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91. 发明公开

KR1020150114480A HBV 감염에 대한 항바이러스 물질 审中-实审
标题翻译：抗HBV感染的新型抗病毒药物
公开(公告)号：KR1020150114480A
公开(公告)日：2015-10-12
申请号：KR1020157020432
申请日：2013-12-27
申请人： 드렉셀유니버시티 , 바루쉬 에스. 블럼버그 인스티튜트 , 에난타이젠 테라퓨틱스, 인코포레이티드
发明人： 수,시아동 , 구오,주-타오 , 샤오,통 , 두,얀밍 , 블록,티모시 , 바우,시몬데이비드피터 , 예,홍
IPC分类号： C07C311/16 , C07C311/17
CPC分类号： C07C311/16 , C07B2200/07 , C07C233/66 , C07C309/89 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/20 , C07C311/48 , C07C317/14 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D203/26 , C07D205/04 , C07D211/96 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D217/24 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D239/26 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D263/50 , C07D263/58 , C07D277/46 , C07D277/52 , C07D295/26 , C07D295/30 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D309/04 , C07D319/16 , C07D319/18
摘要： 구체적으로 B형간염(HBV) 및관련상태치료를위하여 HBV의프레게놈(pregenomic) RNA 포집화(encapsidation) 저해제를포함하나, 이에국한되지않는바이러스치료를위한뉴클레오캡시드어셈블리저해제로써유능한화학식 (I)의신규한화합물들과이들화합물들을이용하는신규한방법들에관한것이다.이의수화물, 용매화합물, 약제학적으로수용가능한염들, 전구약물그리고이들의복합물들이포함되며, 여기서 A, R, R, R, R, R, R, R, 그리고 R은본 명세서에서정의된바와같다.

92. 发明公开

KR1020150091163A 아미노사이클로부탄 유도체들, 이들을 제조하는 방법 및 약물들로서 그들의 용도 审中-实审
标题翻译：氨基胆碱衍生物，其制备方法及其作为药物的用途
公开(公告)号：KR1020150091163A
公开(公告)日：2015-08-07
申请号：KR1020157017845
申请日：2013-12-04
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 바쉐르,브르날 , 블랑끄,엘로디 , 드푸르뜨르,로낭
IPC分类号： C07C237/24 , C07C235/40 , C07C231/02 , C07D493/08
CPC分类号： A61K31/165 , C07C231/14 , C07C235/40 , C07C237/24 , C07C2601/04 , C07D307/00
摘要： 본발명은상세하게는 NMDA 수용체길항제들로서아미노사이클로부탄의유도체들, 인간치료법에서그들의적용및 그들의제조방법에관한것이다. 이들화합물들은일반화학식 (1)에해당하고:여기에서 - X은수소원자또는불소원자이고; - X는수소원자또는불소원자또는염소원자이고; - R1은수소원자또는불소원자또는염소원자또는메틸기또는메톡시기또는시아노기이고; - R2는독립적으로또는다함께메틸기또는에틸기이다.
摘要翻译：本发明涉及氨基环丁烷的衍生物，特别是作为NMDA受体拮抗剂，它们在人类治疗中的应用及其制备方法。这些化合物对应于通式（1）：其中：X1表示氢原子或氟原子; X2是氢原子或氟原子或氯原子; R1表示氢原子或氟原子或氯原子或甲基或甲氧基或氰基; R2独立地表示甲基或乙基。

93. 发明公开

KR1020150073632A Ｄ-피니톨 프로드럭 및 이의 제조방법 审中-实审
标题翻译： D-PINITOL PRO-DRUG及其制备方法
公开(公告)号：KR1020150073632A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：KR1020130161579
申请日：2013-12-23
申请人： 제일약품주식회사
发明人： 김정민 , 박준호 , 남준우 , 박지선 , 이현호 , 김경훈 , 김강전 , 김영하 , 김미정 , 김종엽 , 예인해 , 조보영 , 김장현
IPC分类号： C07C69/96 , C07C31/26 , A61K31/047 , A61K31/192 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/047 , A61K31/357 , C07C69/013 , C07C69/21 , C07C69/33 , C07C69/40 , C07C69/68 , C07C69/74 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C229/36 , C07C233/83 , C07C271/34 , C07C309/66 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D401/00 , C07F9/117 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06078
摘要： 본발명은-피니톨프로드럭, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는약학적조성물을제공한다. 본발명의-피니톨프로드럭은-피니톨보다경구흡수율이우수하며, 이에따라항당뇨효과및 복약순응도가우수한작용효과를나타낸다.
摘要翻译：本发明提供了D-肉豆蔻酰胺前体药，其制造方法以及含有它们作为有效成分的药物组合物。本发明的D-松醇醇前体药物具有比D-松醇醇更优异的口服吸收率，因此代表抗糖尿病作用和优异的药物依从性能。

