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1. 发明授权

KR100596265B1 분자 복제 도중 전구체의 흡수의 라만 모니터링에 의한핵산의 시퀀싱 失效
标题翻译：在分子复制过程中拉曼监测前列腺素的核酸序列
公开(公告)号：KR100596265B1
公开(公告)日：2006-06-30
申请号：KR1020047004230
申请日：2002-09-05
申请人： 인텔 코포레이션
发明人： 라오발러리 , 노이바우어가비 , 커치스티븐 , 야마카와미네오 , 버린앤드류
IPC分类号： C12Q1/68 , B82B3/00 , B82Y5/00
CPC分类号： G01N21/6428 , B01L3/5027 , C12Q1/6869 , G01J3/4406 , G01N21/65 , G01N21/658 , G01N2021/6441 , G01N2021/651 , G01N2021/653 , G01N2021/655 , G01N2021/656 , C12Q2565/632 , C12Q2565/101 , C12Q2533/101 , C12Q2565/629 , C12Q2565/60
摘要： The methods, compositions and apparatus disclosed herein are of use for nucleic acid sequence determination. The methods involve isolation of one or more nucleic acid template molecules and polymerization of a nascent complementary strand of nucleic acid, using a DNA or RNA polymerase or similar synthetic reagent. As the nascent strand is extended one nucleotide at a time, the disappearance of nucleotide precursors from solution is monitored by Raman spectroscopy or FRET. The nucleic acid sequence of the nascent strand, and the complementary sequence of the template strand, may be determined by tracking the order of incorporation of nucleotide precursors during the polymerization reaction. Certain embodiments concern apparatus comprising a reaction chamber and detection unit, of use in practicing the claimed methods. The methods, compositions and apparatus are of use in sequencing very long nucleic acid templates in a single sequencing reaction.

2. 发明公开

KR1020060135719A 스캐닝 프로브 현미경 및 나노코드를 이용하여 핵산을검출하는 방법 및 조성물 无效
标题翻译：使用扫描探针显微镜和纳米级检测核酸的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020060135719A
公开(公告)日：2006-12-29
申请号：KR1020067014916
申请日：2004-12-28
申请人： 인텔 코포레이션
发明人： 버린앤드류 , 야마카와미네오
IPC分类号： C12Q1/68 , B82Y5/00
CPC分类号： C12Q1/6874 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , C12Q1/6876 , C12Q2525/179 , C12Q2563/155 , C12Q2565/601
摘要： A method for determining a nucleotide sequence of a nucleic acid is provided that includes contacting the nucleic acid with a series of labeled oligonucleotides for binding to the nucleic acid, wherein each labeled oligonucleotide includes a known nucleotide sequence and a molecular nanocode. The nanocode of an isolated labeled oligonucleotides that binds to the nucleic acid is then detected using SPM. Nanocodes of the present invention in certain aspects include detectable features beyond the arrangement of tags that encode information about the barcoded object, which assist in detecting the tags that encode information about the barcoded object. The detectable features include structures of a nanocode or associated with a nanocode, referred to herein as detectable feature tags, for error checking/error-correction, encryption, and data reduction/compression.
摘要翻译：提供了用于确定核酸的核苷酸序列的方法，其包括使核酸与一系列用于结合核酸的标记的寡核苷酸接触，其中每个标记的寡核苷酸包括已知的核苷酸序列和分子纳代码。然后使用SPM检测与核酸结合的分离的标记寡核苷酸的纳代码。在某些方面，本发明的纳代码包括超过编码关于条形码对象的信息的标签布置的可检测特征，其有助于检测编码关于条形码对象的信息的标签。可检测特征包括用于错误校验/纠错，加密和数据缩减/压缩的纳代码或与纳代码相关联的结构，这里称为可检测特征标签。

