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1. 发明授权

EP0556813B1 Amphoteric tricyclic compounds as antihistaminic and antiallergic agents 失效
标题翻译：两性三环化合物作为抗组胺和抗过敏剂
公开(公告)号：EP0556813B1
公开(公告)日：1997-11-26
申请号：EP93102518.3
申请日：1993-02-18
申请人： HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人： Ito, Yasuo , Kato, Hideo , Yasuda, Shingo , Kado, Noriyuki , Iwasaki, Nobuhiko , Nishino, Hiroyuki , Takeshita, Makoto
IPC分类号： C07D491/044 , C07D491/052 , A61K31/445
CPC分类号： C07D491/04

2. 发明授权

EP0488139B1 Pharmaceutical composition comprising calcium polycarbophil 失效
标题翻译：聚卡波非含钙药物。
公开(公告)号：EP0488139B1
公开(公告)日：1995-07-26
申请号：EP91120102.8
申请日：1991-11-26
申请人： HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人： Ito, Yasuo , Kato, Hideo , Nagata, Osamu , Yamazaki, Masahiro , Ishibashi, Takeo , Kitayama, Masakazu
IPC分类号： A61K31/78 , A61K9/20
CPC分类号： A61K31/78 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , Y10S514/867

3. 发明授权

EP0331943B1 Phenoxyethylamine derivatives, process for preparing the same, and composition for exhibiting excellent alpha-1-blocking activity containing the same 失效
标题翻译：苯甲酰胺衍生物，其制备方法和用于展示含有其的优异的ALPHA-1阻断活性的组合物
公开(公告)号：EP0331943B1
公开(公告)日：1992-06-17
申请号：EP89102720.3
申请日：1989-02-17
申请人： Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
发明人： Itoh, Yasuo , Kato, Hideo , Koshinaka, Eiichi , Ogawa, Nobuo , Mitani, Kazuya , Sakurai, Shunichiro
IPC分类号： C07C311/15 , A61K31/18 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D295/22 , A61K31/395
CPC分类号： C07D295/26 , C07C311/27

4. 发明公开

EP0420120A2 Optically active benzyl alcohol compound and pharmaceutical composition 失效
标题翻译： Optisch aktive Benzylalkoholverbindung und pharmazeutische Zusammensetzung。
公开(公告)号：EP0420120A2
公开(公告)日：1991-04-03
申请号：EP90118338.4
申请日：1990-09-25
申请人： HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人： Ito, Yasuo , Kato, Hideo , Koshinaka, Eiichi , Kurata, Sakae , Morikawa, Koji
IPC分类号： C07C215/60 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/60
摘要： A levo-rotatory enantiomer of benzyl alcohol compound represented by the following formula (I):
wherein . C represents an asymmetric carbon atom; a pharmacologically acceptable salt of the compound; and a method for preparing the enantiomer is disclosed. Also disclosed are methods for ralaxing uterine smooth muscle and bladder smooth muscle comprising administering the levo-rotatory enantiomer. Further disclosed is a pharmaceutical composition for the treatment of premature labor or incontinence of urine comprising an effective amount of the levo-rotatory enantiomer together with a pharmaceutically acceptable carrier or coating. Lastly disclosed are methods for the treatment of premature labor or incontinence of urine comprising the steps of determining that a mammal has one of these illnesses and administering the levo-rotatory enantiomer to the mammal.
摘要翻译：由下式（I）表示的苄醇化合物的左旋旋光对映异构体：其中C表示不对称碳原子的化合物的药理学上可接受的盐; 并公开了制备对映异构体的方法。还公开了用于将子宫平滑肌和膀胱平滑肌进行排泄的方法，其包括施用左旋对映异构体。还公开了一种用于治疗早产或尿失禁的药物组合物，其包含有效量的左旋对映异构体以及药学上可接受的载体或涂层。最后公开的是用于治疗早产或尿失禁的方法，包括确定哺乳动物具有这些疾病之一并向哺乳动物施用左旋对映异构体的步骤。

5. 发明授权

EP0180810B1 Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitriles 失效
标题翻译：新型ALPHA-氨基亚氨基-L-阿氨基苯乙烯胺
公开(公告)号：EP0180810B1
公开(公告)日：1988-08-03
申请号：EP85112977.5
申请日：1985-10-12
申请人： Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
发明人： Itoh, Yasuo , Kato, Hideo , Koshinaka, Eiichi , Ogawa, Nobuo , Kurata, Sakae , Nishino, Hiroyuki , Yoshida, Toshihiko
IPC分类号： C07C121/75 , C07C121/66 , C07D295/08 , A61K31/275 , A61K31/445
CPC分类号： C07C255/00