94. 发明授权

KR101496206B1 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 1 효소의 억제제로서의 아다만틸 유도체 有权
标题翻译：金刚烷基衍生物作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂
公开(公告)号：KR101496206B1
公开(公告)日：2015-02-27
申请号：KR1020137005468
申请日：2006-01-05
申请人： 애브비 인코포레이티드
发明人： 페이텔지오티알 , 슈아이치 , 링크제임스티 , 로데제프리제이 , 딩게스위르겐 , 소렌센브라이언케이 , 윈마틴 , 용홍 , 예빈스에스
IPC分类号： C07C235/14 , C07C317/16 , C07C323/41 , C07D257/04
CPC分类号： C07C233/23 , C07C235/14 , C07C237/24 , C07C255/31 , C07C255/47 , C07C259/16 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/22 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D207/48 , C07D213/64 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D261/08
摘要： 본 발명은 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제인 화합물에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군 및 과도한 글루코코르티코이드 작용에 의해 매개되는 다른 질환 및 상태를 치료하기 위한, 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제의 용도에 관한 것이다.

95. 发明公开

KR1020150018779A 4차 수산화 암모늄 有权
标题翻译：季铵氢氧化物
公开(公告)号：KR1020150018779A
公开(公告)日：2015-02-24
申请号：KR1020147029942
申请日：2013-03-11
申请人： 사켐,인코포레이티드
发明人： 리틀,찰스비.
IPC分类号： C11D1/62 , C07C217/28 , C07D295/08
CPC分类号： C11D7/5004 , C07C215/40 , C07C217/28 , C07C2601/04 , C07D295/088 , C11D1/62 , C11D3/28 , C11D3/30 , C11D3/43 , C11D7/3209 , C11D7/3218 , C11D7/3227 , C11D7/3281 , C11D1/60 , C07D295/08
摘要： 본 발명은, 표면에서 잔류물을 제거하는 방법에 관한 것으로, (a) 본 명세서에 정의된 바와 같이, 일반식 (I)을 갖는 4차 수산화 암모늄과, (b) 실질적으로 물을 함유하지 않는 쌍극성 비양성자성 용매를 포함하는 조성물을 표면에 도포하는 단계와, 상기 잔류물의 적어도 실질적인 부분을 상기 표면으로부터 제거하는 단계를 포함한다.
摘要翻译：一种从表面除去残余物的方法，包括向表面施用包含（a）具有通式（I）的季铵氢氧化物：如本文定义的组合物和（b）基本上不含水的偶极非质子溶剂的组合物; 并从表面除去至少大部分的残余物。

96. 发明公开

KR1020150001669A GPR120 효능제로서의 바이아릴 유도체 有权
标题翻译： BIARYL衍生物作为GPR120激动剂
公开(公告)号：KR1020150001669A
公开(公告)日：2015-01-06
申请号：KR1020140078807
申请日：2014-06-26
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 김영관 , 박상연 , 주현우 , 최은실
IPC分类号： C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/04 , A61K31/4412
CPC分类号： C07D213/643 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C217/80 , C07C323/52 , C07C323/53 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61K31/4412 , C07D213/04
摘要： The present invention relates to a biaryl derivative of following chemical formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition including the same, and uses of the same. The biaryl derivative according to the present invention promotes GLP-1 generation in gastrointestinal tract as a GPR120 agonist, improves insulin-resistance in liver or muscle by an anti-inflammatory action in macrophages and fat cells, and is useful in preventing and treating metabolic diseases like diabetes, complication of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis, and inflammation. In the chemical formula 1, A, B, D, E, G, R1, R2, R3, R4, R7, m, and n are same as defined in specification.
摘要翻译：本发明涉及以下化学式1的联芳基衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物及其用途。根据本发明的联芳衍生物作为GPR120激动剂促进胃肠道中的GLP-1产生，通过巨噬细胞和脂肪细胞中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，并且可用于预防和治疗代谢性疾病如糖尿病，糖尿病并发症，肥胖，非酒精性脂肪肝，脂肪性肝炎，骨质疏松症和炎症。在化学式1中，A，B，D，E，G，R 1，R 2，R 3，R 4，R 7，m和n与说明书中定义相同。

