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1. 发明申请

WO2006090849A1 炎症性眼表面疾患の予防ないし治療剤审中-公开
标题翻译：预防或补救炎症性眼部表面疾病
公开(公告)号：WO2006090849A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/JP2006/303468
申请日：2006-02-24
申请人：レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 淀井淳司 , 中村肇 , 木下茂 , 外園千恵
发明人：淀井淳司 , 中村肇 , 木下茂 , 外園千恵
IPC分类号： A61K38/00 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P27/02
CPC分类号： A61K9/0048 , A61K38/07 , A61K38/44 , C12Y108/01008
摘要：（課題）　本発明は炎症性眼表面疾患の予防ないし治療剤の提供を目的とする。（解決手段）　チオレドキシンスーパーファミリーのポリペプチドを有効成分とする炎症性眼表面疾患の予防ないし治療剤を提供する。
摘要翻译： [问题]提供炎症性眼表疾病的预防或补救措施。 [解决问题的手段]提供了含有属于硫氧还蛋白超家族的多肽作为有效成分的炎症性眼表疾病的预防或补救措施。

2. 发明专利

JP2014237599A 局所作用型の抗炎症組成物审中-公开
标题翻译：局部作用类型抗炎组合物
公开(公告)号：JP2014237599A
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：JP2013119904
申请日：2013-06-06
申请人：淀井淳司 , Junji Yodoi , 淳司淀井
发明人： YODOI JUNJI
IPC分类号： A61K38/44 , A61P29/00
摘要：【課題】上皮又は粘膜に投与可能な局所作用型の抗炎症組成物を提供すること。【解決手段】本発明に係る抗炎症組成物は、Cys−Gly−Pro−Cysを含むアミノ酸配列からなるポリペプチドを有効成分として含有し、上皮又は粘膜に投与される局所作用型である。本発明に係る抗炎症組成物は、紫外線もしくは放射線による火傷、又は医薬品による副作用に起因する炎症性疾患患者に投与されることもできる。また、本発明に係る抗炎症組成物は、サイトカイン生産又は分泌を局所的に抑制する。【選択図】図3
摘要翻译：要解决的问题：提供能够施用于上皮或粘膜的局部作用型抗炎组合物。解决方案：抗炎组合物包含多肽，其包含含有Cys-Gly-Pro-Cys作为活性成分的氨基酸序列，被施用于上皮或粘膜，并且是局部作用类型。可以将抗炎组合物施用于患有由紫外线或放射线照射引起的炎症疾病或药物的副作用的患者。抗炎组合物局部抑制细胞因子的产生或分泌。

3. 发明专利

JP2016088905A 上皮又は粘膜に投与される組成物审中-公开
标题翻译：组合物被施用于上皮或MUCOSA
公开(公告)号：JP2016088905A
公开(公告)日：2016-05-23
申请号：JP2014227066
申请日：2014-11-07
申请人：椛島健治 , 淀井淳司
发明人：椛島健治 , 大日輝記 , 淀井淳司 , 田海
IPC分类号： A61K45/00 , A61P17/00 , A61P43/00 , A61K38/00
摘要：【課題】Th17細胞に関わる上皮又は粘膜の不具合を抑制することができる新規な組成物の提供。【解決手段】上皮又は粘膜に投与される組成物は、(i)Cys−Gly−Pro−Cysを含むアミノ酸配列からなるポリペプチド、又は(ii)内在性チオレドキシンタンパク質の生産を局所的に亢進する物質を有効成分として含有し、Th17型サイトカインの生産又は分泌を局所的に抑制するため、又はTh17細胞に起因又は関連する皮膚疾患の治療または予防に用いられる。【選択図】図3
摘要翻译：要解决的问题：提供可抑制与Th17细胞相关的上皮或粘膜缺乏的新型组合物。溶液：施用于上皮或粘膜的组合物含有活性成分（i）由氨基酸包括Cys-Gly-Pro-Cys的序列，或（ii）局部促进内源性硫氧还蛋白蛋白的产生的物质; 并用于局部抑制Th17型细胞因子的产生或分泌，或用于治疗或预防归因于Th17细胞或与Th17细胞相关的皮肤疾病。图3

