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1. 发明公开

KR1020170046612A 센서 기질에 로딩하기 위한 방법 审中-实审
标题翻译：加载在传感器基板上的方法
公开(公告)号：KR1020170046612A
公开(公告)日：2017-05-02
申请号：KR1020167036993
申请日：2015-07-01
申请人： 라이프 테크놀로지스 코포레이션
发明人： 라이트데이비드 , 키케로로날드엘. , 왕위팡 , 마스트로이안니알렉산더 , 트워프라산나크리쉬난 , 그레이제레미 , 글레이저마크 , 린스컴토미로이드주니어 , 앨런야리모하마드 , 코신스키조셉
IPC分类号： B01J19/00 , C12Q1/68
CPC分类号： B01J19/0046 , B01J2219/00596 , B01J2219/00677 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2523/32 , C12Q2527/119 , C12Q2535/122 , C12Q2563/149 , C12Q2563/155 , C12Q2565/607 , C12Q2565/629
摘要： 센서기질위에비즈를로딩하는방법은, 센서기질위에획정된플로셀에비즈를포함하는현탁액을인가하는단계를포함한다. 센서기질은복수의웰을포함한다. 비즈는복수의웰 내에적어도부분적으로침착된다. 상기방법은또한플로셀로부터액체를제거하는단계, 예를들어, 플로셀을통해서공기를흡인함으로써, 플로셀로부터액체를증발시키는단계; 및플로셀에수화용액을인가하는단계를포함한다.
摘要翻译：将珠加载到传感器基板上的方法包括将含有珠的悬浮液应用到在传感器基板上限定的流通池。传感器基板包括多个井。小珠至少部分沉积在多个孔中。该方法还包括从流通池中去除液体的步骤，例如通过将空气吸入流通池并从流通池中蒸发液体; 并将水合溶液应用于流动池。

2. 发明公开

KR1020140099798A 리퀴드 비드 어레이와 다중중합효소연쇄반응법을 이용한 성전파 질환 원인균 검출 방법 有权
标题翻译：一种使用液珠阵列和多重PCR检测微生物发生多发性传染性疾病的方法
公开(公告)号：KR1020140099798A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：KR1020130012930
申请日：2013-02-05
申请人： (주)다이오진
发明人： 임성식 , 김연수 , 이은정
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q1/689 , C12Q2537/143 , C12Q2563/149 , C12Q2600/16
摘要： The present invention relates to polymerase chain reaction (PCR) primer and probe which are specific to bacteria causing sexually transmitted diseases (STD) to detect the bacteria and a method for detecting bacteria causing STD through multiplex PCR using the same and liquic bead array. More particularly, the present invention relates to PCR primer and probe which are specific to bacteria, which complementarily binds to nucleic acid sequences of 12 kinds of bacteria causing STD and a method for detecting nucleic acid sequences of 12 kinds of bacterium causing STD in a sample with a same detection limit using the same. According to the method for detecting and confirming the bacteria causing STD, the method for supplying information to diagnose a disease by confirming infection of the bacteria causing STD and an infected bacteria, and a method for screening a therapeutic agent for STD, the user can rapidly and precisely confirm the infection and the kind of the bacteria causing STD from a clinical specimen. Moreover, the user can precisely and easily screen a candidate therapeutic agent.
摘要翻译：本发明涉及对引起性传播疾病（STD）的细菌特异性检测细菌的聚合酶链反应（PCR）引物和探针，以及通过使用相同的液珠阵列的多重PCR检测引起STD的细菌的方法。更具体地，本发明涉及对与细菌有特异性的PCR引物和探针，其与引起STD的12种细菌的核酸序列互补结合，以及检测样品中引起STD的12种细菌的核酸序列的方法具有相同的检测限。根据用于检测和确认导致STD的细菌的方法，通过确认导致STD和感染细菌的细菌的感染来提供信息诊断疾病的方法，以及用于筛选STD治疗剂的方法，用户可以快速并准确地确认来自临床标本的感染和引起STD的细菌的种类。此外，用户可以精确地和容易地筛选候选治疗剂。