97. 发明公开

KR1020140109977A 살응애제 및 살곤충제로서의 N-아릴아미딘-치환된 트리플루오로에틸 술피드 유도체 审中-实审
标题翻译：作为丙种球菌和杀虫剂的N-亚磺酰胺取代的三氟乙醇硫代衍生物
公开(公告)号：KR1020140109977A
公开(公告)日：2014-09-16
申请号：KR1020147019893
申请日：2012-12-12
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 , 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 쾰러,아들린느 , 알릭,베른트 , 벡커,앙겔라 , 보에르슈테,아른트 , 괴르겐스,울리히 , 피셔,라이너 , 모라디,바헤드,아메트 , 쎄레조-갈베쯔,실비아 , 한,율리아요안나 , 일크,케르슈틴 , 슈바르츠,한스-게오르크 , 고미부치,타쿠야 , 이토,마사히토 , 야마자키,다이에이 , 시부야,카츠히코 , 시모조,에이이치
IPC分类号： C07C317/42 , C07C323/36 , C07C323/44 , C07C323/63 , A01N37/52
CPC分类号： A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/84 , A01N43/86 , C07C315/02 , C07C317/34 , C07C317/40 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C323/45 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 신규 N-아릴아미딘-치환된 트리플루오로에틸 술피드 유도체, 동물 해충을 방제하기 위한 살응애제 및 살곤충제로서의 그의 용도, 및 그의 제조를 위한 방법 및 중간체에 관한 것이다.