4. 发明专利

JP2004067542A Agent for treating acute hepatitis and chronic hepatic fibrogenesis 审中-公开
公开(公告)号：JP2004067542A
公开(公告)日：2004-03-04
申请号：JP2002226552
申请日：2002-08-02
申请人： Redox Bioscience Inc , Jiyunji Yodoi , レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 淀井淳司
发明人： YODOI JIYUNJI , NAKAMURA HAJIME , OKUYAMA HIROTERU , SHIMAHARA YASUYUKI
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/44 , A61P1/16 , C07K14/47
CPC分类号： A61K38/44
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an agent for treating acute hepatitis and chronic hepatic fibrogenesis.
SOLUTION: This agent for treating the acute hepatitis and the chronic hepatitis (including hepatic fibrogenesis) contains one or more polypeptides selected from polypeptides belonging to a family having a thioredoxin activity as an active ingredient.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO

5. 发明专利

JPWO2011102460A1 胃潰瘍の予防又は治療剤、経口投与薬、及び胃潰瘍の予防又は治療剤の製造方法审中-公开
公开(公告)号：JPWO2011102460A1
公开(公告)日：2013-06-17
申请号：JP2012500658
申请日：2011-02-18
申请人：学校法人関西医科大学 , レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 黄桜株式会社 , 淀井淳司 , 淳司淀井
发明人：和一岡崎 , 和一岡崎 , 淀井　淳司 , 淳司淀井
IPC分类号： A61K36/06 , A61K31/405 , A61P1/04
CPC分类号： A61K36/06 , A61K36/899
摘要：本発明の目的は、胃潰瘍の抑制効果が改善され、容易に製造できる天然由来の胃潰瘍の予防又は治療剤、経口投与薬、及び胃潰瘍の予防又は治療剤の製造方法を提供することである。本発明に係る胃潰瘍の予防又は治療剤は、酵母を用いて得られる醸造酒における分子量10000Da以上の画分の由来物を、胃潰瘍の予防又は治療有効量で含有する。醸造酒は、清酒であることが好ましい。また、本発明に係る胃潰瘍の予防又は治療剤は、経口投与されるものであることが好ましい。

6. 发明申请

WO2010061902A1 スクリーニング方法、該スクリーニング方法で選ばれた物質を含有する組成物、結合物質审中-公开
标题翻译：筛选方法，由筛选方法选择的包含物质的组合物和结合物质
公开(公告)号：WO2010061902A1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/JP2009/069985
申请日：2009-11-26
申请人：レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 淀井淳司 , 近藤則彦 , 孫安生 , 加藤紀子 , 原富次郎 , 堀部智久
发明人：淀井　淳司 , 近藤　則彦 , 孫　安生 , 加藤　紀子 , 原　富次郎 , 堀部　智久
IPC分类号： C12N15/09 , C07D307/935 , C07K5/037 , C07K14/47 , G01N21/27 , G01N33/53
CPC分类号： C12Y108/01008 , C07D307/935 , C12N9/0036 , C12N15/1055 , G01N2500/00
摘要：（課題）　チオレドキシンとＭＩＦの結合に影響を与える物質を選び出すスクリーニング方法を提供することを主たる目的とする。（解決手段）　下記（１）乃至（４）から選択される少なくとも一種以上の結合物質と試験物質を混合し、前記結合物質とマクロファージ遊走阻止因子の結合処理を行い、前記結合物質と前記マクロファージ遊走阻止因子の結合状態を確認することで、チオレドキシンファミリーのポリペプチドとマクロファージ遊走阻止因子の結合を増強する試験物質を選び出すことを特徴とするスクリーニング方法とする。（１）チオレドキシンファミリーに属するポリペプチド（２）チオレドキシンファミリーに属するポリペプチドのアミノ酸配列のうち、１若しくは数個のアミノ酸が欠失，置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり且つチオレドキシンファミリーのポリペプチドと同等の活性を有するタンパク質（３）（１）をコードする遺伝子（４）（２）をコードする遺伝子とする。
摘要翻译：公开了可以选择对硫氧还蛋白与MIF结合有影响的物质的筛选方法。筛选方法的特征在于，通过以下步骤选择能够增强属于硫氧还蛋白家族的多肽与巨噬细胞迁移抑制因子之间的结合的测试物质：将至少一种选自物质（1）至（ 4），允许结合物质结合巨噬细胞迁移抑制因子，并确认结合物质与巨噬细胞迁移抑制因子之间的结合：（1）属于硫氧还蛋白家族的多肽; （2）一种蛋白质，其包含通过在属于硫氧还蛋白家族的多肽的氨基酸序列中缺失，取代或添加一个或几个氨基酸残基而产生的氨基酸序列，并且具有与属于该硫氧还蛋白家族的多肽相同的活性硫氧还蛋白家族（3）编码多肽（1）的基因; 和（4）编码蛋白质的基因（2）。

