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1. 发明授权

KR102218776B1 태깅 올리고뉴클레오타이드의 제공 방법 有权
公开(公告)号：KR102218776B1
公开(公告)日：2021-02-22
申请号：KR1020197000236
申请日：2017-06-09
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤 , 윤기석
IPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/6811 , G16B25/00
摘要： 본발명은태깅올리고뉴클레오타이드를제공하는기술에관한것이다. 본발명의제 1 양태는제1태깅부분에대한정교한비상보성정도(non-complementarity level)의분석에의해, 이론적으로생성되는무수한서열중 적합한태깅서열을보다효율적이고용이하게선택할수 있다. 또한, 본발명의제 2 양태에따르면, 태깅부위의뉴클레오타이드서열을먼저선정하고, 상기태깅부위의뉴클레오타이드서열에대하여비상보성정도를갖는타겟핵산서열내의하나이상의부위를찾아내고, 이로부터타겟팅부위의뉴클레오타이드서열을결정하는경우에는, 최소한의태깅부위에대한뉴클레오타이드서열및 제3의템플레이트에대한뉴클레오타이드서열을사용하여다양한타겟핵산서열의검출에사용하는태깅올리고뉴클레오타이드를제공할수 있다.

2. 发明授权

KR102084405B1 타겟 핵산 서열에 대한 시그널의 구별 有权
公开(公告)号：KR102084405B1
公开(公告)日：2020-03-04
申请号：KR1020197025679
申请日：2015-12-09
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤 , 이영조
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6827 , G16B30/00

3. 发明授权

KR101943623B1 멜팅 피크 분석을 이용한 타겟 핵산서열의 정량 有权
公开(公告)号：KR101943623B1
公开(公告)日：2019-01-30
申请号：KR1020157023027
申请日：2014-03-13
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12Q1/68

4. 发明授权

KR101832867B1 ＰＴＯ 절단 및 연장-의존적 시그널링 올리고뉴클레오타이드 혼성화를 이용한 타겟 핵산서열의 검출 有权
公开(公告)号：KR101832867B1
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：KR1020147022148
申请日：2012-07-03
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤 , 이영조
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/34 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6823 , C12Q1/6818 , C12Q2521/319 , C12Q2525/131 , C12Q2525/161 , C12Q2525/186 , C12Q2533/101 , C12Q2563/173 , C12Q2565/1015 , C12Q2565/514
摘要： 본발명은 PTO 절단과연장-의존적시그널링올리고뉴클레오타이드혼성화(PTO Cleavage and Extension-Dependent Signaling Oligonucleotide Hybridization: PCE-SH)를이용한타겟핵산서열의검출에관한것이다. 본발명은타겟핵산서열과혼성화하여타겟시그널을제공하는프로브를사용하지않는다. 본발명은타겟-의존적(target-dependent manner)으로형성되는연장가닥과혼성화하는프로브(시그널링올리고뉴클레오타이드)를이용하며, 상기연장가닥은인위적으로선택된서열을갖는 CTO를템플레이트로하여합성된다.

5. 发明公开

KR1020160057484A ｈＣＴＯ를 이용하는 ＰＴＯ 절단 및 연장 분석에 의한 고상에서의 타겟 핵산 서열 검출 有权
标题翻译：通过使用HCTO测定通过PTO CLEAVAGE和EXTENSION检测固体相上的目标核酸序列
公开(公告)号：KR1020160057484A
公开(公告)日：2016-05-23
申请号：KR1020167011243
申请日：2014-10-17
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤 , 이영조
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6832 , C12Q1/6818 , C12Q1/682 , C12Q1/6823 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , C12Q2521/325 , C12Q2525/161 , C12Q2537/125 , C12Q2565/519 , C12Q2521/319 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2525/155 , C12Q2525/186 , C12Q2537/149 , C12Q2561/101 , C12Q2565/1015
摘要： 본발명은 hCTO를이용하는 PTO 절단및 연장(PTO Cleavage and Extension using hCTO; PCE-hCTO) 분석에의해 DNA 또는핵산혼합물로부터타겟핵산서열을고상에서검출하는것에관한것이다. 본발명에따르면, 연장이합체가타겟-의존적방식으로액상에서형성되고, 이어서그의존재가고상에서검출된다. hCTO는고상에고정되어있지않으므로, 상기연장이합체는액상에서보다효율적으로형성된다.

