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1. 发明公开

KR1020140009438A 1급 아민 디아제늄디올레이트 헤테로시클릭 유도체 审中-实审
标题翻译：主要的氨基二氮杂环戊烷杂环衍生物
公开(公告)号：KR1020140009438A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：KR1020137025947
申请日：2012-03-05
申请人： 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
发明人： 알리,암자드 , 로,마이클맨-츄 , 화이트헤드,브렌트 , 샤,쉬레닉,케이. , 헨더슨,티모시,제이. , 옌,린 , 궈,즈창
IPC分类号： C07D211/40 , C07D207/12 , A61K31/445 , A61P9/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D211/46 , C07D207/12 , C07D207/273 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D223/08 , C07D309/12 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12
摘要： 고혈압, 폐동맥 고혈압 (PAH), 울혈성 심부전, 과도한 수분 저류로 인한 상태, 심혈관 질환, 당뇨병, 산화적 스트레스, 내피 기능장애, 간경변증, 자간전증, 골다공증 또는 신병증을 치료하는데 유용한, 하기 구조 화학식 I을 갖는 화합물.

2. 发明授权

KR840000766B1 비스모라노린 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840000766B1
公开(公告)日：1984-06-08
申请号：KR800001333
申请日：1980-03-29
申请人： NIPPON SHINYAKU CO LTD
发明人： MATSUMURA SHINGO , ENOMOTO HIROSHI , AOYAGI YOSHIAKI , YOSHIKUNI YOSHIAKI , YAGI MASAHIRO , KURA KOHEI
IPC分类号： C07D211/40 , C07D401/10

3. 发明授权

KR100013927B1 모라노린의 N-치환 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100013927B1
公开(公告)日：1983-03-11
申请号：KR1019780003549
申请日：1978-11-24
申请人： 닛쁜신야꾸가부시기가이샤
发明人： 마쓰무라신고 , 에노모도히로시 , 아오야기요시아끼 , 요시구니요시아끼 , 구라고오헤이 , 야기마사히로 , 시라하세이찌로오
IPC分类号： C07D211/40

4. 发明授权

KR820002296B1 PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED MORANOLINES 失效
公开(公告)号：KR820002296B1
公开(公告)日：1982-12-15
申请号：KR780003549
申请日：1978-11-24
申请人： JAPAN NEW MEDICINES CO LTD
发明人： MAZMURA S , KURA K , ENOMOTO H , YAKI M , AOYAKI Y , SHIRAHASE I
IPC分类号： C07D211/40
摘要： Title compds.≮I; A = C3-6 hydrocarbon group; X = H, methyl, III; Y = IV,V,VI) and their acid addn. salts with antidiabetic activity, were prepd. by the reaction of II and XAYB (B = halogen; R1,R2,R3,R4 = H, halogen, halogen, lower alkyl, OH, alkoxy, cyano etc.). THus, 1.0 g moranoline, 3.0 g NaHCO3 and 2.0 g methylcinamyl bromide were reacted at 40-55≦̸C for 1.5 hr to give 0.65 g I(m.p. 157-160≦̸C)

5. 发明公开

KR20200131845A PD1/PD-L1 상호작용/활성화 억제제로서의 비사이클릭 화합물 审中-公开
公开(公告)号：KR20200131845A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：KR20207028842
申请日：2019-03-13
申请人： JUBILANT PRODEL LLC
发明人： VENKATESHAPPA CHANDREGOWDA , D A JEYARAJ , PENDYALA MURALIDHAR , SIVANANDHAN DHANALAKSHMI , RAJAGOPAL SRIDHARAN
IPC分类号： C07D211/40 , A61K31/165 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61P31/00 , A61P35/00 , C07C217/58 , C07C229/14 , C07C255/54 , C07D211/60 , C07D401/14
摘要： 하기화학식 I, 즉 [화학식 I] JPEGpct00114.jpg3562 의화합물이, 이의다형체, 입체이성체, 호변이성체, 전구약물, 용매화물및 이의약학적으로허용가능한염과함께본원에기술되어있다. 본원에기술된화합물, 이의다형체, 입체이성체, 호변이성체, 전구약물, 용매화물및 이의약학적으로허용가능한염은 PD-1/PD-L1 상호작용/활성화의억제제인비사이클릭화합물이다.

6. 发明公开

KR1020150029769A 메틸페니데이트 염산염의 저온합성 无效
标题翻译：低温合成盐酸哌甲酯
公开(公告)号：KR1020150029769A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：KR1020157005468
申请日：2011-12-16
申请人： 로드스 테크놀로지즈
发明人： 헌틀리,씨.,프레데릭,엠. , 카타이스토,에릭,웨인 , 라루미에르,니콜라우스,더들리 , 레이시,헬게,알프레드
IPC分类号： C07D211/40 , A61K31/4458
CPC分类号： C07D211/34 , C07D211/40 , A61K31/4458
摘要： 본 발명은 메틸페니데이트 염산염을 제조하는 과정을 개시한다. 이 과정은 저온에서 산 촉매의 존재하에 메탄올 및 리탈린산의 에스테르화를 수반한다. 이 과정은 임의로 오르토에스테르의 첨가를 포함할 수 있다.

