reverse transcriptase.
摘要翻译：提供循环逆转录方法以使逆转录反应的效率最大化，并且通过在各种温度条件下进行逆转录反应来增加反应的灵敏度和扩增速率。循环逆转录方法包括以下步骤：（i）通过使用含有模板RNA，RNA依赖性DNA聚合酶，反应缓冲溶液，逆转录引物如5-15mer随机引物或14 -23 mer dT引物和dNTP（磷酸酯连接的核苷酸三磷酸）在10-40度。 C; （ii）在50-55℃进行反应的溶液的反应。当反转录反应溶液含有稳定剂如海藻糖或在42-50度时。当反转录反应溶液不含稳定剂时。此外，RNA依赖性DNA聚合酶是moloney鼠白血病病毒逆转录酶。

10. 发明公开

KR1020080082370A 식품 위해 미생물 검출용 프라이머 및 이를 이용한 식품위해 미생물 검출방법 有权
标题翻译：用于检测食物杆菌病原微生物的检测方法和使用该方法检测食物杆菌病原微生物的方法
公开(公告)号：KR1020080082370A
公开(公告)日：2008-09-11
申请号：KR1020070023155
申请日：2007-03-08
申请人： 삼성물산 주식회사
发明人： 이강권 , 김정순 , 엄경화 , 권정연
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2561/101
摘要： A PCR primer is provided to amplify a gene specific to various food hazardous pathogenic microorganisms, thereby being used to detect efficiently food poisoning causing bacteria and detect food contamination degree therefrom. A primer for detecting food hazardous pathogenic microorganism comprises at least one primer pair selected from the group consisting of: a primer pair for detecting E. coli O157:H7 consisting of a primer of SEQ ID : NO. 1 and a primer of SEQ ID : NO. 2; a primer pair for detecting Staphylococcus aureus consisting of a primer of SEQ ID : NO. 3 and a primer of SEQ ID : NO. 4; a primer pair for detecting Bacillus cereus consisting of a primer of SEQ ID : NO. 5 and a primer of SEQ ID : NO. 6; a primer pair for detecting Vibrio parahaemolyticus consisting of a primer of SEQ ID : NO. 7 and a primer of SEQ ID : NO. 8; a primer pair for detecting Listeria monocytogenes consisting of a primer of SEQ ID : NO. 9 and a primer of SEQ ID : NO. 10; a primer pair for detecting Y. entericolitica consisting of a primer of SEQ ID : NO. 11 and a primer of SEQ ID : NO. 12; a primer pair for detecting Clostridium perfringens consisting of a primer of SEQ ID : NO. 13 and a primer of SEQ ID : NO. 14; a primer pair for detecting Salmonella spp. consisting of a primer of SEQ ID : NO. 15 and a primer of SEQ ID : NO. 16; a primer pair for detecting Shigella spp. consisting of a primer of SEQ ID : NO. 17 and a primer of SEQ ID : NO. 18; and a primer pair for detecting Campylobacter jejuni consisting of a primer of SEQ ID : NO. 19 and a primer of SEQ ID : NO. 20. The food hazardous pathogenic microorganism is detected through polymerase chain reaction using the primer. A kit for detecting the food hazardous pathogenic microorganism comprises the primer, a reaction buffer solution, dNTP and Taq DNA polymerase.
摘要翻译：提供PCR引物以扩增对各种食品危害性致病微生物特异性的基因，从而用于有效地检测引起细菌的食物中毒并从中检测食品污染程度。用于检测食品危害性致病微生物的引物包含至少一种选自以下的引物对：用于检测由SEQ ID NO：1的引物组成的大肠杆菌O157：H7的引物对。 1和SEQ ID NO： 2; 用于检测由SEQ ID NO：1的引物组成的金黄色葡萄球菌的引物对。 3和SEQ ID NO： 4; 用于检测由SEQ ID NO：1的引物组成的蜡状芽孢杆菌的引物对。 5和SEQ ID NO： 6; 用于检测副溶血弧弧菌的引物对，其由SEQ ID NO：1的引物组成。 7和SEQ ID NO： 8; 用于检测由SEQ ID NO：1的引物组成的单核细胞增多利斯特氏菌的引物对。 9和SEQ ID NO： 10; 用于检测由SEQ ID NO：1的引物组成的肠溶性肠杆菌的引物对。 11和SEQ ID NO： 12; 用于检测由SEQ ID NO：1的引物组成的产气荚膜梭菌的引物对。 13和SEQ ID NO： 14; 用于检测沙门氏菌属的一对引物对。由SEQ ID NO：1的引物组成。 15和SEQ ID NO： 16; 用于检测志贺氏菌属的引物对。由SEQ ID NO：1的引物组成。 17和SEQ ID NO： 18; 以及用于检测空肠弯曲杆菌的引物对，其由SEQ ID NO：1的引物组成。 19和SEQ ID NO： 20.通过使用引物的聚合酶链反应检测食品危害性致病微生物。用于检测食品危害性致病微生物的试剂盒包括引物，反应缓冲液，dNTP和Taq DNA聚合酶。

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