상기 식에서, X
1 , X
2 , X
3 , X
4 , R
1 , R
2 , R
3 , n은 각각 상세한 설명에 명시된 바와 같이 정의된다.
摘要翻译： N-芳基脒取代的三氟乙基硫醚衍生物（I）是新的。式（I）的N-芳基脒取代的三氟乙基硫醚衍生物是新的。 n：0-2; 环烷基氧基，环烷基 - 烷氧基，环烷基硫基，环烷基 - 烷硫基，环烷基亚磺酰基，环烷基 - 烷基亚磺酰基，环烷基磺酰基或环烷基 - 烷基磺酰基（均为任意饱和的），苯基烷基，苯氧基，苯基 - 烷氧基，苯氧基 - 烷基，苯硫基，苯基磺酰基，杂芳基烷基，杂芳基氧基，杂芳基 - 硫基，杂芳基 - 烷氧基，杂芳基 - 亚磺酰基或杂芳基 - 磺酰基（全部任意取代），H，卤素，OH，NH 2，OCN，SCN，SF 5，三烷基甲硅烷基，（卤代）烷基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基羰基烷基，烷氧基烷基，（卤素）烯基，氰基 - 链烯基，（卤代）炔基，氰基 - 炔基，（卤代）烷氧基，氰基烷氧基，羟基羰基 - 烷氧基，烷氧基羰基 - 烷氧基，烷氧基 - 烷氧基（卤代）烷基 - 烷氧基亚氨基，（卤代）烷硫基，烷氧基 - 烷硫基，烷硫基烷基，（卤代）烷基亚磺酰基，烷氧基 - 烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基 - 烷基，（卤代）烷基磺酰基，烷氧基 - 烷基磺酰基，烷基磺酰基 - ，烷基磺酰氧基，（卤代）烷基羰基，羧基，烷基羰基氧基，（卤代）烷氧基羰基，烷氧基羰基烷基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，链烯基氨基羰基，二烷基氨基羰基，环烷基氨基羰基，烷基磺酰基氨基，氨基磺酰基，烷基氨基磺酰基，二烷基氨基磺酰基，烷基磺基肟基，氨基硫代羰基，氨基硫代羰基，二烷基氨基 - 硫代羰基，NR4R5或饱和的，部分饱和或芳族3-6元环（任选地含有1-3个O，S或N，并且任选地被G1单取代或多取代）; 或X2 + X3 + C，X3 + X4 + C：5-6元环（任选取代且任选地被O，S，N或CO中断）; R 4，R 5：H，CN，（卤素）烷基，氰基烷基，羟烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，（卤素）烯基，氰基 - 链烯基，（卤代）炔基，氰基 - 炔基，酰基或烷氧基羰基; 或R 4和R 5 + N键合的杂环基;任选地饱和的5-8元环（任选被取代且任选被O，S或N中断）; R 3：H，2-8C烷基，CN，卤代烷基，烷氧基烷基，氰基烷基，烷基硫代烷基，（卤素）烯基，（卤素）炔基或饱和的，部分饱和或芳族3-6元环（任选地含有1-3个O，S 或N并且任选被G1单取代或多取代）; （杂）芳基亚磺酰基，（杂）芳烷基亚磺酰基，（卤代）烷基磺酰基，（杂）芳基磺酰基或（杂）芳烷基磺酰基（全部是（杂））芳基烷基磺酰基任选取代的），H，CN，（卤素）烷基，烷氧基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，（卤素）烯基，氰基 - 链烯基，（卤代）炔基，氰基 - 炔基， - （CH 2） -O-（CH 2）m -R 6， - （CH 2）m -R 6或饱和的，部分饱和或芳族3-6元环（任选地含有1-3个O，S或N，任选地一次或两次由 C = O，SO或SO 2，并且任选地被G1取代或多取代）; R 1和R 2键合的R 1 + R 2 + N，R 1和R 3键合的R 1 + R 3 +原子：4-8元环（任选饱和的，任选取代的，并且任选地含有S，O（其中O不是直接相邻），N或羰基）; R6：饱和的，部分饱和的或芳族的3-6元环（任选地含有1-3个O，S或N，任选地被C = O间隔一次或两次，并且任选被G1单取代或多取代）; m：1-4; 和（R）环烷基，环烷氧基，环烷基烷基或环烷基 - 烷氧基（全部任意取代并任选地被O，S或N中断）或卤素，CN，NO 2，OH，NH 2，羧基，（卤代）烷基，（卤代）（卤代）烷硫基，（卤代）烷基亚磺酰基，（卤代）烷基磺酰基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，烷氧基羰基，烷基羰基，烷基羰基氧基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，氨基硫代羰基，烷基氨基 - ，二烷基氨基 - 硫代羰基，环烷基氨基，烷基磺酰基氨基，氨基磺酰基，烷基 - 氨基磺酰基或二烷基 - 氨基磺酰基。还包括独立索赔：（1）准备（一）; 和（2）包含（I）和至少一种其它杀虫，杀螨或杀线虫活性物质的活性物质组合物。活动：杀虫剂。在大白菜中测定（I）对昆虫的控制能力。结果表明，2,2,2-三氟-N- [2-氟-4-甲基-5-（2,2,2-三氟 - 乙磺酰基） - 苯基] -N'-丙基乙脒显示出100％的杀虫作用影响。行动机制：无给予。