7. 发明公开

KR1020140082843A 1-사이클로알킬- 또는 1-헤테로사이클릴-하이드록시이미노-3-페닐-프로판 无效
标题翻译： 1-环丙基 - 或1-杂环 - 羟基亚氨基-3-苯基丙酸
公开(公告)号：KR1020140082843A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：KR1020147013858
申请日：2012-10-23
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 뎀로우헨리에타 , 마틴라이너에 , 마테이파트리지오 , 오브스트산더울리케 , 리흐터한스
IPC分类号： C07D211/40 , C07D309/06 , C07C251/42 , A61K31/445 , A61K31/45 , A61P3/10
CPC分类号： C07D401/10 , C07C251/42 , C07C317/32 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D211/28 , C07D211/76 , C07D309/04 , C07D335/02
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 신규의 1-사이클로알킬- 또는 1-헤테로사이클릴-하이드록시이미노-3-페닐-프로판, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
[화학식 I]

상기 식에서,
R
1 내지 R
7 은 본원 명세서 및 특허청구범위에서 정의된 바와 같다. 이러한 화합물은 GPBAR1 작용제이고, 따라서 제 2 형 당뇨병과 같은 질환 치료용 약제로서 유용할 수 있다.

8. 发明授权

KR100471949B1 안정한니트록사이드와에틸렌으로치환된1,2-비스-부가생성물및안정화된조성물 有权
标题翻译：用稳定的氮氧化物和乙烯取代的双加合物和稳定的组合物
公开(公告)号：KR100471949B1
公开(公告)日：2006-04-28
申请号：KR1019970061341
申请日：1997-11-20
申请人： 시바 홀딩 인크
发明人： 쿤클글렌토마스 , 본안볼커하트무트 , 톰슨토마스프렌드 , 윈터로랜드아써에드윈
IPC分类号： C07D211/40
摘要： 에틸렌으로 치환된 안정한 입체 장애 니트록사이드 화합물의 1,2-비스-부가생성물은 스티렌 또는 아크릴레이트 에스테르와 같은 에틸렌성 불포화 화합물과 2가 니트록실 화합물의 반응에 의해 제조된다. 이러한 부가물은 단량체가 제조, 정제 또는 저장될 때, 에틸렌성 불포화 단량체의 조기 중합 반응을 방지하기 위한 매우 효과적인 저해제이다.

9. 发明授权

KR100235339B1 히드록시피페리딘카르복실산 페녹시페닐에스테르의제조방법 失效
标题翻译：生产羟基哌啶羧酸苯甲酯的方法
公开(公告)号：KR100235339B1
公开(公告)日：1999-12-15
申请号：KR1019970057467
申请日：1997-10-31
申请人： 한화화인케미칼 주식회사
发明人： 김근식 , 김영중 , 이동일 , 김현모
IPC分类号： C07D211/40 , C07D213/34
摘要： 본 발명은, 4-히드록시-1-피페리딘카르복실산 4-페녹시페닐에스테르의 제조방법에 관한 것으로서, 4-페녹시페닐클로로포름메이트와 4-히드록시피페리딘을 염기와 수용액중에서 반응시키는 것을 특징으로 한다. 이에 의해 환경오염을 유발하는 유기용매와 유기염기대신에 환경친화적인 수용액과 염기를 사용하여 고순도와 고수율로서 저비용의 공업적 방법으로 트리스 카밤산 에스테르의 중간체를 제조할 수 있다.

10. 发明公开

KR1019980023243A 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디놀 에스테르 유도체의 정제 방법 无效
标题翻译：纯化2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇酯衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019980023243A
公开(公告)日：1998-07-06
申请号：KR1019960042695
申请日：1996-09-25
申请人： 한화종합화학 주식회사
发明人： 안윤모 , 권장현
IPC分类号： C07D211/40
摘要： 디카르복실산의 알킬에스테르와 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디놀 유도체 및 촉매를 반응 용매에서 반응시켜 반응 생성물을 얻고, 상기 반응 생성물을 물중탕에서 감압 농축하고, 상기 여과물에 증류수를 가한 후, 상기 혼합물을 가열 교반하여 두 개의 액층으로 이루어진 혼합물을 얻고, 상기 혼합물을 냉각하여 고형물을 얻은 뒤, 상기 고형물을 분쇄하고 감압 여과한 후 세척하고, 이 고형물을 감압 건조하는 공정으로 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디놀 에스테르 유도체를 정제한다.
상기한 정제 방법은 종래의 합성 반응 직후에 별도의 유기용매를 사용하는 것과는 달리, 증류수만 사용하여 직접 반응 생성물의 농축물에서 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디놀 에스테르 유도체를 정제할 수 있다. 따라서, 기존의 재결정이나 추출 등의 조작을 거치지 않으므로, 정제과정이 간소화되고 조작이 간편하며 능률적이다. 또한, 재결정에 필요한 유기 용매를 사용하지 않으므로 경제적이고, 자원을 절약할 수 있으며, 환경오염을 방지할 수 있으면서, 기존의 방법들에 비하여 높은 수율로 고순도 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디놀 에스테르 유도체를 수득할 수 있다.

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