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    • 2. 发明公开
    • Runx2의 활성을 증가시키는 작용을 갖는 3-아미노-2,6-디클로로피리딘 유도체 및 이를 함유하는 골형성 촉진용 조성물
    • 增加RUNX2活性的3-氨基-2,6-二氯吡啶衍生物及其促进骨形成的组合物
    • KR1020110116356A
    • 2011-10-26
    • KR1020100035732
    • 2010-04-19
    • (주) 비엔씨바이오팜
    • 김종우이상욱이근형박을용임종환이연임최영근방현배주현희정미소
    • A61K31/44C07D211/02A61P19/08
    • A61K31/4406A61K31/16C07D211/02C07K14/49C07K14/495C07K14/503C07K14/51
    • 본 발명은 Runx2의 활성을 증가시키는 작용을 갖는 3-아미노-2,6-디클로로피리딘 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 골 형성을 담당하는 조골세포에서 골 형성에 반드시 필요한 전사인자인 Runx2의 활성을 증가시킴으로 골 형성을 촉진하는 활성이 뛰어난 하기 화학식 1로 표시되는 3-아미노-2,6-디클로로피리딘 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염과 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 의한 화학식 1로 표시되는 3-아미노-2,6-디클로로피리딘 유도체는, 골 형성에 반드시 필요한 전사인자인 Runx2의 활성을 증가시켜 골 형성을 유도함으로 골 형성 촉진제로서 효과가 우수하고 독성도 적으므로, 골다공증, 골절, 골이식, 치주질환, 및 골 형성 부전증 등의 골 질환의 예방과 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
      [화학식 1]

      상기 화학식 1에서,
      R
      1 은 C
      3 -C
      6 헤테로사이클릭 고리, -NR
      2 R
      3 기, , 를 나타내며, 상기 R
      1 을 나타내는 치환기에서, R
      2 , R
      3 는 각각 수소, C
      1 -C
      6 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, -(CH
      2 )
      n -R
      6 를 나타내고, R
      4 는 수소, C
      1 -C
      4 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, -(CH
      2 )
      n -R
      7 을 나타내고, R
      5 는 수소, C
      1 -C
      4 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, 하이드록시기, 할로겐, 카바모일기, 아세트아미도기, C
      3 -C
      6 헤테로사이클릭 고리를 나타낸다. 또한, 상기 R
      2 , R
      3 를 나타내는 치환기에서, R
      6 는 하이드록시기, 할로겐, 시아노기, C
      3 -C
      6 사이클릭 알킬기, 카바모일기, 아세트아미도기, C
      1 -C
      4 직쇄 또는 분쇄상 알콕시기, C
      1 -C
      4 직쇄 또는 분쇄상 알킬티오기, C
      2 -C
      6 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기, C
      3 -C
      6 헤테로사이클릭 고리, 를 나타내며, R
      4 를 나타내는 치환기에서, R
      7 은 하이드록시기, C
      1 -C
      4 직쇄상 알콕시기, C
      1 -C
      4 알킬카바모일기, C
      3 -C
      6 헤테로사이클릭 고리, 를 나타낸다. 상기 R
      6 를 나타내는 치환기에서, R
      8 은 수소, 할로겐, 하이드록시기, C
      1 -C
      4 직쇄상 알킬기, C
      1 -C
      4 직쇄상 알콕시기, 트리플루오로메틸기를 나타내고, R
      7 을 나타내는 치환기에서, R
      9 는 수소, 할로겐, 하이드록시기, C
      1 -C
      4 직쇄상 알킬기, C
      1 -C
      4 직쇄상 알콕시기, 시아노기, 아세틸기, 트리플루오로메틸기, 니트로기를 나타내며, n은 0 내지 6의 정수를 나타낸다.