7. 发明申请

WO2004087917A1 チオレドキシン改変体审中-公开
标题翻译：三羟甲基纤维素修饰
公开(公告)号：WO2004087917A1
公开(公告)日：2004-10-14
申请号：PCT/JP2004/004523
申请日：2004-03-30
申请人：独立行政法人産業技術総合研究所 , 石井保之 , 淀井淳司 , 中村肇 , 近藤則彦
发明人：石井保之 , 淀井淳司 , 中村肇 , 近藤則彦
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12N9/0036 , A61K38/00
摘要：本発明は、以下のいずれかのポリペプチドからなるヒトチオレドキシン改変体：(a)配列番号２のアミノ酸配列の35位のシステイン残基が改変又は化学修飾により改変体化されたポリペプチド；(b)配列番号２のアミノ酸配列の35位のシステイン残基が他のアミノ酸残基で置換され、さらに配列番号２のアミノ酸配列の３２位と３５位、好ましくは３２位～３５位を除く部位において１又は複数のアミノ酸が置換、欠失、挿入又は付加され、かつ、アポトーシス誘導活性を有するポリペプチドに関する。
摘要翻译：一种人硫氧还蛋白修饰，其包含以下多肽之一：（a）通过35位半胱氨酸残基的改变或化学修饰具有源自SEQ ID NO：2的氨基酸序列的氨基酸序列的多肽; 和（b）通过用另一个氨基酸残基取代35位的半胱氨酸残基，以及替换，缺失，插入或添加一个具有来源于SEQ ID NO：2的氨基酸序列的氨基酸序列的多肽或更多的氨基酸，优选位于SEQ ID NO：2的氨基酸序列的32位和35位（优选位于32位至35位的位置），并具有诱导细胞凋亡的活性。