6. 发明公开

KR1020150109478A 멜팅 피크 분석을 이용한 타겟 핵산서열의 정량 审中-实审
标题翻译：使用熔融峰分析对目标核酸的定量
公开(公告)号：KR1020150109478A
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：KR1020157023027
申请日：2014-03-13
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6851 , C12Q2527/107 , C12Q2537/165
摘要： 본발명은핵산증폭전에핵산증폭에서멜팅피크분석을실시할최소 2개의사이클을미리결정하고, 최소 2개의미리정해진사이클에서멜팅피크분석을실시하며, 이어서멜팅피크커브로부터의데이터값(예컨대, 존재또는부존재, 높이및 면적)을이용하여타겟핵산서열을정량하는방법으로실시되는타겟핵산서열의정량방법에관한것이다.

7. 发明公开

KR1020130018374A 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드 无效
标题翻译：使用双重特异性寡核苷酸和双重特异性寡核苷酸的方法
公开(公告)号：KR1020130018374A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：KR1020137001209
申请日：2006-03-03
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12N15/11 , C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/04 , C07H21/02 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2525/117 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125 , C12N15/11
摘要： PURPOSE: A dual specificity oligonucleotide containing three different Tm sites is provided to overcome the problems and weaknesses of various methods including nucleic acid hybridization and to perform high specificity template-dependent reaction. CONSTITUTION: A dual specificity oligonucleotide to a target nucleic acid sequence is denoted by general formula(5'-Xp-Yq-Zr-3'). A universal base is deoxyinosine, 1-(2'-deoxy beta-D-ribofuranosyl)-3-nitropyrrole, or 5-nitroindole. A 3'-low Tm-specific site has a completely complementary and hybridizable nucleotide sequence to a template DNA. [Reference numerals] (a,DD) No expansion; (AA) Enhanced hybridization specificity of dual specificity oligonucleotide; (b,GG) No annealing; (BB) No expansion if a 5'-end part is annealed with a template instead of a 3'-end part; (c,JJ) Expanding; (CC,FF) With a template instead of a 3'-end part; (EE) No annealing if a 5'-end part has complementary sequence at a no-target position instead of a 3'-end part; (HH) Annealing 5'- and 3'- end parts with target sequences and successively expanding; (II) Target position
摘要翻译：目的：提供含有三个不同Tm位点的双重特异性寡核苷酸，以克服包括核酸杂交在内的各种方法的问题和弱点，并进行高特异性模板依赖性反应。构成：通过通式（5'-Xp-Yq-Zr-3'）表示靶核酸序列的双特异性寡核苷酸。通用碱是脱氧肌苷，1-（2'-脱氧β-D-呋喃核糖基）-3-硝基吡咯或5-硝基吲哚。 3'低Tm特异性位点与模板DNA具有完全互补和可杂交的核苷酸序列。（附图标记）（a，DD）无膨胀; （AA）双特异性寡核苷酸的增强的杂交特异性; （b，GG）无退火; （BB）如果5'-末端部分与模板而不是3'端部分退火，则不扩增; （c，JJ）扩大; （CC，FF）用模板代替3'-末端部分; （EE）如果5'-末端部分在无目标位置而不是3'-末端部分具有互补序列，则无退火; （HH）退火5'-和3'-端部目标序列并连续扩展; （二）目标位置