    • 3. 发明授权
    • 6―(4―치환된―아닐리노)피리미딘 유도체, 그 제조방법및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
    • 6-4-取代的苯胺基嘧啶衍生物,其制备方法和包含其的抗病毒药物组合物
    • KR100700676B1
    • 2007-03-28
    • KR1020050054885
    • 2005-06-24
    • (주) 비엔씨바이오팜
    • 김종우이상욱이근형한재진박상진박을용신중철
    • C07D413/14A61P31/12
    • C07D239/48C07D403/12C07D417/12
    • A novel 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivative is provided to significantly inhibit the proliferation of hepatitis C virus without toxicity, thereby being usefully used as a therapeutic agent of hepatitis C. The 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivative is represented by the formula(1). In the formula(1), R1 is -N(R2)-(CH2)n-R3, 4-(R4)-(Het)-yl, or saturated C3-5 heterocyclic ring having at least one hetero atoms selected from the group consisting of O, N and S(where R2 is H, benzyl, or C1-4 linear or branched alkyl, R3 is H, halogen, hydroxy, isopropyl, C2-6 linear or branched dialkyl amino, C3-6 cycloalkyl, or saturated C3-5 heterocyclic ring having a nitrogen atom, n is an integer from 0 to 4, (Het) is piperazine or piperidine, R4 is H, carbamoyl, C1-4 linear or branched alkyl, C1-4 linear or branched hydroxyalkyl, C1-3 alkoxy substituted C2-4 alkyl, morpholino substituted C2-4 alkyl, hydroxy or trifluoromethyl substituted phenyl, or C3-5 heterocyclic ring including a nitrogen atom). The pharmaceutical composition for preventing and treating hepatitis C comprises the 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.
    • 提供新的6-(4-取代苯胺基)嘧啶衍生物,以显着抑制丙型肝炎病毒的增殖而无毒性,从而有效地用作丙型肝炎的治疗剂。将6-(4-取代的苯胺基)嘧啶衍生物 衍生物由式(1)表示。 在式(1)中,R 1是-N(R 2) - (CH 2)n -R 3,4-(R 4) - (Het) - 基或具有至少一个选自 由O,N和S(其中R 2是H,苄基或C 1-4直链或支链烷基,R 3是H,卤素,羟基,异丙基,C 2-6直链或支链二烷基氨基,C 3-6环烷基或 具有氮原子的饱和C 3-5杂环,n为0至4的整数,(Het)为哌嗪或哌啶,R 4为H,氨基甲酰基,C 1-4直链或支链烷基,C 1-4直链或支链羟烷基, C 1-3烷氧基取代的C2-4烷基,吗啉代取代的C2-4烷基,羟基或三氟甲基取代的苯基,或含有氮原子的C3-5杂环。 用于预防和治疗丙型肝炎的药物组合物包含6-(4-取代的苯胺基)嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。
    • 4. 发明授权
    • 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체, 그제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물.
    • 4- [4-4-吗啉代苯胺基]嘧啶衍生物,其制备方法和包含其的抗病毒药物组合物
    • KR100502395B1
    • 2005-07-19
    • KR1020030036072
    • 2003-06-04
    • (주) 비엔씨바이오팜
    • 김종우이상욱이근형한재진박상진박을용신중철
    • C07D413/12
    • C07D239/47
    • 본 발명은 항바이러스제로 유용한 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus ; HCV)의 증식억제 효과가 뛰어난 하기 화학식 1 로 표시되는 신규의 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 항바이러스용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 화학식 1 로 표시되는 신규의 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체는, C형 간염 바이러스(HCV)의 증식을 억제하는 효과가 우수하고 독성도 적으므로, C형 간염의 예방과 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
      [ 화학식 1 ]

      상기 화학식 1에서, R
      1 은 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알콕시기, -NR
      2 R
      3 기, 또는 4-(R
      4 )-피페라진-1-일기를 나타낸다.
      또한, 상기 R
      1 을 나타내는 치환기에서, R
      2 는 수소, 또는 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내며, R
      3 는 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C
      2 - C
      6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기가 치환된 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, 또는 헤테로사이클릭고리가 치환된 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내며, R
      4 는 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알콕시카보닐메틸기, 카복시메틸기, 또는 -CH
      2 -CO-NH-R
      5 기를 나타낸다.
      그리고, 상기 R
      4 를 나타내는 치환기에서, R
      5 는 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C
      3 - C
      6 의 사이클로알킬기, 또는 헤테로사이클릭고리가 치환된 C
      1 - C
      4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타낸다.
    • 6. 发明授权
    • 2-(헤테로사이클릭-알킬아미노)피리딘 유도체, 그제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
    • 2-(헤테로사이클릭 - 알킬아미노)피리딘유도체,그제조방법및이를포함하는항바이러스용약학치조성2-
    • KR100446669B1
    • 2004-09-04
    • KR1020020018394
    • 2002-04-04
    • (주) 비엔씨바이오팜
    • 김종우이상욱이근형한재진박상진박을용신중철
    • C07D417/14
    • PURPOSE: 2-(Heterocyclic-alkylamino)pyridine derivatives, a preparation process thereof and an antiviral pharmaceutical composition comprising the same are provided. The compounds can effectively inhibit the growth of hepatitis C virus. CONSTITUTION: 2-(heterocyclic-alkylamino)pyridine derivatives represented by the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R is substituted piperazine-1-yl, substituted piperazine-1-yl or halogen atom. A process for preparing 2-(heterocyclic-alkylamino)pyridine derivatives of the formula 1 comprises the steps of: reacting 2,6-dichloro-3-nitropyridine of the formula 2 with 4-(2-aminoethyl)morpholine of the formula 3 to prepare 3-nitro-2-£2-(4-morpholino)ethylamino|-6-chloropyridine of the formula 4; and reacting the compound of the formula 4 with substituted piperazine or substituted piperidine.