3. 发明公开

KR1020140027915A 단일 세포 내 생체 분자의 동시 검출 审中-实审
标题翻译：同时检测单细胞中的生物分子
公开(公告)号：KR1020140027915A
公开(公告)日：2014-03-07
申请号：KR1020137017037
申请日：2011-11-30
申请人： 모르포시스 아게 , 에이치에스지-이미트 인스티투트 퓌어 미크로- 운드 인포메이션스테크니크 , 알베르트-루드빅스-유니베르지텟 푸라이부르그
发明人： 엔젤스베르거,마르쿠스 , 볼,안드리아스 , 디펜바흐-스트라이베르,비테 , 로트,귄테르 , 폰스테텐,펠릭스 , 스툼프,파비안
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/5308 , C12Q1/6834 , C12Q1/6869 , C12Q2523/303 , C12Q2527/109 , C12Q2527/119 , C12Q2531/113 , C12Q2563/149 , C12Q2563/159 , G01N33/543 , G01N33/6842 , C12Q1/6844
摘要： 본 발명은 단일 세포 또는 기타 다른 생물학적 개체로부터 유래하는 다수의 생체 분자를 검출하는 것과 관련된 방법, 면역 분석법, 키트 및 장치를 제공한다. 본 발명은 또한 이와 같은 개체들로부터 유래하는 상호 작용성 생체 분자들을 거의 동시에 검출하는 것을 가능하게 한다.

4. 发明公开

KR1020140006791A 다기능 분주 유닛을 이용한 핵산 자동 처리장치 및 그 방법 审中-实审
标题翻译：自动核酸处理器和使用多功能分配单元的自动核酸处理方法
公开(公告)号：KR1020140006791A
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：KR1020137012018
申请日：2011-10-14
申请人： 유니바사루 바이오 리사치 가부시키가이샤
发明人： 다지마히데지
IPC分类号： C12M1/38 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , B01L3/0217 , B01L3/0275 , B01L3/523 , B01L3/527 , B01L7/52 , B01L2200/026 , B01L2200/0689 , B01L2200/142 , B01L2300/024 , B01L2300/044 , B01L2300/0654 , B01L2300/0672 , B01L2300/0829 , B01L2300/1822 , B01L2300/1888 , C12Q1/6806 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/629 , G01N21/75 , G01N35/00732 , G01N35/04 , G01N35/1065 , G01N2035/00742 , G01N2035/00821 , G01N2035/00851 , G01N2035/0403 , G01N2035/103 , G01N2035/1048 , G01N2035/1055 , G01N2035/1062 , C12M1/38 , C12N15/09
摘要： 다기능 분주 유닛을 이용한 핵산 자동 처리장치 및 그 방법에 관한 것으로, 핵산의 추출, 증폭을 포함한 처리를 다기능 분주 유닛을 이용하여 일관되게 신속하고 효율적으로 행하여, 유저의 수고를 경감하고, 장치 규모를 확대하지 않고 염가로 제공한다.
흡인 토출 기구 및 분주칩을 탈착 가능하게 장착하는 노즐을 가지는 노즐 헤드와, 증폭용 용액을 수용하는 액수용부 및 반응 용기를 적어도 가지는 용기군과, 상기 노즐과 상기 용기군과의 사이를 상대적으로 이동 가능하게 하는 이동 기구와, 상기 반응 용기 내를 온도 제어가 가능한 온도 제어기와, 노즐을 이용하여 반응 용기에 운반 가능하고 그 반응 용기에 수용된 증폭용 용액을 반응 용기 내에 밀폐 가능한 밀폐액 및/또는 밀폐뚜껑과, 반응 용기에 증폭용 용액의 수용이 완료되면, 밀폐액 및/또는 밀폐뚜껑이 증폭용 용액을 반응 용기 내에 밀폐하도록 흡인 토출 기구 또는 이동 기구를 제어하는 밀폐 제어부를 가지도록 구성한다.