6. 发明授权

EP0140116B1 A 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-substituted piperazinyl-quinoline-3-carboxylic acid derivative and the method for preparing the same 失效
标题翻译： 6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-取代的哌嗪基 - 喹啉-3-羧酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：EP0140116B1
公开(公告)日：1988-05-25
申请号：EP84111035.6
申请日：1984-09-15
申请人： Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
发明人： Itoh, Yasuo , Kato, Hideo , Ogawa, Nobuo , Koshinaka, Eiichi , Suzuki, Tomio , Yagi, Noriyuki
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/47
CPC分类号： C07D215/56

7. 发明公开

EP0227026A1 Pyrazine derivative, a process for preparation thereof and pharmaceutical composition therefrom 失效
标题翻译：的吡嗪衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物的过程。
公开(公告)号：EP0227026A1
公开(公告)日：1987-07-01
申请号：EP86117566.9
申请日：1986-12-17
申请人： Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
发明人： Itoh, Yasuo , Kato, Hideo , Koshinaka, Eiichi , Ogawa, Nobuo , Mitani, Kazuya
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/495
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： Novel pyrazine derivatives useful for treatment of bronchial asthma, allergic gastroenteric trouble, hay fever urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis are disclosed.

8. 发明公开

EP0150235A1 Derivatives of 3-pyrrolidinopropiophenone and a process for preparation thereof 失效
标题翻译：引发冯·3-吡咯烷基苯丙酮和Verfahren zu ihrer Herstellung。
公开(公告)号：EP0150235A1
公开(公告)日：1985-08-07
申请号：EP84100827.9
申请日：1984-01-26
申请人： Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
发明人： Itho, Yasuo , Kato, Hideo , Ogawa, Nobuo , Koshinaka, Eiichi , Nishino, Hiroyuki
IPC分类号： C07D295/10
CPC分类号： C07D295/108
摘要： Derivatives of 3-pyrrolidinopropiophenone of the formula (I)
wherein R is an ethyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutylgroup or a cycloalkyl-group having 5 to 7 carbon atoms, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, exhibit a potent activity on muscle relaxation. Furtheron a process for the preparation of these compounds is disclosed.
摘要翻译：式（I）... 的3-吡咯烷基苯丙酮酮的衍生物，其中R是具有5-7个碳原子的乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基或环烷基，其可接受的酸加成盐显示出对肌肉松弛的有效活性。公开了制备这些化合物的方法。

9. 发明公开

EP0083712A1 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives and a process for the preparation thereof 失效
标题翻译： 1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代的哌嗪衍生物及其制备方法
公开(公告)号：EP0083712A1
公开(公告)日：1983-07-20
申请号：EP82110662.2
申请日：1982-11-18
申请人： Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
发明人： Itho, Yasuo , Kato, Hideo , Koshinaka, Eiichi , Ogawa, Nobuo , Kurata, Sakae , Yamagishi, Kagari
IPC分类号： C07D295/18 , A61K31/495
CPC分类号： C07D295/185 , Y10S514/929
摘要： 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives represented by general formula (I):
wherein R is a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed.
The 1-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives are useful as vasodilator agents.
摘要翻译：由通式（I）表示的1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代的哌嗪衍生物：其中R是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基或具有 5至7个碳原子，及其药学上可接受的酸加成盐。 1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代的哌嗪衍生物可用作血管舒张剂。

10. 发明公开

EP0005821A1 Indanaminderivate, Verfahren zur Herstellung derselben und Arzneimittel, welche diese enthalten 失效
标题翻译： Indanaminderivate，用于制备含有它们的相同的和药物组合物。
公开(公告)号：EP0005821A1
公开(公告)日：1979-12-12
申请号：EP79101641.3
申请日：1979-05-29
申请人： Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
发明人： Kato, Hideo, Dr. , Koshinaka, Eiichi , Ogawa, Nobuo , Kurata, Sakae , Yamagishi, Kagari
IPC分类号： C07C91/42 , C07C93/14 , C07C103/38 , A61K31/13
CPC分类号： C07C233/16
摘要： Die Erfindung betrifft neue Verbindungen und neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen und Arzneimittel, welche diese Verbindungen enthalten.
Es werden neue Verbindungen zur Verfügung gestellt, die in Form von Arzneimitteln eine analgetische Wirkung besitzen und die gegenüber bekannten Arzneimitteln verminderte Nebenwirkungen aufweisen.
Die neuen Verbindungen haben die Formel
worin R, eine niedere Alkylgruppe darstellt, R 2 und R 3 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkyl- bzw. Acylgruppe sein kann R 4 ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe und n null. 1 oder 2 ist und deren pharmakologisch verträglichen nicht toxischen Salze.
摘要翻译： 1. Indanamine衍生物对应于下式见图表：EP0005821，P13，F2其中R1代表低级烷基，R2和R3可以相同或不同，表示氢原子或低级烷基或酰基，R 4 darstellt 氢原子或低级烷基，n = 0，1或2，及其药理学相容的无毒性的盐。

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