8. 发明申请

WO2007138961A1 マクロファージ遊走阻止因子によって引き起こされる障害の予防乃至治療剤审中-公开
标题翻译：由MACROPHAGE MIGRATION抑制因子引起的疾病的预防或治疗剂
公开(公告)号：WO2007138961A1
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：PCT/JP2007/060557
申请日：2007-05-23
申请人：レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 淀井淳司 , 近藤則彦 , 孫安生 , 加藤紀子 , 原富次郎
发明人：淀井淳司 , 近藤則彦 , 孫安生 , 加藤紀子 , 原富次郎
IPC分类号： A61K38/00 , A23L1/30 , A23L1/305 , A61K31/26 , A61K36/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K14/47 , C12N15/00
CPC分类号： A61K31/26 , A23L33/17 , A61K38/44 , C12N9/0036 , C12Y108/01008
摘要：（課題）　マクロファージ遊走阻止因子（ＭＩＦ）によって引き起こされる障害に対して効果が高く、副作用の少ない予防乃至治療剤の提供を主たる目的とする。（解決手段）　チオレドキシンファミリーのポリペプチド（ＴＲＸ）が、ＭＩＦに直接結合することによって、ＭＩＦの炎症活性を阻害すること、ＭＩＦの細胞内への取り込みを抑制することを見出したので、ＴＲＸがＭＩＦによって引き起こされる障害に広く有効であるとの結論に達した。　従って、ＴＲＸ及びその誘導剤の１種以上を有効成分とするＭＩＦによって引き起こされる障害の予防乃至治療剤とする。
摘要翻译： [问题]主要目的是提供一种对由巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）诱导的病症非常有效的预防或治疗剂，并且具有很少的不良副作用。 [解决问题的手段]发现硫氧还蛋白家族多肽（TRX）可以直接结合MIF以抑制MIF的炎症活性并防止MIF与细胞结合。因此，得出结论，TRX对MIF引起的多种疾病有效。本发明提供一种用于由MIF诱导的病症的预防或治疗剂，其包含至少一种TRX或TRX诱导剂作为活性成分。

9. 发明申请

WO2007032490A1 チオレドキシンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产噻二酮的方法
公开(公告)号：WO2007032490A1
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：PCT/JP2006/318410
申请日：2006-09-15
申请人：国立大学法人京都大学 , レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 淀井淳司 , 井上善晴 , 井沢真吾 , 増谷弘 , 村田一夫 , 田増章吾
发明人：淀井淳司 , 井上善晴 , 井沢真吾 , 増谷弘 , 村田一夫 , 田増章吾
IPC分类号： C12P21/02
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/0036
摘要：　本発明の目的は、簡便で効率的な方法で、酵母から高純度のチオレドキシンを製造できるチオレドキシンの製造方法を提供することである。　酵母を用いたチオレドキシンの製造において、以下の工程(i)～(iii)を経て、チオレドキシンを製造する：(1)酵母の培養を行う工程、(2)前記工程で得られた酵母に対して、ストレス負荷処理を行い、チオレドキシンを酵母の菌体外に放出させる工程、及び(3)菌体外に放出されたチオレドキシンを回収する工程。
摘要翻译：以简单，容易，有效的方式从酵母生产高纯度硫氧还蛋白的方法。提供了通过以下步骤生产硫氧还蛋白的方法：（1）培养酵母; （2）对上一步培养的酵母进行胁迫负荷处理，从而使酵母的细胞释放硫氧还蛋白; 和（3）回收从细胞中释放的硫氧还蛋白。

10. 发明申请

WO2006033351A1 チオレドキシン発現誘導用組成物审中-公开
标题翻译：四氢叶酸诱导组合物
公开(公告)号：WO2006033351A1
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：PCT/JP2005/017383
申请日：2005-09-21
申请人：国立大学法人京都大学 , 株式会社ロック・フィールド , レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 淀井淳司 , 増谷弘 , 國本祐二 , 高寺恒慈 , 叶順江 , 村田一夫 , 田増章吾
发明人：淀井淳司 , 増谷弘 , 國本祐二 , 高寺恒慈 , 叶順江 , 村田一夫 , 田増章吾
IPC分类号： A23L1/30 , A61K36/53 , A61K36/28 , A61P39/06
CPC分类号： A61K36/535 , A23L33/105 , A61K36/28
摘要：　本発明は、チオレドキシンの発現を誘導し、酸化ストレスによる影響の緩和等の有用で、安全性な組成物を提供することを目的とする。　ヨモギ、ヨモギ抽出物、青ジソ及び青ジソ抽出物からなる群より選択される少なくとも１種の成分を配合して、食品、医薬、飼料などの分野で使用される組成物を調製する。
摘要翻译：诱导硫氧还蛋白表达的组合物，用于缓解氧化应激等的影响，并且是安全的。提供了用于食品，药物，饲料等领域的组合物，其包含至少一种选自鞣质，鞣质，绿色紫苏和绿色紫苏提取物的成分。

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