5. 发明公开

KR1020110041850A 고감도 바이오 칩 및 이를 이용한 핵산 검출방법 有权
标题翻译：高灵敏度生物技术和使用其检测核酸的方法
公开(公告)号：KR1020110041850A
公开(公告)日：2011-04-22
申请号：KR1020090098863
申请日：2009-10-16
申请人： 가천대학교 산학협력단
发明人： 민준홍 , 원지영
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/10 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/6806 , C12Q1/6841 , C12Q1/6851 , C12Q2563/149
摘要： PURPOSE: A bio chip of high sensitivity and a method for detecting nucleic acid using the same without sample contamination is provided. CONSTITUTION: A method for concentrating and amplifying a sample containing nucleic acid in a single bio chip comprises: a step of penetrating buffer solution to the bio chip of conical tube type in which a plurality of glass beads are inserted to concentrate nucleic acids of the sample; and a step of adding an amplification solution to the bio chip for amplification. The sample is blood, serum, urine, cell culture, bacteria, or cell lysate of the virus. The amplification solution is a PCR solution or NASBA solution.
摘要翻译：目的：提供高灵敏度的生物芯片以及使用该生物芯片检测不含样品污染的核酸的方法。构成：用于在单个生物芯片中浓缩和扩增含有核酸的样品的方法包括：将缓冲液渗透到锥形管型生物芯片的步骤，其中插入多个玻璃珠以浓缩样品的核酸 ; 以及将扩增溶液添加到生物芯片进行扩增的步骤。样品是病毒的血液，血清，尿液，细胞培养物，细菌或细胞裂解物。扩增溶液是PCR溶液或NASBA溶液。

6. 发明公开

KR1020060014305A 인유두종바이러스 유전자형 분석을 위한올리고뉴크레오티드 프로브 및 그 검사 방법 无效
标题翻译：用于分析人类羊毛病（HPV）基因组的寡核苷酸探针及其检测方法
公开(公告)号：KR1020060014305A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：KR1020040062936
申请日：2004-08-10
申请人： 바이오코아 주식회사
发明人： 박영석 , 박재찬 , 강진석 , 이경률
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/708 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2531/107 , C12Q2563/131 , C12Q2563/149
摘要： 본 발명은 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) 유전자형 분석을 위한 올리고뉴크레오티드 프로브 및 그 검사 방법에 관한 것이다.
인유두종바이러스, 유전자형, 올리고뉴크레오티드 프로브, 서스펜션 어레이

7. 发明公开

KR1020160108377A 핵산 바코드를 이용하는 단일 세포와 관련된 핵산의 분석 审中-实审
标题翻译：用单核细胞与单核细胞相关的核酸分析
公开(公告)号：KR1020160108377A
公开(公告)日：2016-09-19
申请号：KR1020167020514
申请日：2014-12-30
申请人： 아트레카, 인크.
发明人： 탄,얀총 , 위디,개리
IPC分类号： C12Q1/68 , C12P19/34 , B01L3/00
CPC分类号： C12P19/34 , B01L3/502784 , C12N15/113 , C12Q1/6804 , C12Q1/6806 , C12Q2525/131 , C12Q2525/143 , C12Q2525/155 , C12Q2525/191 , C12Q2563/149 , C12Q2563/159 , C12Q2563/185 , C12Q2565/629
摘要： 본명세서에서핵산바코드를이용하여단일세포와관련된핵산을분석하기위한방법및 조성물이제공된다. 일부실시형태에따르면, 관심대상의하나이상의폴리뉴클레오타이드를생성하는방법은하나이상의샘플과관련된복수의 RNA를얻는단계(상기샘플은하나이상의대상체로부터얻으며, 각각의 RNA는단일샘플과관련되고, 각각의샘플과관련된 RNA는별도의반응용적에존재함); 각각의샘플과관련된 RNA에어댑터분자를첨가하는단계(어댑터분자는효소반응을이용하여생성되고, 보편적인프라이밍서열, 바코드서열및 결합부위를포함함); 및각각의샘플과관련된하나이상의폴리뉴클레오타이드내로바코드서열을혼입하고, 이에의해관심대상의하나이상의폴리뉴클레오타이드를생성하는단계를포함한다.

8. 发明公开

KR1020160036061A 뉴클레아제 프로파일링 시스템 审中-实审
标题翻译：核心配置系统
公开(公告)号：KR1020160036061A
公开(公告)日：2016-04-01
申请号：KR1020167005901
申请日：2014-08-08
申请人： 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지
发明人： 리우,데이비드,알. , 파타나야크,비크람
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N9/22 , A61K38/46
CPC分类号： C12Q1/44 , A61K38/465 , C12N9/22 , C12Q1/6816 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Y301/00 , C12Q2521/301 , C12Q2522/101 , C12Q2535/122 , C12Q2563/131 , C12Q2563/149
摘要： 본개시내용의일부측면은부위-특이적엔도뉴클레아제의뉴클레아제표적부위선호도와특이성을결정하기위한전략, 방법및 시약을제공한다. 본원에제공된일부방법은커팅된표적부위와동일하고이에인접한무손상표적부위를서열분석하는것을통하여관심뉴클레아제에의해커팅될수 있었던라이브러리구성원을확인하기위하여, 후보뉴클레아제표적부위와불변삽입영역의반복단위를포함하는콘카테머의라이브러리를스크리닝하기위한신규 "1-커트" 전략을활용한다. 본개시내용의일부측면은부위-특이적엔도뉴클레아제의표적부위선호도와특이성을결정하는것에근거하여상기부위-특이적엔도뉴클레아제를선별하기위한전략, 방법및 시약을제공한다. 표적부위선호도와특이성을결정하기위한방법및 시약이또한제공된다.