3. 发明公开

KR1020050013571A 활성 표면 증강 라만 분광법(ＳＥＲＳ) 기판으로서의 금속코팅 나노결정질 규소 有权
标题翻译：空值
公开(公告)号：KR1020050013571A
公开(公告)日：2005-02-04
申请号：KR1020047020201
申请日：2003-05-16
申请人： 인텔 코포레이션
发明人： 찬셀레나 , 버린앤드류 , 미네오야마카와
IPC分类号： G01N21/65 , G01J3/44 , B82Y40/00
CPC分类号： C12Q1/6825 , G01J3/44 , G01N21/658 , G01N2021/653 , C12Q2565/632 , C12Q2563/155
摘要： 본원에 개시된 방법 및 장치(300)는 금속-코팅된 나노결정질 다공질 규소 기판(240, 340)을 사용하는 라만 분광법에 관한 것이다. 본 발명의 특정 실시양태에서, 다공질 규소 기판(110, 210)은 희석된 불화수소산(150) 중에 양극 에칭에 의해 형성될 수 있다. 얇은 라만 활성 금속, 예컨대 금 또는 은 코팅은 음극 전자이동 또는 다른 공지된 방법에 의해 다공질 규소(110, 210) 상에 코팅될 수 있다. 금속-코팅된 기판(240, 340)은 SERS, SERRS, 하이퍼-라만 및/또는 CARS 라만 분광법을 위한 광범위한 금속 풍부 환경을 제공한다. 본 발명의 특정 실시양태에서, 금속 나노입자는 금속-코팅된 금속-코팅된 기판(240, 340)에 첨가되어 라만 신호를 추가로 증강시킬 수 있다. 라만 분광법은 개시된 방법 및 장치(300)를 이용하여 다양한 분석물을 검출, 확인 및/또는 정량화하는데 사용될 수 있다.
摘要翻译：本文公开的方法和装置300涉及使用金属涂覆的纳米晶体多孔硅衬底240,340的拉曼光谱。在本发明的某些实施例中，多孔硅衬底110,210可以通过在稀氢氟酸150中的阳极蚀刻形成。拉曼活性金属如金或银的薄涂层可以通过阴极电迁移或任何已知技术涂覆在多孔硅110,210上。金属涂覆的基底240,340为SERS，SERRS，超拉曼和/或CARS拉曼光谱提供了广泛的金属富集环境。在本发明的某些实施方案中，可以将金属纳米颗粒加入到金属涂覆的基底240,340中以进一步增强拉曼信号。使用所公开的方法和装置300，可以使用拉曼光谱来检测，鉴定和/或定量各种各样的分析物。

4. 发明授权

KR100990580B1 활성 표면 증강 라만 분광법(ＳＥＲＳ) 기판으로서의 금속코팅 나노결정질 규소 有权
标题翻译：金属涂层纳米晶硅作为活性表面增强拉曼光谱基板
公开(公告)号：KR100990580B1
公开(公告)日：2010-10-29
申请号：KR1020047020201
申请日：2003-05-16
申请人： 인텔 코포레이션
发明人： 찬셀레나 , 버린앤드류 , 미네오야마카와
IPC分类号： G01N21/65 , G01J3/44 , B82Y40/00
CPC分类号： C12Q1/6825 , G01J3/44 , G01N21/658 , G01N2021/653 , C12Q2565/632 , C12Q2563/155
摘要： 본원에 개시된 방법 및 장치(300)는 금속-코팅된 나노결정질 다공질 규소 기판(240, 340)을 사용하는 라만 분광법에 관한 것이다. 본 발명의 특정 실시양태에서, 다공질 규소 기판(110, 210)은 희석된 불화수소산(150) 중에 양극 에칭에 의해 형성될 수 있다. 얇은 라만 활성 금속, 예컨대 금 또는 은 코팅은 음극 전자이동 또는 다른 공지된 방법에 의해 다공질 규소(110, 210) 상에 코팅될 수 있다. 금속-코팅된 기판(240, 340)은 SERS, SERRS, 하이퍼-라만 및/또는 CARS 라만 분광법을 위한 광범위한 금속 풍부 환경을 제공한다. 본 발명의 특정 실시양태에서, 금속 나노입자는 금속-코팅된 금속-코팅된 기판(240, 340)에 첨가되어 라만 신호를 추가로 증강시킬 수 있다. 라만 분광법은 개시된 방법 및 장치(300)를 이용하여 다양한 분석물을 검출, 확인 및/또는 정량화하는데 사용될 수 있다.
摘要翻译：本文公开的方法和装置300涉及使用金属涂覆的纳米晶体多孔硅衬底240,340的拉曼光谱。在本发明的某些实施例中，多孔硅衬底110,210可以通过在稀氢氟酸150中的阳极蚀刻形成。拉曼活性金属如金或银的薄涂层可以通过阴极电迁移或任何已知技术涂覆在多孔硅110,210上。金属涂覆的基底240,340为SERS，SERRS，超拉曼和/或CARS拉曼光谱提供了广泛的金属富集环境。在本发明的某些实施方案中，可以将金属纳米颗粒加入到金属涂覆的基底240,340中以进一步增强拉曼信号。使用所公开的方法和装置300，可以使用拉曼光谱来检测，鉴定和/或定量各种各样的分析物。