98. 发明公开

KR1020140090241A 규소-함유 필름의 에칭을 위한 방법 및 에칭 가스 有权
标题翻译：用于高比例氧化物蚀刻的氟化物分子
公开(公告)号：KR1020140090241A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：KR1020147015278
申请日：2013-10-30
申请人： 레르 리키드 쏘시에떼 아노님 뿌르 레뜌드 에렉스뿔라따시옹 데 프로세데 조르즈 클로드
发明人： 앤더슨커티스 , 굽타라훌 , 오마르지뱅상엠 , 스태포드네이슨 , 뒤사라크리스티앙
IPC分类号： H01L21/3065 , H01L21/306
CPC分类号： H01L21/32139 , C07C17/263 , C07C19/08 , C07C21/18 , C07C23/06 , C07C2601/04 , H01L21/02315 , H01L21/3065 , H01L21/31116 , H01L21/32136 , H01L21/32137 , H01L21/306 , H01L21/76825
摘要： 기판 상의 Si-함유층 내에 채널 홀, 게이트 트렌치, 스테어케이스 콘택트, 커패시터 홀, 콘택트 홀 등을 플라즈마 에칭하기 위한 에칭 가스, 및 이를 사용한 플라즈마 에칭 방법이 개시되어 있다. 에칭 가스는 트랜스-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐; 시스-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐; 헥사플루오로이소부텐; 헥사플루오로시클로부탄 (트랜스-1,1,2,2,3,4-); 펜타플루오로시클로부탄 (1,1,2,2,3-); 테트라플루오로시클로부탄 (1,1,2,2-); 또는 헥사플루오로시클로부탄 (시스-1,1,2,2,3,4-)이다. 에칭 가스는 Si-함유층과 마스크 재료 사이의 선택성을 개선하고, 채널 영역에 손상을 덜 주며, 직선 수직 에치 프로파일을 제공하고, 패턴화된 고 종횡비 구조에서 휘어짐을 감소시킬 수 있다.
摘要翻译：公开了用于等离子体蚀刻通道孔，栅极沟槽，阶梯接触，电容器孔，接触孔等的衬底上的含Si层中的蚀刻气体，以及使用其的等离子体蚀刻方法。蚀刻气体是反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯; 顺式 - 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯; 六氟异丁烯; 六氟环丁烷（反式-1,1,2,2,3,4）; 五氟环丁烷（1,1,2,2,3-）; 四氟环丁烷（1,1,2,2-）; 或六氟环丁烷（顺式-1,1,2,2,3,4）。蚀刻气体可以在含Si层和掩模材料之间提供改善的选择性，对通道区域的损害更小，直的垂直剖面，以及图案高纵横比结构中的弯曲减小。

99. 发明公开

KR1020140082843A 1-사이클로알킬- 또는 1-헤테로사이클릴-하이드록시이미노-3-페닐-프로판 无效
标题翻译： 1-环丙基 - 或1-杂环 - 羟基亚氨基-3-苯基丙酸
公开(公告)号：KR1020140082843A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：KR1020147013858
申请日：2012-10-23
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 뎀로우헨리에타 , 마틴라이너에 , 마테이파트리지오 , 오브스트산더울리케 , 리흐터한스
IPC分类号： C07D211/40 , C07D309/06 , C07C251/42 , A61K31/445 , A61K31/45 , A61P3/10
CPC分类号： C07D401/10 , C07C251/42 , C07C317/32 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D211/28 , C07D211/76 , C07D309/04 , C07D335/02
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 신규의 1-사이클로알킬- 또는 1-헤테로사이클릴-하이드록시이미노-3-페닐-프로판, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
[화학식 I]

상기 식에서,
R
1 내지 R
7 은 본원 명세서 및 특허청구범위에서 정의된 바와 같다. 이러한 화합물은 GPBAR1 작용제이고, 따라서 제 2 형 당뇨병과 같은 질환 치료용 약제로서 유용할 수 있다.

100. 发明授权

KR101413533B1 2,3-디히드로-1Ｈ-인덴-2-일우레아 유도체 및 그 의약 용도 有权
标题翻译： 2,3-二氢-1H-茚-2-酮衍生物和药物应用
公开(公告)号：KR101413533B1
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：KR1020127008178
申请日：2010-09-30
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 카네코히로아키 , 카와이히데키 , 이우라요스케 , 이노우에히데키 , 카이노미에 , 메구로히로유키 , 우치다타즈루
IPC分类号： C07C275/34 , C07D295/12 , A61K31/17 , A61P17/00
CPC分类号： C07D309/06 , C07C275/34 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C2601/04 , C07C2602/08 , C07D295/135
摘要： 본 발명은 p38MAPK 저해 활성 및 이에 따른 TNFα의 산생 억제 활성을 갖고, 의약품으로서 양호한 체내 동태 프로파일과 간독성의 저감을 실현한 저분자 화합물 및 그 의약 용도를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.
본 발명은 하기로 대표되는 2,3-디히드로-1H-인덴-2-일우레아 유도체, 그 약리학적으로 허용되는 염 및 그것을 유효 성분으로서 함유하는 알레르기성 피부염, 염증성 장질환 및 동통의 치료제 또는 예방제를 제공한다.

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