9. 发明授权

KR101602305B1 게놈 획득 및 소실에 대한 다중 분석법 有权
标题翻译：多重基因增生和损失测定
公开(公告)号：KR101602305B1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：KR1020107014915
申请日：2008-11-24
申请人： 퍼킨엘머 헬스 사이언시즈, 아이엔씨.
发明人： 아들러칼에드윈 , 셔머맥제이.
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6811 , C12Q1/6809 , C12Q1/6813 , C12Q1/6876 , Y10T436/143333 , C12Q2563/149 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2525/179 , C12Q2539/115
摘要： 본발명은, BAC DNA와같이복잡하고큰 주형 DNA 소스를프로브물질로이용하는이점을제공하지만비드네트워킹이나그외분석성능에는문제가없는, 염색체획득및 소실에대한인코딩비드다중분석방법을제공한다. 본발명에서는주형 DNA 서열로부터증폭된부착된앰플리콘을가진복수개의인코딩입자들을포함하는 DNA 분석용시약을제공한다. 부착된앰플리콘각각은주형 DNA 서열의랜덤부분과동일한핵산서열을포함하며, 상기앰플리콘은모두합하여실질적으로전체주형 DNA를나타내며, 각각의상기앰플리콘에서상기주형 DNA 서열의랜덤부분과동일한핵산서열은상기전체주형 DNA 보다짧다.

10. 发明公开

KR1020140106268A 자성입자를 이용한 생체분자의 검출방법 审中-实审
标题翻译：使用磁性颗粒检测生物分子的方法
公开(公告)号：KR1020140106268A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：KR1020130020609
申请日：2013-02-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 정봉현 , 권도형
IPC分类号： G01N27/00 , G01N27/26 , G01N27/02 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N27/00 , C01B32/182 , C12Q1/6834 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , G01N27/025 , G01N27/26
摘要： The present invention relates to a method for electrochemically detecting biomolecules on graphene using magnetic particles. More specifically, the method for detecting biomolecules using magnetic particles includes: a step (a) of electrically reducing graphene into a neutral state; a step (b) of coupling a probe to a graphene surface using a magnet after coupling the probe to which an electrochemical active material is fixed with magnetic particles; a step (c) of separating and removing the magnetic particles and the probe which are not coupled with the graphene by removing the magnet; a step (d) of inducing target biomolecules to which the magnetic particles are coupled and the probe on the graphene surface to be selectively coupled by the magnet; a step (e) of separating and removing the magnetic particles and the biomolecule which are not coupled with the graphene by removing the magnet; and a step (f) of measuring the change of a current before and after the action. The method for detecting biomolecules using magnetic particles can directly control biomolecules using magnetic particles, thereby quickly and high sensitively detecting the small amount of biomolecule.
摘要翻译：本发明涉及使用磁性颗粒电化学检测石墨烯上的生物分子的方法。更具体地，使用磁性颗粒检测生物分子的方法包括：将石墨烯电还原成中性状态的步骤（a）在使用磁性颗粒将电化学活性材料固定的探针联接之后，使用磁体将探针耦合到石墨烯表面的步骤（b）通过去除所述磁体来分离和去除不与所述石墨烯结合的所述磁性颗粒和所述探针的步骤（c）; 诱导磁性颗粒耦合的靶生物分子的步骤（d），并且石墨烯表面上的探针被磁体选择性地耦合; 通过除去磁体来分离和除去不与石墨烯结合的磁性颗粒和生物分子的步骤（e）; 以及测量动作之前和之后的电流变化的步骤（f）。使用磁性颗粒检测生物分子的方法可以使用磁性颗粒直接控制生物分子，从而快速高灵敏度地检测少量的生物分子。

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