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    • 7. 发明公开
    • IM PEPTIDES
    • 肽抗传染性单核细胞增多。
    • EP0585216A1
    • 1994-03-09
    • EP90917153.0
    • 1990-11-23
    • THE COUNCIL OF THE QUEENSLAND INSTITUE OF MEDICAL RESEARCH
    • SCULLEY, Tom, BrianMOSS, Denis, James
    • C07K14A61K39
    • C07K14/005A61K39/00C12N2710/16222Y10S435/975Y10S436/812
    • L'invention se rapporte au diagnostic et au traitement de maladies dérivées du virus de l'herpès. En relevant des structures de lecture ouvertes (ORFs) dans le virus d'Epstein-Barr (EBV) transcrites tardivement dans le cycle viral pour lesquelles un produit de translation peut avoir ou n'avoir pas été établi et en synthétisant un ou plusieurs polypeptides dont chacun comprend un segment au moins, chaque segment comprenant au moins une partie de la séquence amino-acide identifiée dans cette structure (ORF), il est possible d'établir un test diagnostique spécifique et fiable ainsi qu'un traitement de la mononucléose infectieuse et maladies dérivées. Les séquences amino-acides préférentielles pour ces segments comprennent NSPKNG, KNGSNQ, SNQLVI, AHARDK, RDKAGA, VMAMIL, SEPRPR et PSRTPS. Ces séquences peuvent se combiner encore pour obtenir des polypeptides avec au moins un segment comprenant des séquences sélectionnées parmi AHARDKAGAVMAMIL, ASLNSPKNGSNQLVI, ELESEPRPRPSRTPS, QAMKKIEDKVRKSVD, SRSRGREAKKVQISD, LIKASLRKDRKLYAE, VSFSKTRRAIRESRA, CNYSAGEEDDQYHAN, RPHRRPVSKRPTHKP, EITQEENRGEQRLGH, GALRARLDRPRPTAQ, NSPKNGSNQAHARDKSEPRPR, NSPKNGSNQRDKAGASEPRPR, NSPKNGSNQSEPRPRKNGSNQ, NSPKNGSNQLVISEPRPRPSRTPS, NSPKNGSNQLVIPSRTPS et NSPKNGSNQAHARDKAGASEPRPR.