5. 发明公开

KR1020060094531A 프로그램가능한 분자 바코드 无效
标题翻译：可编程分子杆
公开(公告)号：KR1020060094531A
公开(公告)日：2006-08-29
申请号：KR1020067007935
申请日：2004-09-23
申请人： 인텔 코포레이션
发明人： 수싱 , 구태웅 , 버린앤드류 , 선라이 , 순다라라얀나라야난 , 야마카와미네오
IPC分类号： C12Q1/68 , B82Y5/00
CPC分类号： B82Y10/00 , B82Y5/00 , C12Q1/6816 , G06K19/06028 , C12Q2525/161 , C12Q2537/143 , C12Q2563/155 , C12Q2565/1025
摘要： The present disclosure concerns methods for producing and/or using molecular barcodes. In certain embodiments of the invention, the barcodes comprise polymer backbones that may contain one or more branch structures. Tags may be attached to the backbone and/or branch structures. The barcode may also comprise a probe that can bind to a target, such as proteins, nucleic acids and other biomolecules or aggregates. Different barcodes may be distinguished by the type and location of the tags. In other embodiments, barcodes may be produced by hybridization of one or more tagged oligonucleotides to a template, comprising a container section and a probe section. The tagged oligonucleotides may be designed as modular code sections, to form different barcodes specific for different targets. In alternative embodiments, barcodes may be prepared by polymerization of monomeric units. Bound barcodes may be detected by various imaging modalities, such as, surface plasmon resonance, fluorescent or Raman spectroscopy.
摘要翻译：本公开涉及用于生产和/或使用分子条形码的方法。在本发明的某些实施方案中，条形码包含可包含一个或多个分支结构的聚合物主链。标签可以附加到骨干和/或分支结构。条形码还可以包含可以与靶标结合的探针，例如蛋白质，核酸和其他生物分子或聚集体。可以通过标签的类型和位置区分不同的条形码。在其它实施方案中，条形码可以通过将一个或多个标记的寡核苷酸与包含容器部分和探针部分的模板杂交来产生。标记的寡核苷酸可以被设计为模块代码部分，以形成针对不同靶标的不同条形码。在替代实施例中，条形码可以通过单体单元的聚合来制备。绑定的条形码可以通过各种成像模式来检测，例如表面等离子体共振，荧光或拉曼光谱。

6. 发明公开

KR1020040035874A 분자 복제 도중 전구체의 흡수의 라만 모니터링에 의한핵산의 시퀀싱 失效
标题翻译： 분자복제도중도중전체체의흡수의라만모니터링에의한핵산의시퀀싱
公开(公告)号：KR1020040035874A
公开(公告)日：2004-04-29
申请号：KR1020047004230
申请日：2002-09-05
申请人： 인텔 코포레이션
发明人： 라오발러리 , 노이바우어가비 , 커치스티븐 , 야마카와미네오 , 버린앤드류
IPC分类号： C12Q1/68 , B82B3/00 , B82Y5/00
CPC分类号： G01N21/6428 , B01L3/5027 , C12Q1/6869 , G01J3/4406 , G01N21/65 , G01N21/658 , G01N2021/6441 , G01N2021/651 , G01N2021/653 , G01N2021/655 , G01N2021/656 , B82B3/00 , B82Y5/00 , C12Q2533/101 , C12Q2565/101 , C12Q2565/60 , C12Q2565/629 , C12Q2565/632
摘要： The methods, compositions and apparatus disclosed herein are of use for nucleic acid sequence determination. The methods involve isolation of one or more nucleic acid template molecules and polymerization of a nascent complementary strand of nucleic acid, using a DNA or RNA polymerase or similar synthetic reagent. As the nascent strand is extended one nucleotide at a time, the disappearance of nucleotide precursors from solution is monitored by Raman spectroscopy or FRET. The nucleic acid sequence of the nascent strand, and the complementary sequence of the template strand, may be determined by tracking the order of incorporation of nucleotide precursors during the polymerization reaction. Certain embodiments concern apparatus comprising a reaction chamber and detection unit, of use in practicing the claimed methods. The methods, compositions and apparatus are of use in sequencing very long nucleic acid templates in a single sequencing reaction.
摘要翻译：本文公开的方法，组合物和装置可用于核酸序列测定。该方法包括使用DNA或RNA聚合酶或类似的合成试剂分离一个或多个核酸模板分子和聚合新生的核酸互补链。随着新生链一次延伸一个核苷酸，通过拉曼光谱或FRET监测溶液中核苷酸前体的消失。新生链的核酸序列和模板链的互补序列可以通过追踪聚合反应过程中核苷酸前体的掺入顺序来确定。某些实施例涉及用于实践所要求保护的方法的包括反应室和检测单元的装置。该方法，组合物和装置用于在单个测序反应中对非常长的核酸模板进行测序。

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