    • 目的:提供2-(杂环 - 烷基氨基)吡啶衍生物,其制备方法和包含其的抗病毒药物组合物。 该化合物能有效抑制丙型肝炎病毒的生长。 构成:提供由式1表示的2-(杂环 - 烷基氨基)吡啶衍生物及其药学上可接受的盐,其中R为取代的哌嗪-1-基,取代的哌嗪-1-基或卤素原子。 制备式1的2-(杂环 - 烷基氨基)吡啶衍生物的方法包括以下步骤:使式2的2,6-二氯-3-硝基吡啶与式3的4-(2-氨基乙基)吗啉反应 制备式4的3-硝基-2- {4-(吗啉代)乙基氨基-6-氯吡啶; 并使式4的化合物与取代的哌嗪或取代的哌啶反应。
    • 7. 发明公开
    • 진균에 대한 항생물질을 생산하는 신규의BCAF-202균주 및 그로 부터 생산되는 신규의 항진균물질
    • 微生物BCAF-202抗CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS抗生素抗生素
    • KR1020040046614A
    • 2004-06-05
    • KR1020020074595
    • 2002-11-28
    • (주) 비엔씨바이오팜서주원
    • 서주원김종우한재진윤태미
    • C12N1/00
    • PURPOSE: A microorganism BCAF-202 producing antibiotics against Cryptococcus neoformans and antibiotics thereof are provided, thereby effectively controlling the infection of Cryptococcus neoformans in plants. CONSTITUTION: The microorganism BCAF-202 producing antibiotics against Cryptococcus neoformans is provided, wherein the microorganism BCAF-202 is isolated by collecting a soil sample, diluting the soil sample with physiological saline solution, spreading the solution on Bennett's medium, culturing it at 30 deg. C for 200 rpm for 10 days to isolate colonies grown, culturing the isolated colonies in SSY medium at 30 deg. C and 200 rpm for 7 days, and selecting one microorganism showing the excellent Cryptococcus neoformans inhibiting activity; and the Cryptococcus neoformans includes Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Penicillium spp. Aspergillus niger, Botrytis cinerea, Trichoderm sp. and Fusarium oxysporum.
    • 目的:提供生产抗新生隐球菌及其抗生素的抗生素的微生物BCAF-202,从而有效控制植物中新型隐球酵母的感染。 提供了产生抗新生隐球菌抗生素的微生物BCAF-202,其中通过收集土壤样品分离微生物BCAF-202,用生理盐水溶液稀释土壤样品,将溶液铺展在班尼特培养基上,在30度培养 。 C转动200rpm 10天以分离生长的菌落,在30℃在SSY培养基中培养分离的菌落。 C和200rpm 7天,并选择一种显示出优异的新型隐球菌抑制活性的微生物; 并且新型隐球酵母包括白色念珠菌,酿酒酵母,青霉属。 黑曲霉(Aspergillus niger),灰葡萄孢(Botrytis cinerea),木霉属(Trichoderm sp。 和尖孢镰孢。
    • 8. 发明公开
    • 귀리 유래의 베타-글루코시다제 및 그를 이용한제니스테인 또는 다이드제인의 제조 방법
    • 来自AVENA SATIVA L.的β-葡萄糖苷酶的基因及使用该产物的方法生产GENISTEIN或DAIDZEIN
    • KR1020010007901A
    • 2001-02-05
    • KR1020000061664
    • 2000-10-19
    • (주) 비엔씨바이오팜
    • 서주원김종우
    • C12N9/24
    • C12N9/2445C07K14/415C12N15/70
    • PURPOSE: The gene of beta-glucosidase derived from Avena sativa L. and a method for producing genistein or daidzein using the gene are provided, thereby genistein, which is useful for the prevention and treatment of osteoporosis and prostatic cancer, is effectively produced by using genetic engineering technology. CONSTITUTION: The method for producing genistein or daidzein comprises the steps of: performing PCR cDNA of Avena sativa L. with three primers consisting of a forward primer for alpha and beta-subunit, a reverse primer for alpha-subunit, and a reverse primer for beta-subunit for cloning alpha and beta-subunit of beta-glucosidase of Avena sativa L.; inserting the alpha and beta-subunit of beta-glucosidase of Avena sativa L. into the E. coli expression vector pET24a to prepare the recombinant expression vector pET24a-glu; transforming E. coli BL21 to produce E. coli BL21 transformant(pET24a-glu, KFCC11222); incubating E. coli BL21 transformant(pET24a-glu, KFCC11222); adding p-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside as a soybean extract component into the fermented solution of E. coli BL21 transformant(pET24a-glu, KFCC11222) and reacting them at 37deg.C for 15 minutes; adding 1M sodium carbonate to terminate the reaction; and analysing the production of genistein by HPLC.