8. 发明公开

KR1020110048734A 5―미스매치 프로브 타겟 검출 无效
标题翻译： 5-MISMATCH探测目标检测
公开(公告)号：KR1020110048734A
公开(公告)日：2011-05-12
申请号：KR1020090105428
申请日：2009-11-03
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤 , 황인택
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6818 , C12Q2533/101 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
摘要： PURPOSE: A method for detecting a target nucleic acid sequence using a 5'-mismatch probe is provided to quickly and efficiently detect the target sequence in real time. CONSTITUTION: A method for detecting a target nucleic acid sequence from DNA or nucleic acid mixture comprises: a step of hybridizing the target nucleic acid sequence with extension primer and 5'-mismatch probe; a step of contacting the hybridized resultant with template-dependent nucleic acid polymerase; and a step of detecting fluorescence signal.
摘要翻译：目的：提供使用5'-不匹配探针检测靶核酸序列的方法，以实时快速有效地检测靶序列。构成：用于从DNA或核酸混合物检测靶核酸序列的方法包括：将靶核酸序列与延伸引物和5'-错配探针杂交的步骤; 将杂交产物与模板依赖性核酸聚合酶接触的步骤; 以及检测荧光信号的步骤。

9. 发明公开

KR1020100012319A 패혈증유발 미생물의 분류 및 동정 방법 无效
标题翻译：分类和识别引发微生物的方法
公开(公告)号：KR1020100012319A
公开(公告)日：2010-02-08
申请号：KR1020080073642
申请日：2008-07-28
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤 , 김종기 , 이대훈 , 이영조
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/6827
摘要： PURPOSE: A method for classifying and identifying sepsis-inducing microorganism is provided to rapidly classify and identify the microorganism and prevent generation of error data. CONSTITUTION: A method for classifying and detecting sepsis-inducing microorganism comprises: a step of collecting nucleic acid molecule from a biological sample; a step of contacting primer pair for classifying microorganism group to nucleic acid molecule; a step of amplifying nucleic acid molecule obtained from biological sample through multiplex method; and a step of classifying and detecting sepsis-inducing microorganism. The biological sample is blood, whole blood, or serum.
摘要翻译：目的：提供分类和鉴定脓毒症诱导微生物的方法，以快速分类和鉴定微生物并防止产生错误数据。构成：分类和检测败血症诱导微生物的方法包括：从生物样品中收集核酸分子的步骤; 将引物对与核酸分子分类的步骤; 通过多重方法扩增从生物样品获得的核酸分子的步骤; 以及分类和检测败血症诱导微生物的步骤。生物样品是血液，全血或血清。

10. 发明公开

KR1020090094388A 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드 有权
标题翻译：使用双重特异性寡核苷酸和双重特异性寡核苷酸的方法
公开(公告)号：KR1020090094388A
公开(公告)日：2009-09-04
申请号：KR1020097015358
申请日：2006-03-03
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12N15/11 , C07H21/00 , C12Q1/68 , C12N15/10
CPC分类号： C07H21/04 , C07H21/02 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2525/117 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125 , C12Q1/6844
摘要： A dual specific oligonucleotide is provided to improve the specificity of template-dependent reaction and use in various methods such as hybridization or annealing. A dual specific oligonucleotide for manufacturing nucleic acid molecule through template-dependent extension reaction is denoted by the general formula (5'-Xp-Yq-Zr-3'). In the general formula, Xp is 5'-high temperature (melting temperature)-specific site having hybridizable nucleotide sequence which is complementary to one site of hybridizable template nucleic acid, Yq is division site containing at least two universal bases, and Zr is 3'-low temperature specific site having hydridizable nucleotide sequence which is complementary to one site of template nucleic acid.
摘要翻译：提供双特异性寡核苷酸以改善模板依赖性反应的特异性并用于各种方法如杂交或退火。通过模板依赖性延伸反应制造核酸分子的双特异性寡核苷酸由通式（5'-Xp-Yq-Zr-3'）表示。在通式中，Xp是具有与可杂交模板核酸的一个位点互补的可杂交核苷酸序列的5'高温（熔解温度）特异性位点，Yq是含有至少两个通用碱基的分隔部位，Zr为3 “ - 具有与模板核酸的一个位点互补的可氢化核苷酸序列的低温特异性位点。

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