    • 目的:提供源自Avena sativa L.的β-葡萄糖苷酶基因和使用该基因生产染料木黄酮或黄豆苷原的方法,由此可用于预防和治疗骨质疏松症和前列腺癌的染料木素有效地通过使用 遗传工程技术。 构成:生产染料木黄酮或黄豆苷原的方法包括以下步骤:用三种由α和β亚单位的正向引物组成的三个引物,一个用于α-亚单位的反向引物和一个反向引物 用于克隆Avena sativa L的β-葡糖苷酶的α和β亚基的β-亚基。 将Avena sativa L.的β-葡糖苷酶的α和β亚基插入大肠杆菌表达载体pET24a中以制备重组表达载体pET24a-glu; 转化大肠杆菌BL21以产生大肠杆菌BL21转化体(pET24a-glu,KFCC11222); 培养大肠杆菌BL21转化体(pET24a-glu,KFCC11222); 将对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷作为大豆提取物组分加入到大肠杆菌BL21转化体(pET24a-glu,KFCC11222)的发酵溶液中,并在37℃下反应15分钟; 加入1M碳酸钠终止反应; 并通过HPLC分析染料木素的生产。
    • 10. 发明公开
    • 바실러스 서브틸리스 BC1212 균주를 포함하는 사료첨가용 조성물
    • 包含BACILLUS SUBTILIS BC1212的添加剂的组合物
    • KR1020090066410A
    • 2009-06-24
    • KR1020070133915
    • 2007-12-20
    • (주) 비엔씨바이오팜
    • 김종우한재진임종환박상진박을용신중철
    • A23K1/17A23K1/16A23K1/14A23K1/00
    • A23K10/18A23K20/142A23K20/189C12N1/20C12R1/125
    • A composition for feed additives comprising Bacillus subtilis BC1212 is provided to produce antibiotic with antibacterial activity in order to improve feed efficiency and weight increase. A composition for feed additives contains Bacillus subtilis BC1212(KACC 91141). The strain produces surfactin C. The composition for feed additives comprises 2.8wt% of wheat bran, 4.9wt% of rice bran, 5.1wt% of soybean cake, 0.02wt% of FeSO4, 0.5wt% of MnSO4 and 87.13wt% of water. The composition for feed additives additionally contains one or more enzyme products. The enzyme products are selected from the group consisting of lipase, phytase, amylase, phosphatase, carboxymethylcellulas, xylanase, maltase and converting enzyme. The composition for feed additives additionally contains non-pathogenic microorganisms. The non-pathogenic microorganisms are selected from the group consisting of microorganisms belonging to Lactobacillus, Aspergillus oryzae and Saccharomyces cerevisiae.
    • 提供了包含枯草芽孢杆菌BC1212的饲料添加剂组合物以产生具有抗菌活性的抗生素以提高饲料效率和重量增加。 饲料添加剂组合物含有枯草芽孢杆菌BC1212(KACC 91141)。 该菌株产生枯草芽孢杆菌C.用于饲料添加剂的组合物包括2.8wt%的麦麸,4.9wt%的米糠,5.1wt%的大豆饼,0.02wt%的FeSO 4,0.5wt%的MnSO 4和87.13wt%的水 。 饲料添加剂的组合物还含有一种或多种酶产物。 酶产物选自脂肪酶,植酸酶,淀粉酶,磷酸酶,羧甲基纤维素,木聚糖酶,麦芽糖酶和转化酶。 饲料添加剂的组合物还含有非致病微生物。 非病原微生物选自属于乳杆菌属,米曲霉属和酿酒酵母的微生物。